Cagocel

Kagocel er et antimikrobielt middel til systemisk brug, nemlig antivirale lægemidler. Navnet på den farmakologiske gruppe, som inkluderer Kagocel, omfatter immunmodulatorer, så lægemidlet har to aktive retninger.

Lægemidlet er i stand til at udøve antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger ved at stimulere produktionen af interferon, som er den vigtigste ikke-specifikke immunfaktor.

Derudover stimulerer lægemidlet syntesen af alfa-, beta- og gamma-interferoner, hvis virkning har til formål at hæmme produktionen af RNA og proteiner i virusset. Derudover observeres direkte og indirekte aktivitet af interferoner mod tumorceller.

Den terapeutiske effekt efter den første dosis Kagocel ses efter 4 timer, hvorefter det høje niveau af interferoner opretholdes i op til 4-5 dage. Lægemidlet har ingen toksisk virkning på kroppen og ophobes ikke i væv, forudsat at de anbefalede doser overholdes.

Kagocel er et kraftigt lægemiddel med antiviral virkning, der stimulerer produktionen af interferoner og aktiverer immunsystemet. Derudover betragtes lægemidlet som en immunmodulator, som også har en skadelig effekt på sygdomsforløbet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Cagocel

Baseret på lægemidlets vigtigste terapeutiske egenskaber er det muligt at identificere sygdomme, hvor lægemidlet vil være mest effektivt.

Indikationer for brug af Kagocel indebærer således dets anvendelse hos voksne til at forebygge infektion og behandle patologier af viral oprindelse. Oftest anvendes medicinen til influenzainfektion og andre respiratoriske patologier af viral oprindelse.

I barndommen (fra 3 til 6 år) må Kagocel kun anvendes til terapeutiske formål mod virussygdomme. Lægemidlet er især effektivt mod ARVI med manifestationer af rhinitis eller nasopharyngitis.

For ældre børn (fra 6 år) kan Kagocel ikke kun bruges til terapeutiske formål, men også til forebyggende formål. Det er især vigtigt at bruge medicinen om vinteren, når barnets krop er svækket og modtagelig for hyppige virusangreb, samt når en influenzaepidemi nærmer sig.

Indikationer for brug af Kagocel omfatter også behandling af herpesinfektion hos voksne med hyppige kliniske manifestationer i form af udslæt og generelle symptomer (forhøjet kropstemperatur, svaghed, hovedpine og ømme led). Derudover er lægemidlet effektivt i tilfælde af kombineret infektion i nærvær af en luftvejssygdom og aktivitet af herpespatogenet.

Som et hjælpelægemiddel anvendes Kagocel til behandling af urogenital klamydia.

[ 4 ]

Udgivelsesformular

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er kagocel. Blandt hjælpestofferne er det værd at fremhæve kartoffelstivelse, calciumstearat og Ludipress (lactosemonohydrat, crospovidon, povidon).

Kagocels udgivelsesform er et tabletpræparat. Hver tablet indeholder 12 mg kagocel, hvilket gør det muligt at overholde doseringen nøje og undgå bivirkninger og overdosering.

De vigtigste fysiske og kemiske egenskaber ved lægemidlet er dets runde form, konvekse overflade på begge sider og farve - fra lys creme til brun med små indeslutninger.

Denne form for frigivelse tillader ikke lægemidlet at blive brugt til børn under 3 år, men hver tablet indeholder en vis mængde af det aktive stof, hvilket gør det muligt at tage medicinen uden at opdele tabletten i dele.

Tabletformen af lægemidlet er bekvem at bruge, da den er strengt doseret og ikke forårsager et stort antal bivirkninger.

[ 5 ]

Farmakodynamik

Kagocel er et antiviralt lægemiddel, som bestemmer dets virkningsmekanisme. Lægemidlet stimulerer produktionen af interferon.

Farmakodynamik Kagocel sørger for produktionen af sent interferon, repræsenteret af en kombination af alfa- og beta-interferoner, som er karakteriseret ved en kraftig antiviral effekt. Kagocel stimulerer dets produktion i alle celler, der er ansvarlige for immunresponset. Blandt dem er de mest aktive lymfocytter (T og B), granulocytter, endotel- og makrofagceller samt fibroblaster.

