Nurofen Forte

Nurofen Forte er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, der tilhører gruppen af propionsyrederivater.

[ 1 ]

Indikationer Nurofen Forte

Indikationer for brug

• Udseendet af hovedpine og tandpine.
• Forekomsten af migræne.
• Tilstedeværelsen af smertefuld menstruation.
• Udseendet af tegn på neuralgi.
• Forekomsten af rygsmerter, muskelsmerter, gigtsmerter og andre typer smerter.
• Tilstedeværelsen af febertilstande med tegn på influenza og forkølelse.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Nurofen Forte fremstilles i form af bikonvekse tabletter, der er dækket af et sukkerlag. De er hvide og har et rødt overtryk på den ene side af tabletten - "Nurofen 400". Tabletterne er placeret i en blisterpakning med tolv stykker hver. En blisterpakning er pakket i en papæske og leveres med en indlægsseddel med instruktioner.

Hver tablet indeholder fire hundrede milligram af det aktive stof - ibuprofen, samt en vis mængde hjælpekomponenter: natriumcroscarmellose, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat, stearinsyre, kolloidt siliciumanhydrid, natriumcarmellose, talkum, akacie, sucrose, titandioxid, macrogol 6000, Opacode S-1-9460 HV brun, industriel methyleret spiritus, renset vand.

Farmakodynamik

Nurofen Forte har smertestillende, febernedsættende og antiinflammatoriske egenskaber. Den aktive bestanddel af lægemidlet - ibuprofen - fører til ikke-selektiv blokering af cyclooxygenase 1 og 2. Lægemidlets virkning skyldes hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Nurofen Forte har en lav absorptionsgrad. Den maksimale koncentration af den aktive komponent i blodplasmaet observeres en eller to timer efter indtagelse af medicinen. Procentdelen af binding til blodproteiner når halvfems procent.

Det aktive stof er i stand til langsomt at trænge ind i ledhulrummene og tilbageholdes i synovialvævet, hvor der dannes højere koncentrationer af lægemidlet end i blodplasmaet. Efter absorption omdannes cirka tres procent af stoffets inaktive form langsomt til aktiv form. Ibuprofen er i stand til at gennemgå metaboliske processer. Det udskilles fra kroppen via nyrerne - uændret stof i en mængde på op til femten procent. En mindre mængde ibuprofen elimineres fra kroppen gennem galden. Halveringstiden er to timer.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt med vand. Voksne og børn fra tolv år tager én tablet ad gangen. Patienten må højst tage tre tabletter inden for fireogtyve timer. Den maksimale daglige dosis af Nurofen Forte beregnet til voksne patienter er et tusind to hundrede milligram, for børn fra tolv til sytten år - et tusind milligram.

Hvis symptomerne fortsætter efter to til tre dages brug af Nurofen Forte, bør du stoppe med at bruge det og kontakte en specialist.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Brug Nurofen Forte under graviditet

Nurofen Forte er kontraindiceret til brug under graviditet. Det bør anvendes med stor forsigtighed under amning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af komponenterne i Nurofen Forte.

Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dette omfatter forekomst af bronkoobstruktion, rhinitis, urticaria, allergiske reaktioner, samt symptomer på hel eller delvis intolerance over for acetylsalicylsyre med manifestationer af rhinosinusitis, urticaria, forekomst af polypper i næseslimhinden, forekomst af bronkial astma.

[ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Nurofen Forte

Mave-tarmkanalen – forekomst af gastropati forårsaget af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, som er karakteriseret ved følgende symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, luft i maven, forstoppelse. I nogle tilfælde er sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen mulig. Nogle gange er sådan sårdannelse ledsaget af forekomst af vævsperforation og blødning. Der observeres også forekomst af irritation eller tørhed i mundslimhinden, forekomst af smerter i munden, forekomst af tandkødssår, aftøs stomatitis og pancreatitis.

Lever og galdeveje - forekomst af hepatitis.

Åndedrætssystem – forekomsten af åndenød og bronkitis.

