Pantoz

Pantose er et lægemiddel, der anvendes til behandling med sår og GERD. Inkluderet i gruppen af lægemidler, der hæmmer protonpumpen.

[1], [2]

Indikationer Pantoza

Infusionsopløsning anvendes i situationer, hvor patienten ikke er i stand til at bruge stoffet indeni. Det bruges:

• med mavesår eller tarmsår af en peptisk karakter
• med blødning i mave-tarmkanalen eller tilbøjelighed til dem
• med GERD;
• at reducere mængden af udskilt mavesaft med gastrinom.

[3], [4]

Udgivelsesformular

Frigivelsen sker i form af et lyofilizat, hvorfra en injicerbar medicinsk opløsning fremstilles.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodynamik

Elementet af pantoprazol er et antisekretorisk stof, der fremmer blokeringen af sekretionsprocesser, hvilket nedsætter H ⁺ / K ⁺ -ATPasen (protonpumpe). Lægemidlet undertrykker den terminale fase af dannelsen af saltsyre, mens stoffets stimulans oprindelse ikke betyder noget. Panthosis har en ret lang antisekretorisk virkning (varighed - ca. 24 timer).

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter intravenøs injektion er halveringstiden for det aktive element cirka 1 time. Lægemidlet udsættes for levermetabolisme ved hjælp af hæmoprotein P450-systemet.

Udskillelse sker hovedsageligt i urinen. Lægemidlet kan ikke udskilles ved hæmodialyseproceduren.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Dosering og indgivelse

Før indgivelse opløses lyofilizatet ved anvendelse af en 0,9% opløsning af natriumchlorid (10 ml er påkrævet). Nødvendigt at vente til omdannelse af lyofilisatet i en homogen væske (det er tilladt at blive opbevaret i betingelser for temperatur 25 ° C til et maksimum 2 timer), og derefter fortynde med en 5% glucoseopløsning, ringeralaktatnym opløsning eller natriumchloridopløsning (0,9%) - 100 ml .

Voksne skal ofte administrere 40 mg af opløsningen en gang dagligt. For at gennemføre proceduren er det nødvendigt hver dag i 7-10 dage.

Med gastrinombehandling begynder administrationen af 80 mg af lægemidlet i intervaller på 12 timer. Dernæst tillades doseringen gradvist at øge til 120 mg med et interval på 12 timer; eller du kan fortsætte med at administrere den indledende 80 mg med intervaller på 8 timer. Den maksimale dagpenge er 240 mg. Hver infusion skal vare mindst 15 minutter.

Under behandling af blødende sår kræves en bolusmetode til administration af 80 mg lægemidler. Injektion udføres efter 2-5 minutter efter proceduren for hæmostase. Så begynder straks en drypp IV infusion af opløsningen med en hastighed på 8 mg / h. Denne procedure varer 72 timer. Ved afslutningen af disse aktiviteter overføres patienten til pantoprazol i tabletter.

Ofte indgives lægemidlet iv i dryppemetoden i et forhold på 3 mg / minut, men med en varighed på mere end 15 minutter.

Når infusioner introduceres, anvendes et infusionssystem, der er udstyret med et særligt filter, som forhindrer indtrængning af bundfald (de kan danne sig inden i den færdige terapeutiske opløsning) inde i kredsløbssystemet. Det skal bemærkes, at infusionssystemet skal fyldes med opløsningsmidlet, der anvendes til den første fortynding af lyofilizatet, inden det tilsluttes.

[34], [35], [36], [37]

Brug Pantoza under graviditet

Oplysninger om sikkerheden ved Pantose hos gravide eller ammende mødre er ikke tilgængelige. På grund af dette er det muligt at anvende det i disse perioder udelukkende til livsindikationer under hensyntagen til forholdet mellem fordele for kvinden og risikoen for negative konsekvenser for fosteret.

For behandlingsperioden er det nødvendigt at afvise amning.

Kontraindikationer

Det er forbudt at ordinere parenteral administration af lægemidlet til personer med overfølsomhed overfor pantoprazol. Opløsningen er også kontraindiceret til administration til børn.

[26], [27], [28]

Bivirkninger Pantoza

Generelt tolereres stoffet godt. Men ved brug af opløsningen i store doser (IV injektion) kan der opstå smerter i brysthinden, mavesmerter og kløe med udslæt på huden. Mere sjældent er hovedpine, dyspeptiske manifestationer, opkastning, forskellige lidelser på injektionsstedet, svær kvalme, løbende næse, diarré og desuden svimmelhed.

[29], [30], [31], [32], [33]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at blande stoffet med andre midler til parenteral anvendelse.

Desuden er Pantose uforenelig med terapeutiske opløsninger, der anvendes som en parenteral ernæringsmetode.

[38], [39]

Opbevaringsforhold

Pantose bør opbevares på et mørkt og tørt sted, lukket fra børn. Temperaturen er mellem 15-25 ° C.

[40], [41], [42], [43], [44],

Holdbarhed

Pantose kan anvendes i 3 år efter frigivelsen af lægemiddelpulveret. En fuldt klar til brugsopløsning kan opbevares ved 25 ° C i højst 12 timer.

[45], [46], [47], [48]