Medicin mod våd og tør hoste

I apoteksnetværket i dag kan du finde snesevis af varianter af forskellige midler mod våd og tør hoste, ikke medregnet de nye, der periodisk leveres af farmaceutiske virksomheder, hvilket udvider deres sortiment. For en detaljeret beskrivelse af alle eksisterende lægemidler er én artikel ikke nok. Og der er ikke noget stort behov for det, fordi fuld information om lægemidler er indeholdt i instruktionerne til dem, vedhæftet af producenten på en obligatorisk måde.

Oplysningerne i den medfølgende vejledning er dog ikke altid forståelige for den gennemsnitlige person, fordi den ofte er skrevet i et videnskabeligt sprog, hvilket indebærer brug af særlige termer og medicinske begreber. Det skal siges, at den gennemsnitlige person simpelthen ikke har brug for en masse information. Det er vigtigere for patienten at forstå, i hvilket tilfælde lægemidlet skal tages, hvilken effekt det har (i almindeligt sprog) og hvad den anbefalede dosis er. For din egen sikkerhed er det bedre at have information om kontraindikationer til brug, bivirkninger, opbevaringsforhold for lægemidlet og nogle af dets vigtige funktioner. Vi vil give vores læsere netop denne information om nogle af de våde hostemidler, som læger tilbyder.

"Gerbion."

Under dette handelsnavn produceres ikke ét lægemiddel, men en hel række midler til behandling af hoste ved forskellige sygdomme i luftvejene. Med et sådant symptom som hoste er de mest relevante sirupper "Gerbion". Disse er søde plantebaserede sammensætninger (plantain, vedbend, primula), under hensyntagen til de gavnlige virkninger af deres aktive komponenter. Sirupper "Gerbion " fra våd og tør hoste er godkendt til brug fra 2 års alderen.

Plantainsirup indeholder udover ekstraktet af selve urten et ekstrakt af blomster af troldnød (mallow) og C-vitamin, som gør den meget effektiv ved forkølelse. Det har anti-inflammatorisk og beroligende virkning. Det stimulerer ikke hosterefleksen, øger ikke produktionen af ​​slim, men lindrer tværtimod det smertefulde symptom. Det er uhensigtsmæssigt at bruge det til våd hoste, undtagen efter at de akutte symptomer på sygdommen aftager, hvor hosten bliver uproduktiv, men forhindrer normal hvile og spisning.

Sirup af primula indeholder udover primulaekstrakt (primula) også timianekstrakt (timian). Ved at studere lægemidlets farmakodynamik ser vi, at vi her sammen med antiinflammatorisk og antimikrobiel virkning har en slimløsende effekt, nyttig i vanskelig våd hoste.

Påføringsmetode og dosering. Tag stoffet efter måltider. Det er ønskeligt at vaske det ned med varmt vand. Dosering udføres med en måleske fastgjort til siruppen (5 ml).

Babyer op til 5 år anbefales at give en halv kugle sirup ad gangen. Børn op til 14 år øges doseringen til 1 scoop, og ældre børn - op til 2 scoops. Voksendosis er 15 ml eller 3 skeer.

Børn under 14 år bør gives siruppen 3 gange dagligt, hos ældre patienter kan brugshyppigheden øges til 4 gange.

Ivy sirup indeholder ikke yderligere aktive stoffer. Det bruges som slimløsende middel ved tør, uproduktiv eller vanskelig produktiv hoste, stimulerer bronkiernes sekretoriske funktion, afslapper musklerne i luftvejene, gør sputum flydende.

Indgivelsesmåde og dosering. For denne medicin er indtaget af mad ikke afgørende, så det bør tages 3 gange dagligt med jævne mellemrum, uanset tidspunkt for mad og væske. Forresten skal drikke under behandling med slimløsende midler være rigeligt, hvilket hjælper med at reducere viskositeten af ​​sputum.

Til babyer op til 6 år anbefales en dosis på 2,5 ml (en halv måleske), børn 6-10 år, dosis fordobles (5 ml). Ældre patienter kan tage 1-1,5 scoops af medicinen.

Kontraindikationer til brug. En almindelig kontraindikation for alle lægemidler er intolerance over for mindst en af ​​bestanddelene i lægemidlet. En specifik kontraindikation for sirup af primula er bronkial astma. Den samme sirup anbefales ikke at give børn, der har haft kryds, samt personer med diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkerstofskiftet. Sidstnævnte gælder også for efeu sirup.

Brugen af ​​disse sirupper under graviditet er begrænset, da der ikke er eksperimentelt bevis for deres sikkerhed for moderen og fosteret. I sådanne tilfælde overlades beslutningen normalt til den behandlende læge, som har en vis erfaring med disse produkter.

Bivirkninger. Da vi taler om urtepræparater, skal det forstås, at de hos nogle mennesker kan forårsage allergiske reaktioner, som normalt forekommer i en mild form. Reaktioner fra mave-tarmkanalen i form af kvalme og afføringsforstyrrelser er ikke udelukket. Opkastning er mulig hos personer med følsom mave.

En overdosis af medicin øger risikoen for bivirkninger. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage sirupper.

Opbevaringsbetingelser for sirupper "Gerbion" er de samme. De er ikke bange for sollys, for de er pakket i mørke glasflasker. Ved en temperatur på 15-25 grader bevarer de perfekt deres egenskaber i holdbarheden, som er 2 år for efeu sirup, for andre sirupper - 3 år.

Men det skal huskes, at holdbarheden af ​​lægemidler i en åbnet flaske er markant reduceret og er 3 måneder.

Erespal

Et lægemiddel tilgængeligt i form af tabletter og sirup, hvis aktive ingrediens er fenspirid.

Farmakodynamik. Begge former for lægemidlet har anti-inflammatorisk og antispasmodisk virkning, forhindrer bronkial obstruktion med overdreven produktion af slim (reducerer mængden af ​​inflammatorisk ekssudat) og dets vanskelige udskillelse. Dette lægemiddel har ikke en slimløsende effekt, men letter uddrivelsen af ​​sputum ved at slappe af i luftvejsmusklerne og er derfor en forebyggelse af luftvejsproblemer.

Farmakokinetik. Relevansen af ​​brugen af ​​perorale former af lægemidlet forklares ved dets gode absorption i GI-kanalen. Det aktive stof akkumuleres hurtigt i blodet og virker inden for 12 timer. Lægemiddelresten udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Brugen af ​​sirup er mulig fra den nyfødte periode. Tabletter betragtes som et lægemiddel til voksne patienter.

Påføringsmetode og doser. Børn fra fødslen til 2 år er mængden af ​​sød medicin pr. Dag beregnet ud fra deres kropsvægt af barnet. Når den er mindre end 10 kg, er den anbefalede dosis mellem 1 og 2 tsk. I løbet af dagen. Når barnets vægt er mere end 10 kg, bør dosis øges til 3-4 tsk. I løbet af dagen.

Et barn på to år og ældre kan få medicinen i den mindste voksendosis. Den dosis, der anbefales af læger til behandling af skolebørn og voksne, varierer fra 30-90 ml. Patientens tilstand og tolerance over for lægemidlet er tilstande, der påvirker valget af en effektiv dosis.

Tabletter til voksne patienter gives i en daglig dosis på 160-240 mg

Overdosering med lægemidlet er mulig, hvis det bruges i doser næsten 10 gange den maksimale daglige dosis på 240 mg fenspirid (1 tsk. Indeholder 10 g aktiv ingrediens).

Kontraindikationer til brug er identiske med sirupper "Gerbion". Samtidig bør diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkermetabolismen ikke betragtes som absolutte kontraindikationer, men med disse patologier er det værd at observere en vis forsigtighed. Voksne med sådanne patologier anbefales behandling med tabletter, der ikke indeholder sukker.

Bivirkninger. Meget oftere end andre kropssystemer reagerer fordøjelsessystemet på lægemidlet ved udseendet af ubehag i epigastriet. Normalt modtages klager over mavesmerter, diarré, kvalme. Allergiske, anafylaktiske reaktioner, takykardi og andre mindre svigt i det kardiovaskulære system, søvnighed i dagtimerne, hurtig træthed og svimmelhed er sjældne klager.

Brug under graviditet. Fabrikanter på grund af manglen på officielle data fra eksperimentelle undersøgelser af virkningen af ​​fenspirid på fosteret og graviditetsforløbet anbefaler ikke fremtidige mødre at blive behandlet med dette lægemiddel. Men samtidig gør de en sådan bemærkning, at terapi med dette lægemiddel til våd hoste ikke er en grund til at afslutte graviditeten.

Interaktion med andre lægemidler. Fenspirid i store doser kan forårsage døsighed hos patienter. I denne forbindelse er det bedre at begrænse brugen af ​​sovepiller og beroligende midler.