Sanseorganer – forekomst af hørenedsættelser, udtrykt i nedsat hørelse, forekomst af ringen eller støj i ørerne; forekomst af synshandicap, manifesteret i toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbeltsyn, forekomst af skotom, tørhed og irritation af øjnene, hævelse af bindehinden og øjenlågene, af allergisk oprindelse.

Central- og perifert nervesystem – hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet, irritabilitet, tegn på psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer. I sjældne tilfælde kan der forekomme tegn på aseptisk meningitis.

Kardiovaskulært system – forekomst af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Urinvejssystemet – forekomst af akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom ledsaget af ødem, polyuri, blærebetændelse.

Allergiske manifestationer – forekomsten af erytematøst hududslæt eller urticaria, forekomsten af kløe i huden, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme exudativ, toksisk epidermal nekrolyse, eosinofili, allergisk rhinitis.

Hæmatopoietiske organer – forekomst af anæmi (inklusive hæmolytiske og aplastiske former), trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agragulocytose, leukopeni.

[ 10 ]

Overdosis

Forekomst af mavesmerter, kvalme og opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, respirationsstop.

I dette tilfælde er det nødvendigt at ty til maveskylning inden for den første time efter indtagelse af Nurofen Forte. Det er også nødvendigt at ordinere aktivt kul, alkaliske drikke, tvungen diurese og symptomatisk behandling.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at bruge Nurofen Forte samtidig med acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Antikoagulantia og trombolytiske lægemidler - Alteplase, Streptokinase, Urokinase - øger risikoen for alvorlig blødning fra mave-tarmkanalen, når de tages sammen med medicin.

Ved samtidig administration af cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre og plicamycin øges forekomsten af hypoprothrombinæmi.

Virkningen af cyclosporin og guldpræparater fører til en øget effekt af ibuprofen på produktionen af prostaglandiner, som udføres af nyrerne. En sådan kombineret virkning af lægemidlerne fører til en øget nefrotoksicitet. Lægemidlets aktive bestanddel stimulerer en stigning i plasmakoncentrationen af cyclosporin, hvilket kan forårsage en hepatotoksisk effekt.

Medicin, der kan blokere tubulær sekretion, fører til et fald i udskillelsen og en stigning i mængden af ibuprofen i blodplasmaet.

Lægemidler, der inducerer mikrosomal oxidation, bidrager til en øget produktion af aktive hydroxylerede metabolitter. Dette øger risikoen for, at patienten får en alvorlig grad af forgiftning. Dette gælder phenytoin, ethanol, barbiturater, phenylbuzaton og tricykliske antidepressiva.

Lægemidler, der er i stand til at blokere mikrosomal oxidation, kan, når de tages sammen, føre til et fald i den hepatotoksiske effekt.

Samtidig brug af lægemidlet og vasodilatorer fører til et fald i effektiviteten af urikosuriske lægemidler. Den samme indtagelse sammen med natriuretiske lægemidler - furosemid og hydrochlorthiazid - fører til et fald i sidstnævntes effektivitet.

Når de tages sammen, reduceres effektiviteten af urikosuriske lægemidler, men effektiviteten af antikoagulantia, antitrombocytmidler og fibrinolytika øges.

Samtidig brug af lægemidlet øger bivirkningerne af lægemidler som mineralokortikoider, glukokortikoider, østrogener og ethanol. Orale antidiabetika og insulin øger også effekten. Samtidig brug fører til et fald i absorptionen af syreneutraliserende midler og kolestyramin.

Ved samtidig brug er der en stigning i koncentrationen af stoffer som digoxin, lithiumpræparater og methotrexat i blodplasmaet.

Indtagelse af koffein øger medicinens smertelindrende effekt.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opbevaringsforhold

Nurofen Forte – ved en temperatur på højst tyve grader Celsius og et sted utilgængeligt for børn.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhed

Nurofen Forte – seksogtredive måneder fra fremstillingsdatoen.

[ 24 ]