Natriumjodid (131I) til injektion

Det internationale navn på dette lægemiddel er natriumjodid (131I), det produceres af National Center for Nuclear Research (Polen). I vores land er det kendt som natriumjodid (131I) til injektion, et effektivt lægemiddel, der bruges til at scanne og behandle tumorer. Det aktive stof i lægemidlet er natriumchlorid (131I).

At reducere miljøets kvalitet, forringe immunsystemet i de fleste mennesker - alt dette er mindst til gavn for et godt helbred. Og primært påvirker de negative virkninger det svageste sted i kroppen. Ofte - det er skjoldbruskkirtlen. Natriumjodid (131I) til injektion er en pålidelig hjælp til diagnosticering og behandling af patologi af skjoldbruskkirtlen. 

[1], [2]

Indikationer Natriumjodid (131I) til injektion

Dette lægemiddel er specielt udviklet af forskere og apotekere. Indikationer for brug Natriumjodid (131I) til injektion er ret specifik.

• Dette er hjælp til sekventiel visning af skjoldbruskkirtlen elementer.
• Muligheden for at opnå billeder af patientens organer og vævsstruktur ved hjælp af et gammakamera, der registrerer stråling udgivet af et inkorporeret radionuklid (thyroid scintigrafi).
• Behandling af thyrotoksikose eller hypertyreose (en øget mængde hormoner, der produceres af skjoldbruskkirtlen i patientens krop).
• Kupirovanie ondartede neoplasmer, herunder i nærvær af metostazirovaniya.
• Terapeutisk terapi til anatomisk goiter.
• Forebyggende foranstaltninger for at forhindre en streng, der udvikler sig mod en baggrund af stærk radioaktivitet.
• Cupping af symptomer i tilfælde af bronchial astma.
• Som en del af en omfattende behandling for syfilis terapi.
• I tilfælde af grå stær, svampe læsioner i den okulære hornhinde.

[3], [4]

Udgivelsesformular

Det polske forskningscenter producerer natriumiodid til fremstilling af opløsninger, som derefter anvendes til behandling. Forberedelsens form er et lidt saltt pulver af hvid farve med en fin dispersionsstruktur. Pakket det i 15 ml flasker. En anden form for frigivelse er en klar, farveløs opløsning, forseglet i 10 ml ampuller. Den samlede emballage af præparatet opfylder alle krav til transport af radioaktive stoffer nr. 1.

Det udviklede pulver adskiller fremragende opløselighed som i vand og alkohol eller glycerin.

Farmakodynamik

Selektiv akkumulering af natriumiodid (131I) i skjoldbruskkirtlen muliggør fagmanden ikke blot at anvende præparatet til at bestemme status for skjoldbruskkirtlen patient kirtler visualisering af anatomiske træk bitmap scan krop, men også til terapeutisk behandling af visse sygdomme, herunder kræftsygdomme, forværret metostazirovaniem. Farmakodynamik Iodidnatrium (131I) til injektion tillader direkte virkninger på hormonsyntese. Hvis specifikt er det forsinker processen med dannelse af et hypofysehormon thyrotropin zone. Følgelig påvirker natriumjodid (131I) direkte syntetikken af skjoldbruskkirtlen. 

Lægemidlet har antiseptiske og proteolytiske egenskaber. Natriumjodid blokerer kumulation i det radioaktive jod, der beskytter kroppen mod strålingseffekter.

[5], [6]

Farmakokinetik

For at udføre de nødvendige foranstaltninger eller som medicinsk medicin, tages natriumjodid på tom mave. Pulver af lægemidlet fortyndes i 25-30 ml specielt sterilt medicinsk vand (mest anvendt destilleret væske). Farmakokinetik Natriumjodid (131I) til injektion viser en tilstrækkelig høj absorptionshastighed og indtræden i patientens blod. Det primære sted for akkumulering af 131I isotoper er skjoldbruskkirtlen. I dette tilfælde er T1 / 2 kun otte til ti minutter. Den kinetiske sekvens af absorptionen er gennemsnitlig: efter to timer - 14%, fire timer efter at være kommet ind i kroppen - 19% og efter en dag - 27% af den administrerede mængde af lægemidlet.

