^

Sundhed

Pentrox

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Pentrox er et stof, der bruges til at udføre generel anæstesi.

Methoxyflurankomponenten øger smertetærsklen hos frivillige, og derudover er den en effektiv smertelindring for de fleste mennesker, der har behov for smertelindring i akutte tilfælde (f.eks. Dislokationer med frakturer, tandkirurgi, omklædning i forbrændingsområdet og postoperativt smertelindring). [1]

Indånding af små mængder methoxyflurandamp forårsager smertelindring. [2]

Indikationer Pentrox

Det bruges til traumerelaterede smerter hos bevidste personer med stabile hæmodynamiske parametre. Det er også ordineret til at lindre smerter ved kortvarige operationer (f.eks. Udskiftning eller påføring af en kirurgisk bandage).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det terapeutiske element sker i form af en inhalationsvæske - inde i en beholder med et volumen på 3 ml, 10 beholdere hver, udstyret med en inhalator, inde i æsken.

Farmakodynamik

Indførelsen af methoxyfluran kan forårsage døsighed, men forstyrrelser i hjerterytmen ses normalt ikke. Methoxyfluran har en temmelig svag effekt på myokardiefunktionen. Ved brug af små bedøvelsesdoser kan der forekomme et let fald i blodtryksværdier, mod hvilke bradykardi udvikler sig. [3]

Derudover er et fald i blodtrykket muligvis et fald i pulsindikatorer og en svækkelse af hjerteeffekten.

Farmakokinetik

Inde i kroppen omdannes methoxyfluran. 50-70% af lægemiddeldoseringen absorberes, og derefter udvikles metaboliske processer med dannelsen af frie oxalsyrer og fluorsyrer samt dichloreddikesyre og dichlormethoxyeddikesyrer. Gratis oxalsyre og fluorsyrer kan fremkalde nedsat nyrefunktion.

Methoxyfluran er mere følsom over for metaboliske processer end andre methylethylethere af halogentypen og har en højere tendens til at diffundere til fedtvæv. Det aktive element i lægemidlet frigives med lav hastighed fra et sådant reservoir, hvorefter det gennemgår transformationer i flere dage.

Ca. 20% af det absorberede stof udskilles sammen med udåndingsluften; oxalsyre med fluorsyre og organisk fluor udskilles i urinen (ca. 30% af den absorberede portion).

Test har vist, at fede mennesker har brug for mindre tid til at opnå Cmax -værdier i blodet end mennesker med normal vægt og ældre.

Dosering og indgivelse

6 ml af stoffet bør bruges om dagen (administreret via en inhalator). For at opnå en smertestillende effekt er det nødvendigt at bruge den minimale effektive dosis.

Den intermitterende dampinhalationsprocedure udføres ved en koncentration i området 0,2-0,7%.

Højst 15 ml medicin er tilladt om ugen. Terapien bør ikke fortsættes i en længere periode.

  • Ansøgning til børn

Der er ingen oplysninger om brugen af medicinen i pædiatri, hvorfor Pentrox ikke er ordineret til børn.

Brug Pentrox under graviditet

Det er forbudt at bruge methoxyfluran under graviditeten, da dette kan svække nyrefunktionen hos en kvinde samt forårsage forstyrrelse af funktionen af NA og respirationsdepression hos spædbarnet.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at stoppe amningen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

  • alvorlig intolerance over for fluorerede bedøvelsesmidler;
  • ustabilitet i CVS -funktionen;
  • brug til lokalbedøvelse;
  • hovedskade;
  • svækket nyrefunktion eller svigt i nyrerne;
  • respiratorisk depression;
  • tab af bevidsthed;
  • en historie med bivirkninger forbundet med brug af lægemidler.

Bivirkninger Pentrox

Ofte er der sådanne bivirkninger: opkastning, døsighed, retrograd hukommelsestab og lugtintolerance, og derudover hovedpine, kvalme, hoste, polyuri, feber og svimmelhed.

Lejlighedsvis udvikler hypertermi eller uspecifik hepatitis.

Bronkial spasmer, bradykardi, hjerteanfald, laryngospasme, respirationsdepression og et fald i blodtryk observeres. Derudover udvikler nyresvigt, en stigning i serumkreatinin- eller urinstofværdier, forstærkning af udskillelsen af oxalater sammen med urin og en stigning i serum uorganisk fluorid. Muskelafslapning og bleghed er også muligt.

Overdosis

Udviklingen af tegn på forgiftning kan forekomme ved brug af doser, der er ordineret til anæstesi.

Efter afslutningen af proceduren til brug af methoxyfluran skal patienten undersøges for at identificere sådanne manifestationer som bleghed, døsighed og muskelafslapning. Hvis der på grund af en overdosis er øget vandladning, skal du straks genopbygge væsketabet med elektrolytter.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er oplysninger om, at administrationen af bedøvelsesmidlet methoxyfluran sammen med tetracyclin forårsager dødelig nefrotoksicitet.

Der er en mulighed for, at Pentrox kan forstærke den negative effekt på nyrerne ved brug af andre lægemidler, herunder antibiotika med etablerede nefrotoksiske virkninger (dette inkluderer kanamycin og cephaloridin med gentamicin, såvel som colistin, amphotericin B og polymyxin B). Ved yderligere brug skal andelen af stoffer med narkotisk virkning reduceres.

Opbevaringsforhold

Pentrox skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod indtrængen af små børn, sollys og fugt. Temperaturindikatorer - ikke mere end 30 ° С.

Holdbarhed

Pentrox må bruges inden for en 2-årig periode fra salgsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Lægemidlets analoger er lægemidlerne Sevoran og Halothane med Foran samt Isoflurane og Sevoflurane.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Pentrox" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.