Dejerines syndrom

Dejerine syndrom refererer til en sygdom, der er ret sjælden. Den er baseret på genetisk prædisposition. Dejerine syndrom kaldes også hypertrofisk neuropati. Det kan med det samme siges, at sygdommen er uhelbredelig, fordi alle sygdomme forårsaget af forskellige mutationer og ændringer i gener ikke kan helbredes.

Den første beskrivelse af sygdommen stammer fra den franske neurolog Dejerine, som oprindeligt antog, at sygdommen havde dybe rødder i genetikken. Han bemærkede, at sygdommen overføres fra generation til generation og observeres inden for én familie. Han udførte også eksperimentelle undersøgelser, der tillod ham at konkludere, at dominerende gener er ansvarlige for sygdommens overførsel. Således er det i genetisk rådgivning muligt på forhånd at beregne, om et barn vil blive født sundt eller vil udvikle Dejerines syndrom.

Desværre er der ingen måde at forhindre dens udvikling på. Hvis sygdommen overføres til barnet, vil den uundgåeligt udvikle sig.

[ 1 ]

Epidemiologi

Der findes i øjeblikket mange typer af Dejerine-syndromer. De har dog alle lignende træk - de manifesterer sig mellem fødsel og 7 år. Samtidig manifesterer cirka 20% af tilfældene af sygdommen sig i det første leveår. I det andet leveår giver sygdommen sig til kende i 16% af tilfældene.

Dejerine-Sottas syndrom er det mest almindelige. Det er registreret i cirka 43% af tilfældene. I cirka 96% af tilfældene resulterer det i fuldstændig invaliditet, hvor personen er bundet til en kørestol.

Andenpladsen tilhører Dejerine-Klumpke syndrom, det forekommer i omkring 31% af tilfældene. Tredjepladsen gives til Dejerine-Russo syndrom, hvis forekomstfrekvens er omkring 21% af tilfældene. Samtidig er Dejerine-Russo syndrom karakteriseret ved dannelsen af stabile symptomer inden for et år hos de patienter, der har haft et slagtilfælde eller anden cerebrovaskulær ulykke i en akut form.

Smertesyndrom udvikler sig ujævnt. Hos cirka 50% af patienterne opstår smerte inden for 1 måned efter et slagtilfælde, hos 37% - i perioden fra 1 måned til 2 år, i 11% af tilfældene - efter en 2-årig periode. Paræstesi og allodyni er registreret hos 71% af patienterne.

[ 2 ], [ 3 ]

Årsager Dejerines syndrom

Hovedårsagen til Dejerine syndrom er en genmutation, der overføres autosomalt. Imidlertid kan adskillige genetiske faktorer påvirke udviklingen af patologien. De påvirker en person og dennes hjerne. Hovedårsagerne til sygdommen inkluderer:

• traumer, skader, andre negative virkninger. Dette gælder især for kranienerver. Sygdommen kan også være en konsekvens af hjernerystelser;
• knoglebrud placeret ved bunden af kraniet;
• Betændelse i hjernehinderne, som manifesterer sig i en akut form. Betændelse kan have forskellig oprindelse. Det kan være forårsaget af infektiøse agenser, betændelse, allergisk reaktion. Udviklingen af syndromet kan også være en konsekvens af traumer;
• betændelse i hjernehinderne af forskellig oprindelse, der er blevet kronisk;
• øget intrakranielt tryk.

[ 4 ], [ 5 ]

Risikofaktorer

Der er visse risikofaktorer, der kan fremprovokere sygdommen. Personer, der udsættes for disse faktorer, er mere modtagelige for sygdommen end andre. Risikofaktorer omfatter også visse sygdomme, der ledsager patologien.

Risikogruppen omfatter patienter, der lider af hjernetumorer. En tumor, der lægger pres på medulla oblongata, kan betragtes som en risikofaktor. Denne gruppe omfatter også forskellige tuberkulomer, vaskulære skader og sarkoidose. Hjerneskade opstår som følge af tryk på hjernen. Skader på hjernekarrene kan have forskellig karakter. Først og fremmest drejer det sig om hæmoragiske læsioner, embolier, tromboser, aneurismer og misdannelser.