Lægemidlet bør ikke opbevares i mere end 3 år i rumforhold. Dette krav er relevant for enhver form for frigivelse af "Erespal".

Gedelix

Dette er en række lægemidler, der anvendes til forkølelse af luftvejene, ledsaget af frigivelse af tyktflydende slim. Medicinen bruges til problematisk våd hoste med svært at adskille sputum.

Gedelix kapsler baseret på eukalyptusolie, beregnet til behandling af patienter over 12 år. De har en excitatorisk effekt på bronkierne, stimulerer deres peristaltik, hvilket giver en slimløsende effekt.

Indgivelsesmåde og dosering. Lægemidlet skal tages uden at tygge, 2-3 kapsler om dagen, drikke nok varmt vand.

Kontraindikationer til brug: at tage kapsler anbefales ikke til patienter med overfølsomhed over for eukalyptusolie, sygdomme i mave-tarmkanalen og galdevejene, lever, bronkial astma, kighoste og andre patologier i luftvejene med overfølsomhed i bronkierne.

Lægemidlet anbefales ikke til behandling af gravide kvinder (der er ingen undersøgelser) og ammende mødre (det aktive stof tages i modermælk).

Bivirkninger. Oftest klager patienter over ubehagelige symptomer på fordøjelsessystemet, generel svaghed, allergiske reaktioner er mulige.

I tilfælde af overdosering kan hovedpine, svimmelhed, kramper, cyanose, ataksi og nogle andre ubehagelige symptomer slutte sig til GI-forstyrrelsen. I alvorlige tilfælde er der svigt i hjertet. Behandling: maveskylning og symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Eukalyptusolie kan påvirke stofskiftet og svække virkningen af ​​barbiturater, antiepileptika, sovemedicin, analgetika.

Kapslerne kan opbevares i 3 år ved stuetemperatur.

"Gedelix" opløsning (dråber, der ikke indeholder alkohol) har en anden sammensætning. Lægemidlet præsenteres i form af efeuekstrakt i kombination med æteriske olier (pebermynte, eukalyptus, anis). Det hjælper med at øge udskillelsen af ​​bronchialkirtlerne, deres afslapning og væskedannelse af sputum udskilt under hoste.

Dråber er tilladt til brug fra 2 års alderen. Deres administration afhænger ikke af tidspunktet for måltidet. Hyppigheden af ​​indtagelse - 3 gange om dagen. Dråber kan tages ufortyndet eller sammen med vand, te, juice.

Babyer op til 4 år bør gives 16 dråber, børn op til 10 år - 21 dråber, ældre patienter 31 dråber pr.

Gedelix Sirup: Det er et kondenseret ekstrakt af vedbend med anisolie og sødemiddel.

Lægemidlet skal ikke fortyndes med vand, men det anbefales at drikke.

Dosis for børn under 10 år er 2,5 ml pr. Administration, men småbørn på 2-4 år tager medicinen 3 gange om dagen, og ældre børn - 4 gange. Dosis til patienter over 10 år er 5 ml, når medicinen tages 3 gange dagligt.

I tilfælde af overdosering med lægemidlet noteres forstyrrelser i fordøjelsessystemet og hyperexcitabilitet.

Kontraindikationer til brug og bivirkninger af dråber og sirup er identiske med kapsler. Børn under 2 år bør ikke få lægemidlet på grund af den høje risiko for spasmer i luftvejene. Det anbefales ikke til behandling af gravide og ammende kvinder. Sirup indeholder sorbitol og er kontraindiceret ved fructoseintolerance.

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus, inflammatoriske og erosive-ulcerøse sygdomme i maven.

Det anbefales at opbevare dråberne eller siruppen ved stuetemperatur i højst 5 år. Men hvis flasken er blevet åbnet, reduceres dens holdbarhed til 6 måneder.

Ambrobene

Under dette navn på apotekernes hylder kan du finde tabletter, kapsler med øget dosering, dråber, sirup og opløsning til injektion med det aktive stof ambroxol. Dette er et velkendt mucolytikum, der reducerer sputums viskositet, forbedrer dets udskillelse, øger bronkial sekretion.

Farmakokinetik: Uanset mulighederne og metoderne til lægemiddeladministration absorberes det aktive stof ret hurtigt i blodet, virkningen indtræder senest en halv time efter indtagelse af perorale former. Injektioner af lægemidlet virker næsten øjeblikkeligt. Virkningen af ​​ambroxol varer ved i mindst 6 timer.

Lægemidlet udskilles hovedsageligt med urin.

Indgivelsesmåde og dosering. Standardtabletter og -kapsler med forlænget virkning er beregnet til behandling af patienter over 12 år. Tabletter ordineres op til 3 gange dagligt (60-90 mg), og kapsler med øget dosis bør anvendes én gang dagligt (enkeltdosis på 75 mg svarer til indholdet af én kapsel). Børn under 6 år må give lægemidlet i en lille dosis (en halv tablet pr. Administration) op til 3 gange i løbet af dagen.

Læger anbefaler "Ambrobene" i opløsning (dråber på vand) til brug både oralt og som en del af inhalationsopløsninger. I pædiatrien bruges det fra nyfødtperioden.

Det anbefales at tage opløsningen efter måltider, fortynde den med neutrale drikkevarer eller vand.

Spædbørn og småbørn op til 2 år anbefales en dosis på 1 ml. Som indeholder 15 mg af den aktive komponent. Antallet af receptioner - 2 gange om dagen. Børn op til 6 år får den samme dosis 3 gange dagligt.

Børn 6-12 år bør tage 2 ml af den terapeutiske sammensætning tre gange om dagen. Dosis til patienter over 12 år er 4 ml med samme doseringsfrekvens.

Der må maksimalt tages 120 mg ambroxol om dagen (16 ml) i løbet af de første par dage af behandlingen.

Til inhalationer skal du normalt bruge 2-3 ml opløsning ved at udføre procedurer op til 2 gange om dagen.

Sirup, som indeholder 15 mg ambroxol pr. 5 ml, er også velegnet til behandling af de yngste patienter. Doseringen til børn fra fødslen til 5 år er 2,5 ml pr. Administration, men babyer under 2 år bør tage denne dosis 2 gange om dagen, og børn i alderen 3-5 år - 3 gange.

Til børn under 12 år anbefales en dosis på 5 ml pr. Administration med en påføringshyppighed op til 3 gange dagligt. Voksne i løbet af de første dage af behandlingen bør tage 10 ml per administration 3 gange dagligt, derefter skal hyppigheden af ​​lægemiddeladministration reduceres til 2 gange om dagen.

Kontraindikationer til brug. Præparater af enhver form for frigivelse anvendes ikke med overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter af lægemidlet til våd hoste. De kan også fremkalde en forværring af mave- og duodenalsår. Sirup bør tages med forsigtighed af personer med nedsat metabolisme af sukkerarter.

Ambroxol anses for at være farligt i de første måneder af graviditeten (op til 12-14 uger), når dets anvendelse er meget uønsket. Det er heller ikke indiceret til ammende mødre (hvis moderen skal behandles, overføres barnet til kunstig fodring).

Bivirkninger: "Ambrobene" præparater tolereres godt af de fleste patienter. Oftest er der klager over allergiske reaktioner, og ved længere tids brug af mulige symptomer på mave-tarmkanalen (mavesmerter og kvalme).

Interaktion med andre lægemidler. Med samtidig administration af "Ambrobene" og nogle antibiotika, øger indholdet af sidstnævnte i bronkial sekretion, deres koncentration i lungevæv, hvilket øger effektiviteten af ​​antimikrobiel terapi for infektionssygdomme i luftvejene.

Opbevaringsforhold. Alle præparater af "Ambrobene" anbefales at opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på op til 25 grader. Dråber og sirup kan ikke afkøles meget, den nedre grænse for anbefalede temperaturer - 8 grader.

Holdbarheden af ​​enhver form for "Ambrobene" er 5 år (undtagen den injicerbare opløsning, som kan opbevares i 4 år fra udgivelsesdatoen), men efter åbning kan flaskerne med sirup og perorale dråber ikke opbevares længere end 1 år.

Lasolvan

Et lægemiddel, der i sit aktive stof er analogt med sådanne lægemidler som "Ambroxol" og "Ambrobene". Det er tilgængeligt i form af tabletter, dråber (opløsning til indtagelse og inhalation) og sirupper (børns indeholder 15 mg ambroxol, voksen - 30 ml ambroxol pr. 5 ml). Doseringer, indgivelsesvej og alle andre oplysninger om lægemidlet, inklusive holdbarheden, svarer til dem, der er beskrevet ovenfor (se "Ambrobene").

