Medicin mod våd og tør hoste

I apoteksnetværket kan du i dag finde snesevis af forskellige midler mod våd og tør hoste, udover de nye, der med jævne mellemrum leveres af medicinalfirmaer, der udvider deres sortiment. For en detaljeret beskrivelse af alle eksisterende lægemidler er én artikel ikke nok. Og der er ikke stort behov for det, fordi fuldstændige oplysninger om lægemidler findes i instruktionerne til dem, som er obligatorisk vedlagt af producenten.

Oplysningerne i den ledsagende vejledning er dog ikke altid forståelige for den gennemsnitlige person, fordi de ofte er skrevet i et videnskabeligt sprog, hvilket indebærer brugen af særlige termer og medicinske begreber. Det skal siges, at den gennemsnitlige person simpelthen ikke har brug for en masse information. Det er vigtigere for patienten at forstå, i hvilke tilfælde lægemidlet skal tages, hvilken effekt det har (i et letforståeligt sprog), og hvad den anbefalede dosis er. For din egen sikkerhed er det bedre at have information om kontraindikationer for brug, bivirkninger, opbevaringsbetingelser for lægemidlet og nogle af dets vigtige egenskaber. Vi vil give vores læsere netop denne information om nogle af de midler mod våd hoste, der tilbydes af læger.

"Gerbion."

Under dette handelsnavn produceres ikke ét lægemiddel, men en hel række midler til behandling af hoste ved forskellige sygdomme i luftvejene. Med et sådant symptom som hoste er sirupper "Gerbion" de mest relevante. Disse er søde plantebaserede sammensætninger (plantain, vedbend, primula), der tager højde for de gavnlige virkninger af deres aktive komponenter. Sirupper "Gerbion" fra våd og tør hoste er godkendt til brug fra 2 år.

Udover selve urtens ekstrakt indeholder plantainsirup et ekstrakt af troldnødblomster (katost) og C-vitamin, hvilket gør den meget effektiv mod forkølelse. Den har en antiinflammatorisk og lindrende effekt. Den stimulerer ikke hosterefleksen, øger ikke slimproduktionen, men lindrer tværtimod det smertefulde symptom. Det er uhensigtsmæssigt at bruge den mod våd hoste, undtagen efter at de akutte symptomer på sygdommen aftager, når hosten bliver uproduktiv, men forhindrer normal hvile og spisning.

Udover primulaekstrakt indeholder primulasirup også timianekstrakt. Ved at studere lægemidlets farmakodynamik ser vi, at det sammen med den antiinflammatoriske og antimikrobielle virkning har en slimløsende effekt, der er nyttig ved vanskelig våd hoste.

Anvendelses- og doseringsmetode. Tag lægemidlet efter måltider. Det er ønskeligt at skylle det ned med varmt vand. Dosering udføres ved hjælp af en måleske, der er fastgjort til siruppen (5 ml).

Det anbefales at give babyer op til 5 år en halv skefuld sirup ad gangen. Børn op til 14 år øges dosis til 1 skefuld, og ældre børn - op til 2 skefulde. Voksendosis er 15 ml eller 3 skefulde.

Børn under 14 år bør gives sirup 3 gange dagligt, hos ældre patienter kan brugshyppigheden øges til 4 gange.

Vedbendssirup indeholder ikke yderligere aktive stoffer. Den bruges som slimløsende middel ved tør, uproduktiv eller vanskelig produktiv hoste, stimulerer bronkiernes sekretoriske funktion, afslapper luftvejenes muskler og gør slim flydende.

Administrationsmetode og dosering. For denne medicin er madindtagelse ikke afgørende, så den bør tages 3 gange dagligt med jævne mellemrum, uanset tidspunktet for mad og væskeindtagelse. I øvrigt bør der drikkes rigeligt under behandling med slimløsende midler, hvilket hjælper med at reducere sputumets viskositet.

Til babyer op til 6 år anbefales en dosis på 2,5 ml (en halv måleske), til børn i alderen 6-10 år fordobles dosis (5 ml). Ældre patienter kan tage 1-1,5 skefulde af medicinen.

Kontraindikationer for brug. En almindelig kontraindikation for alle lægemidler er intolerance over for mindst én af lægemidlets komponenter. En specifik kontraindikation for primulasirup er astma. Den samme sirup anbefales ikke til børn, der har haft kruppe, samt personer med diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkerstofskiftet. Sidstnævnte gælder også for vedbendssirup.

Brugen af disse sirupper under graviditet er begrænset, da der ikke er eksperimentelle beviser, der understøtter deres sikkerhed for moder og foster. I sådanne tilfælde overlades beslutningen normalt til den behandlende læge, som har en vis erfaring med disse produkter.

Bivirkninger. Da vi taler om urtepræparater, skal det forstås, at de hos nogle mennesker kan forårsage allergiske reaktioner, normalt i mild form. Reaktioner fra mave-tarmkanalen i form af kvalme og afføringsforstyrrelser er ikke udelukket. Opkastning er mulig hos personer med følsom mave.

En overdosis af medicin øger risikoen for bivirkninger. I dette tilfælde bør du stoppe med at tage sirup.

Opbevaringsbetingelserne for sirupper "Gerbion" er de samme. De er ikke bange for sollys, fordi de er pakket i mørke glasflasker. Ved en temperatur på 15-25 grader bevarer de deres egenskaber perfekt i løbet af holdbarheden, hvilket er 2 år for efeubesirup, for andre sirupper - 3 år.

Men det skal huskes, at holdbarheden af lægemidler i en åbnet flaske er markant reduceret og er 3 måneder.

Erespal

Et lægemiddel tilgængeligt i form af tabletter og sirup, hvis aktive ingrediens er fenspirid.

Farmakodynamik. Begge former af lægemidlet har antiinflammatorisk og antispasmodisk virkning, forebygger bronkial obstruktion med overdreven produktion af slim (reducerer mængden af inflammatorisk ekssudat) og dets vanskelige udskillelse. Dette lægemiddel har ikke en slimløsende virkning, men letter udskillelsen af sputum ved at afslappe musklerne i luftvejene og er derfor en forebyggelse af luftvejsproblemer.

Farmakokinetik. Relevansen af brugen af perorale former af lægemidlet forklares ved dets gode absorption i mave-tarmkanalen. Det aktive stof akkumuleres hurtigt i blodet og virker inden for 12 timer. Lægemiddelresten udskilles hovedsageligt via nyrerne.

Brug af sirup er mulig fra nyfødtperioden. Tabletter betragtes som medicin til voksne patienter.

Anvendelsesmetode og dosering. Børn fra fødsel til 2 år beregnes den daglige mængde sød medicin ud fra barnets kropsvægt. Når den er under 10 kg, er den anbefalede dosis mellem 1 og 2 tsk i løbet af dagen. Når barnets vægt er over 10 kg, bør dosis øges til 3-4 tsk i løbet af dagen.

Et barn på to år og derover kan gives medicinen i den minimale voksendosis. Den dosis, der anbefales af læger til behandling af skolebørn og voksne, varierer fra 30-90 ml. Patientens tilstand og tolerance over for lægemidlet er forhold, der påvirker valget af en effektiv dosis.

Tabletter til voksne patienter gives i en daglig dosis på 160-240 mg

Overdosis med lægemidlet er mulig, hvis det anvendes i doser næsten 10 gange den maksimale daglige dosis på 240 mg fenspirid (1 tsk. Indeholder 10 g aktiv ingrediens).

Kontraindikationer for brug er identiske med sirupper "Gerbion". Samtidig bør diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkerstofskiftet ikke betragtes som absolutte kontraindikationer, men med disse patologier er det værd at udvise en vis forsigtighed. Voksne med sådanne patologier anbefales behandling med tabletter, der ikke indeholder sukker.

Bivirkninger. Meget oftere end andre kropssystemer reagerer fordøjelsessystemet på lægemidlet ved ubehag i epigastriet. Normalt modtages klager over mavesmerter, diarré og kvalme. Allergiske, anafylaktiske reaktioner, takykardi og andre mindre svigt i det kardiovaskulære system, søvnighed i dagtimerne, hurtig træthed og svimmelhed er sjældne klager.

Brug under graviditet. Producenter anbefaler ikke behandling af vordende mødre med dette lægemiddel på grund af manglende officielle data fra eksperimentelle undersøgelser af fenspirids virkning på fosteret og graviditetsforløbet. Men samtidig bemærker de, at behandling med dette lægemiddel mod våd hoste ikke er en grund til at afbryde graviditeten.