En af de faktorer, der bidrager til udviklingen af Dejerines syndrom, er også sådanne ledsagende sygdomme som polyencephalitis, multipel sklerose og polio. Faren kan også være de sygdomme, der ledsages af en forstyrrelse af hjernens normale funktion og en forstyrrelse af dens blodforsyning. Først og fremmest bør man være forsigtig med forstyrrelser i blodgennemstrømningen i arterielejet. Risikogruppen omfatter også patienter, der er modtagelige for forstyrrelser i blodforsyningen til den tolvte nerve, dens kerne, mediale løkke og pyramide.

Syringobulbia og bulbær lammelse bidrager også til sygdommens udvikling. Disse faktorer repræsenterer en høj risiko, da de er karakteriseret ved konstant progression.

Cerebellare tumorer af forskellige typer kan også betragtes som en risikofaktor.

Medfødte patienter med medfødte hjernefejl er inkluderet i risikogrupper. Hvis en person med en sådan afvigelse udsættes for infektiøse, giftige og degenerative agenser, øges risikoen for at udvikle sygdommen betydeligt. Faktorer som ætsende kemikalier og radioaktive stoffer kan fremprovokere udviklingen af patologi. De kan forårsage en genmutation. Derfor kan kvinder, der udsættes for giftige og kemiske stoffer, samt bor i en zone med høj stråling, falde ind i risikogruppen. Tilbøjeligheden til sygdommen stiger i dette tilfælde kraftigt.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogenese

Sygdommens patogenese skyldes en genmutation. Den bidrager til forstyrrelse af strukturen af nerveskederne i stamcellerne. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, observeres overdreven vækst af bindevævsskederne, som er en del af nervevævet. Som følge heraf hypertrofierer bindevævet, og slim aflejres mellem nerveforbindelserne. Dette fører til en betydelig fortykkelse af nervestammerne, rygmarvens rødder og lillehjernen. Deres form ændrer sig. Degenerative processer påvirker nervevævet og rygmarvens nerver.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Symptomer Dejerines syndrom

Dejerine syndrom kan manifestere sig på helt forskellige måder. Det er vigtigt at forstå, at der findes mange varianter af denne sygdom, og hver af dem manifesterer sig med helt forskellige tegn. Derfor giver det mening at tale om de tegn, der er karakteristiske for hver enkelt type af dette syndrom.

Der er dog en række tidlige tegn, der generelt kan indikere sandsynligheden for, at et barn udvikler en patologi. I de tidlige stadier kan forskellige typer have mange lignende træk.

[ 17 ], [ 18 ]

Første tegn

I de fleste tilfælde manifesterer sygdommen sig allerede fuldt ud i førskolealderen. Dens første tegn kan dog mistænkes næsten fra barnets fødsel. Hvis barnet udvikler sig langsommere end sine jævnaldrende, kan dette være det første alarmerende tegn. Det er nødvendigt at være særlig opmærksom på et barn, der ikke sidder i den rette alder, tager de første skridt sent og begynder at bevæge sig selvstændigt.

Barnets udseende kan også sige meget. Normalt hænger barnets ansigtsmuskler. Arme og ben begynder gradvist at deformeres. De bliver mindre følsomme og reagerer praktisk talt ikke på noget. Denne tilstand kan konstant forværres, indtil musklerne atrofierer.

Så snart barnet begynder at udvikle sig forkert, skal du kontakte en læge. En konsultation med en neurolog er nødvendig.

Under undersøgelsen opdager lægen yderligere tegn, der indikerer syndromet. Der observeres fibrillære muskeltrækninger. Mange senereflekser manifesterer sig ikke. Pupillerne kan være forsnævrede og reagerer i de fleste tilfælde ikke på lys. Lægen bekræfter tegn på svækkelse af ansigtsmusklerne.

