Enelbin 100 retard

Enelbin 100 retard er et lægemiddel med perifer vasodilaterende aktivitet.

Komponenten naftidrofuryl udviser en spasmolytisk muskeltropisk effekt på den glatte arterielle muskulatur og svækker samtidig arteriolernes tonus og stabiliteten af perifere kar. Lægemidlet hjælper med at forbedre blodgennemstrømningen i perifere væv, især i centralnervesystemet, og svækker også iskæmisk smerte.

Medicinen har en positiv effekt på hjerneaktiviteten – den normaliserer søvn, reducerer hyppigheden af hovedpine med svimmelhed og forbedrer kognitive evner.

[ 1 ]

Indikationer Enelbin 100 retarda

Det anvendes til forstyrrelser i perifer blodgennemstrømning, herunder trofasår, claudicatio intermittens, Raynauds sygdom, angiopati af diabetisk oprindelse, paræstesi, akrocyanose, kramper i lægmusklerne og smerter, der opstår i lemmerne i hvile.

Det ordineres til forstyrrelser i blodgennemstrømningen i hjernen (herunder insufficiens og åreforkalkning af cerebral natur).

Det kan anvendes til adfærdsforstyrrelser hos ældre, slagtilfælde eller under rekonvalescens heraf, postkomatøse tilstande eller skader, kredsløbsforstyrrelser i det indre øre, Ménières sygdom og skader på øjenfunktionen og nethinden af iskæmisk oprindelse.

Udgivelsesformular

Komponenten frigives i tabletter - 10 stykker i en celleplade; i en pakke - 5 sådanne plader.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Naftidrofuryl er en specifik blokker af aktiviteten af S2-ender placeret inde i blodplader og glat vaskulær muskulatur (antipladeeffekt og antiserotonerg vasodilatation). Sammen med dette virker komponenten som en antagonist af bradykinin med nikotin.

Naftidrofuryl stimulerer energiudvekslingsprocesser i neuroner og reducerer dannelsen af algogeniske elementer (mælkesyre). Stoffet aktiverer virkningen af succinyldehydrogenase i væv, hjælper med at øge mængden af ilt, der tilføres væv, og hjælper også med at fjerne glukose og øger dannelsen af ATP.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Naftidrofuryl absorberes godt i fordøjelsessystemet. Langvarig frigivelse af det aktive stof gør det muligt at opretholde effektive plasmaindikatorer i mindst 3-5 timer fra lægemidlets administrationstidspunkt. Komponenten syntetiseres 80% med intraplasmisk protein.

Udskillelse i form af metaboliske elementer sker hovedsageligt med galde og også med urin (i mindre grad). Plasmahalveringstiden er cirka 40-60 minutter. Stoffet passerer over i modermælken uden komplikationer og overvinder BBB.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering og indgivelse

Udvælgelsen af delen udføres individuelt under hensyntagen til sygdommens art og dens intensitet.

Ved perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser anvendes normalt 0,1-0,2 g af lægemidlet 2-3 gange dagligt. Lægemidlet opnår sin maksimale effekt, når det administreres i en samlet daglig dosis på 0,4-0,6 g. Terapien varer mindst 3 måneder.

Ved behandling af tilstande forårsaget af forstyrrelser i intracerebral blodgennemstrømning er det nødvendigt at tage 0,1 g af lægemidlet 3 gange dagligt.

I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde anvendes 0,2 g af stoffet 3 gange dagligt eller 0,3-0,4 g 2 gange dagligt.

Behandlingen bør være langvarig. Tabletterne synkes hele, uden at tygges, og skylles ned med almindeligt vand.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Brug Enelbin 100 retarda under graviditet

Der findes ingen tilstrækkeligt bekræftede oplysninger om sikkerheden ved brug af Enelbin 100 retard under graviditet og amning. Derfor anvendes det under graviditet kun i situationer, hvor den sandsynlige fordel er større end risikoen for negative konsekvenser for fosteret.

Du bør ikke amme dit barn under behandlingen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig intolerance forårsaget af virkningen af naftidrofuryl eller andre komponenter i lægemidlet;
• nyligt akut myokardieinfarkt;
• Svær hjertesvigt (NYHA klasse 3-4);
• TIA;
• alvorlige forstyrrelser i nervesignaltransmissionen;
• alvorlig koronar insufficiens;
• tilstande, hvor blødning udvikler sig;
• historie med vaskulært kollaps;
• hyperoxaluri;
• et markant fald i blodtryksværdier;
• forstyrrelser i ortostatiske reguleringsprocesser;
• tilbagevendende calciumnefrolitiasis.

[ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Enelbin 100 retarda

Generelt tolereres medicinen uden komplikationer, og nogle gange er de bivirkninger, der opstår, kortvarige og milde. Blandt dem:

• forstyrrelser i det kardiovaskulære systems funktion: ortostatisk kollaps, nedsat blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser;
• problemer, der påvirker nervesystemets funktion: angst og svaghed, søvnforstyrrelser (f.eks. søvnløshed), øget træthed, svimmelhed og hovedpine;
• mave-tarmlidelser: anoreksi, maveforstyrrelser, kvalme, hepatopati, smerter i den epigastriske region, opkastning, sår i spiserøret og diarré;
• lidelser forbundet med epidermis: kløe, udslæt og tegn på allergi;
• leversymptomer: leversygdomme, herunder leversvigt og hepatitis;
• lidelser i urinvejene og nyrerne: dannelse af calciumoxalatsten i nyrerne.

Overdosis

Manifestationer af overdosis: udvikler normalt spasmer af central oprindelse, forvirring, hjerteledningsforstyrrelser, nedsat blodtryk og øget signaltransmission i myokardiet.

Symptomatiske procedurer udføres, såvel som procedurer, der understøtter kroppens vitale funktioner.

[ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af naftidrofuryl og antiarytmika eller β-blokkere fører til udvikling af en kardiodepressiv effekt og negativ dromotrop aktivitet, hvilket kan føre til udvikling af AV-blok.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Opbevaringsforhold

Enelbin 100 retard skal opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer – ikke over 25°C.

Holdbarhed

Enelbin 100 retard kan anvendes inden for en periode på 3 år fra salgsdatoen for det terapeutiske stof.

[ 16 ]

Ansøgning til børn

Lægemidlet kan ikke ordineres til pædiatri, da der ikke findes information om sikkerheden ved dets anvendelse og terapeutiske effektivitet i denne patientgruppe.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Naftidrofuril og Naftilux med Duzodrill.

[ 17 ]