Prospan

Et andet effektivt middel mod våd hoste baseret på vedbend. Alle former for lægemidlet (søde brusetabletter, der skal opløses i koldt eller varmt vand, sød sirup, suspension i stave, der ikke indeholder sukker) indeholder vedbendekstrakt og yderligere komponenter, der er forskellige for hver form.

Lægemidlet fremmer afslapning af bronkierne, hjælper med at reducere viskositeten af ​​adskilt sputum og letter dens bevægelse udad. Mild anti-hostevirkning forstyrrer ikke reguleringen af ​​vejrtrækningen i hjernen, som er karakteristisk for lægemidler til tør hoste.

Indgivelsesmåde og dosering. Tabletter før brug er fuldstændigt opløst i et glas vand. De kan tilbydes patienter fra 4 års alderen.

Standard enkeltdosis af lægemidlet er 1 tablet. Afhængigt af patientens alder reguleres hyppigheden af ​​lægemiddeladministration. Børn under 12 år bør tage en halv dosis 3 gange i løbet af dagen, ældre patienter - en fuld dosis to gange om dagen.

Sirup er et lægemiddel til forskellige aldre, fra fødslen. Producenter anbefaler, at børn op til 6 år tilbyder medicinen i en dosis på 2,5 ml, fra 6 til 14 år - 5 ml, ældre - op til 7,5 ml. Medicinen bør tages i alle aldre tre gange om dagen.

Suspension (oral opløsning uden alkohol) er beregnet til behandling af patienter over 6 år. Op til 12 år gamle børn bør modtage 1 pind af lægemidlet to gange om dagen, ældre patienter får den samme mængde tre gange i løbet af dagen.

Siruppen kan tages ren eller med vand, afhængig af tolerance. Opløsningen kræver ikke fortynding.

Søde tabletter og sirup er former, der ikke anbefales til diabetikere og personer med nedsat optagelse af sukker. En suspension, der ikke indeholder sødemidler, er mere egnet til sådanne patienter.

Kontraindikationer og bivirkninger af "Prospan" svarer til de ovenfor beskrevne lægemidler med den samme aktive ingrediens, såsom "Ivy Extract Gerbion".

Du kan opbevare medicinen "Prospan" ved stuetemperatur i tre år. Men det er vigtigt at tage højde for, at åbnede hætteglas og breve har en meget kortere holdbarhed. De kan ikke opbevares i mere end 3 måneder fra datoen for første brug.

"ACC."

En mere moderne analog af lægemidlet "Acetylcystein" med den samme aktive ingrediens, som er et derivat af aminosyren cystein. Det er tilgængeligt i form af former til oral administration: brusetabletter af forskellig dosering, granulært pulver i doseret dosisposer (med og uden smagsstoffer) og flasker (børnenes ACC), færdig oral opløsning med kirsebærsmag (sirup).

Farmakodynamik: Lægemidlet regulerer viskositeten af ​​bronkial sekretion (mucoregulator), påvirker direkte strukturen af ​​slim (mucolytisk), har udtalte antioxidantegenskaber, der er karakteristiske for aminosyrer, forbedrer funktionaliteten af ​​det bronkopulmonale system.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen under oral administration. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i inaktiv tilstand, men en del af metabolitterne kan findes i fæces.

Aktive metabolitter af acetylcystein er i stand til at krydse blod-hjerne-barrieren og akkumuleres i fostervand.

Anvendelsesmetode og dosering. Sovende tabletter af forskellig dosering anvendes, opløs dem i et glas vand (varmt eller koldt).

Poser med forberedelse til fremstilling af en varm drik med evnen til at udvide bronkierne (bronkodilatation) dyppes i varmt vand. Drikken tages uden at vente på, at den er kølet af.

Pulver til fremstilling af en opløsning til intern brug, som har en lav dosis, opløses i vand ved enhver temperatur. Den anbefalede mængde vand er 100 ml.

ACC til børn i form af pulver, pakket i flasker, tilberedes i begyndelsen af ​​behandlingen, tilsætter koldt vand til flasken til de angivne mærker og ryster den grundigt. Proceduren skal udføres flere gange, indtil volumen er bragt til topmærket. Under påføringen vil det kun være nødvendigt at udmåle den nødvendige dosis.

Alle former for lægemidlet er tilladt at bruge fra 2 års alderen, men efter lægeordination kan medicinen i pulver og sirup ordineres til børn fra 10 dages alderen. En daglig dosis på 100-150 mg acetylcystein opdelt i 2-3 doser anses for sikker for babyer op til to år.

Børn over 2 år kan ikke gives mere end 400 mg om dagen under hensyntagen til doseringen af ​​den anvendte form af det anvendte lægemiddel. Børn over 6 år og voksne kan tage op til 600 mg acetylcystein pr. Dag. For børn er det bedre at fordele den daglige dosis af lægemidlet i 2-3 lige store portioner.

Overdosering med lægemidlet er usandsynligt, men hvis det sker, vil det hovedsageligt manifesteres af symptomer af dyspeptisk karakter, der ikke kræver indlæggelse.

Kontraindikationer til brugen af ​​ACE-præparater omfatter overfølsomhed over for komponenterne i den valgte doseringsform, forværring af mave- og duodenalsår, blødning (mave, pulmonal).

Hvad angår brugen af ​​lægemidler under graviditeten, er det ikke forbudt, på trods af at den aktive ingrediens trænger ind i fostervandet. Det er dog uønsket at tage stoffet i denne periode uden en læges recept.

Bivirkninger forekommer sjældent ved brug af acetylcysteinmedicin. Det kan være afføringsforstyrrelser, kvalme, halsbrand, hovedpine, takykardi. Nedsat blodtryk og allergiske reaktioner er mulige. I sjældne tilfælde kan bronkial spasmer, tinnitus og ringen for ørerne forekomme.

Interaktion med andre lægemidler. Ved behandling af infektionssygdomme i luftvejene skal det tages i betragtning, at acetylcystein ikke anbefales at blive taget samtidigt med nogle antibiotika, fordi det negativt påvirker effektiviteten af ​​begge lægemidler. Det anbefalede interval mellem at tage ACC og antibiotika er 2 eller flere timer.

Brugen af ​​acetylcystein med bronkodilatatorer giver en stærkere terapeutisk effekt.

Det anbefales ikke at tage ACZ og aktivt kul eller andre sorbenter på samme tid, da behandlingens effektivitet vil blive reduceret.

Acetylcystein øger den specifikke virkning af nitroglycerin og reducerer paracetamols toksiske virkning på leveren.

Opbevaringsforhold. Pulver- og tabletproducenten ACZ anbefaler opbevaring under normale forhold ikke mere end 3 og sirup - ikke mere end 2 år. Det skal tages i betragtning, at den forberedte opløsning ikke kan opbevares i mere end 12 dage på et koldt sted (temperatur 2-8 grader Celsius). En åbnet flaske med sirup skal ikke stilles i kulden, men den kan kun bruges i 1,5 uge, hvorefter resterne bortskaffes.

Fluditec

Slimhinderegulator og slimløsende middel baseret på carbicystein. Under dette navn kan 2 versioner af sirupper findes på apoteket: søde børnesirupper med en koncentration af det aktive stof på 2% og voksne sirupper med en højere koncentration (5%), men mindre saccharoseindhold. Se ikke efter tabletter "Fluditek" på apoteker, da denne form for frigivelse ikke eksisterer. Men der er andre præparater i form af kapsler med samme aktive ingrediens som siruppen "Fluditec": "Carbocystein", "Mukosol", "Mukodin".

Farmakodynamik. Præparater med det aktive stof carbocystein betragtes som en mere moderne og lovende metode til behandling af sygdomme ledsaget af ulidelig våd hoste. Carbocystein tilskrives samtidigt både mukolytisk og mukoregulerende virkning. Det påvirker ikke direkte slimstrukturen, som mucolytika gør, men genopretter dets elastiske egenskaber, udligner balancen mellem beskyttende komponenter (muciner med antibakteriel og antiviral aktivitet) i slimet produceret af bronkialkirtlerne, regulerer mængden af ​​udskilt slim, bidrager til forøgelse af lokal immunitet, hvilket er særligt vigtigt i tilfælde af tilbagevendende infektioner.

Den aktive ingrediens i sirupper "Fluditek" har også regenererende (genopretter beskadigede bronkiale epitelceller), antioxidant og anti-inflammatoriske virkninger, der regulerer immunsystemet.

Farmakokinetik. På grund af hurtig absorption af carbocystein i mave-tarmkanalen for at opnå en hurtig effekt, behøver lægemidlet ikke at blive injiceret. Efter et par timer noteres den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet, og den terapeutiske effekt opretholdes i 8 timer.