[ 19 ], [ 20 ]

Niveauer

Der er milde (indledende) stadier, moderate og svære stadier. Den indledende fase er, når de første tegn på sygdommen viser sig. Denne fase forekommer normalt i spædbarnsalderen.

Mellemstadiet er en udtalt forsinkelse i tale- og motorisk udvikling, forskellige motoriske forstyrrelser, nedsat følsomhed, tab af nogle reflekser og forringede visuelle reaktioner.

Svært stadium – sensorineuralt høretab, skeletdeformiteter, muskeltonusforstyrrelser, nystagmus. Sygdomsprogression. Ender med invaliditet.

Forms

Der findes mange forskellige typer af Dejerine syndrom, afhængigt af læsionens type og sværhedsgrad. De mest almindelige er alternerende syndrom, Dejerine-Sotta syndrom, Dejerine-Klumpke syndrom og Dejerine-Rousset syndrom.

[ 21 ]

Dejerines alternerende syndrom

Hvis et barn har alternerende syndrom, er tungen den første, der lammes. Desuden er det ikke hele tungen, der påvirkes, men kun en del af den. Hemiparese udvikler sig på den modsatte side. Følsomhed over for vibrationer når dybe lag. Barnet kan praktisk talt ikke skelne taktile fornemmelser. Årsagen er trombose eller okklusion af basilararterien. Dette forstyrrer innervationen og blodforsyningen til medulla oblongata.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpke syndrom

Ved Dejerine-Klumpke syndrom er de nedre grene af skulderleddet lammede. Ikke hele lemmet er lammet, men kun en del af det. Parese og lammelse af hænderne udvikler sig gradvist. Følsomheden i de tilsvarende områder reduceres kraftigt. Karrenes tilstand ændrer sig. Pupilreaktionerne er unormale.

Lammelsen spreder sig gradvist til de dybe lag af muskelstrukturen. Der observeres alvorlig følelsesløshed. Først bliver hænderne følelsesløse, derefter underarmene og albuerne. I alvorlige tilfælde kan selv thoraxnerven blive påvirket. Talrige ptoser og mioser udvikler sig også.

Dejerine Roussy syndrom

Dette syndrom er karakteriseret ved skade på de perforerende arterier. Områder omkring arterien og de områder af hjernen, der er innerveret af den berørte arterie, er også beskadiget. Dette syndrom kaldes også kronisk smertesyndrom eller thalamisk (post-stroke) smertesyndrom.

Dette navn forklares med, at syndromet er ledsaget af intens, konstant og gennemtrængende smerte. Smerten er ofte uudholdelig. Sygdommen er også ledsaget af en følelse af ømhed og vridninger i hele kroppen. Hyperpati observeres også, hvilket resulterer i, at nogle muskler kommer i overdreven tone. Følsomheden reduceres dog kraftigt. Sygdommen er også karakteriseret ved panikanfald, unaturlig gråd, skrig eller latter.

I dette tilfælde er skaden overvejende begrænset til den ene side. Dette kan være det ene ben eller den ene arm. I de berørte områder observeres primært stærke smerter og en brændende fornemmelse. Smerten udmatter patienten. Den kan forværres af forskellige faktorer. Smerten kan forværres af både positive og negative følelser. Smerten kan også forværres af varme, kulde og forskellige bevægelser.

Sygdommen er ofte vanskelig at differentiere fra andre sygdomme. Den har mange tegn, der ligner andre neuralgiske læsioner. Nogle gange kan den først endeligt etableres, når smertesyndromet er fuldt udviklet.

