Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Klassificering af mental retardering
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Der findes mange forfatterklassifikationer af mental retardering, som præsenteres i relevante publikationer. I den kliniske og patogenetiske differentiering af mental retardering anbefales det at opdele den i følgende grupper:
- eksogent betingede, arvelige former for hjerneskade, der ikke primært er forbundet med dannelsen af det anatomiske og fysiologiske grundlag for intelligens;
- milde former for mental retardering forårsaget af genetisk variation i normal intelligens.
Den kliniske taksonomi for mental retardering er baseret på de udbredte begreber "differentieret" og "udifferentieret" mental retardering.
Gruppen af klinisk differentieret mental retardering omfatter nosologisk uafhængige sygdomme, hvor mental retardering kun er et af symptomerne, normalt det mest alvorlige.
Klassificering af differentierede former for mental retardering (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Arvelige former.
- Syndromer med flere medfødte anomalier.
- Kromosomale sygdomme.
- Genetiske syndromer med uklart arvemønster.
- Monogent arvelige syndromer.
- Arvelige metaboliske defekter.
- Fakomatose.
- Neurologiske og neuromuskulære sygdomme med mental retardering. Eksogent forårsagede former for mental retardering.
- Føtalt alkoholsyndrom (føtalt alkoholsyndrom).
- Infektiøse embryofetopatier (rubeolær, toxoplasmose, cytomegalovirus).
- Hæmolytisk sygdom hos den nyfødte.
Mental retardation af blandet (arvelig-eksogen) natur.
- Mikrocefali.
- Hydrocephalus.
- Kraniosynostose.
- Medfødt hypothyroidisme.
Klinisk udifferentieret mental retardering er mental retardering, der ikke har et specifikt klinisk-psykopatologisk og somato-neurologisk billede af sygdommen. Denne gruppe omfatter relativt milde former for intellektuel handicap, der forekommer i familier, der er karakteriseret ved akkumulering af tilfælde af mental retardering og tilstedeværelsen af mikrosociale forhold, der bidrager til deres forekomst. Blandet genese er mulig, herunder et arveligt bestemt lavt niveau af intellektuel udvikling og yderligere eksogene-organiske effekter i de tidlige stadier af ontogenetisk udvikling, hvilket fører til forværring af manifestationerne af mental retardering.
Mange tilfælde af udifferentieret mental retardering, milde i deres manifestationer, betragtes i barndommen som en forsinkelse i den mentale udvikling, i ældre alder som grænsetilfælde for mental retardering eller som en ekstrem version af et lavt intellektuelt niveau hos biologisk raske individer.
[