Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Ozerlik
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ozerlik er et fluorquinolon-antibiotikum med et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet. Producent - Kusum Healthcare (Indien). Andre handelsnavne: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon osv.
Indikationer Ozerlik
Ozerlik er beregnet til behandling af forværring af bronkitis, lungebetændelse, lungeabces, kronisk otitis media, bihulebetændelse; kroniske urologiske sygdomme af bakteriel ætiologi (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis); infektiøse læsioner af forskellige lokaliseringer, herunder sepsis.
Lægemidlet kan anvendes i tilfælde af infektion og betændelse i hornhinden og øjets slimhinde. Og også i tilfælde af ineffektivitet af lægemidler mod lungetuberkulose.
Udgivelsesformular
Udgivelsesform: tabletter på 200 og 400 mg.
Farmakodynamik
Det aktive stof i Ozerlik - gatifloxacin-8-methoxyfluorquinolon - har en bakteriedræbende virkning mod gramnegative og grampositive patogener som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis og andre, herunder dem, der er resistente over for makrolider og beta-lactamantibiotika.
Ved at blokere det bakterielle enzym DNA-topoisomerase forhindrer det aktive stof i dette lægemiddel DNA-replikation og -deling af mikroorganismer, hvilket forårsager deres død.
Farmakokinetik
Ozerlik trænger ind i de fleste væv og biologiske væsker; biotilgængeligheden er næsten 96%; den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet observeres i gennemsnit 90 minutter efter indtagelse af en terapeutisk dosis; ca. 20% af det aktive stof binder sig til blodplasmaproteiner.
Lægemidlet undergår biotransformation i leveren, 80% af gatifloxacin udskilles fra kroppen via nyrerne (med urin), halveringstiden varierer fra 7 til 14-15 timer.
[ 3 ]
Dosering og indgivelse
Ozerlik skal tages oralt. Standarddosis er 400 mg én gang dagligt. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge afhængigt af den specifikke sygdom og patientens tilstand.
[ 5 ]
Brug Ozerlik under graviditet
Brug under graviditet er, ligesom de fleste lægemidler i fluorquinolongruppen, forbudt på grund af den høje risiko for teratogene virkninger på fosteret.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af dette lægemiddel er individuel overfølsomhed over for fluorquinolon-antibiotika, diabetes mellitus, hypercalcæmi, alvorlig leversvigt, barndom (under 18 år).
Bivirkninger Ozerlik
De mest almindelige bivirkninger ved Ozerlik inkluderer: kvalme, opkastning, mavesmerter, tarmlidelser; hovedpine, svimmelhed; hævelse af ansigt og slimhinder; synshandicap; søvnløshed eller øget søvnighed; forhøjet blodtryk, uregelmæssig hjerterytme; kramper, muskelsmerter og senerupturer; nedsat blodsukker, leversvigt.
[ 4 ]
Overdosis
Ozerlik udtrykkes i øgede bivirkninger samt forlængelse af QT-intervallet. Sidstnævnte skaber risiko for livstruende hjertearytmi. I tilfælde af overdosis udføres maveskylning og symptomatisk behandling.
Interaktioner med andre lægemidler
På grund af utilstrækkelig erfaring med klinisk brug af Ozerlik i kombination med lægemidler fra andre farmakologiske grupper og manglen på undersøgelser af deres interaktion, anbefaler producenterne ikke at ordinere Ozerlik samtidig med histamin H2-receptorantagonister, antiarytmika, tricykliske antidepressiva og hypoglykæmiske lægemidler, der tages oralt.
[ 6 ]
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelser: på et sted beskyttet mod lys, ved stuetemperatur.
Holdbarhed
Holdbarhed: 24 måneder.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ozerlik" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.