Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Opsvulmede
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Zotek er et lægemiddel fra gruppen af NSAID'er, såvel som et antirheumatisk middel, methyleddikesyrederivat. Den vigtigste aktive ingrediens er dexibuprofen. Lægemidlet har antipyretisk og analgetisk aktivitet.
Virkningen af lægemidlet udvikler sig ved at bremse produktionen af GHG-elementer, hvilket fører til inhibering af leukotrienbinding, svækkelse af inflammatorisk puffiness (påvirket af molimorfonukleære leukocytter), reduktion af dannet nitrousoxid og reduktion af oxidation af mitokondrier, der påvirker fedtsyrer.
Indikationer Opsvulmede
Det bruges til at eliminere tegn på smerte, har en lys eller moderat sværhedsgrad og en anden karakter. Blandt sådanne smerter, der påvirker leddene, ryggen eller musklerne samt reumatiske eller tandpine og dysmenorré.
Udgivelsesformular
Frigivelsen af lægemidlet gennemføres i form af tabletter - 10 stykker inde i cellepladen. I boksen - 1 eller 10 poster.
Farmakokinetik
Absorptionen af lægemidlet udføres i tyndtarmen. Cmax-stof af blodstof når 120 minutter efter oral administration af lægemidlet.
Udskillelse af dexibuprofen fra synovia forekommer ved lav hastighed, på grund af hvilken den opretholdes på et stabilt niveau, uanset plasmaparametre af lægemidler.
Metaboliske processer realiseres inde i leveren; Ikke-aktive metaboliske komponenter udskilles gennem nyrerne (op til 90%), og en anden del udskilles gennem tarmlumen sammen med galden.
Udtrykket halveringstid Zoteka er lig med 1,8-3,5 timer, syntese med intraplasma protein er ca. 99%.
Ved at tage medicinen med mad forlænges udtrykket for at opnå Cmax-værdier fra 2,1 til 2,8 timer og nedsætter også plasma Cmax fra 20,6 til 18,1 μg / ml uden at påvirke absorptionsgraden.
Dosering og indgivelse
Anvendelsesmåden Zotek og dets doser vælges personligt under hensyntagen til styrken af de udviklende smerter.
Det er nødvendigt at bruge 1-2 tabletter til 1 brug (0,2-0,4 g), 3 gange dagligt efter måltid. Den oprindelige del skal være 0,2 g dexibuprofen. Den samlede dosis pr. Dag (den er opdelt i 3 indgivelser) er lig med 0,6-0,9 g af lægemidlet. For 1 modtagelse kan du ikke bruge mere end 0,4 g medicin, og generelt for dagen - højst 1,2 g.
Med dysmenoré er størrelsen af den maksimale 1-foldede del lig med 0,3 g, og den daglige er 0,9 g. Brug medicinen med mad.
Lægemidlet bruges til at eliminere tegn på smerte; på samme tid, hvis symptomer på sygdommen fortsætter efter 3 + dage, og der er hovedpine, feber eller andre tegn, skal de klarlægge diagnosen og tilpasse behandlingsordningen yderligere.
[1]
Brug Opsvulmede under graviditet
I løbet af de første 5 måneder af graviditeten anbefales det ikke at bruge stoffet. Det er tilladt at anvende strenge indikationer og tage hensyn til alle risici og fordele; Indtast det i minimumsdelen og kun i en kort periode. Fra og med den 6. Måned er brugen af stoffer fuldstændig forbudt.
Lægemidlet bør ikke gives til kvinder, der planlægger at blive gravide.
Dexibuprofen er i stand til at skille sig ud med modermælk, hvorfor den ikke anvendes under amning. Hvis Zotek er påkrævet, bør amning afbrydes.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at anvende stoffet i tilfælde af alvorlig intolerance over for dexibuprofen eller andre NSAID'er og dets øvrige bestanddele; tegn på overfølsomhed - bronchial spasme, angreb af astma, en aktiv fase af inflammation i næseskavets område eller udvikling af polypper i næsen. Derudover tages der hensyn til forekomsten af en historie med angioødem og urticaria.
Det kan ikke ordineres til blødning inde i mave-tarmkanalen eller med anden lokalisering og desuden med astma, kredsløbssygdomme, diatese af hæmoragiske arter og andre koagulationsforstyrrelser eller ved anvendelse af antikoagulationsbehandling.
Det anvendes heller ikke i tilfælde af læsioner inde i mave-tarmkanalen, som er i den aktive fase, har en erosiv ulcerativ natur, forværret colitis af den ulcerative form af en ikke-specifik karakter og granulomatøs enteritis (aktiv fase).
Hertil kommer, at Zotek ikke anvendes til trombocyt eller leukopeni, forstyrrelser i nyre- og leveraktiviteten (alvorlig form), HF, sygdomme, der påvirker optisk nerve, forhøjet blodtryk (malign form) og farveopfattelsesforstyrrelse.
Bivirkninger Opsvulmede
Brug af stoffer kan forårsage forstyrrelser i mave-tarmkanalen, herunder kvalme, mavesmerter, diarré, dyspepsi og opkastning; langvarig brug kan føre til sår i mavetarmkanalen med efterfølgende udvikling af blødning. Sammen med denne det kan forekomme stomatitis, ulcerøs har en karakter, og desuden lejlighedsvis, der er obstipation, uspecifik colitis hæmoragisk ulcus eller sorter, perforering inde i maven, esophagitis, flatulens, øsofageal striktur natur samt regional enteritis og diverticulitis i den aktive fase.
Der kan være læsioner, der påvirker epidermis - urticaria, erythema multiforme, udslæt og hyperæmi (også allergisk) og desuden TEN, kløe, alopeci, SJS, fotosensibilisering og allergisk vaskulitis.
