Kalium-normin

Et lægemiddel, der hjælper med at fjerne kaliummangel i den menneskelige krop, er kalium-normin. Dette præparat blev udviklet og fremstillet af det fælles ungarsk-tyske farmaceutiske selskab Alcaloid Chemical Company for MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikationer Kalium-normin

Det pågældende lægemiddel blev specielt udviklet og blev frigivet som et lægemiddel med en snævert rettet virkning. Indikationer for anvendelse Kalium-normin er en cupping af problemet med mangel på sådan mikroelement, der er nødvendig for en organisme som kalium, hvilket forårsager hypokalæmi i dets mangel. Oprindelsen af dette problem kan være anderledes:

1. En række sygdomme, der forårsager tab af calcium.
2. Kontinuerlig brug af diuretika. Sammen med urin fra kroppen vaskes kalium også væk.
3. Indtagelse af stoffer fra andre farmakologiske grupper: hjerte glycosider, glukokortikosteroider.
4. Opkastning.
5. Sådanne symptomer på diarré som diarré.
6. Forebyggelse af hypokalæmi.

[1],

Udgivelsesformular

Fabrikantfirmaet fremstiller kun det pågældende lægemiddel i form af tabletter - dette har indtil videre været en form for frigivelse.

Det er værd at bemærke, at moderne tabletter af kalium-normin har en langvarig form for handling.

Præparatets enhed har afrundede former med sider flankeret fra begge sider. Lægemidlet er tilgængeligt i en hvid skygge. Tabletten er bitter i smag, uden en åbenlyst lugt.

Det vigtigste aktive stof i lægemidlet er kaliumchlorid (kaliumchloridum), hvis koncentration i medicinenheden er 1 g, hvilket svarer til 524,44 mg kaliumioner.  

Yderligere kemiske forbindelser, som er elementer i doseringsenheden er: cetylalkohol (0,017 g), talkum (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vandfri kolloid silica (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Selve lægemidlet, kalium-normin på hylderne på apotekets afdelinger, findes pakket i en blaster til ti enheder. En pappakke, hvor en folder - en liner med anbefalinger til brug af et lægemiddel nødvendigvis er inkluderet - indeholder tre sådanne blaster. Det vil sige, at der er 30 tabletter af kalium i pakken.

[2]

Farmakodynamik

Det vigtigste aktive stof i det pågældende kalium-norminlægemiddel er kaliumchlorid. Det er hans farmakologiske egenskaber, der bestemmer farmakodynamikken for dette lægemiddel.

Kaliumchlorid hæmmer myokardiumets excitabilitet, hvilket effektivt reducerer dets ledningsevne. Dette stof hæmmer toksikologiske manifestationer af hjerte glycosider, mens de forbliver inerte for deres positive inotropiske funktion.

Med indførelsen af lave doser af kaliumchlorid observeres en stigning i passage af koronarbeholderne. I dette tilfælde, som undersøgelser har vist, reducerer store blodkar tværtimod denne indikator.

Kalium - normal normaliserer niveauet af ledning af nerveimpulser og aktiverer syntesen og funktionen af adskillige cytoplasmatiske enzymer. Kaliumchloridmonitorer og normaliserer processen med proteinsyntese, normaliserer den osmotiske stress i cellen, deltager i transport af aminosyrer gennem kroppen.

Kalium - normin positiv effekt på musklen skeletmuskulatur, får det til at skrumpe Bole aktivt, idet diagnosen myasthenia gravis (en genetisk sygdom, der manifesterer hurtig træthed af tværstribede muskler) eller muskelsvind.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Med indførelsen af et specifikt lægemiddel i behandlingsprotokollen er den specialist, der fører sygdommen, ud over den farmakologiske dynamik i medicinen også interesseret i dets farmakokinetik. En vigtig faktor for nogen terapi er evnen af lægemidlet, i dette tilfælde, Kalium - Normina hurtigt absorberet slimhinder, samt ikke mindst er kroppens evne til effektivt at fjerne rester eller metabolitter af lægemidlet fra patientens legeme.

Når stoffet er kommet gennem mundhulen i kroppen, absorberes den hurtigt nok med en stor kvantitativ procentdel. Adsorptionsniveauet for dette lægemiddel er ca. 70%. Samtidig viste analysen af kliniske undersøgelser, at koncentrationen af kaliumchlorid giver signifikant højere værdier i tyndtarmen end i blodplasmaet.

Under fordøjelseskanalen opløses tabletten gradvist, langsomt, og det aktive stof frigives, klar til "arbejde".

I ileum og tyktarmen ændres kaliumioner (K ⁺ ) med positive natriumioner (Na ⁺ ), som gør det muligt at udskille dem fra kroppen i forbindelse med urinen. Med urin gennem nyrerne forlader organismen en tiendedel af sporelementet.

