Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Nurofen Forte
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Nurofen Forte er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel, der tilhører gruppen af propionsyrederivater.
[1]
Indikationer Nurofen Forte
Indikationer for brug
- Udseende af hovedpine og tandpine.
- Udbruddet af migræne.
- Tilstedeværelsen af smertefuld menstruation.
- Udseendet af tegn på neuralgi.
- Forekomsten af smerter i ryggen, muskler, reumatiske og andre former for smerte.
- Tilstedeværelse af feberiske tilstande ved tegn på influenza og sygdomme af katarral karakter.
Udgivelsesformular
Nurofen Forte er lavet i form af bikonvekse tabletter, der er dækket af sukkerskal. Den har en hvid farve og et overtryk af rød farve på den ene side af tabletten - "Nurofen 400". Tabletterne er anbragt i en blisterpakke med hver 12 stk. En blister pakkes i en papkasse og leveres med en folder med instruktioner.
Hver tablet indeholder fire hundrede milligram aktive stoffer - ibuprofen samt et antal hjælpekomponenter: croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat, stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid, natriumcarmellose, talkum, gummi arabicum, saccharose, titandioxid, macrogol 6000, Opakoda S-1-9460 HV brun, industriel methyleret alkohol, renset vand.
Farmakodynamik
Nurofen Forte har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Den aktive lægemiddelbestanddel - ibuprofen - fører til vilkårlige blokering cyclooxygenase 1 og 2. Virkningen af medikamentet aktioner skyldes hæmning af prostaglandinsyntesen, som er mediatorer for smerte, inflammation og hypertermisk respons.
Farmakokinetik
Nurofen Forte har en lav absorptionsgrad. Den maksimale koncentration af den aktive komponent i blodplasmaet observeres en eller to timer efter anvendelse af lægemidlet. Procentdelen af binding til blodproteiner når nitti procent.
Det aktive stof er i stand til langsom indtrængning i de fælles hulrum og bevares i det synoviale væv, hvor der opstår større koncentrationer af lægemidlet end i blodplasmaet. Efter absorptionen har fundet sted, omdannes ca. 60% af den inaktive form af stoffet til en aktiv form med en langsom hastighed. Ibuprofen er i stand til at gennemgå metaboliske processer. Det udskilles fra kroppen ved hjælp af nyrerne - et uændret stof, op til femten procent. En mindre mængde ibuprofen fjernes fra kroppen ved galde. Halveringstiden er to timer.
Dosering og indgivelse
Lægemidlet tages oralt ved vask med vand. Voksne og børn fra tolv år tager en tablet én gang. Inden for 24 timer kan en patient ikke tage mere end tre tabletter. Den maksimale daglige mængde Nurofen Forte, beregnet til voksne, er tusind to hundrede milligram, børn fra tolv til sytten år - tusind milligram.
Hvis symptomerne vedvarer i to til tre dage, bør Nurofen Forte annullere brugen og konsultere en specialist.
Brug Nurofen Forte under graviditet
Nurofen Forte er kontraindiceret til brug under graviditet. Meget omhyggeligt er det nødvendigt at anvende under amning.
Kontraindikationer
Tilstedeværelse af overfølsomhed overfor nogen af komponenterne i Nurofen Forte.
Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Heriblandt udseendet af bronkial obstruktion, rhinitis, urticaria, ligesom allergiske reaktioner, samt komplette eller ukomplette symptomer på intolerance af acetylsalicylsyre manifestationer rhinosinusitis, urticaria, forekomst af polyp næseslimhinden, bronkial astma forekomst.
Bivirkninger Nurofen Forte
Mavetarmkanalen - fremkomsten af gastropati induceret af ikke-steroide antiinflammatoriske midler, som er karakteriseret ved følgende symptomer: tilstedeværelse af mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse. I nogle tilfælde udseendet af sår i slimhinden i mavetarmkanalen. Somme gange ledsages disse sår af udseendet af væv perforering og blødning. Der er også udseendet af irritation eller tørhed af mundslimhinden, fremkomsten af smerter i munden, tandkødet forekomst af sårdannelse, aftøs stomatitis og pancreatitis.