Udskillelsen af ​​carbocysteinrester og metabolitter håndteres primært af nyrerne.

Sådan bruges og dosering. Børnesirup indeholdende 100 mg carbocystein pr. 5 ml opløsning, du kan behandle børn over 2 år. Det er også velegnet til behandling af voksne patienter. Den anbefalede enkeltdosis til et barn i alle aldre er 5 ml, men babyer under 5 år bør tage denne dosis 2 gange om dagen og ældre børn - 3 gange om dagen.

Sirup med en koncentration på 250 mg carbocystein pr. 5 ml må anvendes fra 15 års alderen. Enkeltdosis til voksne er 15 ml (750 mg carbocystein). Det skal tages 3 gange i løbet af dagen.

Sirupper har en behagelig smag og lugt, så de kan tages ufortyndet, hvis det ønskes, drikke en lille mængde vand. Læger anbefaler ikke at tage medicinen sammen med måltider. Det er bedre at gøre det en time før et måltid eller et par timer efter det.

Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet bestemmes af lægen individuelt. Hvis lægemidlet bruges uden recept, skal det huskes, at lægemidler baseret på ambroxol, acetylcystein, bromhexin, carbocystein og andre mucolytika ikke kan bruges i mere end 5-10 dage. Muligheden og nødvendigheden af ​​deres videre brug bør aftales med en specialist.

Kontraindikationer til brug. Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlets sammensætning er kun en af ​​kontraindikationerne for det. Sirupper "Fluditek" anbefales ikke til patienter med forværring af mave- og duodenalsår, glomerulonefritis, løb i akut eller kronisk form (enhver tilbagefald), betændelse i blæren. Hvis ovennævnte sygdomme er i remission, skal du stadig være forsigtig med ikke at fremprovokere en forværring.

Det er ekstremt uønsket at tage stoffet i de første 3 måneder af graviditeten, og i efterfølgende perioder er det værd at være forsigtig med ikke at bruge stoffet uden en læges recept (især den voksne version af siruppen).

Børne- og voksensirup har deres egne nedre grænser for acceptabel anvendelse (2 og 15 år), som ikke må overtrædes.

Sirupper indeholder saccharose, hvilket er noget man skal huske på for patienter med diabetes.

Bivirkninger. Det skal siges, at bivirkninger fra at tage stoffet ikke udvikler sig særlig ofte. Normalt kan patienter klage over mavesmerter, kvalme, afføringsforstyrrelser, dyspeptiske fænomener. Nervesystemet kan reagere med svimmelhed og svaghed. Allergiske og anafylaktiske reaktioner på lægemidlet er ekstremt sjældne.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet opstår der symptomer på fordøjelsessystemet, hvilket kræver symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Brugen af ​​sirupper "Fluditec" i den systemiske terapi af patologier i det bronkopulmonale system bør udføres under hensyntagen til, at dette lægemiddel kan forbedre virkningen af ​​andre lægemidler (antibiotika, kortikosteroider, bronkodilatator theophyllin). I kombination med glukokortikosteroider observeres gensidig forbedring af terapeutiske virkninger.

Effekten af ​​carbocystein er hårdt påvirket af atropin-lignende lægemidler.

Opbevaringsforhold. Både børns og voksne versioner af lægemidlet anbefales at khnanit ved stuetemperaturer under 25 grader C. Holdbarheden af ​​sirupper er 2 år.

Dr. MOM

En række præparater, som kan bruges til effektivt at give en kompleks effekt på symptomerne på forkølelse og influenza. For at bekæmpe hoste - et universelt symptom på disse og andre sygdomme i bronkopulmonalsystemet, sirup, som kan bruges til at behandle hele familien, inklusive børn over 3 år, og sugetabletter til voksne "Doctor MOM" er designet.

Farmakodynamik. Lægemidler "Doctor MOM" er lavet på plantebasis. Dette er et multi-komponent middel, skabt under hensyntagen til interaktionen mellem urter, hvilket forbedrer og forlænger den terapeutiske effekt. I siruppen finder vi ekstrakter af: basilikum, lakrids, gurkemeje, ingefær, justice, natskygge, elecampane, cubeba peber, terminalia, aloe, mynte (mentol). Forskellige sirupkomponenter:

• har evnen til at reducere betændelse i bronkopulmonale væv,
• har en ødelæggende effekt på patogener,
• bidrage til at reducere høj kropstemperatur,
• lindre smerter,
• øge bronkial sekretion og udvide bronchial lumen,
• regulere viskositeten af ​​sputum og lette dets eliminering,
• reparere det angrebne væv mv.

Pastiller med forskellige smagsstoffer indeholder 4 aktive komponenter: ingefær, lakrids, emblica, menthol. Emblica er et godt antiinflammatorisk, febernedsættende og slimløsende middel med antiviral og svampedræbende aktivitet.

Sirup og sugetabletter "Doctor MOM" betragtes som universelle midler til våd og tør hoste, hvis farmakokinetik ikke er blevet undersøgt, fordi det er umuligt separat at spore mulige reaktioner, der er iboende i hver komponent af det komplekse middel.

Sådan bruges og dosering : Sirup, beregnet til hele familien, bør doseres efter patientens alder. Den effektive dosis for et barn under 6 år er 2,5 ml, for børn i alderen 6-14 år kan den øges til 5 ml. Voksne patienter anbefales at give 5 ml af opløsningen ad gangen, men efter lægens anbefaling kan denne dosis fordobles (op til 10 ml).

Læger anbefaler at tage stoffet tre gange om dagen efter hovedmåltiderne.

Pastiller til voksne er en form beregnet til at tygge. Intervallet mellem at tage lægemidlet skal være 2 timer. Enkeltdosis er 1 sugetablet (ikke mere end 10 sugetabletter i løbet af dagen).

Behandlingen gives i 3 til 5 dage, og hvis patientens tilstand ikke forbedres, overvejes andre muligheder. Det samlede behandlingsforløb kan variere fra 5 til 21 dage.

Overdosering af lægemidlet er kun mulig ved langvarig brug. Hævelse kan forekomme, blodtrykket kan stige og smerter bag brystbenet på venstre side kan forekomme. Sådanne symptomer er ikke farlige og behandles symptomatisk.

Kontraindikationer til brug. På trods af at siruppen "Dr. MOM" er et plantebaseret præparat, som mange betragter som sikrere end syntetiske stoffer, har det en ret imponerende liste over kontraindikationer. Disse omfatter, ud over overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele (en eller flere, aktiv eller hjælpestof), omfatter:

• hypertension (vedvarende højt blodtryk),
• lever- og nyresygdom,
• galdestenssygdom, krænkelse af galdegangenes åbenhed, deres betændelse (cholangitis),
• sygdomme i tyktarmen af ​​inflammatorisk natur, herunder hæmorider, kronisk diarré mv.
• tarmpermeabilitetsforstyrrelser af forskellig oprindelse,

Lægemidlet anbefales ikke til børn med tendens til anfald og spasmer og akut betændelse i strubehovedet (krydset), samt patienter med diabetes mellitus, høj grad af fedme, bronkial astma, dem, der følger en kaloriefattig diæt eller har arvelige sygdomme forbundet med nedsat omsætning af sukkerarter.

Sirup bør ikke gives til børn under 3 år for at undgå respiratorisk dysfunktion, og sugetabletter med attraktive og varierede smage bruges slet ikke i pædiatrien, så de bør holdes væk fra børn.

Under graviditet og under amning anbefales hverken sirup eller sugetabletter "Doctor MOM" på grund af tilstedeværelsen af ​​lakrids og muligheden for allergiske reaktioner.

Bivirkninger. Normalt reagerer fordøjelsessystemet først og fremmest på lægemidlet. Symptomer fra dens side er kvalme, sjælden afføring, halsbrand, abdominal oppustethed og ubehag i epigastrium, smerter forårsaget af spasmer i mave og tarme. Hævelse, øget blodtryk og ubehag i hjerteområdet kan forekomme. Nogle mennesker har allergiske reaktioner (kan opstå både umiddelbart og efter et stykke tid), udslæt og kløe på huden, sjældent - angioødem. Der var klager over tørre mundslimhinder, svimmelhed.

Interaktion med andre lægemidler. Sirup og sugetabletter "Doctor MOM" er godt kombineret med antibakterielle midler, hvilket øger effektiviteten af ​​behandlingen af ​​infektionssygdomme i åndedrætssystemet.

Der skal udvises forsigtighed hos patienter, der tager hjerteglykosider og antiarytmika. Deres samtidige brug med den beskrevne sirup kan føre til et fald i kaliumindholdet i kroppen og ødem. Samtidig brug af kortikosteroider, diuretika og forstoppelsesmidler kan også provokere vand-saltbalanceforstyrrelser.

