Ranostop

Ranostop er et iodiseret produkt, desinfektionsmiddel antiseptisk medicin.

Indikationer Ranostopa

Salven er indiceret som en profylaktisk mod infektioner med en mindre mængde af slid eller nedskæringer, såvel som forbrændinger og små kirurgiske operationer. Derudover er det brugt til at behandle hudinfektioner (oftest bakterie- eller svampetype) og sammen med det sår af den trofiske type og bedåringer, hvor infektionen udvikler sig.

Udgivelsesformular

Fremstillet i en salveform. Rørets volumen kan være 20, 40 eller 100 g. Inde i en separat pakke indeholder 1 slange salve.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet er povidon-iod. Dette er en kompleks iodforbindelse med polymer E1201, der frigiver jod i nogen tid efter behandling med salve. Elementært jod har en bakteriedræbende effekt og har en temmelig bred vifte af antimikrobielle virkninger over for forskellige virus med bakterier og foruden svampe med protozoa mikrober.

Lægemidlet virker ifølge følgende skema: fri jod har en hurtig baktericid virkning på kroppen, og polymeren virker som depot for denne komponent.

Efter kontakt med slimhinderne og huden frigiver polymeren en stor mængde jod.

Jod interagerer med hydroxyl samt oxidationssulfidpartikler af aminosyrer, som er bestanddele af enzymer og proteinkonstruktioner af mikrober. Det hjælper med at ødelægge eller undertrykke aktiviteten af disse proteiner. Mange mikrober forsvinder meget hurtigt under in vitro-virkningen (mindre end 1 minut er påkrævet). Den primære destruktive virkning forekommer i de første 15-30 sekunder. I processen forekommer jod misfarvning, så en ændring i nuancer af brunmætning anses for at være en pointer til stoffets effektivitet.

Aktive lægemiddelbestanddel kan påvirke de gramnegative og grampositive bakterier (antibakteriel virkning), og derudover svampe (fungicid virkning), vira (viruletsidny effekt), svampesporer (sporedræbende virkning) og separate simple mikrober (protozoal effekt). Virkningsmekanismen af Ranostop forårsager ikke udvikling af resistens (dette indbefatter en sekundær form for resistens ved langvarig brug af salven).

Salve er let at vaske af med vand, fordi det opløses godt i det.

Langvarig behandling af sår eller alvorlige forbrændinger i store områder af hud / slimhinder kan forårsage en betydelig absorption af jod. Ofte, efter langvarig brug af stoffer i blodet, stiger jodniveauet. Denne indikator vender tilbage til sin startværdi 1-2 uger efter sidste gang applikationsproceduren for salve.

Farmakokinetik

Povidon-iodabsorptionshastigheder har lignende egenskaber til de sædvanlige iodegenskaber.

Distributionsvolumen er ca. 38% af vægten, og halveringstiden (med intravaginal påføring) er ca. 2 dage. Det samlede totale iodindeks i plasmaet er ca. 3,8-6 μg / dl, og dets uorganiske form er 0,01-0,5 μg / dL.

Udskillelsen udføres hovedsageligt af nyrerne. Afklaringen er 15-60 ml / minut (den præcise mængde afhænger af plasma-jodindekset samt niveauet for QC (normen er 100-300 μg jod i 1. G kreatinin)).

Dosering og indgivelse

Lægemidlet appliceres på huden lokalt.

Ved behandling af infektiøse processer er det nødvendigt at behandle de berørte områder 1-2 gange om dagen. I tilfælde af profylakse er behandlingen 1-2 gange om ugen, mens dette er nødvendigt.

Produktet skal påføres en tør og ren hud, et tyndt lag. Efter at proceduren er afsluttet, må der påføres et bandage på det berørte område af huden.

[1]

Brug Ranostopa under graviditet

I komponent povidon jod ingen teratogene egenskaber, men dens anvendelse under graviditet efter 2. Måned, og under amning er forbudt (i sidstnævnte tilfælde, hvis du ønsker at bruge stoffer, du ønsker at annullere om behandling af amning). Jod kan trænge ind i moderkagen såvel som i modermælken.

Kontraindikationer

Kontraindikationer er følgende problemer:

• høj følsomhed overfor jod eller andre elementer af lægemidler;
• tilstedeværelsen af adenom, thyrotoksicose eller lidelser i skjoldbruskkirtlen (for eksempel colloid goiter (nodular type) eller diffus goiter, såvel som autoimmun thyroiditis);
• Duhrings dermatitis (herpetiform type);
• tidsintervallet før behandlingsforløbet med anvendelse af radioaktivt iod (eller efter dets gennemførelse);
• nyresvigt.

Nyfødte såvel som spædbørn indtil 1 år af medicinen må kun anvendes, hvis der er strenge indikationer.

Bivirkninger Ranostopa

Som følge af brugen af salven kan disse bivirkninger udvikle sig:

Indikationer af test: udvikling af metabolisk acidose, ændringer i serumelektrolytter (forekomst af hypernatremi) og også osmolaritet;

Urinveje og nyrer: akut form for nyresvigt og funktionelt nedsat nyrefunktion

Hud og subkutane lag: lokale manifestationer forøget følsomhed (kontakttypen dermatitis, mod hvilken de dannede fine røde bulløse udslæt ligner psoriasis), og endvidere i form af allergi rødme, kløe og udslæt og angioneurotisk ødem;

Reaktioner i det endokrine system: udvikling af thyrotoksicose. I tilfælde af langvarig brug af povidoniodin, kan jodniveauet i kroppen øges.

Der er rapporteret om tilfælde af thyrotoksikose forårsaget af jod (med langvarig brug af salven). Ofte blev et sådant problem observeret hos personer, der allerede har skjoldbruskkirtelsygdom.

Enkelt negative generelle manifestationer blev noteret i akut form - et fald i blodtrykket og et svært ved respirationsprocessen (anafylaktiske reaktioner).

Overdosis

Ved akut iodforgiftning observeres følgende symptomer hos en person: Udseende af metal smag, øget salivation, smerte eller brændende fornemmelse i svælg / mundhule. Derudover er der hævelse i øjnene og irritation. Gastrointestinale lidelser, hudreaktioner, funktionel nedsat nyrefunktion med anuria og blodcirkulationsproblemer udvikles. Muligt laryngealt ødem, der vokser til sekundær asphyxi, lungeødem, udvikling af hypernatremi og metabolisk acidose.

Eliminer overdosis med understøttende behandling og slippe af med symptomerne på lidelsen. Der bør lægges særlig vægt på arbejdet i nyrerne og skjoldbruskkirtlen, såvel som elektrolytbalancen.

Interaktioner med andre lægemidler

Det aktive stof af lægemidlet påvirker mest skadelige mikrober ved pH-værdier 2-7. Når det kombineres med proteiner og andre organiske strukturer, svækkes aktiviteten af lægemidler.

Kombineret brug sammen med enzym sår helbredende salver svækker effektiviteten af begge stoffer.

Det er muligt at udvikle interaktion med den aktive komponent af Ranostop i kombination med medicin indeholdende sølv og kviksølv samt taurolidin og hydrogenperoxid, hvorfor det er forbudt at anvende sådanne kombinationer.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturerne af lagerområdet - højst 25 ^på S.

[4]

Holdbarhed

Ranostop må anvendes i 2 år efter frigivelsen af den medicinske salve.