Efter indførelsen af kaliumchlorid i kroppen i løbet af de næste otte timer udføres distributionsproceduren.

Halveringstiden for bestanddelene af lægemidlet Kalium-normin (T _1/2 ) på baggrund af adsorptionens løbetid er i gennemsnit 1 time og 20 minutter. Denne frigivelseshastighed for en enhed af retardmedicin (inhibering af biologiske processer) tager cirka 6 timer.

[8], [9], [10], [11]

Dosering og indgivelse

Enhver person er forpligtet til at vide, at et lægemiddel, herunder Kaliy-normin, kun skal ordineres af en kvalificeret, erfaren specialist. Kun den anbefalede administrationsmetode og dosis af det pågældende lægemiddel foreslås af lægemiddeludviklere, og en mere specifik administrationsplan, behandlingsmetode og dosisjustering forbliver hos behandlingspraktisereren.

Fabrikanten anbefaler at tage tabletterne oralt i en daglig dosis svarende til 1-2 g (afhængigt af patientens krops kliniske patologi og individuelle egenskaber).

Hvis terapeutisk virkning ikke har fundet sted, og situationen kræver justering af den daglige dosis, er der mulighed for at øge den til 6 g, men ikke mere.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den behandlende læge individuelt. Og kun han kan ordinere medicin, justere sin dosering og annullere sin optagelse.

[19], [20], [21],

Brug Kalium-normin under graviditet

Enhver normal kvinde, der er i graviditet eller amning, sørger for, at der i hendes krop er så få stoffer som muligt, som kan påvirke det naturlige forløb af fostrets udvikling. Men kvindens sundhed bør ikke glemmes, fordi denne faktor kan medføre problemer i udviklingen af barnet og med fødselspleje.

Hidtil er indflydelsesniveauet for det pågældende stof på embryoet, dets dannelse og udvikling til enden endnu ikke blevet undersøgt. Derfor anbefales det ikke at anvende kalium - normin medicin og apotek under graviditet.

En undtagelse kan være situationen, når det medicinske behov for at hjælpe den fremtidige moders sundhed opvejer den mulige risiko for, at barnet udvikler sig.

Dette skyldes en mangel på data om de potentielle negative konsekvenser og penetration af Kalium - normin og amning modermælk, læger anbefaler, hvis det er nødvendigt på tidspunktet for behandlingen af en kvinde er amning af nyfødte med modermælken fodring bør ophøre.

Ved behandlingsvarigheden afvænnes barnet fra brystet ved at overføre det til fodring med specielt tilpassede blandinger.

Kontraindikationer

Farmaceutisk produkt er derfor også et lægemiddel, der kan udøve en vis indflydelse på patientens krop. Og ikke altid denne indflydelse, med den rettede lindring af et problem, påvirker ikke andre områder og systemer i menneskekroppen, der påvirker deres funktionalitet.

Kontraindikationer til brugen af kalium - normalt lægemiddel er afspejlet i nedenstående liste:

1. Hyperkalæmi er en patologisk tilstand som følge af en stigning i koncentrationen af kalium i det ekstracellulære væske og blodplasma.
2. Øget individuel intolerance af patientens organisme til en eller flere bestanddele af kalium-normin.
3. Tilstrækkelighed til allergiske reaktioner.
4. Nyresvigt, som er gået ind i stadiet af kronisk sygdom.
5. Komplet AV-blokade - svækkelse af nerveimpulsoverførsel i hjertets ledningssystem.
6. Dysfunktion af binyrerne.
7. Hypovolemi (fald i det totale blodvolumen) med hyponatremi (signifikant fald i natriumkoncentrationen i serum).
8. Ætsende og ulcerative læsioner i maven og duodenale slimhinde.
9. Acidose - Overdreven vækst af blodets surhed.
10. Terapi ledsaget af indtagelse af kaliumbesparende diuretika.
11. Periode af svangerskabet af en kvindes baby.
12. Laktationstid.
13. Tag ikke lægemidlet kalium - normin, hvis patienten endnu ikke er 18 år gammel.

[12], [13], [14], [15], [16],

Bivirkninger Kalium-normin

Fortrinsvis tolereres lægemidlet godt af patientens krop. Men i nogle tilfælde kan bivirkninger af et overvejet præparat vises.

