Kagotsel

Kagocel henviser til antimikrobielle midler til systemisk anvendelse, nemlig antivirale lægemidler. Navnet på den farmakologiske gruppe, som omfatter Kagocel, omfatter immunomodulatorer, så lægemidlet har to aktive retninger.

Lægemidlet er i stand til at tilvejebringe antivirale, antimikrobielle immunomodulerende virkninger, der stimulerer produktionen af interferon, hvilket er den primære ikke-specifikke immunfaktor.

Derudover stimulerer lægemidlet syntesen af alfa-, beta- og gamma-interferoner, hvis virkning sigter mod at inhibere produktionen af RNA og proteiner fra viruset. Derudover observeres direkte og indirekte aktivitet af interferoner mod tumorceller.

Den terapeutiske virkning efter den første administration af Kagocel observeres efter 4 timer, hvorefter et højt niveau af interferoner holdes i op til 4-5 dage. Lægemidlet har ingen toksisk virkning på kroppen og ophobes ikke i vævet, forudsat at de anbefalede doser overholdes. 

Kagocel er et stærkt lægemiddel med en antiviral virkning, stimulerer produktionen af interferoner og aktiveringen af immunsystemet. Desuden betragtes lægemidlet som en immunmodulator, som også har en skadelig virkning på sygdommens forløb.

[1], [2], [3]

Indikationer Kagotsel

Baseret på stoffets vigtigste terapeutiske egenskaber kan du identificere de sygdomme, hvor stoffet vil være mest effektivt.

Indikationerne for brugen af Kagocel indebærer derfor anvendelse hos voksne for at forhindre infektion og behandle patologien af viral oprindelse. Oftest anvendes stoffet til influenzainfektion og andre respiratoriske patologier af en viral oprindelse.

I barndommen (fra 3 til 6 år) må Kagocel kun anvendes til medicinske formål i tilfælde af virussygdomme. Navnlig er lægemidlet effektivt i ARVI med manifestationer af rhinitis eller nasopharyngitis.

Hvad angår ældre børn (fra 6 år), så kan de Kagocel ikke kun bruges i terapeutisk retning, men også forebyggende. Det er især vigtigt at bruge medicinen om vinteren, når barnets krop er svækket og tilbøjelig til hyppige virusangreb, samt når influenzaepidemien nærmer sig.

Indikationer Kagocel omfatter også behandlingen af herpes infektioner hos voksne med sine hyppige kliniske manifestationer af udslæt og generelle symptomer (feber, utilpashed, hovedpine og ledsmerter). Derudover er lægemidlet effektivt i kombineret infektion i nærvær af respiratorisk sygdom og aktiviteten af herpes forårsagende middel.

Som et hjælpemedicin anvendes Kagocel til behandling af urogenitale chlamydiose.

[4]

Udgivelsesformular

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er kagocel. Af hjælpekomponenterne bør tildeles kartoffelstivelse, calciumstearat, Ludipres (lactosemonohydrat, crospovidon, povidon).

Formen af Kagocel er præsenteret ved et tabletpræparat. Hver tablet indeholder 12 mg kagocel, som giver dig mulighed for nøje at følge doseringen og undgå forekomsten af bivirkninger og overdosering.

De vigtigste fysisk-kemiske egenskaber af lægemidlet er en rund form, en konveks overflade på begge sider og farve - fra lyscreme til brun med små indeslutninger.

Denne form for frigivelse tillader ikke brugen af lægemidlet hos børn under 3 år, men hver tablet indeholder en vis mængde aktivt stof, der sikrer anvendelsen af lægemidlet uden at dividere tabletten i dele.

Tabletten af lægemidlet er nem at bruge, da det er strengt doseret og ikke forårsager et stort antal bivirkninger.

[5],

Farmakodynamik

Kagocel er et antiviralt lægemiddel, som bestemmer dets virkningsmekanisme. Lægemidlet er et stimulerende middel til interferonproduktion.

Farmakodynamik Kagocel giver produkter af sen interferon, repræsenteret ved en kombination af alpha- og beta-interferoner, som er kendetegnet ved en kraftig antiviral virkning. Kagocel stimulerer sin produktion i alle celler, der er ansvarlige for immunresponset. Blandt dem er de mest aktive lymfocytter (T- og B-), granulocytter, endotel- og makrofagceller såvel som fibroblaster.