Symptomer på intolerance over for lægemidler manifesteres i form af hovedpine, astma, chok eller feber, løbende næse, takykardi, bronkialpasmer, et fald i blodtrykket og desuden SLE, anafylaksi, angioødem og andre kollagensygdomme.
CNS læsioner - alvorlig træthed, angst, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, psykotiske manifestationer, visuelle hallucinationer og desuden depression, dobbeltsyn, irritabilitet, ørering eller støj, desorientering og meningitis af en aseptisk sort.
Forstyrrelser i blodsystemet: forlængelse af blodkoagulationsperioden. Pancyto-, trombocyto-, leuco- eller granulocytopeni, anæmi (hæmolytisk eller aplastisk) og agranulocytose observeres sjældent.
Lesioner, der påvirker kardiovaskulærsystemet: Der kan være en stigning i blodtrykket og tegn på DOS eller CHF (især hos ældre). Hos personer med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion kan væskeudskillelse være forstyrret.
Uretriske lidelser - nefrotisk syndrom eller tubulointerstitial nefritis.
Under hensyntagen til erfaringen med at anvende NSAID'er kan vi ikke udelukke muligheden for udvikling af tegn på lever- eller nyresvigt.
Udviklingen af hyperhidrose ses sjældent.
Overdosis
Blandt de tegn på forgiftning: bedøvet tilstand, hovedpine, kvalme, smerter i maveregionen, svimmelhed, døsighed, opkastning, øre ringning, nystagmus og ataksi, og desuden et fald i blodtrykket, blødning i mave-tarmkanalen, sænkning af temperaturen, forstyrrelse af nyrefunktionen og acidose metabolisk art; enkelt markeret bevidsthedstab.
Medikamentet har ikke en modgift; symptomatiske foranstaltninger træffes. I løbet af den første time efter at have drukket stoffet, kan mavens skylning med vand udføres. Også foreskrevet receptions enterosorbenter. Hemodialyseproceduren vil ikke være effektiv, fordi Zotek har et højt niveau af proteinsyntese.
Interaktioner med andre lægemidler
Det er forbudt at kombinere med andre NSAID'er, fordi skader på vævene i nyrerne kan udvikle sig, hvilket resulterer i tegn på akut nyresvigt.
Forsigtighed er påkrævet ved brug af medicinen med andre stoffer, der øger sandsynligheden for blødning inde i mave-tarmkanalen, perforeringer og forringelse af nyrerne.
Indførelsen af lægemidler med ethvert lægemiddel, der nedsætter COXs aktivitet og bindingen af PG, kan føre til en forstyrrelse af fertiliteten. Derfor er denne kombination ikke indiceret for kvinder, der planlægger at blive gravide.
Anvendelsen af dexibuprofen og antikoagulantia i piller eller aspirin kan forårsage forlænget blodkoagulation og svække blodpladeaggregeringen.
Ved brug af methotrexat i portioner under 15 mg / kg er det nødvendigt i løbet af de første uger af behandlingen at udføre blodprøver og overvåge nyrernes arbejde (især hos ældre). Med indførelsen af methotrexat i en portion på mere end 15 mg / kg, bør dexibuprofen anvendes mindst en dag før. Øgede plasmaværdier for methotrexat, der er forbundet med svækkelsen af dets udskillelse af nyrerne, forbedrer dets toksiske egenskaber, som disse stoffer ikke anvendes sammen.
Zotek kan øge plasmaindikatorerne for lithium, hvilket reducerer dets udskillelse af nyrerne, så disse lægemidler kan ikke kombineres.
Det er ekstremt nødvendigt at anvende stoffet med antihypertensive stoffer, fordi det svækker lægemiddelvirkningen af β-blokkere.
Kombination af lægemidler med en ACE-hæmmer eller antagonister af angiotensin-2-ender kan svække den sidstnævntes antihypertensive aktivitet og samtidig føre til tegn på ARF-behandling (især hos personer med nedsat nyrefunktion eller hos ældre).
Tacrolimus med cyclosporin kan, når de kombineres, forstærke sandsynligheden for nefrotoksicitet på grund af nedsat nyre-PG-binding. Det er nødvendigt at overvåge nyrernes arbejde, især hos ældre.
GCS i kombination med et lægemiddel kan øge risikoen for blødning i mavetarmkanalen.
Indførelsen af lægemidlet med digoxin fører til en stigning i plasmaparametre og graden af toksicitet af sidstnævnte.
Lægemidlet er i stand til at erstatte phenytoin under proteinsyntese, hvilket kan øge dets blodværdier og forbedre dets toksiske egenskaber. På grund af dette, under behandlingen skal du overvåge blodniveauet af phenytoin.
Diuretika (herunder thiazidlignende og thiazid samt kaliumbesparende og sløjfe) med en kombination af NSAID'er øger sandsynligheden for nyresvigt samt en sekundær svækkelse af den nyre blodgennemstrømning.
Narkotika, som øger præstationen af kalium, kombineret med dexibuprofen, forårsager en stigning i blodværdierne af kalium, hvorfor du skal konstant overvåge disse indikatorer.
Ticlopidin med trombolytiske midler samt anti-blodplade-lægemidler, når de kombineres med NSAID'er, kan forbedre anti-blodpladeaktivitet.
Opbevaringsforhold
Zotek skal holde i et lukket sted fra små børn. Temperaturer - ikke over 25 ° C.
Holdbarhed
Zotek kan bruges til en 24-måneders periode fra det tidspunkt, hvor medicinen er solgt.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Opsvulmede" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.