Overvejende udskilles lægemidlet fra patientens krop i forbindelse med urin og kalve. I løbet af dagen udnytter kroppens systemer op til 60% af stoffet. Farmakokinetikken af natriumiodid (131I) til injektion afhænger af værdien af akkumuleringsværdier, hastigheden for udskillelse af lægemidlet fra organer og væv afhænge af alderen og kønnet af patienten tilhører, samt den funktionelle status af skjoldbruskkirtlen.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og indgivelse

Lægemiddelpræparation Natriumjodid (131I), der er tilgængelig i form af en opløsning, er beregnet til administration til en ven. Anvendelsesmåden og dosis afhænger af det resultat, der skal opnås. Niveauet af normal arbejdskapacitet af skjoldbruskkirtlen er vurderet på basis af dets iod-akkumulerende evner. Indikatoraktiviteten antages at være lig med 37 til 148 kBq. I tilfælde af terapeutisk diagnose, som omfatter scanning og scintigrafi - er dette tal markeret i figur 1.5 MBq (1500kBk) administreret til en patient per dag før den forventede tid for undersøgelsen. Hvis onkologen foreslår tilstedeværelsen af metastaser, øges indikatoraktiviteten to gange og er 3 MBq (eller 3000 kBk).

I tilfælde af diagnosticering af patologiske forandringer, især en malign tumor med metastaser, udvælges den terapeutiske aktivitetsdosis meget omhyggeligt og individuelt i hvert enkelt tilfælde. Kun højt kvalificeret specialist kan gennemføre stringent dosimetriske undersøgelse om udvælgelse af en kvantitativ komponent, i stand til at give maksimal stråling til en specifik læsion væv, samtidig minimere virkningerne af denne stråling på andre organer og systemer i kroppen af patienten til at fløjte til et minimum procentdel af komplikationer som følge.

For at vurdere goeters funktionelle tilstand kan skyldes den kvantitative komponent af lægemidlet, akkumuleret i plasmaet gennem kontroltiden efter administration. Den gennemsnitlige norm er, hvis et par timer efter indtagelse af natriumjodid (131I) i kroppen, i hans blod vil afsløre 14% af den indgivne dosis. Efter fire timer skal denne indikator være tæt på 19%, og i en dag - at nærme sig 27%.

Niveauet af funktionalitet hos lægen estimeres også af antallet af jodioner, der er bundet til blodproteinet. Til denne evaluering, 48 timer efter administrationen, tages op til 10 ml blod fra venen ved albuefolden, hvilket gør det muligt at behandle yderligere. Det normale indeks for proteinbundet natriumiodid bør ikke overstige 0,3% / l.

Radiometrien af den generelle tilstand af den menneskelige krop udføres også. I fravær af sygdom, bør koncentrationen af 131I (ikke medregnet niveau skjoldbruskkirtlen) i humant blod ved udløbet dag være i området fra 10 til 25% efter tre dage fra 1,5 til 9,7%, men efter otte dage - dette indikatoren bør variere i tal fra to til tolv procent.

I tilfælde af terapeutisk terapi for maligne tumorer i skjoldbruskkirtlen, afvejet ved metastaser, gentages proceduren en gang om tre måneder. Men før hver procedure er der nødvendigvis en omfattende undersøgelse af den jodabsorberende aktivitet af metastaserede celler og væv.
 

[16], [17], [18]

Brug Natriumjodid (131I) til injektion under graviditet

Den kliniske undersøgelse og overvågning af typiske situationer er utvetydige i sin beslutning - anvendelse af natriumiodid (131I) til injektion under graviditet er strengt kontraindiceret, da øgede baggrundsstrålingen har en negativ indvirkning på det udviklende foster. Der er en høj sandsynlighed for en sådan orientering i stoffets handlinger - fødslen af en baby med betydelige afvigelser både fysisk og psykologisk. Det vil sige, et barn kan allerede blive født en ugyldig. En høj procentdel af risikoen er en frossen graviditet eller spontan abort.

