Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Zotek
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Zotek er et lægemiddel fra NSAID-gruppen, såvel som et antireumatisk stof, et derivat af methyleddikesyre. Den primære aktive ingrediens er dexibuprofen. Lægemidlet har febernedsættende og smertestillende aktivitet.
Virkningen af lægemidlet udvikles ved at bremse produktionen af PG-elementer, hvilket fører til hæmning af leukotrienbindingsprocesser, svækkelse af inflammatorisk ødem (under påvirkning af molymorfonukleære leukocytter), et fald i mængden af dannet lattergas samt et fald i oxidation produceret af mitokondrier, der påvirker fedtsyrer.
Indikationer Zoteka
Det bruges til at lindre smertesymptomer af mild eller moderat intensitet og af forskellig oprindelse. Blandt disse er smerter i led, ryg eller muskler, samt reumatiske smerter, tandpine og dysmenoré.
Udgivelsesformular
Lægemidlet frigives i form af tabletter - 10 stk. i en celleplade. I en æske - 1 eller 10 plader.
Farmakokinetik
Lægemidlet absorberes i tyndtarmen. Stoffet når blodniveauer af Cmax efter 120 minutter fra det øjeblik, lægemidlet er oralt indtaget.
Udskillelsen af dexibuprofen fra synovium sker med en lav hastighed, hvilket betyder, at den opretholdes på et stabilt niveau, uanset plasmaniveauet af lægemidlet.
Metaboliske processer udføres i leveren; inaktive metaboliske komponenter udskilles gennem nyrerne (op til 90%), og en anden del udskilles gennem tarmlumen sammen med galde.
Halveringstiden for Zotek er 1,8-3,5 timer, syntesen med intraplasmisk protein er omkring 99%.
Indtagelse af lægemidlet sammen med mad forlænger den tid, det tager at nå blod-Cmax-værdier, fra 2,1 til 2,8 timer og reducerer også plasma-Cmax-værdien fra 20,6 til 18,1 mcg/ml uden at påvirke absorptionsgraden.
Dosering og indgivelse
Brugsmåden for Zotek og dens dosering vælges individuelt under hensyntagen til styrken af den udviklende smerte.
Du bør tage 1-2 tabletter pr. administration (0,2-0,4 g) 3 gange dagligt efter måltider. Startdosis bør være 0,2 g dexibuprofen. Den samlede daglige dosis (opdelt i 3 administrationer) er 0,6-0,9 g af lægemidlet. Der må ikke tages mere end 0,4 g af lægemidlet pr. administration, og ikke mere end 1,2 g pr. dag i alt.
Ved dysmenoré er den maksimale enkeltdosis 0,3 g, og den daglige dosis er 0,9 g. Medicinen bør tages sammen med mad.
Medicinen bruges til at eliminere symptomer på smertesyndrom; men hvis sygdomssymptomerne fortsætter efter 3+ dage, og hovedpine, feber eller andre symptomer observeres på baggrund af disse, er det nødvendigt at afklare diagnosen og desuden justere behandlingsregimet.
[ 1 ]
Brug Zoteka under graviditet
Det anbefales ikke at bruge medicinen i de første 5 måneder af graviditeten. Det er tilladt at bruge den under strenge indikationer og under hensyntagen til alle risici og fordele; den administreres i en minimal dosis og kun i en kort periode. Fra den 6. måned er det fuldstændig forbudt at tage medicinen.
Medicinen bør ikke ordineres til kvinder, der planlægger at blive gravide.
Dexibuprofen kan udskilles i modermælk, hvorfor det ikke anvendes under amning. Hvis brug af Zotek er nødvendig, bør amning ophøre.
Kontraindikationer
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig intolerance over for dexibuprofen eller andre NSAID'er og dets andre komponenter; tegn på overfølsomhed - bronkial spasme, astmaanfald, aktiv fase af inflammation i næsehulen eller udvikling af polypper i næsen. Derudover tages tilstedeværelsen af angioødem og urticaria i anamnesen i betragtning.
Det bør ikke ordineres til blødning i mave-tarmkanalen eller andre steder, samt til bronkial astma, blodstørkningsforstyrrelser, hæmoragisk diatese og andre koagulationsforstyrrelser, eller ved brug af antikoagulant behandling.
Det anvendes heller ikke i tilfælde af aktive læsioner i mave-tarmkanalen, der er af erosiv og ulcerøs natur, forværret ulcerøs colitis af uspecifik natur og granulomatøs enteritis (aktiv fase).
Derudover anvendes Zotek ikke i tilfælde af trombocytopeni eller leukopeni, nyre- og leverlidelser (alvorlig form), hjertesvigt, sygdomme, der påvirker synsnerven, forhøjet blodtryk (malign form) og farveopfattelsesforstyrrelser.
Bivirkninger Zoteka
Brug af lægemidlet kan forårsage gastrointestinale forstyrrelser, herunder kvalme, mavesmerter, diarré, dyspepsi og opkastning; langvarig brug kan forårsage sår i mave-tarmkanalen med efterfølgende blødning. Samtidig kan stomatitis af ulcerøs karakter forekomme, og derudover ses i sjældne tilfælde forstoppelse, uspecifik colitis af ulcerøs eller hæmoragisk art, perforation i mave-tarmkanalen, øsofagitis, oppustethed, spiserørsstrikturer samt regional enteritis og diverticulitis i den aktive fase.