Efter en enkelt dosis af lægemidlet øges interferontiteren til det maksimale niveau efter to dage. Endvidere cirkulerer interferoner langs blodbanen i 4-5 dage.

Farmakodynamik Kagocel har en stærk antiviral, antimikrobiel og immunmodulerende effekt, hvis lægemidlet anvendes senest den 4. Dag efter den akutte begyndelse af en smitsom sygdom. For at forebygge sygdom kan stoffet tages til enhver tid, især efter kontakt med en infektiøs kilde.

Farmakokinetik

Medikamentet anvendes til oral indgivelse, efter at en enkeltdosis, hvor aktivisering af interferonproduktion er observeret og når sit maksimale niveau efter 48 timer.

Når det indgives oralt, tages kun 20% af lægemidlet til den fælles blodbanen. Efter en dag akkumuleres det vigtigste aktive stof i lægemidlet i vævene i leveren og lungerne, tymkirtlen, urinorganerne og lymfeknuderne.

Farmakokinetik Kagocel forårsager en lille akkumulering i musklerne, plasma-delen af blodet, myokardiet, hjernevæv, testikler og fedtvæv. En lille mængde aktivt stof i hjernen skyldes den betydelige molekylvægt af lægemidlet, som følge heraf det ikke er i stand til at trænge ind i BBB.

Lægemidlet transporteres i en bundet tilstand langs blodbanen. Så dets bærere kan være lipider, bindende kagocel med 47%, såvel som proteiner - op til 37%. De resterende 16% af lægemidlet er en uafhængig del.

Med regelmæssig medicinering i 5-7 dage sikrer farmakokinetikken Kagocel den maksimale gruppering af det aktive stof i milt og knudepunkter i lymfesystemet.

Processen med at fjerne lekartsva er hovedsageligt gennem fordøjelseskanalen. En uge efter starten af medicinen udskilles 90% af det akkumulerede volumen af lægemidlet fra kroppen. Tarmene fjerner 90% af stoffet, og nyrerne - de resterende 10%. Kagotsel udskillelsesorganer i åndedrætssystemet blev ikke påvist.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Kagocel anvendes oralt ved den foreskrevne dosis, med en lille mængde vand. Anvendelsesmåden og dosis afhænger af personens alder og sundhedstilstand. Desuden bør formålet med lægemidlet overvejes - til behandling eller forebyggelse, som også påvirker dosis.

Med det terapeutiske formål med en smitsom sygdom, såsom influenza eller akut respiratorisk virusinfektion, anbefales 2 tabletter at blive taget tre gange om dagen i de første 2 dage efter den akutte begyndelse af kliniske symptomer. Så i de næste 2 dage bør du ikke tage mere end 1 tablet tre gange om dagen. Varigheden af det terapeutiske kursus er 4 dage, hvor en person tager omkring 18 tabletter.

 Anvendelsesmåden og dosen med forebyggende formål er noget anderledes. For at forebygge influenza og SARS anbefales det at tage kurser. Du skal starte med et enkelt indtag af 2 tabletter i 2 dage, hvorefter du skal tage en pause i 5 dage. Gentag derefter medicinen igen og tag en pause igen. Det forebyggende kursus kan således vare fra en uge til en måned.

Med terapeutisk formål kan børn fra 3 til 6 år tage den første pille to gange dagligt i de første 2 dage, hvorefter den første pille to gange om dagen i yderligere 2 dage. Den samlede behandlingstid er 4 dage, hvor barnet tager 10 tabletter.

Børn over 6 år skal tage 1 tablet tre gange om dagen i 2 dage, hvorefter dosen falder til 1. Pille to gange dagligt i 2 dage. I 4 dage tager barnet 10 tabletter.

Med forebyggende formål gennemføres kurset med 7 dages cyklus hos børn over 6 år. I 2 dage skal du tage 1 pille en gang om dagen, hvorefter 5 dage skal du tage en pause og igen for at gentage receptionen. Varigheden af det forebyggende kursus er fra en uge til en måned.