Kontraindikationer

Dette stof er aggressivt nok. Derfor er der signifikante kontraindikationer for anvendelsen af natriumjodid (131I) til injektion.

• Øget følsomhed af patientens krop til iodderivater.
• Thyrotoksisk adenom (en patologi kendetegnet ved en øget mængde af skjoldbruskkirtelhormoner i blodplasmaet).
• Goiter med forskellig lokalisering: euthyroid, blandet giftig, retrosternal, nodal.
• Akut form for mavesår i mavesår og tolvfingertarm.
• Urticaria.
• Den første fase af thyrotoksicose.
• Nyresvigt.
• Patologiske ændringer i blodformlen: trombocytopoiesis, hæmopoiesis, leukopoiesis.
• Tuberkulose.
• Intensiv symptomatologi af hæmoragisk syndrom.
• Periode med at bære barnet.
• Amning.
• Kontraindiceret ved brug af natriumjodid (131I) til injektion til patienter under 20 år.
• Acneudslæt og andre inflammatoriske manifestationer på huden.

[11]

Bivirkninger Natriumjodid (131I) til injektion

Enhver kemisk forbindelse kan fremkalde et respons fra kroppen. Bivirkninger af natriumjodid (131I) til injektion kan reduceres:

• Til udseendet af en forkølelse.
• Hududslæt af allergisk karakter.
• Udseende og progression af betændelse på mundslimhinden, næsepassagerne, øjets skall samt åndedrætssystemet.
• I meget sjældne tilfælde kan angioødem forekomme.

[12], [13], [14], [15]

Overdosis

Det er nødvendigt at nærme sig forsigtigt til den injicerede dosis af det pågældende lægemiddel, hvis overdosis kan forårsage:

• Symptomer på jodisme.
• Takykardi.
• Udseendet af øget følsomhed overfor dagslys.
• Søvnforstyrrelser.
• Irritabilitet.
• Væksten i kropstemperaturen.
• Manifestation af hypothyroidisme.
• Inhibering af normal drift af knoglemarvsceller.
• Kvalme kan forekomme.
• Sjældent nok, men der er opkastning.
• Der kan være smerte symptomatologi bag brystbenet.
• Manifestationer af en allergisk reaktion på lægemidlet.

[19], [20], [21],

Interaktioner med andre lægemidler

Der er stoffer, der "ikke laver venner" med iodderivater. For ikke at skade patienten er det derfor nødvendigt at kende de særlige egenskaber ved interaktionen mellem natriumjodid (131I) til injektioner med andre lægemidler.

Kategorisk må du ikke tage natriumjodid (131I) sammen med lægemidler, der er baseret på nitrogenforbindelser, alkaloidsalte og salicylater .

Ved modtagelse af kompleks af iod og perchlorater, eller chlorater eller thiocyanat, eller bromider eller iodater , som er ens i action, farmakokinetik og farmakodynamik natriumiodid (131I) noget hæmmet.

Methimazol (tapazol), glucocorticoider, PTU og progesteron kan også nedsætte jodens evne til at blive absorberet af patientens krop. Og tyrotropin hjælper tværtimod med at forøge jodniveauet. Undertrykk denne indikator og de stoffer, der anvendes som kemikalier med radiokontrast.

Før du kombinerer to eller flere lægemidler, skal lægen omhyggeligt læse patientens anamnese, spørge om hans medicin og foretage en justering. Det er nødvendigt at strengt følge vilkårene for aflysning uden at savne dem.
Bland ikke natriumjodid i en beholder med andre lægemidler.

Opbevaringsforhold

Dette lægemiddel tilhører strålekilder, derfor skal opbevaringsbetingelserne for natriumiodid (131I) til injektioner opretholdes klart inden for de regler, der er vedtaget for bevaring af ioniserende stråling og radioaktive kilder. Åben ikke pakken, hold den ved en temperatur på højst 25 ^о С.

[22],

Holdbarhed

Efter fremstillingen opfylder stoffet alle de nødvendige terapeutiske parametre i et år. Lægens udløbsdato skal angives på pakningen. Den endelige brugstid anbefales ikke (strengt forbudt).

[23], [24],