Eglonil

Træthed, hovedpine, depressive tilstande, hjerteproblemer - Eglonil, et moderne neuroleptikum, vil hjælpe med at udglatte ubehagelige symptomer eller endda helt slippe af med patologiske symptomer. Bare ordiner det ikke til dig selv - det er en kvalificeret specialists opgave. Det er ham, der kan vælge doseringen korrekt og ordinere behandling.

Indikationer Eglonil

Et moderne neuroleptikum, der effektivt blokerer dopaminreceptorer, er Eglonil. Dette lægemiddel blev oprindeligt udviklet af det fælles fransk-ukrainske selskab Sanofi Winthrop Industry for Sanofi-Aventis LLC (Ukraine) for effektivt at lindre problemer forbundet med visse psykiske lidelser hos mennesker.

De vigtigste indikationer for brug af Eglonil:

• Psykoser af forskellig oprindelse, i sygdommens kroniske eller akutte fase:

• Langsomhed i tankerne.
• En taleforstyrrelse, der manifesterer sig i vanskeligheder med at producere eller opfatte talesætninger (agrammatisme).
• Abulia – mangel på viljestyrke, mangel på initiativ, lav motivation.
• Bevidsthedsforvirring.
• Tankers absurditet, delirium.

• Træg skizofreni er en psykotisk personlighedsforstyrrelse forbundet med nedbrydning af tankeprocesser og følelsesmæssige reaktioner.
• Neuroser af forskellig art.
• Forskellige psykosomatiske sygdomme:

• Ulcerativ læsion i maveslimhinden og/eller tolvfingertarmen.
• Hæmoragisk rektokolitis.

Udgivelsesformular

På hylderne i moderne apoteker kan denne medicin findes i en bred vifte af forskellige doseringer, og frigivelsesformen er også forskellig.

Afhængigt af sygdommens kliniske billede og patientens alder kan lægen vælge den mest effektive form og dosering.

1. Udgivelsesform - en tablet, der produceres i to typer, der adskiller sig i koncentrationen af det aktive stof sulpirid i dem: 0,05 g eller 0,2 g. Associerede kemiske forbindelser er: talkum, siliciumdioxid, methylcellulose, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, magnesiumstearat. Tabletterne er gule. På den ene side er en skillelinje tydeligt synlig, og på den anden side er præget "SLP200" synlig. Der produceres en klassisk papæske med en blister, hvorpå der er 12 enheder medicin.
2. Opløsning til intramuskulær injektion. Koncentrationen af sulpirid (Sulpiridum) i en ampul er 0,1 g, yderligere forbindelser er svovlsyre, vand, natriumchlorid. Væsken er farveløs og lugtfri.
3. Udgivelsesform - gullige gelatinekapsler. Inde i den stive gelatinebeholder er der et hvidt, let gulligt pulver. Koncentrationen af det aktive stof i lægemidlet er 0,05 g. Pappakken indeholder tre blisterpakninger, der hver indeholder 10 enheder Eglonil.
4. Opløsning til indvortes brug, primært ordineret til små patienter (0,5%). 100 ml af lægemidlet indeholder 0,5 g af det aktive stof sulpirid. Opløsningen frigives i 200 ml glasflasker.

Farmakodynamik

Små mængder af den aktive kemiske forbindelse påvirker patientens krop direkte på de dopaminerge D1- og D2-receptorer i centralnervesystemet, som hovedsageligt er placeret på den postsynaptiske membran. Blokering af dopaminreceptorer sker selektivt, hvilket er en positiv faktor for terapi. Farmakodynamik Eglonil udtrykkes ved en forholdsvis moderat neuroleptisk effektivitet, som manifesterer sig i evnen til at hæmme nerveimpulsernes arbejde. Ved små administrerede doser betragtes lægemidlet som et effektivt stimulerende og antidepressivt middel. Under behandling med sulpirid observeres ingen signifikant beroligende effekt fra det pågældende lægemiddel.

Hvis lægemidlets dosis er for høj og overstiger 600 mg pr. dag, kan behandlingens antipsykotiske effekt reducere produktive symptomer. Manifestation af beroligende egenskaber kan observeres.

Farmakokinetik

Den forventede terapeutiske effekt ved oral administration indtræffer fem timer efter administration, ved intramuskulær parenteral terapeutisk behandling - efter tredive minutter. Efter denne periode opnås den maksimale mængde af det aktive stof i blodplasmaet. Ved administration af 200 mg af tabletmedicinen er den maksimale koncentration Cmax _0,73 mg/l. Ved parenteral administration af 100 mg af opløsningen svarer den maksimale mængde af det aktive stof til ca. 2,2 mg/l.