Der er rapporter om, at sirup "Doctor MOM" i samspil med antikoagulanter og antitrombotiske midler øger risikoen for blødning.

Opbevaringsforhold. Pastiller "Doctor MOM" kræver ikke særlige opbevaringsforhold. De er gældende i 5 år fra udgivelsesdatoen.

Sirup med samme navn har en holdbarhed på 3 år, den er ikke bange for stigende temperaturer op til 30 grader, men indholdet af den åbnede flaske kan kun bruges i 4 uger, hvorefter lægemidlet anses for ubrugeligt.

Mucaltin

Et stof, hvis navn taler for sig selv. Dette er et populært mucolytikum, som blev behandlet af vores forældre. De sædvanlige tabletter indeholdende 50 mg af det aktive stof (althea-rodekstrakt) blev dog senere suppleret med yderligere 2 former: tabletter med øget dosering (forte 100 mg og forte med C-vitamin) og sirup.

Farmakodynamik : Likvefaktion af sputum, der ophobes i bronkierne under betændelse, er ikke den eneste positive effekt af urtepræparatet. Det ændrer ikke kun sputumets egenskaber, men bidrager også til dets effektive udskillelse, stimulerer produktionen af ​​sekretion fra bronchialkirtler, har en anti-inflammatorisk effekt, lindrer hoste, omslutter bronkiernes slimhinde og reducerer derved irritation. Lægemidlet er karakteriseret ved en vis anti-hosteeffekt. Det stopper ikke hosteanfald, men gør dem mindre hyppige og ikke så intense.

C-vitamin i tabletterne Forte har antipyretisk og immunstimulerende virkning, forbedrer vitaliteten af ​​væv i organer involveret i gasudveksling (respiration) og blodcirkulation.

Dette slimløsende middel er beregnet til at behandle produktiv hoste med vanskelig ekspektorering af sputum.

Indgivelsesmåde og dosering. Tabletter "Mukaltin 50" og "Mukaltin Forte 100 mg" anbefales ikke at knuse, de skal sluges hele og drikke en neutral væske. Tabletter "Mukaltin 100 med C-vitamin" er et præparat til resorption, som ikke skal drikkes.

Begge former for lægemidlet er beregnet til behandling af unge og voksne patienter. Indtil 12 års alderen anbefales det ikke at tage Forte-tabletter (selvom nogle gange til børn over 3 år kan lægen ordinere denne medicin til 1 tablet tre gange dagligt). Konventionelle tabletter bruges aktivt i pædiatrien, fra en alder af et år.

Læger anbefaler at tage tabletterne 3-4 gange i løbet af dagen før måltider. Den daglige dosis er 100 mg (1 tablet Forte eller to tabletter med en dosis på 50 mg).

Almindelige tabletter "Mukaltin" kan gives til børn over 1 år ved beregning af dosis baseret på barnets alder. Den anbefalede enkeltdosis til børn under 12 år er 50 mg (1 tablet). Op til 3 års alderen bør en sådan dosis gives til barnet tre gange om dagen, efter 3 år - 4 gange i løbet af dagen.

Hvis tabletterne gives til et barn, der ikke kan sluge dem, skal de opløses i 70 ml varmt vand. Et sødemiddel eller frugtsirup kan tilsættes for at forbedre smagen.

"Mukaltin Forte" kan gives til patienter over 3 år 1 tablet 3-4 gange om dagen (som ordineret af en læge). Den samme dosering skal overholdes, hvis behandlingen udføres med lægemidlet "Mukaltin Forte med C-vitamin".

Voksendosis er 100 mg mukaltin 4 gange dagligt i et forløb på 5-7 dage.

Sirup "Mukaltin" er beregnet til behandling af patienter, hvis alder er mere end 2 år. Anbefalede doser afhænger af patientens alder. Babyer under 6 år bør gives 5 ml af opløsningen, børn 6-14 år - 10 ml, ældre patienter - 15 ml. Anvendelseshyppigheden aftales med lægen, da den kan variere fra 4 til 6 gange om dagen. Sirup skal ligesom tabletter tages før måltider.

Der er ingen oplysninger om overdosering med lægemidlet. Det er kun kendt, at der kan opstå kvalme ved længere tids brug.

Kontraindikationer til brugen af ​​tabletter og sirup "Mukaltin" er begrænset til overfølsomhed over for komponenterne i doseringsformen. I tabletter beriget med ascorbinsyre er kontraindikationerne lidt flere. Disse omfatter trombose, diabetes mellitus, pheniketonuri, nyresygdomme, arvelige lidelser i sukkerfordøjelighed, alder under 3 år.

Sirup indeholder sukker, så det anbefales ikke til patienter med diabetes og forstyrrelser i kulhydratstofskiftet.

Undersøgelser af effekten af ​​"Mukaltin" på fosteret og graviditeten er ikke blevet udført, så lægemidlet i denne periode såvel som under amning kan kun bruges med tilladelse fra en læge.

Bivirkninger. Normalt forårsager mukaltin-tabletter ikke udseendet af negative reaktioner. Hos nogle patienter er allergiske manifestationer mulige.

Brugen af ​​tabletter med C-vitamin kan være ledsaget af hovedpine, mave-tarm-sygdomme, feberfølelse, allergiske og anafylaktiske reaktioner, som også forekommer sjældent.

Indtagelse af sirup kan øge spytudskillelsen og forårsage symptomer forbundet med irritation af maveslimhinden.

Udseendet af nogen af ​​ovenstående symptomer er en grund til at genoverveje recepten.

Interaktion med andre lægemidler overvejes i forhold til tabletter "Mukaltin Forte med C-vitamin". Ved at bruge dem sammen med sulfonamider kan der opnås en reduktion af sidstnævntes toksicitet. Tabletter med ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​antibiotika af penicillin og tetracyclin-serien. Lægemidlet forbedrer absorptionen af ​​jern.

Men det er præget af negative reaktioner. "Mukaltin Forte" reducerer den specifikke virkning af heparin og indirekte antikoagulantia. Brug det sammen med salicylater øger risikoen for nyresten. Kombinationen af ​​ascorbinsyre og deferoxamin øger jerntoksiciteten over for muskler, herunder myokardium (intervallet bør være mindst 2 timer).

Administration af høje doser af lægemidlet samtidig med tricykliske antidepressiva og neuroleptika reducerer effektiviteten af ​​sidstnævnte og kan påvirke udskillelsen af ​​lægemidler gennem nyrerne.

Opbevaringsforhold. Tabletter og sirup "Mukaltin" anbefales at opbevares under normale forhold. Tabletter bevarer deres effektivitet i 4 år, sirup - i 3 år. Efter åbning af sirupsflasken bør den opbevares i køleskabet i højst 2 uger.

Link

Ufuldstændig analog af "Doctor Mom"-linjen. Hosteserien omfatter 2 former for lægemidlet: sirup og pastiller med smag med en rig urtesammensætning. Sirup indeholder komponenter, der findes i sammensætningen af ​​lægemidler linje "Dr. Mom" ​​og lægemidlet "Mukaltin": ekstrakter af peber, lakrids, althea. Men det er ikke begrænset til dette. Løsningen indeholder unikke komponenter: ekstrakter af adhatoda, viol, isop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - planter, hvis navne mange læsere vil genkende for første gang.

Pastillerne indeholder kun 6 af de ovennævnte planter: adhatoda, lakrids, lang peber, viol, isop, alpinia. Både sugetabletter og sirup indeholder sødestoffer, hvilket er en hindring for deres brug af personer med nedsat kulhydratstofskifte.

Farmakodynamik. "Lincas tilhører kategorien af ​​slimløsende midler, der fremmer væskedannelse og lettere udskillelse af sputum. Det øger produktiviteten af ​​hoste og reducerer antallet af smertefulde anfald, reducerer ødemet i bronkialvæv (stopper inflammation).

Påføringsmetode og dosering. Rig urtesammensætning af siruppen, ifølge producenten, har ikke en negativ effekt på børns kroppe, fremkalder ikke åndedrætsbesvær og bronkial obstruktion hos små børn, så det er tilladt at bruge det fra seks måneders alderen.

Babyer op til 3 år gamle flydende sød medicin kan gives i mængden af ​​2,5 ml pr. Modtagelse, børn 3-8 år bør tage 5 ml af lægemidlet ved en mangfoldighed af indtag af midler 3 gange i løbet af dagen.

Børn over 8 år bør tage en dosis på 5 ml 4 gange dagligt, og den anbefalede enkeltdosis til voksne patienter vil være 10 ml (30-40 ml pr. Dag).

Pastiller med navnet "Linkas ENT", som i tilfældet med pastiller "Doctor MOM", er et lægemiddel til voksne. De bør tages 1 stk med intervaller på 2-3 timer (ikke mere end 8 sugetabletter om dagen).

