Medfødte anomalier i øjenlågene: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Cryptophthalm er et fuldstændigt tab af øjenlågsdifferentiering. Dette er en usædvanlig sjælden patologi, hvis udvikling resulterer i moderens sygdom i løbet af øjenlågsperioden (II måned med graviditet). Med kryptophthalmos er huden fra panden til kinden kontinuerlig, loddet til hornhinden, øjenklumpet er underudviklet. Cryptophthalmus er kombineret med sådanne medfødte anomalier som spaltet læbe og gane, atarysen af strubehovedet, hjernehernier.

Colobom af århundredet - en fuldlags segmental defekt af øjenlåget med en base nær sin kant, ofte dannet i den mediale del af det øvre øjenlåg.

Medfødt colobom i øjenlågene er en sjælden patologi, en konsekvens af ufuldstændig fusion af primordia af de maksillære processer. Defekten kan være isoleret, men kan kombineres med kolobomoi iris og årehinden, er det ofte detekteres samtidigt med andre anomalier: tvillingecyste, microftalmi mandibulofatsialnym dysostosis og okuloaurikulovertebralnoy dysplasi. Coloboma af århundredet i mangel af permanent fuldvildet fugtgivende af hornhinden kan føre til sit nederlag.

Colibom i det øvre øjenlåg er dannet ved grænsen til indre og midterste tredjedele af århundredet og er ikke forbundet med systemiske anomalier.

Colibom i det nedre øjenlåg er dannet ved grænsen mellem midten og den ydre tredjedel af århundredet, ofte kombineret med systemiske sygdomme, for eksempel syndromet Treacher Collins.

Øjenlågsfejl elimineres ved direkte fiksering af kanterne eller ved hjælp af en hudflap. I mangel af hornhindekomplikationer er en forsinket (i flere år) genopbygning af århundredet muligt. Med lokaliseringen af de omfattende Late Century Late Columns i det indre hjørne af øjenfissuren er risikoen for keratopati særdeles høj, hvilket kræver en tidlig og meget mere kompleks rekonstruktion. Prognosen for kirurgisk behandling er god.

Ankyloblopharon er en delvis eller fuldstændig sammensmeltning af kanterne af de øvre og nedre øjenlåg, en kop i det øvre hjørne af øjet cicle, hvilket resulterer i dens vandrette forkortelse. Meget sjældent observeret patologi; Autosomal dominerende arv er mulig. Ankyloblopharon kan kombineres med deformiteter af kraniet, colobomer af choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Kirurgisk adskillelse af øjenlågene skal udføres hurtigst muligt. Erhvervet ankiloblepharon kan være posttraumatisk.

Kirurgisk behandling af medfødte anomalier i øjenlågene er effektiv, den udføres til kosmetiske formål.

[1], [2], [3], [4], [5]