Interaktion med andre lægemidler. Fenspirid i store doser kan forårsage døsighed hos patienter. I den forbindelse er det bedre at begrænse brugen af sovepiller og beroligende midler.

Lægemidlet bør opbevares i højst 3 år under rumtemperatur. Dette krav gælder for enhver form for frigivelse af "Erespal".

Gedelix

Dette er en serie af lægemidler, der anvendes ved forkølelse i luftvejene, ledsaget af frigivelse af tyktflydende slim. Lægemidlerne anvendes til problematisk våd hoste med svært adskilleligt slim.

Gedelix kapsler baseret på eukalyptusolie, beregnet til behandling af patienter over 12 år. De har en exciterende effekt på bronkierne, stimulerer deres peristaltik, hvilket giver en slimløsende effekt.

Administrationsmåde og dosering. Lægemidlet skal tages uden at tygge, 2-3 kapsler om dagen, og der skal drikkes tilstrækkeligt varmt vand.

Kontraindikationer for brug: Det anbefales ikke at tage kapsler til patienter med overfølsomhed over for eukalyptusolie, sygdomme i mave-tarmkanalen og galdevejene, lever, bronkial astma, kighoste og andre patologier i luftvejene med overfølsomhed i bronkierne.

Lægemidlet anbefales ikke til behandling af gravide kvinder (der er ingen undersøgelser) og ammende mødre (det aktive stof optages i modermælk).

Bivirkninger. Oftest klager patienter over ubehagelige symptomer i fordøjelsessystemet, generel svaghed og allergiske reaktioner.

I tilfælde af overdosis kan hovedpine, svimmelhed, kramper, cyanose, ataksi og andre ubehagelige symptomer ledsage mave-tarmforstyrrelsen. I alvorlige tilfælde er der hjertesvigt. Behandling: maveskylning og symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Eukalyptusolie kan påvirke stofskiftet og svække virkningen af barbiturater, antiepileptika, sovepiller og smertestillende midler.

Kapslerne kan opbevares i 3 år ved stuetemperatur.

"Gedelix"-opløsningen (dråber, der ikke indeholder alkohol) har en anden sammensætning. Lægemidlet præsenteres i form af vedbendekstrakt i kombination med æteriske olier (pebermynte, eukalyptus, anis). Det hjælper med at øge udskillelsen af bronkialkirtler, deres afslapning og fortætning af sputum, der udskilles under hoste.

Dråber er tilladt til brug fra 2-årsalderen. Deres administration afhænger ikke af måltidstidspunktet. Hyppigheden af indtagelse - 3 gange dagligt. Dråber kan tages ufortyndet eller sammen med vand, te eller juice.

Babyer op til 4 år bør gives 16 dråber, børn op til 10 år - 21 dråber, ældre patienter 31 dråber pr. indtagelse.

Gedelix sirup: Det er et kondenseret ekstrakt af vedbend med anisolie og sødemiddel.

Lægemidlet behøver ikke at fortyndes med vand, men det anbefales at drikke det.

Dosis for børn under 10 år er 2,5 ml pr. administration, men småbørn på 2-4 år tager medicinen 3 gange dagligt, og ældre børn - 4 gange. Dosis for patienter over 10 år er 5 ml, når medicinen tages 3 gange dagligt.

I tilfælde af overdosis med lægemidlet observeres fordøjelsesforstyrrelser og hyperexcitabilitet.

Kontraindikationer for brug og bivirkninger af dråber og sirup er identiske med kapsler. Børn under 2 år bør ikke gives lægemidlet på grund af den høje risiko for spasmer i luftvejene. Det anbefales ikke til behandling af gravide og ammende kvinder. Sirup indeholder sorbitol og er kontraindiceret i tilfælde af fruktoseintolerans.

Forsigtighed bør udvises hos patienter med diabetes mellitus, inflammatoriske og erosive-ulcerøse sygdomme i maven.

Det anbefales at opbevare dråberne eller siruppen ved stuetemperatur i højst 5 år. Men hvis flasken har været åbnet, reduceres dens holdbarhed til 6 måneder.

Ambrobene

Under dette navn kan du på apotekernes hylder finde tabletter, kapsler med øget dosis, dråber, sirup og injektionsopløsning med det aktive stof ambroxol. Dette er et velkendt mukolytisk middel, der reducerer viskositeten af sputum, forbedrer dets udskillelse og øger bronkial sekretion.

Farmakokinetik: Uanset mulighederne og metoderne for lægemiddeladministration absorberes det aktive stof ret hurtigt i blodet, og effekten indtræffer senest en halv time efter oral indtagelse. Injektioner af lægemidlet virker næsten øjeblikkeligt. Virkningen af ambroxol varer i mindst 6 timer.

Lægemidlet udskilles hovedsageligt med urin.

Administrationsmetode og dosering. Standardtabletter og kapsler med forlænget virkning er beregnet til behandling af patienter over 12 år. Tabletter ordineres op til 3 gange dagligt (60-90 mg), og kapsler med øget dosis bør anvendes én gang dagligt (en enkelt dosis på 75 mg svarer til indholdet af én kapsel). Børn under 6 år må give lægemidlet i en lille dosis (en halv tablet pr. administration) op til 3 gange i løbet af dagen.

Læger anbefaler "Ambrobene" i opløsning (dråber på vand) til brug både oralt og som en del af inhalationsopløsninger. I pædiatri anvendes det fra nyfødtperioden.

Det anbefales at tage opløsningen efter måltider og fortynde den med neutrale drikke eller vand.

Spædbørn og småbørn op til 2 år anbefales en dosis på 1 ml. Som indeholder 15 mg af den aktive ingrediens. Antallet af doser - 2 gange dagligt. Børn op til 6 år får den samme dosis 3 gange dagligt.

Børn i alderen 6-12 år bør tage 2 ml af den terapeutiske sammensætning tre gange dagligt. Dosis for patienter over 12 år er 4 ml med samme doseringsfrekvens.

Der må maksimalt tages 120 mg ambroxol pr. dag (16 ml) i løbet af de første par dage af behandlingen.

Til inhalationer bruges normalt 2-3 ml opløsning, og procedurerne udføres op til 2 gange om dagen.

Sirup, som indeholder 15 mg ambroxol pr. 5 ml, er også egnet til behandling af de yngste patienter. Doseringen til børn fra fødsel til 5 år er 2,5 ml pr. administration, men babyer under 2 år bør tage denne dosis 2 gange dagligt, og børn i alderen 3-5 år - 3 gange.

Til børn under 12 år anbefales en dosis på 5 ml pr. administration med en hyppighed på op til 3 gange dagligt. Voksne bør i løbet af de første behandlingsdage tage 10 ml pr. administration 3 gange dagligt, derefter bør hyppigheden af lægemidlets administration reduceres til 2 gange dagligt.

Kontraindikationer for brug. Præparater af enhver form for frigivelse må ikke anvendes ved overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet mod våd hoste. De kan også fremkalde en forværring af mavesår og sår på tolvfingertarmen. Sirup bør tages med forsigtighed af personer med nedsat sukkerstofskifte.

Ambroxol betragtes som farligt i de første måneder af graviditeten (op til 12-14 uger), hvor dets anvendelse er meget uønsket. Det er heller ikke indiceret til ammende mødre (hvis moderen skal behandles, overføres barnet til kunstig amning).

Bivirkninger: "Ambrobene"-præparater tolereres godt af de fleste patienter. Oftest er der klager over allergiske reaktioner, og ved langvarig brug er der mulige symptomer fra mave-tarmkanalen (mavesmerter og kvalme).

Interaktion med andre lægemidler. Ved samtidig administration af "Ambrobene" og nogle antibiotika øges indholdet af sidstnævnte i bronkial sekretion, deres koncentration i lungevæv, hvilket øger effektiviteten af antimikrobiel behandling for infektionssygdomme i luftvejene.

Opbevaringsbetingelser. Alle præparater af "Ambrobene" anbefales at opbevares mørkt ved en temperatur på op til 25 grader. Dråber og sirup kan ikke afkøles meget, den nedre grænse for anbefalede temperaturer - 8 grader.

Holdbarheden for enhver form for "Ambrobene" er 5 år (undtagen den injicerbare opløsning, som kan opbevares i 4 år fra udgivelsesdatoen), men efter åbning kan flaskerne med sirup og orale dråber opbevares i højst 1 år.

Lasolvan

Et lægemiddel, der i sit aktive stof er analogt med lægemidler som "Ambroxol" og "Ambrobene". Det fås i form af tabletter, dråber (opløsning til indtagelse og inhalation) og sirupper (børn indeholder 15 mg ambroxol, voksen - 30 ml ambroxol pr. 5 ml). Dosering, administrationsvej og alle andre oplysninger om lægemidlet, inklusive holdbarhed, svarer til dem, der er beskrevet ovenfor (se "Ambrobene").