I forbindelse med kroppens individuelle kendetegn kan kalium-normin provokere:

1. Udseende af kvalme i den epigastriske region, som ved høj intensitet kan provokere og opkastes.

2. Forvirring af bevidstheden.

3. Opløser afføring, diarré, opfordre til at affebe mere end tre gange om dagen.

4. Udseendet af intern gastrointestinal blødning.

5. Allergi til at tage stoffet.

6. Abdominal smertsyndrom.

7. En blodtryksfald.

8. Perforering af mucosa i mavetarmkanalen.

9. Mindsket muskel tone.

10. Intestinal obstruktion.

11. Paræstesi - en overtrædelse i følsomheden af huden, følelsesløshed i ekstremiteterne.

12. Blokering eller fuldstændig stop af hjerteaktivitet.

13. Hyperkalæmi - En for høj mængde kalium i det ekstracellulære væske og blodplasma.

[17], [18]

Overdosis

Som vist ved kliniske observationer fører overdosis af aktive kemiske bestanddel Kalium - Normin, som er den kaliumchlorid, er det muligt som følge af overskridelse af mængden af indgivne stof, og fordi det individuel respons hos patienten. I dette tilfælde reagerer patientens krop på dette ved en responspatologisk symptomatologi:

1. Udseendet af faktorer, der indikerer forekomsten og udviklingen af hyperkalæmi. Det er værd at huske, at denne komplikation kan udvikle sig asymptomatisk og på kort tid føre til et fatalt udfald. På baggrund af terapi er det derfor nødvendigt med regelmæssig overvågning af indholdet af kaliumioner i kroppen.

1. Fald i impulserne, der bæres af myokardiernes muskler.
2. Forværring af muskeltonen.
3. Nummen af ekstremiteterne, overtrædelse af hudfølsomhed.
4. Fejl i rytmen af hjertets arbejde, indtil det stopper.

En enkelt modgift, som helt kan stoppe det problem, der er oprettet, eksisterer ikke i dag. Behandlingen er symptomatisk. Om nødvendigt kan peritonealdialyse eller hæmodialyse forbindes med genoplivningsprotokollen.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andre lægemidler

Meget ofte indgår det pågældende stof, Kalium-normin, i protokollen for behandling af kompleks behandling af sygdommen. Ved udnævnelsen af dette lægemiddel skal den behandlende læge styres, hvilke farmakologiske strukturer kan reduceres til en terapeutisk protokol, og som, når de kombineres, kun kan forværre situationen.

Det er nødvendigt at kende interaktioner med andre lægemidler, og det pågældende stof er kalium-normin.

Som det fremgår af kliniske observationer reducerer indførelsen af kaliumchlorid den kvantitative og kvalitative intensitet af bivirkninger af hjerteglycosider.

Lad ikke co-administration af (eller med behov for sådan en tandem input kræver streng kontrol proces) Kalium - Normina med lægemiddelgrupper kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere (angiotensinomdannende enzym) direkte medikamenter baseret på kalium, samt med ikke-steroide antiinflammatoriske midler. Denne forsigtighed skyldes det faktum, at parternes fælles arbejde øger sandsynligheden for hyperkalæmi.

Med tandemindgangen af kaliumnormin og quinidin viser overvågning af behandlingsprocessen en stigning i sidstnævnte farmakologiske egenskaber.

Men i et par med disopyramid viser resultaterne af deres modtagelse en stigning i symptomerne på uønskede manifestationer af disopyramid.

[25], [26]

Opbevaringsforhold

For at bringe den maksimale effekt af behandlingen bør nøje udføre ikke kun de anbefalinger og krav fra den behandlende læge, udpeget terapi, men vær ikke ilde at mødes og overholde betingelserne i opbevaring Kalium - Normina, obligatorisk sign arket - der følger med enhver farmakologiske midler. Hvis indholdet af lægemidlet er ukorrekt, kan effektiviteten af dets resultat reduceres væsentligt i behandlingsprotokollen.

Når du gør absolut alle anbefalingerne, kan du være sikker på, at stoffet effektivt "tjener" hele gyldighedsperioden for udløbsdatoer bestemt af virksomhedens specialister.

Indeholder stoffet skal være, opfylder sådanne krav:

1. Det sted, hvor opbevaring af kalium skal være en norm, bør beskyttes mod solstråles direkte stråler.
2. Temperaturen i rummet skal være inden for de tilladte grænser: fra + 15 til + 30 grader over nul.
3. Andelen af fugtighed er lav nok.
4. Indeholde medicin er nødvendig på steder, der ikke er tilgængelige for unge og små børn.

[27],

Holdbarhed

Indtastning på apoteksmarkedet er ethvert produkt, der fremstilles af producentens selskab, nødvendigvis udstyret på emballagematerialet med datoindikatorer, når lægemidlet blev fremstillet. Det andet nummer markerer slutdatoen, hvorefter det pågældende lægemiddel ikke skal anvendes til behandling af en bestemt sygdom.

Ved frigivelse af kalium-normin blev udløbsdatoen fastsat som 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[28], [29], [30],