For at behandle herpetic infektion skal voksne tage 2 tabletter tre gange om dagen i op til 5 dage. Behandlingskursens varighed er 5 dage, for hvilket det samlede antal tabletter er 30 tabletter.

Ved anvendelse af tabletter til behandling af urogenitalt chlamydia som hjælpemedicin er det nødvendigt at observere dosen på 2 tabletter tre gange om dagen i 5 dage.

[12], [13], [14]

Brug Kagotsel under graviditet

Gennem graviditeten i en kvindes krop er der kardinale forandringer, der vedrører næsten alle organer og systemer. Alle 9 måneder fra den gravide kvinde kræver enorme kræfter for at sikre optimale betingelser for fuld vækst og udvikling af fosteret.

Ud over ændringer i hormonbaseret baggrund, kimkirtler og organer i det kvindelige reproduktive system, tillader kvindens immunitet sig også til store "tests".

Brugen af Kagocel under graviditeten er kontraindiceret i betragtning af det faktum, at lægemidlet har en immunostimulerende effekt, hvilket negativt påvirker graviditeten og fostrets sundhed.

På trods af det faktum, at organernes dannelse er observeret i løbet af de første tre måneder af graviditeten, finder deres vækst og udvikling sted i resten af tiden.

Brugen af Kagocel under graviditet er til enhver tid forbudt for at undgå truslen om ophør af graviditet og forringelse af tilstanden hos både gravide og foster.

Desuden er stoffet ikke tilladt at bruge i den periode, hvor barnet ammer. Når en kvinde får et lægemiddel, er risikoen for at få den aktive ingrediens i mælken og dermed til barnet forøget, hvilket er uacceptabelt i hans alder.

Kontraindikationer

På grund af det faktum, at hver organisme er unik, kan reaktionerne på at tage medicinen også være helt anderledes. Tilstedeværelsen af sådanne manifestationer skyldes organismens individuelle karakteristika. En af kontraindikationerne til brugen af Kagocel anses for at være overfølsomheden hos en person til den vigtigste aktive bestanddel eller hjælpekomponenter.

Desuden indbefatter kontraindikationer for brugen af Kagocel børn under 3 år, men op til 6 år anbefales det ikke at anvende stoffet til forebyggende formål kun til behandling af infektiøse respiratoriske sygdomme.

En af de vigtigste kontraindikationer er graviditetsperioden og amning af barnet, da brugen af Kagocel kan have en negativ effekt på graviditeten og tilstanden af fostrets sundhed.

Det er værd at huske, at stoffet ikke kan bruges af mennesker, der har mangel på lactase eller er intolerante overfor dette enzym. Derudover betragtes glucose-galactosemalabsorption som en kontraindikation.

Kontraindikationer til brug af Kagocel foreslår et forbud mod brug af sådanne lægemidler, hvis der allerede har været negative reaktioner på indtagelsen af lægemidlet i anamnesen.

[8]

Bivirkninger Kagotsel

Afhængig af sammensætningen af lægemidlet og den menneskelige arvelighed kan der være bivirkninger af lægemidlets del, når den anvendes. Efter en enkelt eller flere Kagocel-receptioner kan en allergisk reaktion forekomme hos en person.

Dens vigtigste kliniske symptomer er systemiske manifestationer i form af svaghed, svimmelhed, hovedpine, kvalme og smerter i maven. Bivirkninger Kagocel kan kun fremstå ved udslæt på huden, følelse af prikken, kløe, øget følsomhed og lille hævelse.

Bivirkninger af Kagocel kan manifestere sig i en hvilken som helst alder, afhængigt af niveauet af organismenes følsomhed og den genetiske disposition.

Så snart der er observeret kliniske symptomer, der ikke er karakteristiske for Kagocel, er det nødvendigt at annullere sin videre anvendelse. Derudover skal du kontakte en specialist for at gennemføre en undersøgelse og udelukke overdosering.

Generelt tolereres Kagocel godt nok, forudsat at doseringen og anbefalingerne for anvendelsesmængden overholdes. Også før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at gøre dig fortrolig med kontraindikationerne af lægemidlet for at undgå forringelse af tilstanden.