Hepatobiliært system - begyndelsen af hepatitis.
Åndedrætssystem - udseende af dyspnø og bronkitis.
Sansernes organer - forekomsten af nedsat hørelse, udtrykt i dens formindskelse, udseendet af ringe eller støj i ørerne; forekomst af forstyrrelser, som manifesterer sig i en giftig læsion af synsnerven, sløret syn eller ghosting vises scotoma, tørhed og øjenirritation, konjunktivalt ødem og alder har allergisk oprindelse.
Centrale og perifere nervesystem - fremkomsten af hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet, irritabilitet, tegn på psykomotorisk agitation, søvnighed, depression, forvirring, hallucinationer. I sjældne tilfælde kan der være tegn på aseptisk meningitis.
Kardiovaskulær system - udseendet af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.
Urinsystemet - fremkomsten af akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom, ledsaget af ødem, polyuri, cystitis.
Allergiske reaktioner - forekomsten af hududslæt eller nældefeber erimatoznogo art, forekomsten af kløe, angioneurotisk ødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, exudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, eosinofili, allergisk rhinitis.
Hæmopoietiske organer - forekomsten af anæmi (inklusive hæmolytisk og aplastisk dens former), trombocytopeni, ITP, agragulotsitoza, leukopeni.
[10]
Overdosis
Fremkomsten af smerter i maven, kvalme og opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, sænke blodtrykket, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.
I dette tilfælde er det nødvendigt at ty til gastrisk skylning inden for den første time efter at have taget Nurofen Forte. Det er også nødvendigt at tildele aktivt kul, alkalisk drikke, tvungen diurese og symptomatisk behandling.
Interaktioner med andre lægemidler
Det anbefales ikke samtidig brug af Nurofen Forte og acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Antikoagulanter og et trombolytisk lægemiddel - alteplase, streptokinase, urokinase - på et fælles modtagelse med medikamentet øger risikoen for alvorlig blødning fra mave-tarmkanalen.
Ved samtidig administrering af cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre og plikamycin øges forekomsten af hypoprothrombinæmi.
Effekten af cyclosporin og guldpræparater fører til en stigning ibuprofen's effekt på produktionen af prostaglandiner, som udføres af nyrerne. En sådan fælles handling af stoffer fører til en stigning i nefrotoksicitet. Den aktive komponent af lægemidlet stimulerer en stigning i plasmakoncentrationen af cyclosporin, hvilket kan forårsage en hepatotoksisk virkning.
Medikamenter, der kan blokere sekretion i tubulerne, fører til et fald i udskillelse og en stigning i mængden af ibuprofen i blodplasmaet.
Præparater, der inducerer mikrosomal oxidation, bidrager til en stigning i produktionen af aktive hydroxylerede metabolitter. Samtidig øges muligheden for at opnå en alvorlig grad af forgiftning. Dette gælder for phenytoin, ethanol, barbiturater, phenylbuzaton og tricykliske antidepressiva.
Forberedende stoffer, der er i stand til at blokere mikrosomal oxidation, kan, når de tages sammen, føre til et fald i den hepatotoksiske virkning.
Samtidig brug af medicin og vasodilatatorer fører til et fald i effektiviteten af uricosuriske gruppers medicin. Den samme metode sammen med narkotika natriuretisk gruppe - furosemid og hydrochlorthiazid - fører til et fald i effektiviteten af sidstnævnte.
Når det kombineres, falder effekten af lægemidlerne i uricosuric-gruppen, men effektiviteten af antikoagulanter, antiaggreganter og fibrinolytika øges.
Samtidig brug af medicinen øger bivirkningerne af sådanne lægemidler som mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener, ethanol. Også virkningen af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Fælles indtag fører til et fald i absorptionen af antacida og kolestyramin.
Ved samtidig brug er der en stigning i koncentrationen i blodplasmaet af stoffer som digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.
Indtagelse af koffein fører til en stigning i den smertestillende virkning af medicinen.
Holdbarhed
Nurofen Forte - 36 måneder fra produktionsdatoen.
[24]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Nurofen Forte" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.