Dejerine Sottas syndrom

Dejerine-Sotta syndrom er en type sygdom. Sygdommen er genetisk. I løbet af denne sygdom forringes tykkelsen af stammens nerver. Sygdommen kan diagnosticeres i de tidligste stadier af graviditeten ved hjælp af genetisk rådgivning. Ved fødslen adskiller barnet sig ikke fra et sundt barn. Efterhånden som barnet vokser og udvikler sig, bliver det bemærkelsesværdigt, at det udvikler sig meget langsomt. Dårlige bevægelser, tale dannes ikke. Musklerne er meget afslappede, barnet er ikke i stand til at holde hoved, nakke og krop. Synsreaktionerne er forringede. Barnet halter meget bagud i udviklingen i forhold til sine jævnaldrende. Følsomheden falder gradvist, musklerne atrofierer gradvist. Fuld udvikling forekommer ikke. Gradvist overføres atrofi til skeletsystemet. Det ender med handicap.

Neri Dejerine syndrom

Ved Neri Dejerine syndrom er rygmarvens bageste rødder konstant irriteret. Årsagen til dette er osteochondrose, forskellige tumorer, der påvirker hjernen og trykker på den. Brok, klemmende smerter og skader bidrager også til tryk på rødderne. Derudover kan dette forekomme på grund af stærk knoglevækst. Hovedmanifestationen er stærke smerter på det sted, hvor der opstår tryk på hjernen og dens rødder.

I de fleste tilfælde er dette syndrom ikke det primære, men et samtidig syndrom med forskellige andre patologier og sygdomme. For eksempel ledsager det traditionelt osteochondrose. Et karakteristisk træk er en skarp smerte i lænderegionen og en nagende smerte i nakken og hovedet, som ikke tillader en person at løfte hovedet helt fra liggende stilling. Gradvist hærder dette område, følsomheden forsvinder gradvist. Muskelspasmer observeres også. Gradvist gennemgår lemmerne patologiske forandringer.

Landouzy-Dejerine syndrom

Et synonym er myopati. Sygdommens navn indikerer en svækkelse af musklerne, som er i konstant fremgang. Parallelt observeres udviklingen af forskellige patologier i musklerne, dystrofiske processer. Vi kan sige, at dette ikke er en separat sygdom, men en hel gruppe af sygdomme. Skulder-, skulderblad- og ansigtssiden er påvirket. Sygdommen er en genetisk patologi, der går videre fra generation til generation.

Den udvikler sig i flere stadier. I det første stadie udvikles ansigtssvaghed, som følge heraf svækkes ansigtsmusklerne ikke blot, men mister også form og bliver forvrængede. Som følge heraf får ansigtet uregelmæssige, forvrængede træk. Sygdommen kan oftest genkendes ved en rund mund og hængende under- og overlæber.

Gradvist udvikler sygdommen sig så meget, at personen ikke længere kan lukke munden. Han lader først munden være åben under søvn, derefter endda i løbet af dagen. Gradvist påvirker muskelsvagheden skulderbæltets muskler.

I sjældne tilfælde kan svælgmusklerne og tungen svækkes. Men dette symptom har ingen diagnostisk værdi og er ikke så udtalt som andre symptomer.

I det mest alvorlige stadie udvikler en person svaghed i skeletmusklerne. Først bliver armene svage, derefter benene. Prognosen er skuffende - invaliditet.

Komplikationer og konsekvenser

Dejerine syndrom kan ikke kureres. Det ender med invaliditet. Personen er sengeliggende eller i kørestol.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnosticering Dejerines syndrom

Dejerine syndrom kan diagnosticeres ud fra de symptomer og kliniske manifestationer, der er karakteristiske for sygdommen. I nogle tilfælde er billedet så udtalt, at sygdommen kan mistænkes selv baseret på en undersøgelse. Men i virkeligheden er alt meget mere kompliceret. Andre neurologiske sygdomme kan manifestere sig på en lignende måde. Derfor er det vigtigt straks at analysere de eksisterende kliniske tegn og analysere data fra subjektiv og objektiv undersøgelse. Den endelige konklusion drages baseret på laboratorie- og instrumentelle undersøgelser. Det er også nødvendigt at studere sygehistorien og familiens historie.

