^

Sundhed

Heleks sr

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Helex sr er tabletter til behandling af psykoneurologiske lidelser. Overvej indikationerne for deres brug, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikationer.

Lægemidlet er ordineret til symptomatisk behandling af depressive og nervøse tilstande. Farmakologisk gruppe af lægemidlet - beroligende midler.

trusted-source[1]

Indikationer Heleks sr

Da lægemidlet indgår i kategorien af beroligende midler, kan det kun bruges til medicinske formål. Lad os overveje de vigtigste indikationer for brugen af Helex:

  • neuroser
  • Alarmtilstande
  • Konstant følelse af fare
  • bekymre
  • Langsigtet stress
  • Forværring og tab af søvn
  • irritabilitet
  • Somatiske lidelser
  • Neurotiske reaktive depressive lidelser
  • Angst-depressive forhold
  • Mindsket appetit mod angst
  • fobier
  • Paniklidelser

Hvis Helex er ordineret til patienter med endogen depression, anvendes kombineret terapi i kombination med antidepressiva. Langsigtet brug af tabletter kan medføre udvikling af manisk og hypoman tilstand. Med særlig forsigtighed ordineres lægemidlet til patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.

Abrupt aflysning eller hurtig dosisreduktion medfører en række bivirkninger. Patienter klager over søvnløshed, krampe i maven og skeletmusklerne, et let vægttab, opkastning, øget svedtendens, kramper og rystelser i ekstremiteterne. Under brug af dette lægemiddel er kontraindiceret ved brug af alkohol anbefales det også at opgive køretøjets og styringsmekanismernes kørsel.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af tabletter til oral administration. Udgivelsesformen giver dig mulighed for at beregne den terapeutisk nødvendige dosis. Hver pakning indeholder 2,3 og 6 blister med en dosis på 0,5 mg, 1 mg og 2 mg alprazolam.

De grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber hos tabletterne indikerer deres modificerede frigivelse. 0,5 mg - grøn-gul, rund, bikonveks; 1 mg - hvide runde kapsler og 2 mg - lyseblå lidt bikonvekse runde tabletter.

trusted-source[6]

Farmakodynamik

Lægemidlet indeholder det aktive stof alprazolam, et derivat af triazolo-benzodiazepin. Farmakodynamik indikerer, at den aktive komponent har antikonvulsiv, hypnotisk, beroligende og anxiolytisk virkning. Virkningsmekanismen er baseret på inhibering af endogent GABA i centralnervesystemet på grund af en forøgelse af receptorfølsomhed overfor mediatoren på grund af stimuleringen af benzodiazepinreceptorer (placeret i allosteric-centret). Lægemidlet hæmmer polysynaptiske spinalreflekser og reducerer excitabiliteten af hjernens subkortiske strukturer.

Reduktion af følelsesmæssig spænding, angst og angst forekommer samtidig med hypnotisk virkning. Tabletter reducerer søvnperioden, øger søvnens varighed og reducerer antallet af natlige vækkelser. Sleeping action er baseret på inhibering af cellulære strukturer af den retikulære dannelse af hjernestammen. Sleeping reducerer virkningen af vegetative, følelsesmæssige og motoriske stimuli.

trusted-source[7]

Farmakokinetik

Tabletter absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Farmakokinetikken angiver den maksimale koncentration i blodplasmaet inden for 1-2 timer efter oral administration.

Niveauet for binding til blodplasmaproteiner er 80%. Det aktive stof metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 12-15 timer. Alprosolam udskilles som metabolitter af nyrerne.

trusted-source[8], [9], [10]

Dosering og indgivelse

For at opnå en terapeutisk effekt skal brug af medicineringen kontrolleres af den behandlende læge. Indgivelsesmåden og dosis Helex udvælges individuelt for hver patient. Normalt anvendes den minimale effektive dosis, som justeres under behandlingen afhængigt af det opnåede resultat og tolerabiliteten. Hvis der ønskes en forøgelse af dosis, bør dette ske gradvist for at forhindre bivirkninger.

For en start tager 2,5-5 mg 2-3 gange om dagen, om nødvendigt, stige til 4,5 mg. For ældre patienter og med svækket immunforsvar er den anbefalede dosis 2,5 mg 2-3 gange om dagen, idet 5-7,5 mg opretholdes dagligt. Overvej de vigtigste behandlingsregimer, der passer til de fleste patienter:

  • Angst og angst-depressive lidelser - 1 mg en gang om dagen eller 0,5 mg for to opdelte doser. Da vedligeholdelsesbehandling tager 4 mg dagligt, opdelt i 2 optagelse på 2 mg.
  • Paniklidelser - 0,5 mg ved sengetid, opretholdelse af en dosis på 1 mg.