Prospan

Et andet effektivt middel mod våd hoste er baseret på vedbend. Alle former for lægemidlet (søde brusetabletter, der skal opløses i koldt eller varmt vand, sød sirup, suspension i pinde, der ikke indeholder sukker) indeholder vedbendekstrakt og yderligere komponenter, der er forskellige for hver form.

Lægemidlet fremmer afslapning af bronkierne, hjælper med at reducere viskositeten af udskilt sputum og lette dets udadgående bevægelse. Den milde hostestillende virkning forstyrrer ikke reguleringen af vejrtrækningen i hjernen, hvilket er karakteristisk for lægemidler mod tør hoste.

Administrationsmetode og dosering. Tabletterne opløses fuldstændigt i et glas vand før brug. De kan gives til patienter fra 4 år.

Standardenkeltdosis af lægemidlet er 1 tablet. Hyppigheden af lægemidlets indgivelse reguleres afhængigt af patientens alder. Børn under 12 år skal tage en halv dosis 3 gange om dagen, ældre patienter - en fuld dosis to gange dagligt.

Sirup er medicin til børn i forskellige aldre, lige fra fødslen. Producenter anbefaler, at børn op til 6 år tilbyder medicinen i en dosis på 2,5 ml, fra 6 til 14 år - 5 ml, og ældre - op til 7,5 ml. Medicinen bør tages i alle aldre tre gange dagligt.

Suspension (oral opløsning uden alkohol) er beregnet til behandling af patienter over 6 år. Børn op til 12 år skal have 1 stick af lægemidlet to gange dagligt, ældre patienter får den samme mængde tre gange i løbet af dagen.

Siruppen kan tages ren eller med vand, afhængigt af tolerance. Opløsningen kræver ikke fortynding.

Søde tabletter og sirup er former, der ikke anbefales til diabetikere og personer med nedsat sukkeroptagelse. En suspension uden sødestoffer er mere egnet til sådanne patienter.

Kontraindikationer og bivirkninger af "Prospan" svarer til de ovenfor beskrevne lægemidler med samme aktive ingrediens, såsom "Ivy Extract Gerbion".

Du kan opbevare medicinen "Prospan" ved stuetemperatur i tre år. Men det er vigtigt at være opmærksom på, at åbnede hætteglas og breve har en meget kortere holdbarhed. De kan opbevares i højst 3 måneder fra datoen for første brug.

"ACC."

En mere moderne analog af lægemidlet "Acetylcystein" med samme aktive ingrediens, som er et derivat af aminosyren cystein. Det fås i form af former til oral administration: brusetabletter med forskellig dosering, granulært pulver i afmålte poser (med og uden smagsstoffer) og flasker (børne-ACC), færdig oral opløsning med kirsebærsmag (sirup).

Farmakodynamik: Lægemidlet regulerer viskositeten af bronkial sekretion (mukoregulator), påvirker direkte slimstrukturen (mukolytisk), har udtalte antioxidante egenskaber, der er karakteristiske for aminosyrer, forbedrer funktionaliteten af det bronkopulmonale system.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen ved oral administration. Det udskilles hovedsageligt via nyrerne i inaktiv tilstand, men en del af metabolitterne kan findes i afføring.

Aktive metabolitter af acetylcystein kan krydse blod-hjerne-barrieren og akkumuleres i fostervand.

Brugs- og doseringsmetode. Der anvendes brusetabletter i forskellige doser, som opløses i et glas vand (varmt eller koldt).

Poser med tilberedning til tilberedning af en varm drik med evnen til at udvide bronkierne (bronkodilatation) dyppes i varmt vand. Drikken indtages uden at vente på, at den køler af.

Pulver til fremstilling af en opløsning til indvortes brug, som har en lav dosis, opløses i vand ved enhver temperatur. Den anbefalede vandmængde er 100 ml.

ACC til børn i pulverform, pakket i flasker, tilberedes i begyndelsen af behandlingen, ved at tilsætte koldt vand til flasken op til de angivne mærker og ryste den grundigt. Proceduren skal udføres flere gange, indtil volumenet er nået til det øverste mærke. Under påføringen skal du kun afmåle den nødvendige dosis.

Alle former for lægemidlet må anvendes fra 2-årsalderen, men efter lægens recept kan medicinen i pulver- og sirupsalder ordineres til børn fra 10 dage. En daglig dosis på 100-150 mg acetylcystein fordelt på 2-3 doser anses for sikker for babyer op til to år.

Børn over 2 år må højst få 400 mg om dagen, afhængigt af doseringen af den anvendte lægemiddelform. Børn over 6 år og voksne kan tage op til 600 mg acetylcystein om dagen. For børn er det bedre at fordele den daglige dosis af lægemidlet i 2-3 lige store portioner.

Overdosis med lægemidlet er usandsynlig, men hvis det sker, vil det primært manifestere sig ved symptomer af dyspeptisk karakter, der ikke kræver hospitalsindlæggelse.

Kontraindikationer for brugen af ACE-præparater omfatter overfølsomhed over for komponenterne i den valgte doseringsform, forværring af mavesår og duodenalsår, blødning (gastrisk, lungeagtig).

Hvad angår brugen af lægemidler under graviditet, er det ikke forbudt, på trods af at det aktive stof trænger ind i fostervandet. Det er dog uønsket at tage lægemidlet i denne periode uden en recept.

Bivirkninger forekommer sjældent ved brug af acetylcystein-medicin. Det kan være afføringsforstyrrelser, kvalme, halsbrand, hovedpine, takykardi. Nedsat blodtryk og allergiske reaktioner er mulige. I sjældne tilfælde kan der forekomme bronkial spasme, tinnitus og ringen for ørerne.

Interaktion med andre lægemidler. Ved behandling af infektionssygdomme i luftvejene skal det tages i betragtning, at det ikke anbefales at tage acetylcystein samtidig med visse antibiotika, da det påvirker begge lægemidlers effektivitet negativt. Det anbefalede interval mellem indtagelse af ACC og antibiotika er 2 timer eller mere.

Brugen af acetylcystein sammen med bronkodilatatorer giver en stærkere terapeutisk effekt.

Det anbefales ikke at tage ACZ og aktivt kul eller andre sorbenter samtidig, da behandlingens effektivitet vil blive reduceret.

Acetylcystein forstærker den specifikke effekt af nitroglycerin og reducerer paracetamols toksiske effekt på leveren.

Opbevaringsforhold. Producenten af pulvere og tabletter, ACZ, anbefaler opbevaring under normale forhold i højst 3 år og sirup i højst 2 år. Det skal bemærkes, at den tilberedte opløsning kan opbevares i højst 12 dage på et koldt sted (temperatur 2-8 grader Celsius). En åbnet flaske med sirup behøver ikke at placeres i kulden, men den kan kun bruges i 1,5 uger, hvorefter resterne bortskaffes.

Fluditec

Mukoregulator og slimløsende middel baseret på carbicystein. Under dette navn kan man finde 2 versioner af sirupper på apoteket: søde børnesirupper med en koncentration af det aktive stof på 2% og voksensirupper med en højere koncentration (5%), men lavere sukroseindhold. Kig ikke efter tabletter "Fluditek" på apoteker, da denne form for frigivelse ikke findes. Men der findes andre præparater i form af kapsler med samme aktive stof som siruppen "Fluditek": "Carbocystein", "Mukosol", "Mukodin".

Farmakodynamik. Præparater med det aktive stof carbocystein betragtes som en mere moderne og lovende metode til behandling af sygdomme ledsaget af ulidelig våd hoste. Carbocystein tilskrives samtidig både mukolytisk og mukoregulatorisk virkning. Det påvirker ikke direkte slimstrukturen, som mukolytika gør, men genopretter dets elastiske egenskaber, udligner balancen af beskyttende komponenter (muciner med antibakteriel og antiviral aktivitet) i slim produceret af bronkialkirtler, regulerer mængden af udskilt slim og bidrager til at øge den lokale immunitet, hvilket er særligt vigtigt i tilfælde af tilbagevendende infektioner.

Den aktive ingrediens i sirupper "Fluditek" har også regenererende (gendanner beskadigede bronkiale epitelceller), antioxidante og antiinflammatoriske virkninger, der regulerer immunsystemet.

Farmakokinetik. På grund af den hurtige absorption af carbocystein i mave-tarmkanalen for at opnå en hurtig effekt, behøver lægemidlet ikke at blive injiceret. Efter et par timer observeres den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet, og den terapeutiske effekt opretholdes i 8 timer.