Behandlingsforløbet med lægemidlet overstiger normalt ikke 7 dage, medmindre lægen forlænger behandlingen med et par dage.

Kontraindikationer til brug. Enhver form for lægemidlet er ikke egnet til behandling af børn under 6 måneder. Pastiller anvendes ikke i pædiatri.

Foreskriv ikke lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed over for dets aktive eller hjælpestoffer, diabetes mellitus, forstyrrelser i sukkermetabolismen. Der bør udvises forsigtighed hos patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system, alvorlige lever- og nyrepatologier, svær fedme, kaliummangel.

Brug under graviditet. Tilstedeværelsen af ​​lakrids i sammensætningen af ​​begge former for lægemidlet er en hindring for brugen af ​​lægemidler under graviditeten. Planten har østrogenlignende virkning og kan fremkalde tidlig graviditetsafbrydelse. Amning, mens du tager sirup eller sugetabletter, er også uønsket.

Bivirkninger. "Linkas" er et af de lægemidler, der er karakteriseret ved god tolerabilitet og sjælden forekomst af bivirkninger. Lejlighedsvis er der klager over allergiske reaktioner, som normalt forekommer i en mild form, men det er stadig et signal om at stoppe med at tage stoffet.

Opbevaringsforhold. Enhver form for lægemidlet "Linkas" kan opbevares i 3 år i rumforhold uden adgang til sollys. Men efter udløbsdatoen bør lægemidlet ikke bruges.

Eucabal

Plantekomponenter, vi finder og i sammensætningen af ​​lægemidlet "Eucabal". Sirup med dette navn er en kombination af 2 naturlige aktive stoffer: plantainekstrakt og timian. I sammensætningen af ​​balsamen, brugt eksternt og til inhalation, finder vi æteriske olier af fyrretræ og eukalyptus.

Begge former for lægemidlet har en udtalt anti-inflammatorisk virkning, øger produktiviteten af ​​hoste, letter udskillelsen af ​​sputum akkumuleret i bronkialtræet. Lægemidlet hører til midlerne mod våd hoste.

Påføringsmetode og dosering. Sirup bør tages ufortyndet, helst efter måltider. Minimumsalderen for patienter - 1 år.

Babyer under 5 år bør gives siruppen 5 ml to gange dagligt, børn 6-12 år kan ordineres lægemidlet på 15 ml to gange dagligt eller 10 ml 3-5 gange dagligt. Patienter, hvis alder er mere end 12 år, bruger siruppen 15-30 ml 3 til 5 gange om dagen.

Behandlingsforløbet er langt, i gennemsnit 2-3 uger.

Balsam "Eucabal" er tilladt at bruge til behandling af spædbørn fra 2 måneders alderen. Op til 2 års alderen kan babyer få terapeutiske gnidninger og tilføje salven til badevandet.

Til gnidning bruges balsamen 2-3 gange i løbet af dagen ved hjælp af en strimmel produkt, der er presset ud af røret med en længde på 3 til 5 cm. Børn under 2 år bruger halvdelen af ​​mængden af ​​salve, som påføres huden på brystet og ryggen mellem skulderbladene.

Til bade med et volumen på 20 liter skal du tage en strimmel balsam med en længde på 8 til 10 cm. Vandtemperaturen er mellem 36-37 grader, varigheden af ​​proceduren - 10 minutter. I badet til børn over 2 år tilsættes den mængde balsam, der er indeholdt i en 20 cm strimmel.

Bade bør ikke tages hver dag, men med intervaller på 1-2 dage.

Dampindånding med balsam "Eucabal" er tilladt fra en alder af 5 år. De er de samme som gnidninger, udføres 2-3 gange om dagen. I vandet til inhalationer (1 liter) skal du tilføje en strimmel på 4-6 cm i længden. Samtidig er det i behandlingen af ​​børn under 12 år nødvendigt at overholde den nedre grænse for normen.

Kontraindikationer til brug. Sirup og balsam bruges ikke i overfølsomhed over for deres sammensætning. Sirup indeholder sukker, så det anbefales ikke til patienter med diabetes, dem der har en svær form for fedme eller forstyrrelser i kulhydratmetabolismen. Det er ikke indiceret til refluks-øsofagitis og reflukssygdomme, høj mavesyre og relateret inflammatorisk proces kaldet gastritis, mavesår og duodenalsår, lever- og nyresygdomme med nedsat funktionalitet.

Balsam anvendes ikke ved bronkial astma, kighoste, pseudogruppe, disposition for spasmer og kramper, overfølsomhed i luftvejene forbundet med sygdomme i strubehovedet, stemmebånd osv. Salven påføres ikke beskadiget hud.

Bivirkninger. Under siruppen kan der noteres forstyrrelser i mave-tarmkanalen i form af kvalme, afføringsforstyrrelser osv. Både sirup og balsam kan forårsage allergiske reaktioner. Inhalationsbehandling og gnidninger, hvor der er indånding af aktive stoffer, kan være ledsaget af bronkial spasmer (oftere hos små børn). Sandt nok kan udseendet af bivirkninger også være forbundet med en overdosis af sirup, hvilket kræver symptomatisk behandling og tilbagetrækning af lægemidlet.

Opbevaringsforhold. Både sirup og balsam "Eucabal" kræver ikke oprettelse af særlige betingelser for opbevaring. De bevarer perfekt terapeutisk kraft i 3 år.

Bromhexin

Et syntetisk lægemiddel baseret på plantekomponenten vasocin. Tidligere kunne kun tabletter med dette navn findes på salg, i dag på hylderne på apoteker finder vi også en opløsning (dråber) og sirup "Bromhexin".

Farmakodynamik: Dette er et typisk middel mod våd hoste med en udtalt slimløsende effekt, som øger bronkial sekretion, reducerer sputums viskositet, stimulerer rytmiske bevægelser af bronchial epitel, fremmer bevægelsen af ​​sputum mod svælget. Lægemidlet har ikke en mærkbar toksisk virkning, hæmmer ikke nervesystemets aktivitet, påvirker ikke blodcirkulationen.

Farmakokinetik: Efter at være kommet ind i mave-tarmkanalen, er det næsten fuldstændigt absorberet i det. Det aktive stof akkumuleres ikke i kroppen selv ved langvarig brug. Dets metabolitter udskilles med urin.

Bromhexin har evnen til at trænge ind i placentabarrieren og ind i modermælken, som gravide kvinder og ammende mødre skal huske, hvis de er tilbøjelige til at selvmedicinere.

Indgivelsesmåde og dosering. Tabletter "Bromhexine" er godkendt til brug fra 6 års alderen. Doseringer til behandling af sådanne patienter kan findes i producentens instruktioner. For yngre børn er det bedre at bruge en sirup (blanding) eller dråber i form af inhalationer, muligheden for behandling med tabletter og deres respektive doseringer bør diskuteres med den behandlende læge (ofte ordineres børn 2-6 år gamle lægemiddel i en halveret dosis: ½ tablet 3 gange dagligt).

Til børn under 14 år anbefaler lægerne at give tabletter 3 til 1 stykker, ældre patienter - 1-2 tabletter pr. Hyppigheden af ​​administration i alle tilfælde er 3 gange om dagen, selvom lægen i nogle tilfælde kan insistere på 4 gange om dagen.

Tabletterne skal tages efter måltider med vand eller anden neutral væske. Behandlingsforløbet er normalt begrænset til 4-5 dage, selvom det kan forlænges. Yderligere administration af lægemidlet er kun mulig efter anbefaling af en specialist.

Sirup anbefales til behandling af børn over 2 år og voksne. Brug af medicinen til små børn er ikke forbudt, men bør udføres under opsyn af en børnelæge.

Babyer under 6 år bør tage 5 ml sirup indeholdende 4 mg aktiv ingrediens pr. Sådan volumen. Børn i alderen 6-14 år anbefales en enkelt dosis på 10 ml, ældre patienter kan tage fra 10 til 20 ml ad gangen. Den anbefalede administrationshyppighed er 3 gange i løbet af dagen.

Tag siruppen efter måltider, drik nok vand.

Hos patienter med svær lever- og nyrepatologi med svækkelse af deres funktioner er dosisjustering mod reduktion nødvendig.

Opløsning (dråber) "Bromhexin", som indeholder 6 mg aktiv ingrediens pr. 5 ml, oralt kan bruges til at behandle patienter over 12 år. Lægemidlet tages 3 gange om dagen. Enkeltdosis til unge i alderen 12-14 år er 5 ml (23 dråber), ældre patienter kan tage 5-10 ml (23-46 dråber) ad gangen.

