^

Sundhed

Homvio-revman

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Homvio-Revman - et homøopatisk præparat med en sammensat sammensætning. Det bruges til behandling af sygdomme, der påvirker ODA'ens arbejde.

Indikationer Homvio-revmana

Det anvendes til terapi af forskellige patologier, der udvikler sig inden for ODA, og har en inflammatorisk karakter. Blandt de medicinske indikationer agenter: arthritis (kronisk eller akut fase), gigt med arthritis, osteochondrose, gigtagtig arthritis tegntype deformerende osteoarthritis, myalgi, neuralgi, artralgi samt og myositis.

Derudover er lægemidlet brugt til at behandle læsioner i leddene, der forekommer mod revmatisme.

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af orale dråber inde i mængden af 50 ml flasker.

Farmakodynamik

Lægemidlet indeholder forskellige aktive elementer, som har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Præparatet indeholder sådanne planter som colchicum, cymicifuge forgrenet, spiraea, hvid bryonia og palisander.

Mekanismen for den medicinske virkning er baseret på syntesen af alle de fordelagtige egenskaber hos planterne indeholdt i præparatet.

Colchicum i dets sammensætning indeholder sådanne komponenter som phytosteroler og colchamin med colchicin. De forårsager udviklingen af antiinflammatorisk virkning i gigt eller reumatisme.

Tanniner og alkaloider, der er indeholdt i forgreningscymififugen, har en svag antipyretisk virkning.

Spiraea indeholder salicylsyre såvel som carboxylsyre, som giver antipyretisk og analgetisk virkning.

Bryonia hvid indeholder sådanne elementer som brionin bitre glycosider, og desuden, oliesyre og stearinsyre olier - med alkaloider lugtende rue de forøger den anti-inflammatoriske virkning udøves Homvio-Revmanom.

Hertil kommer, at stoffet kan reducere blodværdierne af urinsyre, hvilket øger dets effektivitet ved behandling af gigt.

Lægemidlet har en overvældende effekt på dannelsen af elementer af IL-1 og IL-6 og ud over THF (den såkaldte tumornekrotiske faktor). Denne kombination af aktive stoffer kan også blokere den mitotiske aktivitet af fibroblaster med neutrofiler og lymfocytter, hvilket forhindrer muligheden for ødelæggelse af bruskvæv.

Dosering og indgivelse

Ved behandling af kroniske sygdomme er det ofte ordineret at tage 5-10 dråber 1-3 gange om dagen. Hvis det er påkrævet, tillades det at øge til 15 dråber (tre gange om dagen). Behandlingscyklusens varighed vælges for hver patient separat, men den skal være mindst 1 måned.

Ved behandling af akutte sygdomme foreskrives det at tage 5-10 dråber af lægemidlet i intervaller på 30 minutter (totalt antal receptioner pr. Dag - 12).

Tag dråber 30 minutter før du spiser.

Brug Homvio-revmana under graviditet

Det er forbudt at tage Homvio-Revnman ved amning eller graviditet, fordi det indeholder alkohol.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere medicin til personer med overfølsomhed eller en allergi over for terapeutiske elementer.

Også fordi hjælpekomponenten af lægemidlet er ethanol, er det forbudt at anvende det hos personer med alkoholafhængighed af kronisk natur.

Bivirkninger Homvio-revmana

Anvendelsen af dråber kan nogle gange føre til udseende af en sådan komplikation som lysfølsomhed (dette bemærkes kun sporadisk). Hvis der ses andre negative symptomer under medicinen, skal du straks kontakte lægen om dette.

Der er risiko for at udvikle allergiske tegn under påvirkning af ethvert af elementerne i Homvio-Revnman (udslæt eller urticaria med kløe og lejlighedsvis anafylaktisk shock).

trusted-source

Overdosis

En overdosis af en medicin kan fremkalde alkoholforgiftning - fordi den indeholder ethanol. Derfor skal det tages i betragtning, at 1 flaske dråber (50 ml) svarer til ca. 22 g alkohol.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er nødvendigt at afstå fra at drikke alkohol i behandlingsperioden ved brug af Homvio-Revnman.

trusted-source[1], [2]

Opbevaringsforhold

Homvio-Revnman skal opbevares ved temperaturer højst + 30 ° C.

Holdbarhed

Homvio-Revman kan anvendes inden for en 5-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Ansøgning om børn

Alkoholindholdet tillader ikke at ordinere lægemidlet til børn under 12 år. Det skal også tages i betragtning, at brugen af narkotika hos børn ikke blev undersøgt nok.

Analoger

Analoge lægemidler er midler adanta, Artrikyur, Artron TriActive forte med Artrofonom, og Gialganom Zinaksinom og tilsætning Doppelgerts aktiv revmagut, Intsena med Osteoartizi, Protekon med Piaskledinom og Revmafit. Listen også Reumaherb og Travmalek med Repisanom og Rumalon, og med det Reumatin, Solventsy, Flex-a-min, Suplazin og Fong Fong til dem Thap Thap tor, og i tillæg til Hialubriks Hondrasilom chondroitin og chondroitin med salve.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Homvio-revman" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.