Ranostop

Ranostop er et jodholdigt produkt, et desinfektionsmiddel og antiseptisk lægemiddel.

Indikationer Ranostopa

Salven er indiceret som en forebyggende foranstaltning mod infektioner i tilfælde af mindre hudafskrabninger eller snitsår, samt forbrændinger og mindre kirurgiske operationer. Derudover bruges den til at behandle hudinfektioner (oftest bakterielle eller svampeinfektioner), samt trofiske sår og liggesår, hvor infektion udvikler sig.

Udgivelsesformular

Den produceres i salveform. Tubens volumen kan være 20, 40 eller 100 g. En separat pakke indeholder 1 tube salve.

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i lægemidlet er povidon-iod. Dette er en kompleks forbindelse af jod med polymeren E1201, som frigiver jod i et stykke tid efter, at huden er behandlet med salven. Elementært jod har en bakteriedræbende virkning og har en ret bred vifte af antimikrobielle virkninger mod forskellige vira og bakterier, såvel som svampe og protozoer.

Medicinen virker efter følgende skema: frit jod har en hurtig bakteriedræbende virkning på kroppen, og polymeren fungerer som et depot for denne komponent.

Efter kontakt med slimhinder og hud frigiver polymeren en stor mængde jod.

Jod interagerer med hydroxyl- og oxidativ-sulfidpartikler af aminosyrer, som er komponenter i enzymer og proteinstrukturer hos mikrober. Det hjælper med at ødelægge eller undertrykke aktiviteten af disse proteiner. Mange mikrober forsvinder meget hurtigt under påvirkning in vitro (mindre end 1 minut er nødvendigt), den primære destruktive effekt forekommer i de første 15-30 sekunder. I processen forekommer misfarvning af jod, så en ændring i nuancerne af brun mætning betragtes som en indikator for stoffets effektivitet.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til at påvirke gramnegative og grampositive mikrober (bakteriedræbende effekt), såvel som svampe (fungicid effekt), vira (virucid effekt), svampesporer (sporicid effekt) og individuelle simple mikrober (protozoal effekt). Ranostops virkningsmekanisme forårsager ikke udvikling af resistens (dette inkluderer den sekundære form for resistens i tilfælde af langvarig brug af salven).

Salven kan nemt vaskes af med vand, fordi den opløses godt i den.

Langvarig behandling af sår eller alvorlige forbrændinger på store hud-/slimhinder med lægemidlet kan forårsage absorption af en betydelig mængde jod. Ofte stiger jodniveauet i blodet efter langvarig brug af lægemidlet. Denne indikator vender tilbage til sin oprindelige værdi 1-2 uger efter den sidste påføring af salven.

Farmakokinetik

Povidonjodids absorptionsegenskaber ligner almindeligt jods.

Distributionsvolumenet er cirka 38 % af vægten, og halveringstiden (ved intravaginal administration) er cirka 2 dage. Det typiske totale plasma-jodniveau er cirka 3,8-6 mcg/dl, og den uorganiske form er 0,01-0,5 mcg/dl.

Udskillelse sker hovedsageligt via nyrerne. Clearance er 15-60 ml/minut (det nøjagtige tal afhænger af plasma-jodniveauet samt kreatinin-niveauet (normen er 100-300 mcg jod i 1 g kreatinin)).

Dosering og indgivelse

Medicinen påføres lokalt på huden.

Ved behandling af infektiøse processer er det nødvendigt at behandle de berørte områder 1-2 gange dagligt. Forebyggende - behandling 1-2 gange om ugen, så længe der er behov for det.

Produktet skal påføres på tør og renset hud i et tyndt lag. Efter proceduren kan der påføres en bandage på det berørte hudområde.

[ 1 ]

Brug Ranostopa under graviditet

Komponenten povidon-jod har ingen teratogene egenskaber, men dets anvendelse under graviditet efter 2 måneder samt under amning er forbudt (i sidstnævnte tilfælde, hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet, er det nødvendigt at stoppe amningen i behandlingsvarigheden). Jod kan trænge ind i moderkagen såvel som i modermælken.

Kontraindikationer

Kontraindikationer er følgende problemer:

• høj følsomhed over for jod eller andre elementer i lægemidlet;
• tilstedeværelsen af et adenom, tyreotoksikose eller skjoldbruskkirtelforstyrrelser (for eksempel kolloid struma (nodulær type) eller diffus struma, såvel som autoimmun thyroiditis);
• Dührings dermatitis (herpetiform type);
• perioden før en behandling med radioaktivt jod (eller efter dens afslutning);
• nyresvigt.

Nyfødte og spædbørn under 1 år må kun bruge medicinen, hvis der er strenge indikationer.

Bivirkninger Ranostopa

Som følge af brugen af salven kan følgende bivirkninger udvikle sig:

Indikationer for test: udvikling af metabolisk acidose, ændringer i serumelektrolytniveauer (udvikling af hypernatriæmi) og også osmolaritet;

Urinvejssystemet og nyrerne: akut nyresvigt og funktionel nyresygdom;

Subkutane lag og hud: lokale manifestationer af øget følsomhed (kontaktdermatitis, hvilket resulterer i dannelsen af et lille rødt, bulløst udslæt svarende til psoriasis), samt allergier i form af rødme, kløe og udslæt, samt angioødem;

Endokrine reaktioner: udvikling af tyreotoksikose. Ved langvarig brug af povidon-jod kan jodniveauet i kroppen stige.

Der har været rapporter om jod-induceret tyreotoksikose (ved langvarig brug af salven). Dette problem er ofte observeret hos personer, der allerede har skjoldbruskkirtelsygdom.

Generelle negative manifestationer i akut form blev observeret sporadisk – nedsat blodtryk og vejrtrækningsbesvær (anafylaktiske reaktioner).

Overdosis

Ved akut jodforgiftning oplever en person følgende symptomer: metallisk smag, øget spytproduktion, smerter eller brændende fornemmelse i halsen/mundhulen. Derudover opstår hævelse af øjnene og irritation. Der udvikles mave-tarmlidelser, hudreaktioner, funktionel nyresvigt med anuri og kredsløbsproblemer. Larynxødem er muligt, der udvikler sig til sekundær asfyksi, lungeødem, udvikling af hypernatriæmi og metabolisk acidose.

Overdosis kan behandles med understøttende pleje og symptomatisk lindring. Der skal lægges særlig vægt på nyre- og skjoldbruskkirtelfunktion samt elektrolytbalancen.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlets aktive stof er mest effektivt mod patogene mikrober ved pH-værdier på 2-7. Når det kombineres med proteiner og andre organiske strukturer, svækkes lægemidlets aktivitet.

Kombineret brug med enzymatiske sårhelende salver svækker effektiviteten af begge lægemidler.

Det er muligt, at interaktioner med den aktive komponent i Ranostop kan udvikle sig, når det kombineres med lægemidler, der indeholder sølv og kviksølv, samt taurolidin og hydrogenperoxid, hvorfor sådanne kombinationer er forbudte.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturindikatorerne på opbevaringsstedet er maksimalt 25 ^° C.

[ 4 ]

Holdbarhed

Ranostop må anvendes i 2 år fra udgivelsesdatoen for den medicinske salve.