Til inhalation i forstøvere skal du bruge en opløsning fortyndet med renset eller destilleret vand i lige store mængder. Før brug opvarmes den til en temperatur på 37 grader Celsius. Mængden af ​​anvendt opløsning (og dermed doseringen) afhænger af patientens alder. For babyer op til 2 år er 5 dråber nok, fra 2 til 6 år - 10 dråber.

Til inhalation hos børn 6-10 år skal du tage 1 ml opløsning, til børn 10-14 år - 2 ml, til ældre patienter - 4 ml.

Det anbefales at udføre proceduren 2 gange om dagen, helst efter at have taget en bronkodilatator, som vil lette udskillelsen af ​​sputum.

Overdosering af lægemidlet er usandsynligt og ikke farligt, selvom det kan forårsage ubehagelige fornemmelser: kvalme, tyngde i epigastrium, afføringsforstyrrelser samt hovedpine og svimmelhed, øget respiration, nedsat koordination af bevægelser og balance, dobbeltsyn. Men sådanne symptomer hos babyer forårsager ikke jævne doser mange gange højere end normen (op til 40 mg bromhexin).

Om nødvendigt udføres maveskylning og symptomatisk terapi.

Kontraindikationer til brug. Midler til oral administration kan ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i den valgte doseringsform. De kan fremkalde forringelse af tilstanden hos patienter med mave- og duodenalsår.

Bromhexin er et stærkt slimhindemiddel, så det bruges ikke, hvis sygdommen er karakteriseret ved frigivelse af store mængder flydende sputum.

Der bør udvises forsigtighed ved behandling af patienter med bronkial astma og bronkial obstruktion (især inhalationsbehandling). Her skal bronkodilatatorer og bronkodilatatorer indgå i sammensætningen af ​​kompleks terapi.

Dråber med mere end 40% alkohol og æteriske olier i deres sammensætning anbefales ikke til behandling af børn på grund af den negative effekt på nervesystemet og risikoen for allergiske (anafylaktiske) reaktioner.

Sukkersirup bør tages med forsigtighed af patienter med diabetes mellitus. Ved forstyrrelser i sukkerstofskiftet anbefales denne form ikke.

Det skal siges, at stoffet ikke er forbudt at bruge under graviditet, men specialisten bør vurdere de mulige risici for moderen og fosteret. Særlig forsigtighed bør iagttages i 1. Trimester af graviditeten, når barnets vitale systemer bliver dannet. Brugen af ​​dråber indeholdende alkohol i denne periode er yderst uønsket.

Behandling med "Bromhexin" til ammende mødre er mulig i tilfælde af midlertidig overførsel af barnet til andre fødekilder, fordi det aktive stof er i stand til at trænge ind i modermælken.

Bivirkninger. Normalt tolereres "Bromhexin" i forskellige former godt, men nogle patienter kan have ubehagelige fornemmelser fra fordøjelsessystemet (mavesmerter, kvalme, abdominal oppustethed, halsbrand, hvilket ofte indikerer forværring af kroniske mavesygdomme). Der er også klager over udbredt kompressiv hovedpine, feber, svimmelhed, hyperhidrose. Nogle gange er der en stigning i hoste, luftvejslidelser, bronkial spasmer (oftere under inhalation), allergiske og i nogle tilfælde anafylaktiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler. Bromhexin bruges til hoste forårsaget af både sygdomme i bronkopulmonalsystemet og kardiovaskulære patologier sammen med bronkodilatatorer (bronkodilatatorer) og antibakterielle lægemidler. Fælles brug med antibiotika kan øge koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum, hvilket bidrager til en mere effektiv bekæmpelse af den smitsomme faktor.

Der skal udvises forsigtighed ved kombination af bromhexidinpræparater og NSAID, som også virker irriterende på maveslimhinden.

Opbevaringsforhold. Lægemidlet "Bromhexidin" i enhver form for frigivelse kan opbevares under normale forhold (fortrinsvis bør den omgivende temperatur ikke stige over 25 grader Celsius). Samtidig er det vigtigt at tage højde for forskellen i stoffernes holdbarhed. Så tabletter kan opbevares i 5 år, sirup - kun 2 år, og dråber bevarer deres kvaliteter i 5 år. Men når du åbner flasken med en opløsning eller blanding, reduceres deres holdbarhed mærkbart: sirup i rumforhold bevarer sine egenskaber i en måned, dråber - i seks måneder.

Ascoril

Et kombinationslægemiddel, hvor virkningen af ​​bromhexin understøttes af to eller tre mere topiske komponenter. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter og sirup. Sirup har en reduceret koncentration af bromhexin, så den kan bruges til behandling af små patienter.

Sammenlignet med "Bromhexin" har dette lægemiddel en stærkere virkning, så det anbefales kun at bruge det, hvis sputum akkumuleres ret meget, men hosten forbliver uproduktiv på grund af dens øgede viskositet, samt at overføre en tør hoste til en produktiv våd hoste. Brug af lægemidlet i tilfælde af øget bronkial sekretion kan fremkalde bronkospasme med nedsat åndedrætsfunktion.

Farmakodynamik. Vi har allerede talt om den effekt, som bromhexin har på bronkial sekretion. Det andet aktive stof i sirup og tabletter er salbutamol. Dette stof hjælper med at slappe af bronkiernes muskler og reducere deres følsomhed over for irriterende stoffer, fremmer transporten af ​​bronkial sekretion ind i de øvre luftveje. Den tredje aktive komponent - guaifenesin - et stimulerende middel til bronkial sekretion af planteoprindelse. Ved at øge mængden af ​​produceret sekret reducerer det sputumets viskositet.

I sammensætningen af ​​siruppen finder vi også en sådan komponent som menthol, der til en vis grad også bidrager til udvidelsen af ​​bronkierne, stimulerer produktionen af ​​sekretion og har en vis antiseptisk virkning.

Farmakokinetik: Alle komponenter i "Ascoril" absorberes godt i mave-tarmkanalen og spredes med blod i hele kroppen, inklusive åndedrætssystemet. Udskillelse af lægemidlets komponenter og dets metabolitter dannet i leveren håndteres hovedsageligt af nyrerne, så i tilfælde af funktionsfejl i disse organers arbejde er det nødvendigt at observere forholdsregler: reducer doseringen eller hyppigheden af ​​lægemiddeladministration.

Indgivelsesmåde og dosering. Tabletter er tilladt til brug fra 6 års alderen. Patienter under 12 år kan tilbydes 0,5-1 tablet per indtag, dosis for voksne - 1 tablet. Påføringshyppigheden er 3 gange i løbet af dagen.

"Ascoril" i form af sirup er tilladt til brug hos børn, men det anbefales ikke at give det til børn under et år. Hyppigheden af ​​indgivelse af sirup er den samme som for tabletter. Doseringerne afhænger af patientens alder. Børn under 12 år anbefales at give 5 ml, ældre patienter - 10 ml ad gangen.

Medicinen tages uanset fødeindtagelse. Tabletter skal skylles ned med vand, sirup kan tages ren.

Behandlingens varighed er normalt mindre end en uge, men om nødvendigt kan forløbet med at tage lægemidlet forlænges (lægekonsultation er påkrævet).

Overdosis. Misbrug af lægens anbefalinger og indtagelse af øgede doser kan føre til symptomer på overdosering: hyperexcitabilitet, nedsat bevidsthed, svag men hyppig vejrtrækning, rysten i hænderne. Muligt: ​​smerter bag brystbenet i venstre side, øget puls, hjerterytmeforstyrrelser, blodtryksfald, kvalmeklager, kramper mv.

I de første minutter efter administration af lægemidlet anbefales maveskylning, efterfølgende er symptomatisk behandling og hjerteovervågning begrænset.

Kontraindikationer til brug. Lægemidlet anbefales ikke i overfølsomhed over for mindst en af ​​komponenterne i den valgte form af lægemidlet. Det kan ikke bruges til alvorlige hjertesygdomme, især dem med hjerterytmeforstyrrelser, thyrotoksikose (thyreoideahyperfunktion), alvorlig lever- og nyresygdom, glaukom. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet og amning.

Der skal udvises forsigtighed ved ordinering af "Ascoril" vådhostemidler til patienter med tendens til anfald, diabetes mellitus, forhøjet blodtryk, hjertesygdomme, ikke-akutte erosive-ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, bronkial astma. Patienter med akut mavesår og duodenalsår kan udvikle blødninger.

Bivirkninger. Uønskede virkninger forbundet med administration af "Ascoril" betragtes som et sjældent fænomen. Alligevel er klager over ubehag i epigastriet, kvalme, hovedpine og svimmelhed, natlig søvnløshed og tidligere opvågning, døsighed i løbet af dagen, forekomsten af ​​kramper, rysten i hænderne mulige. Patienter kan bemærke et markant fald i blodtrykket, stigning i hjertefrekvens, muskelsmerter, i nogle tilfælde - bronkospasme og allergiske reaktioner, herunder Quinckes ødem.