Udskillelsen af carbocysteinrester og metabolitter håndteres primært af nyrerne.

Brugsanvisning og dosering. Børnesirup indeholdende 100 mg carbocystein pr. 5 ml opløsning kan behandles af børn over 2 år. Den er også egnet til behandling af voksne patienter. Den anbefalede enkeltdosis til et barn i alle aldre er 5 ml, men babyer under 5 år bør tage denne dosis 2 gange dagligt, og ældre børn - 3 gange dagligt.

Sirup med en koncentration på 250 mg carbocystein pr. 5 ml må anvendes fra 15 år. Enkeltdosis til voksne er 15 ml (750 mg carbocystein). Det skal tages 3 gange om dagen.

Sirupper har en behagelig smag og lugt, så de kan tages ufortyndet, hvis det ønskes, med lidt vand. Læger anbefaler ikke at tage medicinen sammen med måltider. Det er bedre at gøre det en time før et måltid eller et par timer efter det.

Behandlingsvarigheden med lægemidlet bestemmes individuelt af lægen. Hvis lægemidlet anvendes uden recept, skal det huskes, at lægemidler baseret på ambroxol, acetylcystein, bromhexin, carbocystein og andre mukolytika kan anvendes i højst 5-10 dage. Muligheden og nødvendigheden af deres videre anvendelse bør aftales med en specialist.

Kontraindikationer for brug. Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlets sammensætning er kun en af kontraindikationerne for det. Sirupper "Fluditek" anbefales ikke til patienter med forværring af mavesår og duodenalsår, glomerulonefritis, løbende sår i akut eller kronisk form (eventuelle tilbagefald), blærebetændelse. Hvis ovenstående sygdomme er i remission, skal du stadig være forsigtig med ikke at provokere en forværring.

Det er yderst uønsket at tage lægemidlet i de første 3 måneder af graviditeten, og i efterfølgende perioder er det værd at være forsigtig med ikke at bruge lægemidlet uden recept (især den voksne version af sirupen).

Børns og voksnes sirup har deres egne nedre grænser for acceptabel brug (2 og 15 år), som ikke må overskrides.

Sirupper indeholder sukrose, hvilket er noget, man skal huske på for patienter med diabetes.

Bivirkninger. Det skal siges, at bivirkninger fra at tage lægemidlet ikke opstår særlig ofte. Patienter kan normalt klage over mavesmerter, kvalme, afføringsforstyrrelser og dyspepsi. Nervesystemet kan reagere med svimmelhed og svaghed. Allergiske og anafylaktiske reaktioner på lægemidlet er ekstremt sjældne.

I tilfælde af overdosis af lægemidlet opstår symptomer på fordøjelsessystemet, der kræver symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Brugen af sirupper "Fluditec" i systemisk behandling af patologier i det bronkopulmonale system bør udføres under hensyntagen til, at dette lægemiddel kan forstærke effekten af andre lægemidler (antibiotika, kortikosteroider, bronkodilatator theophyllin). I kombination med glukokortikosteroider observeres en gensidig forstærkning af de terapeutiske virkninger.

Effekten af carbocystein påvirkes kraftigt af atropinlignende lægemidler.

Opbevaringsbetingelser. Både børne- og voksenversioner af lægemidlet anbefales at opbevares ved stuetemperaturer under 25 grader C. Siruppernes holdbarhed er 2 år.

Dr. MOM

En serie af præparater, der effektivt kan give en kompleks effekt på symptomerne på forkølelse og influenza. Til bekæmpelse af hoste - et universelt symptom på disse og andre sygdomme i det bronkopulmonale system - er sirup designet, som kan bruges til at behandle hele familien, inklusive børn over 3 år, og sugetabletter til voksne "Doctor MOM".

Farmakodynamik. Lægemidlerne "Doctor MOM" er lavet på plantebasis. Dette er et flerkomponentmiddel, der er skabt under hensyntagen til interaktionen af urter, hvilket forstærker og forlænger den terapeutiske effekt. I siruppen finder vi ekstrakter af: basilikum, lakrids, gurkemeje, ingefær, solsikke, natskygge, elecampane, cubeba peber, terminalia, aloe, mynte (menthol). Forskellige sirupkomponenter:

• Har evnen til at reducere inflammation i bronkopulmonalt væv,
• Har en ødelæggende effekt på patogener,
• Bidrage til reduktion af høj kropstemperatur,
• Lindre smerte,
• Øger bronkial sekretion og udvider bronkiallumen,
• Regulerer viskositeten af sputum og letter dets eliminering,
• Reparer det berørte væv osv.

Pastiller med forskellige smagsvarianter indeholder 4 aktive komponenter: ingefær, lakrids, emblica, menthol. Emblica er et godt antiinflammatorisk, febernedsættende og slimløsende middel med antiviral og svampedræbende aktivitet.

Sirup og pastiller "Doctor MOM" betragtes som universelle midler mod våd og tør hoste, hvis farmakokinetik ikke er undersøgt, fordi det er umuligt at separat spore mulige reaktioner, der er forbundet med hver komponent i det komplekse middel.

Brugsanvisning og dosering: Sirup, beregnet til hele familien, bør doseres i henhold til patientens alder. Den effektive dosis til et barn under 6 år er 2,5 ml, for børn i alderen 6-14 år kan den øges til 5 ml. Voksne patienter anbefales at give 5 ml af opløsningen ad gangen, men efter lægens anbefaling kan denne dosis fordobles (op til 10 ml).

Læger anbefaler at tage lægemidlet tre gange om dagen efter hovedmåltiderne.

Pastiller til voksne er en form beregnet til at tygges. Intervallet mellem indtagelse af lægemidlet bør være 2 timer. Enkeltdosis er 1 sugetablet (højst 10 sugetabletter i løbet af dagen).

Behandlingen gives i 3 til 5 dage, og hvis patientens tilstand ikke forbedres, overvejes andre muligheder. Det samlede behandlingsforløb kan variere fra 5 til 21 dage.

Overdosis af lægemidlet er kun mulig ved langvarig brug. Hævelse kan forekomme, blodtrykket kan stige, og smerter bag brystbenet på venstre side kan forekomme. Sådanne symptomer er ikke farlige og behandles symptomatisk.

Kontraindikationer for brug. På trods af at sirupen "Dr. MOM" er et plantebaseret præparat, som mange anser for at være sikrere end syntetiske stoffer, har den en ret imponerende liste over kontraindikationer. Disse omfatter, udover overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele (en eller flere, aktive eller hjælpestoffer), også:

• Hypertension (vedvarende højt blodtryk),
• Lever- og nyresygdom,
• Galdestensygdom, krænkelse af galdegangenes patency, deres betændelse (kolangitis),
• Sygdomme i tyktarmen af inflammatorisk natur, herunder hæmorider, kronisk diarré osv.
• Forstyrrelser i tarmpermeabiliteten af forskellig oprindelse,

Lægemidlet anbefales ikke til børn med tendens til anfald og spasmer og akut betændelse i strubehovedet (kryds), samt patienter med diabetes mellitus, høj grad af fedme, bronkial astma, dem, der følger en kaloriefattig diæt eller har arvelige sygdomme forbundet med nedsat sukkerstofskifte.

Sirup bør ikke gives til børn under 3 år for at undgå respirationsdysfunktion, og sugetabletter med attraktive og varierede smagsvarianter anvendes slet ikke i pædiatri, så de bør opbevares utilgængeligt for børn.

Under graviditet og amning anbefales hverken sirup eller sugetabletter "Doctor MOM" på grund af tilstedeværelsen af lakrids og muligheden for allergiske reaktioner.

Bivirkninger. Normalt reagerer fordøjelsessystemet først og fremmest på lægemidlet. Symptomer fra dets side er kvalme, sjælden afføring, halsbrand, oppustethed og ubehag i epigastriet, smerter forårsaget af spasmer i mave og tarm. Hævelse, forhøjet blodtryk og ubehag i hjerteområdet kan forekomme. Nogle mennesker oplever allergiske reaktioner (kan forekomme både umiddelbart og efter et stykke tid), udslæt og kløe på huden, sjældent - angioødem. Der var klager over mundtørhed, slimhinder og svimmelhed.

Interaktion med andre lægemidler. Sirup og sugetabletter "Doctor MOM" kombineres godt med antibakterielle midler, hvilket øger effektiviteten af behandlingen af infektionssygdomme i luftvejene.