Efter en enkelt dosis af lægemidlet stiger interferontiteren til det maksimale niveau inden for to dage. Derefter cirkulerer interferoner i blodbanen i 4-5 dage.

Farmakodynamik Kagocel har en kraftig antiviral, antimikrobiel og immunmodulerende effekt, hvis lægemidlet anvendes senest den 4. dag efter den akutte debut af en infektionssygdom. For at forebygge sygdommen kan lægemidlet tages når som helst, især efter kontakt med en infektionskilde.

Farmakokinetik

Lægemidlet anvendes oralt, efter en enkelt dosis observeres aktivering af interferonproduktion, og efter 48 timer når den sit maksimale niveau.

Når det tages oralt, trænger kun 20% af lægemiddeldosis ind i den generelle blodbane. Efter 24 timer akkumuleres lægemidlets primære aktive stof i lever- og lungevæv, tymuskirtel, urinvejsorganer og lymfeknuder.

Farmakokinetik Kagocel forårsager en lille ophobning i muskler, plasmadelen af blodet, myokardiet, hjernevæv, testikler og fedtvæv. Det lille indhold af det aktive stof i hjernen skyldes lægemidlets betydelige molekylvægt, hvilket resulterer i, at det ikke er i stand til at trænge ind i hjernebrysthinden.

Lægemidlet transporteres i blodbanen i bundet tilstand. Således kan dets bærere være lipider, som binder kagocel med 47%, såvel som proteiner - op til 37%. De resterende 16% af lægemidlet er en ubundet del.

Ved regelmæssig brug af medicinen i 5-7 dage sikrer Kagocels farmakokinetik maksimal gruppering af det aktive stof i milten og lymfesystemets lymfeknuder.

Udskillelse af lægemidlet sker hovedsageligt gennem fordøjelseskanalen. En uge efter påbegyndelse af medicinen er 90% af det akkumulerede volumen af lægemidlet elimineret fra kroppen. 90% af lægemidlet udskilles gennem tarmene, og de resterende 10% gennem nyrerne. Udskillelse af Kagocel via åndedrætssystemet registreres ikke.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Kagocel tages oralt i den ordinerede dosis med en lille mængde vand. Administrationsmåde og dosering afhænger af personens alder og helbredstilstand. Derudover bør formålet med at bruge lægemidlet tages i betragtning - til behandling eller forebyggelse, hvilket også påvirker doseringen.

Til behandling af en infektionssygdom, såsom influenza eller akut respiratorisk virusinfektion, anbefales det at tage 2 tabletter tre gange dagligt i de første 2 dage efter den akutte debut af kliniske symptomer. Derefter må man ikke tage mere end 1 tablet tre gange dagligt i de næste 2 dage. Varigheden af det terapeutiske forløb er 4 dage, hvor en person tager omkring 18 tabletter.

Anvendelsesmetoden og doseringen til forebyggende formål er noget anderledes. For at forebygge influenza og akutte luftvejsinfektioner anbefales det derfor at tage kure. Du skal starte med en enkelt dosis på 2 tabletter i 2 dage, hvorefter du skal holde en pause på 5 dage. Gentag derefter medicinindtaget igen og hold en pause igen. Således kan det forebyggende forløb vare fra en uge til en måned.

Til terapeutiske formål kan børn i alderen 3 til 6 år tage 1 tablet to gange dagligt i de første 2 dage, hvorefter 1 tablet to gange dagligt er tilstrækkeligt i yderligere 2 dage. Den samlede behandlingsvarighed er 4 dage, hvor barnet tager 10 tabletter.

Børn over 6 år skal tage 1 tablet tre gange dagligt i 2 dage, hvorefter dosis reduceres til 1 tablet to gange dagligt, også i 2 dage. Over 4 dage tager barnet 10 tabletter.

Forebyggende udføres kuren i 7-dages cyklusser for børn over 6 år. I 2 dage skal du tage 1 tablet én gang dagligt, hvorefter du skal holde en 5-dages pause og gentage kuren igen. Varigheden af det forebyggende kur er fra en uge til en måned.