Farmakokinetik Eglonil viser en forholdsvis lav biotilgængelighed - kun omkring 25-35%. Et sådant procentinterval afhænger af patientens helbredstilstand og følsomhed. Sulpirid viser fremragende distributions- og penetrationsevner. Den højeste invasionsrate observeres i lever- og nyrevæv, men den maksimale koncentration findes i hypofyseceller.

Sulpirids bindingsevne til blodproteiner er 40%. Det aktive stof i lægemidlet metaboliseres ikke, dvs. der forekommer ingen biotransformation med det. Lægemidlets samlede clearance, en indikator for blodplasmaets oprensningshastighed, er 126 ml pr. minut.

Halveringstiden (T1 _/2 ) for Eglonil er cirka syv timer. Næsten alt lægemidlet (ca. 92%) udskilles via nyrerne i urinen ved glomerulær filtration og sekretion. Omkring én procent af den administrerede dosis udskilles i modermælk.

Dosering og indgivelse

Medicinen i denne farmakologiske gruppe bør kun ordineres af en specialist. Anvendelsesmåden og doserne af den pågældende medicin ordineres af den behandlende læge afhængigt af sygdomsbilledet, diagnosen og patientens tilstand på ordinationstidspunktet.

Ved diagnose af psykose ordineres Eglonil i form af opløsninger til intramuskulær administration. Lægemidlet administreres i en dosis på 0,2 til 0,8 g pr. dag. Behandlingsvarigheden er cirka to uger.

I tilfælde af negative manifestationer tages sulpirid oralt i tabletter eller kapsler - dosis er fra 0,2 til 0,6 g dagligt, for produktive symptomer er administrationsmetoden ens, og den daglige dosis ordineres med en hastighed på 0,8 til 1,6 g.

I tilfælde af motorisk retardering eller psykosomatiske lidelser er den daglige mængde Eglonil fra 0,1 til 0,2 g.

Ved diagnosticering af mavesår og/eller sår på tolvfingertarmen ordinerer gastroenterologen patienten en medicin på 0,15 g om dagen. Behandlingsvarigheden for sårsygdomme er normalt fra fire til seks uger.

Til små patienter ordineres medicinen som en opløsning til indtagelse. Den daglige dosis af medicinen beregnes individuelt i hvert tilfælde: 5-10 mg pr. kilogram af barnets vægt. En teskefuld indeholder 25 mg opløsning, og fire dråber - 1 mg.

Nogle advarsler og anbefalinger:

1. Medicinen bør tages senest fire timer før forventet sengetid. Dette vil reducere risikoen for søvnløshed.
2. Under behandling med Eglonil anbefales det at afstå fra at køre bil og potentielt farlige bevægelsesmekanismer.
3. Udvis forsigtighed ved administration af medicinen, hvis patienten har en historie med Parkinsons sygdom eller tendens til epileptiske anfald.
4. Der skal udvises særlig forsigtighed ved valg af dosering i tilfælde af nyresvigt, såvel som til børn og ældre.

[ 1 ]

Brug Eglonil under graviditet

Der er ingen kontraindikationer for at ordinere det pågældende lægemiddel under graviditet. Der er dog data bekræftet af medicinsk statistik om, at en lille nyfødt baby kan opleve et kompleks af neurologiske komplikationer, der manifesterer sig ved motoriske forstyrrelser (udvikling af ekstrapyramidalt syndrom), når den administreres med en dosis af lægemidlet på over 200 mg dagligt. Derfor er det nødvendigt at reducere den terapeutiske dosis og reducere behandlingsvarigheden, hvis det er nødvendigt at bruge Eglonil under graviditet eller amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Eglonil er mindre og omfatter kun:

• Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
• Fæokromocytom er en hormonelt aktiv tumor i kromaffinceller i det sympatoadrenale system i binyrernes eller ekstraadrenale lokalisering. Eller en mistanke om det, der endnu ikke er blevet bekræftet eller afkræftet.
• Tendens til allergier.