Forsigtighed bør udvises hos patienter, der tager hjerteglykosider og antiarytmika. Samtidig brug af disse lægemidler med den beskrevne sirup kan føre til et fald i kaliumindholdet i kroppen og ødem. Samtidig brug af kortikosteroider, diuretika og midler mod forstoppelse kan også forårsage forstyrrelser i vand-saltbalancen.

Der er rapporter om, at sirup "Doctor MOM" i interaktion med antikoagulantia og antitrombotiske midler øger risikoen for blødning.

Opbevaringsbetingelser. Pastiller "Doctor MOM" kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. De er effektive i 5 år fra udgivelsesdatoen.

Sirup med samme navn har en holdbarhed på 3 år, den er ikke bange for stigende temperaturer op til 30 grader, men indholdet af den åbnede flaske kan kun bruges i 4 uger, hvorefter lægemidlet betragtes som ubrugeligt.

Mucaltin

Et lægemiddel, hvis navn taler for sig selv. Dette er et populært mukolytisk middel, som blev behandlet af vores forældre. De sædvanlige tabletter indeholdende 50 mg af den aktive ingrediens (althea-rodekstrakt) blev dog senere suppleret med 2 yderligere former: tabletter med øget dosis (forte 100 mg og forte med C-vitamin) og sirup.

Farmakodynamik: Opløsning af ophobet sputum i bronkierne under inflammation er ikke den eneste positive effekt af urtepræparatet. Det ændrer ikke kun sputumets egenskaber, men bidrager også til dets effektive udskillelse, stimulerer produktionen af sekret fra bronkierne, har en antiinflammatorisk effekt, lindrer hoste, omslutter bronkialslimhinden og reducerer derved irritation. Lægemidlet er karakteriseret ved en vis hostestillende effekt. Det stopper ikke hosteanfald, men gør dem mindre hyppige og ikke så intense.

C-vitamin i Forte-tabletterne har en febernedsættende og immunstimulerende effekt, forbedrer vitaliteten af væv i organer involveret i gasudveksling (respiration) og blodcirkulation.

Dette slimløsende middel er beregnet til behandling af produktiv hoste med vanskelig ophostning af slim.

Administrationsmetode og dosering. Tabletterne "Mukaltin 50" og "Mukaltin Forte 100 mg" anbefales ikke at knuse, de skal synkes hele og drikkes med en neutral væske. Tabletterne "Mukaltin 100 med C-vitamin" er et præparat til resorption, som ikke behøver at drikkes.

Begge former for lægemidlet er beregnet til behandling af unge og voksne patienter. Indtil 12 år anbefales det ikke at tage Forte-tabletter (selvom lægen nogle gange kan ordinere 1 tablet tre gange dagligt til børn over 3 år). Konventionelle tabletter anvendes aktivt i pædiatri, fra etårsalderen.

Læger anbefaler at tage tabletterne 3-4 gange i løbet af dagen før måltider. Den daglige dosis er 100 mg (1 tablet Forte eller to tabletter med en dosis på 50 mg).

Almindelige tabletter "Mukaltin" kan gives til børn over 1 år, idet dosis beregnes ud fra barnets alder. Den anbefalede enkeltdosis til børn under 12 år er 50 mg (1 tablet). Op til 3 år bør en sådan dosis gives til barnet tre gange dagligt, efter 3 år - 4 gange i løbet af dagen.

Hvis tabletterne gives til et barn, der ikke kan synke dem, skal de opløses i 70 ml varmt vand. Et sødemiddel eller frugtsirup kan tilsættes for at forbedre smagen.

"Mukaltin Forte" kan gives til patienter over 3 år 1 tablet 3-4 gange dagligt (som ordineret af en læge). Den samme dosis bør overholdes, hvis behandlingen udføres med lægemidlet "Mukaltin Forte med C-vitamin".

Voksendosis er 100 mg mukaltin 4 gange dagligt i et forløb på 5-7 dage.

Sirup "Mukaltin" er beregnet til behandling af patienter over 2 år. Anbefalede doser afhænger af patientens alder. Spædbørn under 6 år bør gives 5 ml af opløsningen, børn 6-14 år - 10 ml, ældre patienter - 15 ml. Brugshyppigheden fastsættes med lægen, da den kan variere fra 4 til 6 gange dagligt. Sirup, ligesom tabletter, bør tages før måltider.

Der er ingen information om overdosis med lægemidlet. Det vides kun, at kvalme kan forekomme ved længerevarende brug.

Kontraindikationer for brugen af tabletter og sirup "Mukaltin" er begrænset til overfølsomhed over for doseringsformens komponenter. I tabletter beriget med ascorbinsyre er kontraindikationerne lidt flere. Disse omfatter trombose, diabetes mellitus, feniketonuri, nyresygdomme, arvelige lidelser i sukkerfordøjelighed, alder under 3 år.

Sirup indeholder sukker, så det anbefales ikke til patienter med diabetes og forstyrrelser i kulhydratstofskiftet.

Undersøgelser af effekten af "Mukaltin" på fosteret og graviditeten er ikke blevet udført, så lægemidlet i denne periode, såvel som under amning, kan kun anvendes med en læges tilladelse.

Bivirkninger. Normalt forårsager mukaltin-tabletter ikke bivirkninger. Hos nogle patienter er allergiske manifestationer mulige.

Brug af tabletter med C-vitamin kan ledsages af hovedpine, mave-tarmlidelser, feber, allergiske og anafylaktiske reaktioner, som også forekommer sjældent.

Indtagelse af sirup kan øge spytproduktionen og forårsage symptomer forbundet med irritation af maveslimhinden.

Forekomsten af et af ovenstående symptomer er en grund til at genoverveje recepten.

Interaktion med andre lægemidler overvejes i forbindelse med tabletterne "Mukaltin Forte med C-vitamin". Brug af dem sammen med sulfonamider kan opnå en reduktion af sidstnævntes toksicitet. Tabletter med ascorbinsyre forbedrer absorptionen af antibiotika i penicillin- og tetracyklin-serien. Lægemidlet forbedrer absorptionen af jern.

Men det er karakteriseret ved negative reaktioner. "Mukaltin Forte" reducerer den specifikke effekt af heparin og indirekte antikoagulantia. Brug sammen med salicylater øger risikoen for nyresten. Kombinationen af ascorbinsyre og deferoxamin øger jerntoksiciteten for muskler, inklusive myokardiet (intervallet bør være mindst 2 timer).

Administration af høje doser af lægemidlet samtidig med tricykliske antidepressiva og neuroleptika reducerer sidstnævntes effektivitet og kan påvirke udskillelsen af lægemidler via nyrerne.

Opbevaringsforhold. Tabletter og sirup "Mukaltin" anbefales at opbevares under normale forhold. Tabletterne bevarer deres effektivitet i 4 år, sirup - i 3 år. Efter åbning af sirupflasken bør den opbevares i køleskabet i højst 2 uger.

Linkas

Ufuldstændig analog til "Doctor Mom"-serien. Hosteserien indeholder 2 former for lægemidlet: sirup og smagsgivende sugetabletter med en rig urtesammensætning. Sirupen indeholder komponenter, der findes i lægemiddellinjen "Dr. Mom" og lægemidlet "Mukaltin": ekstrakter af peber, lakrids, althea. Men det er ikke begrænset til dette. Løsningen indeholder unikke komponenter: ekstrakter af adhatoda, viol, isop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - planter, hvis navne mange læsere vil genkende for første gang.

Sugetabletterne indeholder kun 6 af de ovennævnte planter: adhatoda, lakrids, lang peber, viol, isop, alpinia. Både sugetabletter og sirup indeholder sødestoffer, hvilket er en hindring for deres brug af personer med nedsat kulhydratstofskifte.

Farmakodynamik. "Lincas tilhører kategorien af slimløsende midler, der fremmer flydendegørelse og lettere udskillelse af sputum. Det øger hosteproduktiviteten og reducerer antallet af smertefulde anfald, reducerer ødem i bronkialvæv (stopper inflammation)."

Anvendelsesmetode og dosering. Siruppens rige urtesammensætning har ifølge producenten ingen negativ effekt på børns kroppe, fremkalder ikke åndedrætsbesvær og bronkial obstruktion hos små børn, så det er tilladt at bruge det fra seks måneders alderen.

Babyer op til 3 år kan gives flydende sød medicin i en mængde på 2,5 ml pr. dosis, børn i alderen 3-8 år skal tage 5 ml af lægemidlet ad gangen 3 gange om dagen.

Børn over 8 år bør tage en dosis på 5 ml 4 gange dagligt, og den anbefalede enkeltdosis til voksne patienter vil være 10 ml (30-40 ml pr. dag).