[ 29 ], [ 30 ]

Test

Diagnosen Dejerines syndrom kan bekræftes baseret på analyse af cerebrospinalvæske og biopsi. Som et resultat af undersøgelsen af cerebrospinalvæsken kan et stort antal proteiner og proteinfragmenter detekteres. De er det karakteristiske træk, der indikerer Dejerines syndrom.

I nogle tilfælde er dette nok til at stille en præcis diagnose. Men nogle gange opstår der tvivl. For eksempel, hvis der er få proteinfragmenter i cerebrospinalvæsken, kan dette indikere andre neurologiske sygdomme. Derfor udføres en biopsi i sådanne tvivlsomme tilfælde. En biopsi kræver udtagning af nervefibre. De tages fra albue- og lægmusklerne. Dejerine syndrom er præcist indikeret ved tilstedeværelsen af hypertrofi af nervevæv. Med denne patologi fortykkes nervefibrenes skeder kraftigt.

Derudover kan det som et resultat af undersøgelse af nervevæv under et mikroskop fastslås, at ikke kun membranerne fortykkes, men at antallet af fibre i sig selv også reduceres betydeligt. Der forekommer også demineralisering. Antallet af nervefibre reduceres.

Instrumentel diagnostik

Men nogle gange er der tilfælde, hvor selv tests ikke er nok til at være helt sikker på, at en person har Dejerine syndrom. Så kræves der specielt udstyr. I de fleste tilfælde anvendes computer- og magnetisk resonansbilleddannelse. Disse metoder gør det muligt at opdage, hvor beskadiget den tolvte nerve er. Når resultaterne er modtaget, vælger lægen derefter en behandling. Terapien ordineres af en neurolog eller neurokirurg.

Differential diagnose

Essensen af differentialdiagnostik er at adskille symptomerne på én sygdom fra en anden, der har lignende manifestationer. Ved Dejerine syndrom er dette meget vigtigt, da den videre prognose og behandling afhænger af det. Denne sygdom kan ofte forveksles med andre neurologiske sygdomme, såsom lammelse.

Når diagnosen er bekræftet, er det nødvendigt at differentiere den fra andre varianter, det vil sige at fastslå klart, hvilken specifik type Dejerine syndrom vi har at gøre med. En biopsi og analyse af cerebrospinalvæske kan hjælpe med dette.

Tilstedeværelsen af Dejerine syndrom indikeres af protein i cerebrospinalvæsken og fortykkede nervefibre i en biopsi. Syndromtypen bestemmes normalt ud fra det kliniske billede og patognomoniske tegn, det vil sige tegn, der er karakteristiske for en bestemt sygdom, unikke for den, og som er dens særpræg.

Behandling Dejerines syndrom

Da sygdommen er genetisk, er det vigtigt at forstå, at det vil være umuligt at helbrede den fuldstændigt og slippe af med den. Mest sandsynligt vil sygdommen udvikle sig, og det vil ikke være muligt at stoppe den på nogen måde. Men det betyder ikke, at det ikke er værd at behandle. Du skal bare vælge behandlingen mest omhyggeligt og rationelt. Det kan bremse sygdommens progression og kan lindre patientens lidelse betydeligt.

Når man vælger behandling, styres de af, at ætiologisk terapi er irrationel. Ætiologisk terapi forstås som behandling, der sigter mod at eliminere årsagen. Ved en genetisk sygdom er det umuligt at eliminere årsagen. Derfor forbliver symptomatisk terapi, det vil sige terapi, der sigter mod at lindre sygdommens symptomer, lindre den generelle tilstand og patientens velbefindende. Behandlingsregimer kan være helt forskellige. Alt afhænger af, hvilket symptom der dominerer, hvad der bekymrer patienten i øjeblikket. For at sikre lindring af symptomer og samtidig forhindre yderligere progression af sygdommen anvendes kompleks terapi.

Kompleks terapi omfatter normalt smertestillende midler, da syndromet næsten altid ledsages af smertefulde fornemmelser. Hvis der ikke er nogen smerte (hvilket sker ret sjældent), kan sådanne lægemidler udelukkes.