Til behandling af herpesinfektion bør voksne tage 2 tabletter tre gange dagligt i op til 5 dage. Behandlingsvarigheden er 5 dage, hvor det samlede antal tabletter er 30 tabletter.

Når man bruger tabletter som hjælpelægemiddel til behandling af urogenital klamydia, er det nødvendigt at overholde doseringen på 2 tabletter tre gange dagligt i 5 dage.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Brug Cagocel under graviditet

Gennem hele graviditeten gennemgår kvindens krop radikale forandringer, der påvirker næsten alle organer og systemer. I alle 9 måneder skal den gravide kvinde yde enorm styrke for at sikre optimale betingelser for fosterets fulde vækst og udvikling.

Ud over ændringer i hormonniveauer, brystkirtler og organer i det kvindelige reproduktionssystem, er en kvindes immunitet også underlagt store "tests".

Brug af Kagocel under graviditet er kontraindiceret på grund af det faktum, at lægemidlet har en immunstimulerende effekt, som kan påvirke graviditetsforløbet og fostrets helbred negativt.

Selvom dannelsen af organer observeres i løbet af de første tre måneder af graviditeten, forekommer deres vækst og udvikling stadig i resten af tiden.

Brug af Kagocel under graviditet er forbudt på noget tidspunkt for at undgå risikoen for graviditetsafbrydelse og forværring af både den gravide kvindes og fosterets tilstand.

Derudover er lægemidlet ikke tilladt til brug i den periode, hvor barnet ammes. Når en kvinde tager lægemidlet, øges risikoen for, at det aktive stof kommer ind i mælken og dermed til barnet, hvilket er uacceptabelt i hans alder.

Kontraindikationer

Da hver organisme er unik, kan reaktionerne på at tage lægemidlet også være helt forskellige. Tilstedeværelsen af sådanne manifestationer skyldes organismens individuelle karakteristika. En af kontraindikationerne for brugen af Kagocel anses for at være en persons øgede følsomhed over for det primære aktive stof eller hjælpekomponenter.

Derudover omfatter kontraindikationer for brugen af Kagocel børn under 3 år, men det anbefales ikke at bruge lægemidlet til forebyggende formål til børn under 6 år, kun til behandling af infektiøse luftvejssygdomme.

En af de vigtigste kontraindikationer er graviditet og amning, da brugen af Kagocel kan have en negativ indvirkning på graviditetsforløbet og fostrets helbred.

Det er værd at huske, at lægemidlet ikke kan anvendes af personer, der har laktasemangel eller intolerance over for dette enzym. Derudover betragtes glukose-galaktosemalabsorption som en kontraindikation.

Kontraindikationer for brugen af Kagocel indebærer et forbud mod brugen af sådanne lægemidler, hvis der allerede har været en historie med bivirkninger ved at tage lægemidlet.

[ 8 ]

Bivirkninger Cagocel

Afhængigt af lægemidlets sammensætning og personens arvelighed kan der forekomme bivirkninger fra lægemidlet ved brug. Efter en enkelt eller flere doser Kagocel kan en person opleve en allergisk reaktion.

Dets vigtigste kliniske symptomer er systemiske manifestationer i form af svaghed, svimmelhed, hovedpine, kvalme og mavesmerter. Bivirkninger af Kagocel kan udelukkende manifestere sig i udslæt på huden, en prikkende fornemmelse, kløe, øget følsomhed og let hævelse.

Bivirkninger af Kagocel kan manifestere sig i alle aldre, afhængigt af kroppens følsomhedsniveau og genetisk prædisponering.

Så snart der observeres kliniske symptomer, der ikke er typiske for Kagocel, er det nødvendigt at stoppe den videre brug. Derudover bør du kontakte en specialist for at udføre en undersøgelse og udelukke en overdosis.

Generelt tolereres Kagocel ret godt, forudsat at doseringen og anbefalingerne for brugshyppighed overholdes. Før du bruger lægemidlet, er det også nødvendigt at gøre dig bekendt med lægemidlets kontraindikationer for at forhindre forværring af tilstanden.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdosis

Hvis doseringen og administrationshyppigheden overholdes, er overdosis praktisk talt udelukket. Det anbefales dog stadig at kende de kliniske manifestationer af overdosis for at afbryde lægemidlet i tide og træffe foranstaltninger til hurtigt at eliminere lægemidlet.