Pastiller med navnet "Linkas ENT", som i tilfældet med pastillerne "Doctor MOM", er medicin til voksne. De bør tages 1 stk. med intervaller på 2-3 timer (højst 8 sugetabletter om dagen).

Behandlingsforløbet med lægemidlet overstiger normalt ikke 7 dage, medmindre lægen forlænger behandlingen i et par dage.

Kontraindikationer for brug. Enhver form for lægemidlet er ikke egnet til behandling af børn under 6 måneder. Sugetabletter anvendes ikke i pædiatri.

Lægemidlet må ikke ordineres i tilfælde af overfølsomhed over for dets aktive stoffer eller hjælpestoffer, diabetes mellitus eller forstyrrelser i sukkerstofskiftet. Forsigtighed bør udvises hos patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system, alvorlige lever- og nyrepatologier, svær fedme og kaliummangel.

Brug under graviditet. Tilstedeværelsen af lakrids i sammensætningen af begge former af lægemidlet er en hindring for brugen af lægemidler under graviditet. Planten har en østrogenlignende virkning og kan fremkalde tidlig graviditetsafbrydelse. Amning, mens man tager sirup eller sugetabletter, er også uønsket.

Bivirkninger. "Linkas" er et af de lægemidler, der er kendetegnet ved god tolerabilitet og sjældne bivirkninger. Lejlighedsvis er der klager over allergiske reaktioner, som normalt forekommer i mild form, men det er stadig et signal om at stoppe med at tage lægemidlet.

Opbevaringsbetingelser. Enhver form for lægemidlet "Linkas" kan opbevares i 3 år ved stuetemperatur uden adgang til sollys. Men efter udløbsdatoen bør lægemidlet ikke anvendes.

Eucabal

Plantekomponenter, som vi finder i sammensætningen af lægemidlet "Eucabal". Sirup med dette navn er en kombination af 2 naturlige aktive stoffer: plantainekstrakt og timian. I sammensætningen af balsamen, der anvendes udvortes og til inhalation, finder vi æteriske olier af fyr og eukalyptus.

Begge former af lægemidlet har en udtalt antiinflammatorisk effekt, øger hosteproduktiviteten og letter udskillelsen af sputum akkumuleret i bronkierne. Lægemidlet tilhører midlerne mod våd hoste.

Anvendelsesmåde og dosering. Sirup bør tages ufortyndet, helst efter måltider. Minimumsalderen for patienter - 1 år.

Spædbørn under 5 år bør gives 5 ml sirup to gange dagligt, børn i alderen 6-12 år kan få 15 ml to gange dagligt eller 10 ml 3-5 gange dagligt. Patienter over 12 år kan bruge 15-30 ml sirup 3 til 5 gange dagligt.

Behandlingsforløbet er langt, i gennemsnit 2-3 uger.

Balsam "Eucabal" må anvendes til behandling af spædbørn fra 2 måneder. Op til 2 år kan babyer gives terapeutiske gnider og tilsættes salven til badevandet.

Til indgnidning anvendes balsamen 2-3 gange om dagen, idet der presses en strimmel af produktet ud af tuben med en længde på 3 til 5 cm. Børn under 2 år bruger halvdelen af salven, som påføres huden på brystet og ryggen mellem skulderbladene.

Til bade med et volumen på 20 liter tages en strimmel balsam med en længde på 8 til 10 cm. Vandtemperaturen er mellem 36-37 grader, procedurens varighed - 10 minutter. I badekar til børn over 2 år tilsættes den mængde balsam, der er indeholdt i en 20 cm strimmel.

Bade bør ikke tages hver dag, men med intervaller på 1-2 dage.

Dampinhalation med balsam "Eucabal" er tilladt fra 5 år. De er de samme som gnidninger, udført 2-3 gange om dagen. I vandet til inhalationer (1 liter) skal du tilføje en strimmel på 4-6 cm i længden. Samtidig er det nødvendigt at overholde den nedre grænse for normen ved behandling af børn under 12 år.

Kontraindikationer for brug. Sirup og balsam må ikke anvendes ved overfølsomhed over for deres sammensætning. Sirup indeholder sukker, så det anbefales ikke til patienter med diabetes, dem, der har en alvorlig form for fedme eller forstyrrelser i kulhydratmetabolismen. Det er ikke indiceret til refluksøsofagitis og reflukssygdom, høj mavesyre og relaterede inflammatoriske processer kaldet gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, lever- og nyresygdom med nedsat funktion.

Balsam anvendes ikke ved bronkial astma, kighoste, pseudokryp, prædisponering for spasmer og kramper, overfølsomhed i luftvejene forbundet med sygdomme i strubehovedet, stemmebåndene osv. Salven påføres ikke på beskadiget hud.

Bivirkninger. Under brug af sirup kan der forekomme forstyrrelser i mave-tarmkanalen i form af kvalme, afføringsforstyrrelser osv. Både sirup og balsam kan forårsage allergiske reaktioner. Inhalationsbehandling og gnidninger, hvor der indåndes aktive stoffer, kan ledsages af bronkial spasme (oftere hos små børn). Det er sandt, at forekomsten af bivirkninger også kan være forbundet med en overdosis af sirup, hvilket kræver symptomatisk behandling og seponering af lægemidlet.

Opbevaringsforhold. Både sirup og balsam "Eucabal" kræver ikke særlige opbevaringsforhold. De bevarer perfekt deres terapeutiske kraft i 3 år.

Bromhexin

Et syntetisk lægemiddel baseret på plantekomponenten vasocin. Tidligere kunne man kun finde tabletter med dette navn i salg, i dag finder man også en opløsning (dråber) og sirup "Bromhexin" på apotekernes hylder.

Farmakodynamik: Dette er et typisk middel mod våd hoste med en udtalt slimløsende effekt, som øger bronkial sekretion, reducerer viskositeten af sputum, stimulerer rytmiske bevægelser af det bronkiale epitel og fremmer sputums bevægelse mod svælget. Lægemidlet har ingen mærkbar toksisk effekt, hæmmer ikke nervesystemets aktivitet og påvirker ikke blodcirkulationen.

Farmakokinetik: Efter indtrængen i mave-tarmkanalen absorberes det næsten fuldstændigt. Det aktive stof ophobes ikke i kroppen, selv ved langvarig brug. Dets metabolitter udskilles med urin.

Bromhexin har evnen til at trænge ind i placentabarrieren og ind i modermælken, hvilket gravide kvinder og ammende mødre skal huske på, hvis de er tilbøjelige til selvmedicinering.

Administrationsmetode og dosering. Tabletter "Bromhexin" er godkendt til brug fra 6 år. Dosering til behandling af sådanne patienter kan findes i producentens anvisninger. Til yngre børn er det bedre at bruge en sirup (blanding) eller dråber i form af inhalationer. Muligheden for behandling med tabletter og deres respektive doseringer bør drøftes med den behandlende læge (ofte ordineres lægemidlet til børn i alderen 2-6 år i en halveret dosis: ½ tablet 3 gange dagligt).

Til børn under 14 år anbefaler læger at give tabletter 3 til 1 stk., ældre patienter - 1-2 tabletter pr. dosis. Administrationshyppigheden er i alle tilfælde 3 gange dagligt, selvom lægen i nogle tilfælde kan insistere på 4 gange dagligt.

Tabletterne skal tages efter måltider med vand eller anden neutral væske. Behandlingsforløbet er normalt begrænset til 4-5 dage, selvom det kan forlænges. Yderligere administration af lægemidlet er kun mulig efter anbefaling fra en specialist.

Sirup anbefales til behandling af børn over 2 år og voksne. Brug af medicinen til små børn er ikke forbudt, men bør udføres under opsyn af en børnelæge.

Spædbørn under 6 år bør tage 5 ml sirup indeholdende 4 mg aktiv ingrediens pr. sådan mængde. Børn i alderen 6-14 år anbefales en enkelt dosis på 10 ml, ældre patienter kan tage fra 10 til 20 ml ad gangen. Den anbefalede administrationshyppighed er 3 gange i løbet af dagen.

Tag siruppen efter måltider, og drik rigeligt med vand.

Hos patienter med alvorlige lever- og nyrepatologier med nedsat funktion er dosisjustering nødvendig.

Opløsningen (dråber) "Bromhexin", som indeholder 6 mg aktiv ingrediens pr. 5 ml, kan oralt anvendes til behandling af patienter over 12 år. Lægemidlet tages 3 gange dagligt. Enkeltdosis til unge i alderen 12-14 år er 5 ml (23 dråber), ældre patienter kan tage 5-10 ml (23-46 dråber) ad gangen.