Interaktion med andre lægemidler. Sandsynligheden for bivirkninger øges med den kombinerede brug af "Ascoril" og beta-adrenomimetika eller theophyllin. Det anbefales ikke at kombinere lægemidlet med ikke-selektive beta-adrenoreceptorhæmmere (især ved bronkial astma), MAO-hæmmere. "Ascoril" kan øge blodindholdet af digoxin en smule.

Risikoen for hypokaliæmi (kaliummangel, der påvirker hjertet) øges, hvis du tager kortikosteroider eller diuretika sammen med "Ascoril".

Det er uønsket at kombinere lægemidlet med tricykliske antidepressiva, adrenalin, midler indeholdende codein og ethanol.

Lægemidlet er ikke kombineret med alkaliske opløsninger, hvilket reducerer dets effektivitet. Der skal udvises forsigtighed, hvis patienten har behov for anæstesi.

Opbevaringsforhold. Tabletter og sirup "Ascoril" kan opbevares hjemme i to år. Åben sirup er ønskelig at bruge inden for en måned.

Vi har set på medicin, der har slimløsende virkning. Disse lægemidler letter ekspektoreringen af ​​sputum, og selvom de reducerer hyppigheden af ​​hoste lidt, stopper de det ikke helt. Ved våd hoste er tilbageholdelsen af ​​sputum i bronkierne en faktor, der fremkalder alle mulige komplikationer.

Sådanne lægemidler med slimløsende virkning bør ikke tages samtidigt med hostedæmpende midler, der hæmmer funktionen af ​​hostecentret i hjernen. En sådan behandling hindrer kun helbredelse. Med en smertefuld produktiv hoste kan du foretrække sådanne lægemidler, der en smule reducerer antallet og intensiteten af ​​hostehandlinger, og hosteundertrykkende midler giver mening at tage, når der er lidt eller ingen opspyt (tør hoste), forudsat at der ikke er nogen aktiv hoste. Infektion i kroppen.

Midler mod svær våd hoste

Når det kommer til hoste ledsaget af øget produktion af tracheobronchial sekretion, mistænker læger straks en akut infektion. Ved hjertesygdomme, indtrængen af ​​fremmede stoffer i luftvejene og nogle andre omstændigheder, hvis sputum frigives, så i små mængder. Ved infektion er den inflammatoriske proces i sig selv en stimulator af slimproduktion, plus at epitelceller irriteres af bakteriesekreter, hvilket også øger produktionen af ​​slim.

En stor mængde sputum er ikke en dårlig ting, for jo mere sputum der er, jo mere renses luftvejene. I dette tilfælde er det vigtigt at overvåge arten af ​​udledningen. Hvis de er gennemsigtige eller hvidlige slimhinder, er der ikke noget at bekymre sig om. Men uklar udflåd, ændring i farve (gullig eller grønlig uklar opspyt - et tegn på purulent betændelse), forekomsten af ​​blodstriber - disse er allerede alarmerende symptomer, der kræver mere alvorlig behandling end at bekæmpe hoste.

Ovenstående symptomer kan indikere en udviklende bronkitis, lungebetændelse, tuberkulose eller lungeabsces. Og her behøver du ikke symptomatisk terapi, men kompleks behandling med brug af stærke antibiotika og andre alvorlige lægemidler, overholdelse af sengeleje, kost osv.

Men faktum er, at sådanne alvorlige sygdomme sjældent opstår af sig selv. Meget oftere ses de som en komplikation til mindre dybt lokaliserede luftvejssygdomme, der ikke virker alvorlige nok. Forkert uansvarlig tilgang til behandling af "ubetydelige" sygdomme fører til spredning af infektion i dybere dele af åndedrætssystemet. Og her er det meget vigtigt at forhindre trængsel i første omgang.

Våd hostemidler hjælper med at undgå alvorlige komplikationer af infektionssygdomme ved at optimere processen med at rense luftvejene for slim og patogener. Dette forhindrer mikrober i at formere sig og trænge dybere ind og bevæge sig mod lungerne.

Hvordan og hvilken medicin kan hjælpe med en våd hoste? Medicin beregnet til behandling af produktiv hoste bør lette ekspektoreringen af ​​sputum. Dette kan gøres ved at øge peristaltikken (aktive kontraktile bevægelser) af bronkierne, øge produktionen af ​​bronkial sekretion og reducere dens viskositet.

Disse krav opfyldes af 2 typer lægemidler: mucolytika og slimløsende midler. De første bidrager til flydende opløsning af sputum, praktisk talt uden at påvirke produktionen. Dette er muligt på grund af ødelæggelsen af ​​disulfidbindinger mellem svovlatomer i de polysaccharider, der udgør den bronkiale sekretion.

Expectoranter øger også fugten og reducerer sputumets viskositet, men på en anden måde. Refleksvirkningsmidler har en irriterende virkning på mavereceptorer, som igen stimulerer udskillelsen af ​​spyt- og bronkier. Direktevirkende slimløsende midler reagerer med komponenterne i sputum og ændrer dets kemiske og fysiske egenskaber, på grund af hvilke de ofte kategoriseres som mukolytiske (sekretolytiske) lægemidler.

Begge disse og andre lægemidler, der har slimløsende virkning, stimulerer samtidig sammentrækning af bronkiernes muskelvægge, hvilket fremmer fjernelse af slim og smittestoffer fra luftvejene.

Indikationerne for brug af mucolytika og slimløsende midler angiver, at disse lægemidler anvendes ved bronkial- og lungesygdomme med nedsat produktion af slimudskillelse og vanskeligheder med at udstøde sputum fra luftvejene. Disse lægemidler kan ordineres både til tør hoste (for eksempel i begyndelsen af ​​sygdommen) og til våd hoste, hvis udledningen af ​​bronkialindhold er vanskelig på grund af ændrede slimkarakteristika eller utilstrækkelig slimproduktion.

Retsmidler mod en stærk våd hoste, der indikerer en akut infektion, ordinerer læger sammen med antibakterielle lægemidler. Udseendet og intensiveringen af ​​symptomer på sygdommen efter inkubationsperioden indikerer, at kroppen selv ikke kan klare det aktive patogen, og at stole i dette tilfælde kun på slimløsende midler er mere end uansvarligt. Det er trods alt ikke alle aktive mikrober, der fjernes med hoste, hvilket betyder, at de resterende kan fortsætte med at formere sig og fange flere og flere territorier inde i åndedrætssystemet.

Hvis der ikke er problemer med ekspektorering af sputum, kan antibiotika hjælpe mod en våd hoste selv uden brug af yderligere midler, der fortynder sputumet og hjælper det med at bevæge sig mod de øvre luftveje.

Et vigtigt punkt er behovet for professionel ordinering af medicin. Selvbehandling med antibiotika er endnu farligere end selvvalg af slimløsende midler uden at tage hensyn til hostens art. Selvom disse lægemidler ikke bringer håndgribelig skade på helbredet, kan de i fremtiden komplicere behandlingen af ​​infektion på grund af mikroorganismers udvikling af resistens (resistens) over for den aktive ingrediens i det anvendte antibiotikum (dette problem er imidlertid opstået mod baggrund af ukontrolleret brug af antibakterielle midler med systemisk virkning). Dette er især farligt i tilfælde af tilbagevendende infektion med et uforanderligt patogen, der konstant er i patientens krop.

Liste over bøger og undersøgelser relateret til studiet af medicin mod våd og tør hoste

1. "Hoste: årsager, mekanismer og terapi" - af Peter V. Dicpinigaitis (Årgang: 2003)
2. "Chronic Cough: A Comprehensive Review" - af Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (År: 2014)
3. "Hoste og andre åndedrætsreflekser" - af SN Andreev (År: 2014)
4. "Mekanismer og håndtering af tør hoste: Fra bænk til sengekant" - af Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (År: 2016)
5. "Management of Cough" - af Alyn H. Morice (År: 2014)
6. "Cough: Current Perspectives on Diagnosis and Treatment" - af Bradley A. Undem (År: 2019)
7. "Antitussive Drugs: From Preclinical Research to Clinical Application" - af Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (År: 2003)
8. "Pharmacotherapy Principles and Practice" - af Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Årgang: 2015)
9. "Clinical Pharmacology and Therapeutics" - af Gerard A. McKay (År: 2013)
10. "Farmakoterapihåndbog" - af Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (År: 2021)

Litteratur

Belousov, YB Klinisk farmakologi: national guide / redigeret af YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskva: GEOTAR-Media, 2014.