Bivirkninger Eglonil

Når doseringen og administrationsmåden af lægemidlet overholdes, forekommer bivirkninger af Eglonil sjældent. I sjældne tilfælde, ved langvarig behandling eller indtagelse af betydelige doser af lægemidlet, kan følgende observeres:

• Langsomhed i handlinger og tankeprocesser.
• Vægtøgning.
• Problemer med libido, kvindelig frigiditet og mandlig impotens.
• Ekstrapyramidale lidelser.
• Hyperprolaktinæmi er et forhøjet niveau af hormonet prolaktin i blodet.
• Tab af styrke og døsighed.
• Gynækomasti er en forøgelse af størrelsen af mælkekirtlerne.
• Dyskinesi er en forstyrrelse i bevægelseskoordinationen: spasmer i tyggemusklerne, ufrivillig bevægelse af øjenpupillerne og andre.
• Galaktoré er udskillelsen af mælk eller råmælk fra brystvorterne, der ikke er forbundet med amning.
• Amenoré er fraværet af en menstruationscyklus.
• Overtrædelse af reguleringen af vaskulær tone.
• Maligne neuroleptiske komplikationer.

Overdosis

Hvis de anbefalede terapeutiske doser ikke overholdes, eller der er et medicinsk behov for at ordinere store kvantitative indikatorer for lægemiddeladministration, er det muligt at opnå store mængder af dets indhold i patientens blod. En overdosis af sulpirid kan udtrykkes ved forekomsten af sådanne negative symptomer:

• Forstyrrelse af motorisk koordination.
• Muskelspasmer, der kan føre til torticollis.
• Synshandicap.
• Kvalme.
• Arteriel hypertension.
• Øget produktion af sved fra de sekretoriske kirtler.
• Tørhed i mundslimhinden.
• Svaghed, nedsat generel tonus.
• Ekstrapyramidal effekt.

Hvis et eller flere symptomer fra ovenstående liste opstår, bør du informere din læge. Han kan ordinere hæmodialyse, som i denne situation vil give i det mindste mindre lindring eller endda helt fjerne ubehag. Grundlæggende symptomatisk behandling udføres, og indførelse af generelle antikolinergika er mulig.

Interaktioner med andre lægemidler

Patientens reaktion på monoterapi er meget lettere at forudsige. Der skal udvises særlig forsigtighed ved ordination af kompleks terapi, hvor to eller flere lægemidler anvendes samtidigt. For at opnå den nødvendige terapeutiske effektivitet, samtidig med at patologiske komplikationer forebygges, er det nødvendigt at kende konsekvenserne af Eglonils interaktion med andre lægemidler.

Samtidig administration af sulpirid og lægemidler som levodopa, cabergolin og kinagolid er strengt forbudt - de er gensidige antagonister. Samtidig administration med ethanol og andre lægemidler, der tilhører den sedative gruppe, bør ikke tillades.

Samtidig administration af benzodiazepiner eller morfinderivater med Eglonil har en hæmmende effekt på nerveender og hastigheden af impulsreaktioner.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved administration af Eglonil sammen med lægemidler, hvis farmakodynamik kan fremkalde et blodtryksfald.

Det anbefales heller ikke at kombinere parallel indtagelse med lægemidler, efter hvis administration der er en reel risiko for udvikling af paroxysmal ventrikulær takykardi. Barbiturater kan øge undertrykkelsen af impulser i centralnervesystemet.

Kombination med følgende farmakologiske kemiske forbindelser bør undgås:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Svampedræbende midler.
• Entacapon.
• Disopyramid. Lisurid.
• Lumefantrin.
• Bromocriptin.
• Quinidin.
• Apomorfin.
• Moxifloxacin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilid.
• Chlorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erythromycin.
• Og andre lægemidler fra disse farmakologiske grupper.

Antihypertensive lægemidler taget sammen med Eglonil kan fremkalde udvikling af postural hypotension eller et kraftigt fald i blodtrykket. Kombineret brug af sulpirid med beroligende midler har også en negativ effekt på centralnervesystemet.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

For at sikre, at Eglonil ikke mister sine terapeutiske egenskaber i hele den tilladte opbevaringsperiode, er det nødvendigt nøje at følge alle opbevaringsbetingelser for Eglonil:

• Lægemidlet skal opbevares i et mørkt rum, beskyttet mod direkte sollys.
• Temperaturaflæsningerne bør ikke overstige 30 grader Celsius.
• Opbevaringsstedet må ikke være tilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Hvis alle opbevaringsbetingelser for Eglonil er opfyldt, er det pågældende lægemiddels holdbarhed tre år. Samtidig er yderligere brug af lægemidlet ikke tilladt efter udløbet af treårsperioden for at undgå forekomst af negative symptomer.