Til inhalation i forstøver anvendes en opløsning fortyndet med renset eller destilleret vand i lige store mængder. Før brug opvarmes den til en temperatur på 37 grader Celsius. Mængden af opløsning (og dermed doseringen) afhænger af patientens alder. For babyer op til 2 år er 5 dråber nok, fra 2 til 6 år - 10 dråber.

Til inhalation hos børn i alderen 6-10 år tages 1 ml opløsning, til børn i alderen 10-14 år - 2 ml, til patienter ældre - 4 ml.

Det anbefales at udføre proceduren 2 gange om dagen, helst efter indtagelse af en bronkodilatator, hvilket vil lette udskillelsen af sputum.

Overdosis af lægemidlet er usandsynlig og ikke farlig, selvom det kan forårsage ubehagelige fornemmelser: kvalme, tyngde i epigastriet, afføringsforstyrrelser, samt hovedpine og svimmelhed, øget respiration, nedsat koordination af bevægelser og balance, dobbeltsyn. Men sådanne symptomer hos spædbørn forårsager ikke engang doser, der er mange gange højere end normen (op til 40 mg bromhexin).

Om nødvendigt udføres maveskylning og symptomatisk behandling.

Kontraindikationer for brug. Midler til oral indgivelse bør ikke tages i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i den valgte doseringsform. De kan forårsage forværring af tilstanden hos patienter med mavesår og sår på tolvfingertarmen.

Bromhexin er et stærkt mukolytisk middel, så det anvendes ikke, hvis sygdommen er karakteriseret ved frigivelse af store mængder flydende sputum.

Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med bronkial astma og bronkial obstruktion (især inhalationsbehandling). Her skal bronkodilatatorer og bronkodilatatorer indgå i sammensætningen af den komplekse behandling.

Dråber med mere end 40% alkohol og æteriske olier i deres sammensætning anbefales ikke til behandling af børn på grund af den negative effekt på nervesystemet og risikoen for allergiske (anafylaktiske) reaktioner.

Sukkersirup bør tages med forsigtighed af patienter med diabetes mellitus. Ved forstyrrelser i sukkerstofskiftet anbefales denne form ikke.

Det skal siges, at lægemidlet ikke er forbudt at bruge under graviditet, men specialisten bør vurdere de mulige risici for moder og foster. Særlig forsigtighed bør udvises i graviditetens første trimester, når barnets vitale systemer er under dannelse. Brug af dråber indeholdende alkohol i denne periode er yderst uønsket.

Behandling med "Bromhexin" til ammende mødre er mulig i tilfælde af midlertidig overførsel af barnet til andre fødekilder, fordi det aktive stof er i stand til at trænge ind i modermælken.

Bivirkninger. Normalt tolereres "Bromhexin" i forskellige former godt, men nogle patienter kan opleve ubehagelige fornemmelser fra fordøjelsessystemet (mavesmerter, kvalme, oppustethed i maven, halsbrand, hvilket ofte indikerer forværring af kroniske mavesygdomme). Der er også klager over udbredt trykhovedpine, feber, svimmelhed, hyperhidrose. Nogle gange er der en stigning i hoste, luftvejsforstyrrelser, bronkial spasme (oftere under inhalation), allergiske og i nogle tilfælde anafylaktiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler. Bromhexin anvendes til hoste forårsaget af både sygdomme i det bronkopulmonale system og kardiovaskulære patologier sammen med bronkodilatatorer (bronkodilatatorer) og antibakterielle lægemidler. Samtidig brug med antibiotika kan øge koncentrationen af sidstnævnte i sputum, hvilket bidrager til en mere effektiv kamp mod den infektiøse faktor.

Der bør udvises forsigtighed ved kombination af bromhexidinpræparater og NSAID'er, som også har en irriterende virkning på maveslimhinden.

Opbevaringsbetingelser. Lægemidlet "Bromhexidin" i enhver form for frigivelse kan opbevares under normale forhold (helst bør omgivelsestemperaturen ikke stige over 25 grader Celsius). Samtidig er det vigtigt at tage højde for forskellen i lægemidlernes holdbarhed. Således kan tabletter opbevares i 5 år, sirup - kun 2 år, og dråber bevarer deres egenskaber i 5 år. Men når du åbner flasken med en opløsning eller blanding, reduceres deres holdbarhed mærkbart: sirup bevarer sine egenskaber i en måned under rumtemperatur, dråber - i seks måneder.

Ascoril

Et kombinationslægemiddel, hvor bromhexins virkning understøttes af to eller tre yderligere topiske komponenter. Lægemidlet produceres i form af tabletter og sirup. Sirupen har en reduceret koncentration af bromhexin, så den kan anvendes til behandling af små patienter.

Sammenlignet med "Bromhexin" har dette lægemiddel en stærkere effekt, så det anbefales kun at bruge det, hvis der ophobes en hel del sputum, men hosten forbliver uproduktiv på grund af dens øgede viskositet, samt at overføre en tør hoste til en produktiv våd hoste. Brug af lægemidlet i tilfælde af øget bronkial sekretion kan fremkalde bronkospasme med nedsat respirationsfunktion.

Farmakodynamik. Vi har allerede talt om den effekt, som bromhexin har på bronkial sekretion. Det andet aktive stof i sirupen og tabletterne er salbutamol. Dette stof hjælper med at afslappe bronkiernes muskler og reducere deres følsomhed over for irritanter, fremmer transporten af bronkial sekretion til de øvre luftveje. Den tredje aktive komponent - guaifenesin - et stimulerende middel til bronkial sekretion af planteoprindelse. Ved at øge mængden af produceret sekret reducerer det viskositeten af sputum.

I siruppens sammensætning finder vi også en sådan komponent som mentol, der til en vis grad også bidrager til udvidelsen af bronkierne, stimulerer produktionen af sekret og har en vis antiseptisk virkning.

Farmakokinetik: Alle komponenter i "Ascoril" absorberes godt i mave-tarmkanalen og spredes med blodet gennem hele kroppen, inklusive luftvejene. Udskillelse af lægemidlets komponenter og dets metabolitter, der dannes i leveren, håndteres hovedsageligt af nyrerne, så i tilfælde af funktionsfejl i disse organers arbejde er det nødvendigt at overholde forholdsregler: reducer doseringen eller hyppigheden af lægemidlets administration.

Administrationsmetode og dosering. Tabletterne er tilladt til brug fra 6 år. Patienter under 12 år kan tilbydes 0,5-1 tablet pr. dosis, dosis til voksne - 1 tablet. Hyppigheden af anvendelsen er 3 gange i løbet af dagen.

"Ascoril" i sirupform er tilladt til brug hos børn, men det anbefales ikke at give det til børn under et år. Hyppigheden af sirupadministration er den samme som for tabletter. Dosering afhænger af patientens alder. Børn under 12 år anbefales at give 5 ml, ældre patienter - 10 ml ad gangen.

Medicinen tages uanset madindtagelse. Tabletterne skal skylles med vand, sirup kan tages ren.

Behandlingsvarigheden er normalt mindre end en uge, men om nødvendigt kan lægemidlets forløb forlænges (lægekonsultation er påkrævet).

Overdosis. Misbrug af lægens anbefalinger og indtagelse af øgede doser kan føre til symptomer på overdosis: hyperexcitabilitet, nedsat bevidsthed, svag, men hyppig vejrtrækning, rysten i hænderne. Muligt: smerter bag brystbenet på venstre side, øget puls, hjerterytmeforstyrrelser, blodtryksfald, klager over kvalme, kramper osv.

I de første minutter efter administration af lægemidlet anbefales maveskylning, derefter er symptomatisk behandling og hjerteovervågning begrænset.

Kontraindikationer for brug. Lægemidlet anbefales ikke ved overfølsomhed over for mindst én af komponenterne i den valgte form af lægemidlet. Det kan ikke anvendes til alvorlige hjertesygdomme, især dem med hjerterytmeforstyrrelser, thyreotoksikose (hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen), alvorlig lever- og nyresygdom, glaukom. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet og amning.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af "Ascoril"-midler mod våd hoste til patienter med tendens til anfald, diabetes mellitus, forhøjet blodtryk, hjertesygdomme, ikke-akutte erosive ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen og astma. Patienter med akut mavesår og tolvfingertarmsår kan udvikle blødning.

