Pantocalcin

Pantocalcin er et lægemiddel med nootropisk virkning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Pantocalcin

Det anvendes til voksne i følgende tilfælde:

• i tilfælde af hukommelsesproblemer, koncentrationsforstyrrelser og samtidig i tilfælde af forringelse af præstationen på grund af konstant stress, samt i tilfælde af stærk fysisk og psyko-følelsesmæssig stress;
• til kombineret behandling af epilepsi (også i tilfælde af udvikling af en afmatning i mentale processer på baggrund af dette);
• ved vandladningsproblemer (af neurogen oprindelse), herunder natlig/daglig urininkontinens samt pollakisuri;
• kombinationsbehandling af senil demens;
• i nervesystemets patologier, mod hvilke der opstår smertefulde fornemmelser (osteochondrose i halshvirvlerne) og trigeminusneuralgi;
• at eliminere konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;
• i kompleks terapi for at eliminere konsekvenserne af encefalitis eller neuroinfektion;
• kompleks terapi for cerebrovaskulær insufficiens, der udvikler sig på baggrund af aterosklerotiske lidelser i cerebrale kar;
• kompleks behandling af skizofreni;
• behandling af neuroleptisk syndrom af hyper- eller akinetisk natur;
• i tilfælde af organiske forstyrrelser i hjernens funktion, på baggrund af hvilke kognitive forstyrrelser opstår.

Børn får ordineret Pantocalcin:

• for forskellige former for cerebral parese;
• til kompleks behandling af epileptiske anfald;
• i tilfælde af stammen af klonisk karakter;
• med ADHD, mod hvilken barnet udvikler kramper og rystelser i lemmerne;
• i behandlingen af neuroser;
• i astenisk syndrom (eller oligofreni);
• at eliminere perinatal encefalopati;
• når et barn har en forsinkelse i intellektuel og mental udvikling.

Udgivelsesformular

Medicinen frigives i tabletter, 10 stk. i en blisterplade. Der er 5 sådanne blisterkort i en æske. Den kan også opbevares i glas - 50 tabletter.

Farmakodynamik

Lægemidlets virkningsområdet bestemmes af tilstedeværelsen af GABA-elementet i dets struktur. Lægemidlet har neurobeskyttende, neurotrofiske og neurometaboliske egenskaber. Det bremser acetyleringsprocessen, der finder sted under inaktivering af novocain med sulfonamider, hvilket muliggør forlængelse af virkningerne af disse stoffer. Det bremser blærerefleksen, som er forstærket på grund af sygdommen, og fremkalder udviklingen af detrusortonus.

Det har en smertestillende effekt, stabiliserer GABA-niveauer i tilfælde af alkoholforgiftning (i kronisk form), og forbedrer samtidig kroppens ydeevne (intellektuel og fysisk). Lægemidlet har en antikonvulsiv effekt.

Pantocalcin stimulerer anabolske processer, der forekommer i neuroner, og derudover øger det hjernens modstandsdygtighed over for hypoxi og virkningerne af toksiner.

Farmakokinetik

Pantocalcin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Peak plasmaniveauer af den aktive ingrediens observeres efter 1 time. De højeste niveauer af lægemidlet observeres i nyrerne med leveren og også i mavevæggene. Lægemidlet deltager ikke i metaboliske processer.

Udskilles uændret i 48 timer.

Dosering og indgivelse

Voksne.

Til behandling af hyperkinese og epileptiske anfald bør den daglige dosis af lægemidlet være 1,5-3 g. Terapien bør vare 1-5 måneder. Ved epilepsi varer behandlingsforløbet normalt 1 år.

I tilfælde af stærk mental, psyko-følelsesmæssig og fysisk stress er det nødvendigt at tage 0,25 g af lægemidlet tre gange dagligt.

For at eliminere problemer med hjernefunktionen, der er opstået på grund af en traumatisk hjerneskade eller i forbindelse med udviklingen af en neuroinfektion, skal medicinen tages tre gange dagligt - 0,25 g hver.

Under behandling af skizofreni tager patienten 0,5 g af lægemidlet tre gange dagligt i en periode på 1-3 måneder.

For at eliminere vandladningsforstyrrelser tages 2 g Pantocalcin dagligt. Behandlingsvarighed: minimum 2 uger, maksimum – flere måneder.

Udskrivning af medicin til børn.

For at eliminere problemet med vandladning, bør barnet tage 0,25-0,5 g af lægemidlet om dagen i mindst 2 uger. Medicinen kan tages i maksimalt flere måneder.

Under behandling af hyperkinese og epilepsi tages 0,25-0,5 g Pantocalcin 3-5 gange dagligt. Dette forløb varer 1-4 måneder. Ved epilepsi skal lægemidlet tages i 1 år.

For at behandle forsinket intellektuel eller taleudvikling, såvel som astenisk syndrom, bør barnet gives 0,5 g af lægemidlet 3-6 gange dagligt i løbet af et forløb af 2-4 måneders varighed.

Brug Pantocalcin under graviditet

Det er forbudt at bruge Pantocalcin i løbet af graviditetens første trimester.

Kontraindikationer

Den primære kontraindikation er intolerance over for lægemidlets komponenter eller derivater af hopantensyre, og derudover alvorlig funktionel nyresygdom.

Bivirkninger Pantocalcin

Normalt tolereres lægemidlet uden komplikationer, kun lejlighedsvis kan allergiske symptomer observeres (såsom urticaria, allergisk rhinitis eller kløe).

Lejlighedsvis oplever patienter bivirkninger såsom døsighed, hovedpine og tinnitus.

Overdosis

I tilfælde af akut forgiftning kan manifestationerne af bivirkninger forværres.

For at slippe af med lidelserne kræves maveskylning, symptomatiske terapiforanstaltninger og brug af enterosorbenter.

Interaktioner med andre lægemidler

Pantocalcins effekt forstærkes, når det kombineres med glycin og xydifon. Lægemidlet forhindrer udviklingen af bivirkninger fra carbamazepin, neuroleptika og phenobarbital. Derudover forlænger det også virkningen af barbiturater og forstærker effektiviteten af lokalbedøvelse, antikonvulsiva og centralstimulerende midler.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Pantocalcin skal opbevares tørt og mørkt. Temperaturen bør ikke overstige 25 ^° C.

[ 6 ]

Specielle instruktioner

Anmeldelser

Pantocalcin, der er ordineret til børn, modtager mange positive anmeldelser fra deres forældre - det håndterer effektivt forsinkelser i taleudviklingen. Derudover skriver de om den positive effekt på barnets hjernefunktion. En anden fordel ved lægemidlet er, at dets brug ikke forårsager udvikling af betydelige bivirkninger.

Det bemærkes også, at Pantocalcin er effektivt til behandling af spædbørn.

Holdbarhed

Pantocalcin skal anvendes inden for 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.