Cetirinaks

Cetirinax er et systemisk antihistaminlægemiddel, et piperazinderivat.

[1],

Indikationer Cetirinaksa

Det bruges til sådanne sygdomme:

• allergisk form af den kolde sæson (pollinose);
• allergisk rhinitis året rundt type;
• urticaria af idiopatisk type i kronisk form.

Udgivelsesformular

Frigør i tabletter, 7, 10 eller 20 stykker i en separat pakning.

Farmakodynamik

Cetirizin er en selektiv antagonist af H1-receptorer med kraftige egenskaber. Det er i stand til at undertrykke den allergiske reaktion på virkningen af histamin selv i et segment af den øjeblikkelige fase. Desuden reducerer stoffet bevægelsen af inflammatoriske celler og svækker frigivelsen af ledere forbundet med forsinket allergisk virkning. Virkningen på andre receptorer er ubetydelig, hvorfor lægemidlet ikke besidder antiserotonin og holinolytiske egenskaber.

Farmakokinetik

Stoffet undergår hurtig absorption fra mave-tarmkanalen. Resorption ændres ikke i tilfælde af samtidig modtagelse af mad, men procesens hastighed på grund af dette kan svages lidt.

Der er et højt niveau af syntese med et plasmaprotein. Biologisk halveringstid hos en sund person er i intervallet 6-7 timer, og hos børn under 4 år er det 5,5 timer.

Udskillelse udføres hovedsageligt med urin (uændret stof) - om cirka 5 dage ca. 70%. Ca. 10% af fæces udskilles. Biologisk halveringstid med mangel i nyrerne i moderat eller mild grad er 19-21 timer.

Dosering og indgivelse

Tabletten forbruges oralt, vaskes ned og ikke tygges.

Dosis for voksne og unge fra 11 år - 1 tablet (10 mg) om dagen. Børn 6-11 år - pr. Dag 0,5-1 tablet (5-10 mg).

Personer med lever- eller nyresvigt (QC-værdier <11-31 ml / minut) samt dem, der gennemgår hæmodialyse (med QC <7 ml / minut), er det nødvendigt at reducere den daglige dosering til 0,5 tabletter (5 mg).

[2]

Brug Cetirinaksa under graviditet

Tag ikke Cetirinax under graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste lægemiddel kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for cetirizin eller yderligere sammensatte elementer af lægemidler;
• da lactosen er en hjælpekomponent af lægemidlet, er den ikke ordineret til mennesker, der lider af malabsorption af glucose-galactose eller galactosemi;
• Det er forbudt at ansøge om laktaseinsufficiens;
• børn under 6 år
• Det er forbudt at tage amning, fordi medicinen trænger ind i modermælken.

Bivirkninger Cetirinaksa

Tagning af tabletter kan forårsage følgende bivirkninger:

• CNS-reaktioner - svimmelhed, døsighed eller irritabilitet, hovedpine og træthed;
• manifestationer af autonom NA-rødhed på ansigtet, appetitløshed, øget spytning;
• reaktioner i fordøjelsessystemet - tørhed i mundslimhinden, kvalme, en følelse af ubehag;
• CCC reaktion - udvikling af takykardi eller hjertebanken;
• slim og hud - udseende af udslæt.

I tilfælde af udvikling af sådanne lidelser er det nødvendigt at opdele den daglige dosis (10 mg) i 2 separate anvendelser - om morgenen og om aftenen 5 mg hver.

Overdosis

Når en overdosis hos voksne opdages, er der en følelse af døsighed, hos børn er der i første omgang en følelse af angst sammen med spænding, og kun så udvikler døsighed sig.

Fjern symptomerne på lidelsen med understøttende og symptomatisk behandling. Hvis en høj dosis af medicin indtages ved et uheld, er det nødvendigt med gastrisk skylning. Lægemidlet har ingen specifik modgift. Fremgangsmåden med hæmodialyse vil være ineffektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

Theophyllin sænker cetirizin clearance, uden at påvirke stoffets biotransformation.

Du kan ikke kombinere indtag af cetirizin med CNS-depressiva, da det kan føre til en forringelse af koncentrationen af opmærksomhed, hvilket medfører problemer med normal livsaktivitet.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Cetirinax skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for et lille barn. Temperaturer er højst 25 ^o C.

[5]

Holdbarhed

Cetirinax kan anvendes i 3 år fra datoen for fremstilling af tabletter.