Bivirkninger. Bivirkninger forbundet med administration af "Ascoril" betragtes som et sjældent fænomen. Alligevel er klager over ubehag i epigastriet, kvalme, hovedpine og svimmelhed, natlig søvnløshed og tidligere opvågning, døsighed i løbet af dagen, forekomst af kramper, rysten i hænderne mulige. Patienter kan opleve et markant fald i blodtrykket, øget hjertefrekvens, muskelsmerter, i nogle tilfælde - bronkospasme og allergiske reaktioner, herunder angioødem.

Interaktion med andre lægemidler. Sandsynligheden for bivirkninger øges ved kombineret brug af "Ascoril" og beta-adrenomimetika eller theophyllin. Det anbefales ikke at kombinere lægemidlet med ikke-selektive beta-adrenoreceptorhæmmere (især ved bronkial astma), MAO-hæmmere. "Ascoril" kan øge blodindholdet af digoxin en smule.

Risikoen for hypokaliæmi (kaliummangel, der påvirker hjertet) øges, hvis du tager kortikosteroider eller diuretika sammen med "Ascoril".

Det er uønsket at kombinere lægemidlet med tricykliske antidepressiva, adrenalin, midler, der indeholder kodein og ethanol.

Lægemidlet kombineres ikke med alkaliske opløsninger, da dette reducerer dets effektivitet. Forsigtighed bør udvises, hvis patienten har brug for anæstesi.

Opbevaringsbetingelser. Tabletter og sirup "Ascoril" kan opbevares derhjemme i to år. Åben sirup anbefales at bruge inden for en måned.

Vi har set på medicin, der har en slimløsende virkning. Disse lægemidler letter ophostningen af slim, og selvom de reducerer hyppigheden af hoste en smule, stopper de den ikke helt. Ved våd hoste er tilbageholdelse af slim i bronkierne en faktor, der fremkalder alle mulige komplikationer.

Sådanne lægemidler med slimløsende virkning bør ikke tages samtidig med hosteundertrykkende midler, der hæmmer funktionen af hostecentret i hjernen. En sådan behandling hæmmer kun helingsprocessen. Ved smertefuld produktiv hoste kan man foretrække lægemidler, der reducerer antallet og intensiteten af hostehandlinger en smule, og hosteundertrykkende midler giver mening at tage, når der er lidt eller ingen opspyt (tør hoste), forudsat at der ikke er nogen aktiv infektion i kroppen.

Midler mod svær våd hoste

Når det kommer til hoste ledsaget af øget produktion af trakeobronkial sekret, mistænker lægerne straks en akut infektion. Ved hjertesygdomme, indtrængen af fremmede stoffer i luftvejene og nogle andre omstændigheder, hvis der frigives sputum, så i små mængder. Ved infektion er den inflammatoriske proces i sig selv en stimulator af slimproduktion, plus epitelceller irriteres af bakteriesekreter, hvilket også øger produktionen af slim.

En stor mængde sputum er ikke en dårlig ting, for jo mere sputum der er, desto mere renses luftvejene. I dette tilfælde er det vigtigt at overvåge udflådets art. Hvis det er gennemsigtigt eller hvidligt slim, er der intet at bekymre sig om. Men uklar udflåd, ændring i farve (gullig eller grønlig uklar sputum - et tegn på purulent inflammation), udseendet af blodstriber - disse er allerede alarmerende symptomer, der kræver mere seriøs behandling end at bekæmpe hoste.

Ovenstående symptomer kan indikere en udviklende bronkitis, lungebetændelse, tuberkulose eller lungeabces. Og her er der ikke behov for symptomatisk behandling, men kompleks behandling med brug af stærke antibiotika og andre alvorlige lægemidler, overholdelse af sengeleje, kost osv.

Men faktum er, at sådanne alvorlige sygdomme sjældent opstår af sig selv. Meget oftere ses de som en komplikation af mindre dybtliggende luftvejssygdomme, der ikke virker alvorlige nok. Forkert uansvarlig tilgang til behandling af "bagatelle" sygdomme fører til spredning af infektion i dybere dele af luftvejssystemet. Og her er det meget vigtigt at forhindre tilstoppethed i første omgang.

Midler mod våd hoste hjælper med at undgå alvorlige komplikationer ved infektionssygdomme ved at optimere processen med at rense luftvejene for slim og patogener. Dette forhindrer mikrober i at formere sig og trænge dybere ind i lungerne.

Hvordan og hvilke lægemidler kan hjælpe mod våd hoste? Lægemidler beregnet til behandling af produktiv hoste bør fremme ophostning af sputum. Dette kan gøres ved at øge peristaltikken (aktive kontraktile bevægelser) i bronkierne, øge produktionen af bronkial sekret og reducere dens viskositet.

Disse krav opfyldes af 2 typer lægemidler: mukolytika og slimløsende midler. Den første bidrager til flydendegørelsen af sputum, praktisk talt uden at påvirke dets produktion. Dette er muligt på grund af ødelæggelsen af disulfidbindinger mellem svovlatomer i de polysaccharider, der udgør den bronkiale sekretion.

Ekspektoranter øger også fugtigheden og reducerer viskositeten af spyt, men på en anden måde. Refleksvirkende lægemidler har en irriterende effekt på mavereceptorer, hvilket igen stimulerer sekretionen af spytkirtler og bronkier. Direkte virkende ekspektoranter reagerer med komponenterne i sputum og ændrer dets kemiske og fysiske egenskaber, hvilket ofte betyder, at de kategoriseres som mukolytiske (sekretolytiske) lægemidler.

Både disse og andre lægemidler, der har en slimløsende virkning, stimulerer samtidig sammentrækningen af bronkiernes muskelvægge, hvilket fremmer fjernelsen af slim og infektiøst agens fra luftvejene.

Indikationerne for brug af mukolytika og slimløsende midler angiver, at disse lægemidler anvendes ved bronkiale og lungesygdomme med nedsat produktion af slimsekret og vanskeligheder med at udskille sputum fra luftvejene. Disse lægemidler kan ordineres både til tør hoste (for eksempel i begyndelsen af sygdommen) og til våd hoste, hvis udskillelsen af bronkialindhold er vanskelig på grund af ændrede slimegenskaber eller utilstrækkelig slimproduktion.

Læger ordinerer midler mod en stærk våd hoste, der indikerer en akut infektion, sammen med antibakterielle lægemidler. Forekomsten og intensiveringen af sygdomssymptomer efter inkubationsperioden indikerer, at kroppen ikke selv kan klare det aktive patogen, og det er i dette tilfælde mere end uansvarligt kun at stole på slimløsende midler. Når alt kommer til alt, fjernes ikke alle aktive mikrober ved hoste, hvilket betyder, at de resterende kan fortsætte med at formere sig og erobre flere og flere territorier i luftvejene.

Hvis der ikke er problemer med opspyt af sputum, kan antibiotika hjælpe med en våd hoste, selv uden brug af yderligere midler, der fortynder sputumet og hjælper det med at bevæge sig mod de øvre luftveje.

Et vigtigt punkt er behovet for professionel ordination af medicin. Selvbehandling med antibiotika er endnu farligere end selvvalg af slimløsende midler uden at tage hensyn til hostens art. Selv hvis disse lægemidler ikke medfører mærkbar skade på helbredet, kan de i fremtiden komplicere behandlingen af infektionen på grund af udviklende resistens (resistens) hos mikroorganismer over for det aktive stof i det anvendte antibiotikum (dette problem opstod dog på baggrund af ukontrolleret brug af antibakterielle midler med systemisk virkning). Dette er især farligt i tilfælde af tilbagevendende infektion med et uændret patogen, der konstant er i patientens krop.

Liste over bøger og studier relateret til studiet af medicin mod våd og tør hoste

1. "Hoste: Årsager, mekanismer og terapi" - af Peter V. Dicpinigaitis (År: 2003)
2. "Kronisk hoste: En omfattende gennemgang" - af Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (År: 2014)
3. "Hoste og andre respiratoriske reflekser" - af SN Andreev (År: 2014)
4. "Mekanismer og behandling af tør hoste: Fra arbejdsbænk til sengekant" - af Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (År: 2016)
5. "Håndtering af hoste" - af Alyn H. Morice (År: 2014)
6. "Hoste: Aktuelle perspektiver på diagnose og behandling" - af Bradley A. Undem (År: 2019)
7. "Hostestillende lægemidler: Fra præklinisk forskning til klinisk anvendelse" - af Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (År: 2003)
8. "Farmakoterapiprincipper og praksis" - af Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (År: 2015)
9. "Klinisk farmakologi og terapi" - af Gerard A. McKay (År: 2013)
10. "Håndbog i farmakoterapi" - af Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (År: 2021)

Litteratur

Belousov, YB Klinisk farmakologi: national vejledning / redigeret af YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskva: GEOTAR-Media, 2014.