Læsioner, der påvirker epidermis, kan også forekomme - urticaria, erythema multiforme, udslæt og hyperæmi (også allergisk), samt TEN, kløe, alopeci, SJS, lysfølsomhed og vaskulitis af allergisk oprindelse.
Symptomer på lægemiddelintolerance manifesterer sig i form af hovedpine, bronkial astma, shock eller feber, løbende næse, takykardi, bronkial spasme, nedsat blodtryk og derudover SLE, anafylaksi, Quinckes ødem og andre kollagenoser.
CNS-læsioner omfatter svær træthed, angst, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, psykotiske manifestationer, synshallucinationer, samt depression, dobbeltsyn, irritabilitet, tinnitus eller støj, desorientering og aseptisk meningitis.
Blodsystemet: forlængelse af koagulationsperioden. I sjældne tilfælde observeres pancyto-, trombocyt-, leukopeni- eller granulocytopeni, anæmi (hæmolytisk eller aplastisk) og agranulocytose.
Læsioner, der påvirker det kardiovaskulære system: Blodtrykket kan stige, og der kan forekomme tegn på akut hjertesvigt eller kronisk hjertesvigt (især hos ældre). Personer med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion kan opleve nedsat væskeudskillelse.
Lidelser forbundet med urinvejene - nefrotisk syndrom eller tubulointerstitiel nefritis.
I betragtning af erfaringen med brug af NSAID'er kan muligheden for udvikling af tegn på lever- eller nyresvigt ikke udelukkes.
Udviklingen af hyperhidrose observeres sporadisk.
Overdosis
Tegn på forgiftning omfatter: sløvhed, hovedpine, kvalme, smerter i bughinden, svimmelhed, døsighed, opkastning, tinnitus, nystagmus og ataksi, samt nedsat blodtryk, blødning i mave-tarmkanalen, nedsat temperatur, nedsat nyrefunktion og metabolisk acidose; bevidsthedstab ses lejlighedsvis.
Lægemidlet har ingen modgift; symptomatiske foranstaltninger træffes. Maveskylning med vand kan udføres inden for 1 time efter indtagelse af lægemidlet. Enterosorbenter ordineres også. Hæmodialyse vil ikke være effektiv, fordi Zotek har et højt niveau af proteinsyntese.
Interaktioner med andre lægemidler
Det er forbudt at kombinere med andre NSAID'er, da det kan forårsage vævsskade i nyrerne, hvilket vil føre til tegn på akut nyresvigt.
Forsigtighed er påkrævet ved brug af medicinen sammen med andre stoffer, der øger sandsynligheden for blødning i mave-tarmkanalen, perforationer og forringelse af nyrefunktionen.
Administration af lægemidlet sammen med ethvert lægemiddel, der hæmmer COX-aktivitet og PG-binding, kan føre til fertilitetsforstyrrelser, så en sådan kombination er ikke ordineret til kvinder, der planlægger at blive gravide.
Brug af dexibuprofen og antikoagulantia i tabletform eller aspirin kan forårsage forlængelse af blodets størkningsperiod og svækkelse af blodpladeaggregeringen.
Ved anvendelse af methotrexat i doser under 15 mg/kg bør der udføres blodprøver og monitorering af nyrefunktionen (især hos ældre) i løbet af de første uger af behandlingen. Ved administration af methotrexat i doser over 15 mg/kg bør dexibuprofen anvendes mindst 24 timer før. Forhøjede plasmaniveauer af methotrexat, forbundet med nedsat renal udskillelse, forstærker dets toksiske egenskaber, hvorfor disse stoffer ikke anvendes sammen.
Zotek kan øge plasmaniveauet af lithium ved at reducere dets renale udskillelse, så disse lægemidler bør ikke kombineres.
Lægemidlet bør anvendes med ekstrem forsigtighed sammen med antihypertensive midler, da dette svækker den medicinske virkning af β-blokkere.
Kombination af lægemidler med ACE-hæmmere eller angiotensin-2-genoptagelseshæmmere kan svække sidstnævntes antihypertensive aktivitet og samtidig føre til tegn på akut nyresvigt (især hos personer med en historie med nyredysfunktion eller hos ældre).
Tacrolimus og cyclosporin kan i kombination øge sandsynligheden for nefrotoksicitet på grund af svækket nyrebinding af PG. Nyrefunktionen bør overvåges, især hos ældre.
GCS kan i kombination med lægemidlet øge risikoen for blødning i mave-tarmkanalen.
Indførelsen af lægemidlet med digoxin fører til en stigning i plasmaindekser og graden af sidstnævntes toksicitet.
Lægemidlet kan erstatte phenytoin under proteinsyntesen, hvilket kan øge dets blodniveauer og forstærke dets toksiske egenskaber. På grund af dette bør blodniveauerne af phenytoin overvåges under behandlingen.
Diuretika (herunder thiazidlignende og thiazidlignende diuretika, såvel som kaliumbesparende og loop-diuretika) øger sandsynligheden for nyresvigt samt sekundær svækkelse af nyreblodgennemstrømningen i kombination med NSAID'er.
Kaliumforhøjende lægemidler forårsager, når de kombineres med dexibuprofen, en stigning i kaliumniveauet i blodet, hvorfor disse niveauer skal overvåges nøje.
Ticlopidin sammen med trombolytika, såvel som antitrombocytmidler i kombination med NSAID'er, kan forstærke den antitrombocytaktivitet.
Opbevaringsforhold
Zotek skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturen må ikke overstige 25°C.
Holdbarhed
Zotek kan bruges i en periode på 24 måneder fra salgsdatoen af lægemidlet.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Zotek" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.