Cetirinax

Cetirax er et systemisk antihistaminlægemiddel, et derivat af piperazin.

[ 1 ]

Indikationer Cetirinax

Det bruges til følgende sygdomme:

• allergisk form for sæsonbetinget rhinitis (høfeber);
• allergisk rhinitis af en året rundt type;
• idiopatisk urticaria i kronisk form.

Udgivelsesformular

Fås i tabletter, 7, 10 eller 20 stk. i en separat pakke.

Farmakodynamik

Cetirizin er en selektiv H1-receptorantagonist med kraftige egenskaber. Den er i stand til at undertrykke den allergiske reaktion på histamins virkning, selv i den umiddelbare fase. Derudover reducerer stoffet bevægelsen af inflammatoriske celler og svækker processen med at frigive ledere forbundet med en forsinket allergisk effekt. Effekten på andre receptorer er ubetydelig, hvilket resulterer i, at lægemidlet ikke har antiserotonin- og kolinolytiske egenskaber.

Farmakokinetik

Stoffet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Resorptionen ændres ikke ved samtidig fødeindtagelse, men processens hastighed kan være en smule langsommere på grund af dette.

Der observeres et højt niveau af syntese med plasmaprotein. Den biologiske halveringstid hos en rask person er inden for 6-7 timer, og hos børn under 4 år - 5,5 timer.

Udskillelse sker hovedsageligt med urin (uændret stof) - ca. 70% i løbet af 5 dage. Omkring 10% udskilles med afføring. Den biologiske halveringstid ved moderat eller let nyresvigt er 19-21 timer.

Dosering og indgivelse

Tabletten tages oralt med væske og uden at tygges.

Dosis for voksne og unge fra 11 år er 1 tablet (10 mg) dagligt. For børn i alderen 6-11 år – 0,5-1 tablet (5-10 mg) dagligt.

Personer med lever- eller nyresvigt (CC-værdier <11-31 ml/minut), såvel som dem, der gennemgår hæmodialyseprocedurer (CC-værdier <7 ml/minut), skal reducere den daglige dosis til 0,5 tabletter (5 mg).

[ 2 ]

Brug Cetirinax under graviditet

Cetirax bør ikke tages under graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for lægemidlet:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for cetirizin eller yderligere komponenter i lægemidlet;
• Da lægemidlets hjælpekomponent er laktose, er det ikke ordineret til personer, der lider af glukose-galactosemalabsorption eller galaktosæmi;
• forbudt til brug i tilfælde af laktosemangel;
• børn under 6 år;
• Det er forbudt at tage medicinen under amning, da den trænger ind i modermælken.

Bivirkninger Cetirinax

Indtagelse af pillerne kan forårsage følgende bivirkninger:

• CNS-reaktioner – svimmelhed, følelse af døsighed eller irritabilitet, hovedpine og træthed;
• manifestationer af det autonome nervesystem – rødme i ansigtet, appetitløshed, øget spytproduktion;
• reaktioner fra fordøjelsessystemet – mundtørhed, kvalme, ubehag;
• kardiovaskulære reaktioner – udvikling af takykardi eller hjertebanken;
• slimhinder og hud - udseendet af udslæt.

I tilfælde af sådanne lidelser er det nødvendigt at opdele den daglige dosis (10 mg) i 2 separate doser – 5 mg om morgenen og 5 mg om aftenen.

Overdosis

I tilfælde af overdosis oplever voksne en følelse af døsighed, mens børn i starten oplever en følelse af angst sammen med spænding, og først derefter udvikler døsighed sig.

Symptomer på lidelsen kan elimineres ved hjælp af støttende og symptomatisk behandling. Hvis en høj dosis af lægemidlet ved et uheld er taget, er maveskylning nødvendig. Lægemidlet har ingen specifik modgift. Hæmodialyse vil være ineffektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

Theophyllin reducerer clearance-hastigheden af cetirizin uden at påvirke stoffets biotransformation.

Cetirizin bør ikke kombineres med CNS-depressiva, da dette kan resultere i nedsat koncentrationsevne, hvilket kan føre til problemer med normale livsaktiviteter.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Cetirinax skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorer - højst 25 ^° C.

[ 5 ]

Holdbarhed

Cetirax kan anvendes i en periode på 3 år fra tabletternes fremstillingsdato.