[9], [10], [11]

Overdosis

Ved overholdelse af doser og hyppighed af modtagelse er overdoseringen praktisk taget udelukket. Det anbefales dog stadig at kende de kliniske manifestationer af en overdosis for at afbryde stoffet i tide og træffe foranstaltninger for hurtigt at fjerne stoffet.

Overdosering kan vise sig kvalme, opkastning, svimmelhed, svaghed og smerter i maven. I dette tilfælde anbefales det at gå til hospitalet for maveskylling på et hospital samt for "tvungen diurese".

Magespray udføres for at fjerne rester af lægemidlet, der stadig er i maven og stoppe yderligere absorption af lægemidlet.

For at fremskynde processen med at fjerne stoffet fra kroppen er det nødvendigt at gennemføre afgiftningsterapi og stimulere udskillelsen af lægemidlet med furosemid.

I fremtiden er det nødvendigt at strengt kontrollere doseringen for at undgå genudvikling af en overdosis. Dette gælder især for småbørn, da de er mest følsomme for forskellige lægemidler.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet tolereres godt af kroppen, men det er værd at overveje interaktionen mellem Kagocel og andre lægemidler. I betragtning af det faktum, at lægemidlet bruges til at kontrollere infektiøse midler til influenza og ARVI, er det i nogle tilfælde ikke nok et Kagocel nok til at bekæmpe infektion.

I dette tilfælde anbefales det at anvende parallelt et ekstra antiviralt middel, som ikke hæmmer Kagocels farmakokinetik og farmakodynamik. Generelt må antivirale lægemidler anvendes sammen med Kagocel for at forbedre den terapeutiske virkning.

Samspillet mellem Kagocel og andre lægemidler, for eksempel antibakterielle midler, er også helt sikkert. I de fleste tilfælde observeres der i tillæg til viral infektion i kroppen en anden infektion af bakteriel natur. Som følge heraf kræves både et antiviralt middel og et antibakterielt middel til behandling af sygdommen.

Derudover kan Kagocel anvendes parallelt med immunmodulatorer, men det er nødvendigt at nøje følge deres doser for at undgå overdreven stimulation af interferonproduktion og aktivering af immunsystemet.

[15], [16], [17]

Opbevaringsforhold

For at sikre, at lægemidlets egenskaber fortsætter i en vis periode (holdbarhed), er det nødvendigt at følge anbefalingerne for opbevaring.

Kagocel opbevaringsforhold forudsætter opretholdelse af den optimale temperaturregulering, fugtighed og belysning. For denne medicin er det nødvendigt at holde temperaturen ikke mere end 25 grader.

Derudover skal det tages i betragtning, at når direkte sollys rammer, kan stoffet ændre sin struktur, hvilket resulterer i forringet farmakokinetik og farmakodynamik.

Således mister stoffet sine helbredende egenskaber. For at undgå dette anbefales det, at opbevaringsbetingelserne for Kagocel opretholdes under hele holdbarheden.

Vær særlig opmærksom på børnets adgang til lægemidlet. Hvis gutterne finder stoffet, er det muligt at tage det i store mængder, hvilket truer med overdosis eller forgiftning. Ved denne alder kan symptomerne på bivirkninger manifestere sig med maksimal kraft, hvilket truer babyers sundhed og liv.

[18],

Holdbarhed

Ved fremstillingen af et lægemiddel skal udløbsdatoen angives. Den består af produktionsdato og sidste modtagelse. Disse data er angivet på yderkartonen for hurtig adgang.

Desuden er udløbsdatoen angivet på hver blister med lægemidlet. Hvis den ydre emballage er tabt, bør datoen for den sidste brug stadig være kendt for at undgå brugen af lægemidlet ved udløbet af udløbsdatoen.

I løbet af denne periode bevarer lægemidlet sine medicinske egenskaber under overholdelse af anbefalingerne om opbevaringsbetingelserne. Hvis stoffet var i et rum, hvor temperaturen var betydeligt højere end 25 grader, og solens stråler ramte, er det muligt, at lægemidlet ændrede sin struktur. Således kan de fleste af dets helbredende effekter gå tabt inden udløbsdatoen.

[19], [20]