Overdosis kan vise sig som kvalme, opkastning, svimmelhed, svaghed og smerter i maveområdet. I dette tilfælde anbefales det at tage på hospitalet for at få foretaget maveskylning på hospitalet samt "tvungen diurese".

Maveskylning udføres for at fjerne eventuelle resterende lægemiddelrester, der stadig er i maven, og for at stoppe yderligere absorption af lægemidlet.

For at fremskynde processen med at eliminere lægemidlet fra kroppen er det nødvendigt at udføre afgiftningsbehandling og stimulere elimineringen af lægemidlet med furosemid.

I fremtiden er det nødvendigt at kontrollere doseringen nøje for at undgå gentagen overdosis. Dette gælder især for børn, da de er mest følsomme over for forskellige lægemidler.

Interaktioner med andre lægemidler

Medicinen tolereres godt af kroppen, men det er værd at overveje Kagocels interaktion med andre lægemidler. I betragtning af at lægemidlet bruges til at bekæmpe infektiøse agenser ved influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, er Kagocel alene i nogle tilfælde ikke nok til at bekæmpe infektionen.

I dette tilfælde anbefales det at anvende et yderligere antiviralt middel parallelt, som ikke hæmmer Kagocels farmakokinetik og farmakodynamik. Generelt er det tilladt at anvende antivirale lægemidler sammen med Kagocel for at forstærke den terapeutiske effekt.

Interaktionen mellem Kagocel og andre lægemidler, såsom antibakterielle midler, er også absolut sikker. I de fleste tilfælde observeres der ud over en virusinfektion i kroppen en sekundær bakterieinfektion. Som følge heraf kræves både et antiviralt og et antibakterielt middel til behandling af sygdommen.

Derudover kan Kagocel anvendes parallelt med immunmodulatorer, men det er nødvendigt at overholde deres dosering nøje for at undgå overdreven stimulering af interferonproduktion og aktivering af immunsystemet.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Opbevaringsforhold

For at lægemidlets medicinske egenskaber kan bevares i en vis periode (holdbarhed), er det nødvendigt at følge anbefalingerne for opbevaring.

Opbevaringsbetingelserne for Kagocel omfatter opretholdelse af optimal temperatur, luftfugtighed og belysning. For dette lægemiddel er det nødvendigt at opretholde en temperatur på højst 25 grader.

Derudover skal det tages i betragtning, at lægemidlet kan ændre sin struktur, når det udsættes for direkte sollys, hvilket kan forstyrre farmakokinetikken og farmakodynamikken.

Dermed mister lægemidlet sine medicinske egenskaber. For at undgå dette anbefales det at overholde opbevaringsforholdene for Kagocel gennem hele holdbarheden.

Der skal lægges særlig vægt på børns adgang til medicinen. Hvis børnene finder stoffet, er det muligt at tage det i store mængder, hvilket truer med overdosis eller forgiftning. I denne alder kan symptomerne på bivirkninger manifestere sig med maksimal kraft, hvilket truer børns helbred og liv.

[ 18 ]

Holdbarhed

Ved fremstilling af et lægemiddel skal dets udløbsdato angives. Den består af fremstillingsdatoen og den sidste dosis. Disse oplysninger er angivet på den ydre papemballage for hurtig adgang.

Derudover er udløbsdatoen angivet på hver blisterpakke med medicinen. Hvis den ydre emballage mistes, skal datoen for sidste brug stadig være kendt for at undgå at bruge medicinen efter udløbsdatoen.

I den angivne periode bevarer medicinen sine medicinske egenskaber, hvis anbefalingerne for opbevaringsforholdene følges. Hvis medicinen har været i et rum, hvor temperaturen var betydeligt højere end 25 grader, og sollys faldt på den, er det muligt, at medicinen har ændret sin struktur. Således kan de fleste af dens medicinske virkninger være tabt før udløbsdatoen.

[ 19 ], [ 20 ]