Afbrydelsen af behandlingen bør være gradvis, da en skarp aflysning forårsager tilbagefald af den underliggende sygdom. Afskaffelsen af tabletter udføres i lang tid med et gradvist fald i den daglige dosis på 0,5 ml hver 2-3 dage. Når tilbagetrækningssyndrom opstår, er det nødvendigt at genoprette det tidligere behandlingsregime, indtil patientens tilstand stabiliseres.

trusted-source[14],

Brug Heleks sr under graviditet

Under graviditeten møder mange forventende mødre depressive og angstlidelser. For deres eliminering ordinerer sikre, men effektive lægemidler, normalt på plantebasis. Brug af Helex under graviditet er kontraindiceret. Dette skyldes virkningsmekanismen af den aktive komponent. Alprosolam øger risikoen for medfødte misdannelser hos fosteret, da det har en toksisk virkning. Langsigtet brug af stoffet fører til fysisk afhængighed og udvikling af tilbagetrækningssyndrom hos et barn.

Brugen af Hepx ved sen gestation forårsager depression af føtal CNS. Brugen af tabletter før eller under arbejdet kan føre til respirationsdepression i nyfødte, hypotermi, hypotension og nedsat muskeltone. Medicin anvendes ikke under amning, da det aktive stof i form af metabolitter udskilles i modermælk fremkalder døsighed og problemer med at fodre barnet.

Kontraindikationer

Tranquilizers har mange restriktioner for brug, da de har en deprimerende virkning. Grundlæggende kontraindikationer til brug:

  • Graviditet og lactæmi
  • Alder på patient under 18 år
  • Lukketvinkelglaukom
  • Akut forgiftning med alkohol, sovende piller og psykotrope stoffer, opioid analgetika
  • myasteni
  • Coma, chok
  • Kronisk obstruktiv luftvejssygdom
  • Åndedrætssvigt
  • Alvorlig depression
  • Overfølsomhed overfor benzodiazepiner

trusted-source[11], [12]

Bivirkninger Heleks sr

Selvudnyttelse af Halex forårsager en række negative symptomer. Bivirkninger af Helex manifesteres af mange organer og systemer:

  • Centralnervesystemet - døsighed, øget træthed, nedsat koncentration, desorientering, hovedpine, rysten af lemmer, mental retardering og motoriske reaktioner, forvirring, muskelspasmer.
  • Fordøjelsessystem - øget salivning, tør mund, kvalme og opkastning, halsbrand, diarré og forstoppelse, halsbrand, gulsot, nedsat leverfunktion.
  • Det hæmopoietiske system er anæmi, neutropeni, leukopeni, thrombocytopeni.
  • Genitourinært system - inkontinens / urinretention, nedsat / forøget libido, dysmenorré, nedsat nyrefunktion.
  • Endokrine system - menstruationscyklus og libido, ændringer i kropsvægt, hudallergiske reaktioner.
  • Kardiovaskulær system - takykardi, sænkning af blodtrykket.

trusted-source[13]

Overdosis

Ved langvarig behandling og brugen af store doser Hleks forekommer der en række bivirkninger. Overdosering manifesterer sig ved sådanne symptomer:

  • Beskedenhedens nedsættelse
  • døsighed
  • Overfladisk vejrtrækning
  • Arteriel hypotension
  • ataksi

For at eliminere disse symptomer skal patienten opkastes og magespray udføres. Absorption af aktive stoffer formindskes ved anvendelse af absorberende midler og saltafføringsmidler. Patienten skal være under medicinsk vejledning.

trusted-source[15], [16]

Interaktioner med andre lægemidler

Helex har visse begrænsninger, når de anvendes sammen med andre lægemidler som led i kompleks terapi. Interaktion med andre lægemidler bør kontrolleres af den behandlende læge. Så når man bruger psykotrope og antikonvulsive lægemidler med ethanol, observeres CNS-depression. Blokererne af histamin H2-receptorer øger CNS-depressionen og reducerer clearance af det aktive stof.

Ved samtidig administration af hormonelle orale præventionsmidler og Helex øges eliminationsperioden. Ved interaktion med dextropropoxyphen observeres en stigning i koncentrationen af det aktive stof i blodet og en inhibering af centralnervesystemet. Digoxin øger risikoen for forgiftning, og ketoconazol øger virkningen af alprazolam. Paroxetin øger effektiviteten af beroligende middel, og fluvoxamin forårsager bivirkninger som følge af en stigning i niveauet af alprazolam i blodet.

trusted-source[17]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares i sin oprindelige emballage, beskyttet mod fugt, sollys og utilgængeligt for børn. Overholdelse af opbevaringsforhold gør det muligt at forhindre skade på lægemidlet. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 30 ° C.

trusted-source[18]

Holdbarhed

Helex sr skal anvendes inden for 24 måneder fra produktionsdatoen. Efter udløbsdatoen for tabletten er forbudt at tage og skal bortskaffes. Lægemidlet frigives kun på recept.

trusted-source[19]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Heleks sr" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.