Hvordan behandles amyloidose?

I sekundær amyloidose er behandling af underliggende sygdom: reumatiske sygdomme udvalgt immunosuppressiv behandling til at undertrykke sygdomsaktivitet i kronisk purulent processer, der anvendes antibiotika eller kirurgisk behandling for kræft og tumor blev fjernet, etc. Derudover er der midler, der hæmmer udviklingen af amyloidose. Det mest effektive lægemiddel, der anvendes til behandling af en tilbagevendende sygdom, er colchicin. Dimethylsulfoxid og præparater (for eksempel melphalan), der undertrykker funktionen af kloner af lymfocytter, der syntetiserer immunoglobulins lette kæder, anvendes også. Disse kæder er involveret i dannelsen af amyloidfibriller i primær amyloidose og amyloidose i myelom (AL-amyloid). Ved kronisk nyresvigt udføres også arteriel hypertension, malabsorptionssyndrom, hjerteinsufficiens, symptomatisk behandling.

Colchicin med langvarig administration undertrykker knoglemarvshomatopoiesis og forårsager agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni, aplastisk anæmi. I den henseende er det nødvendigt regelmæssigt at gennemføre en generel blodprøve. Det er nødvendigt at advare patienten om, at ved første tegn på smitsomme sygdomme (svaghed, hovedpine, ondt i halsen, feber) skal konsultere en læge.

Med amyloidose af nyrerne i stadiet af kronisk post-insufficiens er det muligt at anvende hæmodialyse og nyretransplantation.

Prognose for amyloidose

Prognosen for udvikling af amyloidose er ugunstig. De fleste patienter dør inden for få år fra nyreinsufficiens. I nogle tilfælde er udviklingen af remission mulig mod baggrunden for at tage colchicin og behandle den underliggende sygdom.

[1], [2], [3], [4], [5]