^

Sundhed

Enterospasmil

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Enterospazmil er en kompleks medicin, der tilhører en gruppe stoffer, der påvirker fordøjelsesfunktionen og arbejdet i fordøjelseskanalen; bruges til behandling af fordøjelsesaktivitet.

Lægemidlet indeholder phloroglucinoldihydrat (antispasmodisk non-atropin-type) samt simethicon. Lægemidlet forhindrer ophobning af gasser inde i tarmene, eliminerer mavekramper (også med oppustethed) og reducerer hastigheden af peristaltik.[1]

Indikationer Enterospasmil

Det bruges i kombinationsbehandling under forstyrrelser i fordøjelsesfunktionen. Det bruges til glatte muskelspasmer, som også kan ledsages af smerter af forskellig sværhedsgrad og oppustethed af en anden art:

  • flatulens forbundet med dyspepsi, læsioner i mave -tarmkanalen og aerofagi;
  • Botkins syndrom, perioden efter operationen, pylorisk eller kardiospasme og gastritis;
  • colitis, cholecystitis , enteritis, cholangitis, diarré, IBS, papillitis, cholecystolithiasis og pericholecystitis.

Det er også ordineret til læsioner i urinrøret og gynækologiske sygdomme, mod hvilke glatte muskelspasmer og flatulens noteres. Det kan bruges under forberedelse til ultralyd og røntgenprocedurer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det terapeutiske middel realiseres i form af kapsler, 15 eller 30 stykker hver inde i æsken.

Farmakodynamik

Simethicon er et organosilicontype, der tilhører gruppen af polydimethylsiloxaner. Det har en skummende effekt. Simethicon har ingen toksiske egenskaber, påvirker overfladespændingen af gasbobler, der dannes inde i mave -tarmkanalen, og ødelægger dem. De gasser, der frigives under dette, frigives naturligt med tarmindholdet gennem dets peristaltik. Nogle af disse gasser optages også i tyndtarmen.

Ved gastritis udviser simethicon en smertestillende effekt. Hjælper med at stabilisere mavefunktionen ved at forbedre trivsel og fordøjelsesprocesser.[2]

Klinisk test har bekræftet en afslappende effekt på glatte muskler i mave -tarmkanalen. Phloroglucinoldihydrat reducerer hastigheden af overskydende motorisk aktivitet i tyktarmen og tyktarmen, hvilket typisk opstår som en reaktion på fødeindtagelse hos mennesker med tarmlidelser.[3]

Farmakokinetik

Når det indtages oralt, absorberes phloroglucinol i høj hastighed og deltager i metaboliske processer under den første intrahepatiske passage. Udskillelse udføres i form af metaboliske elementer, hovedsageligt i urinen. Perioden for at nå plasma Cmax er 60 minutter. Med en Cmax på 2,74 mg / ml er halveringstiden 2 timer. Det samlede niveau af oral biotilgængelighed er 30%.

Simethicon absorberes ikke inde i kroppen; efter at have passeret gennem mave -tarmkanalen udskilles det uændret.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages sammen med mad eller efter den, når der opstår smerter.

For børn i alderen 6-12 år er portionsstørrelsen 1 kapsel med 3 gange om dagen. For unge fra 12 år og voksne - skal du tage 2 kapsler medicin 3 gange om dagen.

I tilfælde af forberedelse til diagnostiske procedurer skal du tage 1 kapsel dagen før du udfører, 2 gange om dagen og derefter om morgenen på undersøgelsesdagen, en anden kapsel.

Det er tilladt at bruge mere end 6 kapsler om dagen. Den anbefalede portion må ikke overskrides under behandlingen. Behandlingsvarigheden vælges af den behandlende læge.

Med udviklingen af negative symptomer, der ikke er angivet i instruktionerne, samt fraværet af et resultat efter brug af Enterospazmil i en periode på 2 dage, skal du konsultere en læge.

  • Ansøgning til børn

Medicinen bør ikke ordineres til børn under 6 år.

Brug Enterospasmil under graviditet

Enterospazmil bør ikke administreres til gravide eller ammende kvinder.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge i tilfælde af alvorlig intolerance over for de aktive komponenter i medicinen eller dets hjælpeelementer og er heller ikke ordineret i tilfælde af obstruktion i mave -tarmkanalen eller tarmblokering.

Bivirkninger Enterospasmil

I tilfælde af alvorlig følsomhed kan der udvikles bivirkninger, der kommer til udtryk ved følgende symptomer: dyspeptiske lidelser (opkastning, xerostomi, kvalme) og tegn på allergi (kløe, udslæt, urticaria af allergisk karakter).

Overdosis

I tilfælde af forgiftning skal symptomatiske procedurer udføres. Medicinen annulleres, gastrisk skylning udføres, og brug af sorbenter foreskrives.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af fluroglucinol med kraftfulde analgetika, herunder morfin eller derivater deraf, bør opgives, da dette kan provokere udviklingen af krampagtige virkninger.

Opbevaringsforhold

Enterospazmil bør opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.

Holdbarhed

Enterospazmil kan bruges i 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske produkt.

Analoger

Lægemidlets analoger er stofferne Spascuprel, Iberogast og Gastritol med Dill duftende med frugt, og derudover Gastrokind og Enterokind. Listen indeholder også Karvefrugter, Hilak og Fennikelfrugter.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Enterospasmil" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.