Metabolisk terapi, som forbedrer metaboliske processer, fremmer bedre vævsernæring og fjerner metabolitter, skal være til stede. Denne type behandling er primært rettet mod at vedligeholde muskelvæv, da det er meget modtageligt for degenerative processer og efterfølgende kan atrofi. Hovedformålet med denne terapi er at forhindre atrofi.

Det er også nødvendigt at bruge lægemidler til at forbedre nerveledningsevnen. De tillader normalisering af metaboliske processer i nervevævet, genoprettelse eller opretholdelse af nerveendernes følsomhed og forebyggelse af receptorers død.

Ud over medicinsk behandling kan fysioterapi også ordineres. Det kan være nødvendigt med massage, manuel terapi og forskellige alternative terapiformer. I øjeblikket findes der mange forskellige ortopædiske produkter, der gør det muligt at forhindre udviklingen af skeletsygdomme. Det er også muligt at forhindre udviklingen af foddeformiteter. Ledkontrakturer kan også forebygges ved hjælp af ortopædiske produkter.

Nogle gange kan behandlingen sigte mod at eliminere årsagen til sygdommen. Naturligvis, hvis det ikke er en genetisk årsag. For eksempel, i nogle tilfælde, selvom en person har en genetisk prædisposition, manifesterer sygdommen sig ikke. Men så, som følge af en eller anden faktor, begynder sygdommen at udvikle sig eller progrediere. Således kan årsagen være arteriel trombose. Den beskadigede arterie komprimerer den tilstødende del af hjernen og forstyrrer dens blodforsyning. I dette tilfælde er det tilrådeligt at forsøge at eliminere årsagen - fjerne trombosen. I dette tilfælde kan kirurgisk indgreb være nødvendigt.

I andre tilfælde er støttende, løbende behandling nødvendig.

Lægemidler

Lægemidler anvendes udelukkende til at eliminere symptomer. For eksempel anbefales det at bruge cabrazepam i en dosis på 3-5 mg/kg kropsvægt 2-3 gange dagligt til behandling af smertesyndrom.

Ketorolac kan også anbefales i en koncentration på 60 mg/dag, 2 gange dagligt. Trometamol anvendes med 60 mg/dag, 2 gange dagligt, ketonal - 50 mg 1-2 gange dagligt, den maksimale daglige dosis er 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer er nødvendige for at opretholde kroppens generelle tilstand, normalisere immunforsvaret og beskytte mod infektionssygdomme og andre sygdomme. Vitaminer bidrager også til at forbedre barnets generelle velbefindende. De vigtigste vitaminer, der er nødvendige for kroppens normale funktion (daglig dosis):

• B – 2-3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7-8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Fysioterapibehandling

Fysioterapi kan ikke kurere Dejerines syndrom. Men i nogle tilfælde kan fysioterapi anvendes. Det bruges normalt til et specifikt formål. Elektroforese øger således vævspermeabiliteten betydeligt og kan bruges til at sikre, at medicin trænger ind i vævet hurtigere og mere effektivt. Nogle fysioterapiprocedurer kan reducere smerter, afslappe muskler og lindre spasmer. De kan forbedre kroppens generelle tilstand betydeligt. Fysioterapi hjælper også med at lindre smerter.

Folkemedicin

Der findes folkemedicin, der kan lindre patientens situation. Det er umuligt at kurere Dejerine syndrom, men det betyder ikke, at man skal give op og ikke gøre nogen indsats for at lindre eller reducere symptomerne. Folkemedicin hjælper med at overvinde symptomerne og lindre smerter. De yder betydelig psykologisk hjælp og støtte til patienten. Sygdommen kan ikke helbredes, men dens progression kan bremses.

Ved parese, lammelse eller svækkelse af ansigtsmusklerne anbefales det at bruge havre. Brug grøn havresaft. Tag en tredjedel af et glas to gange dagligt. Det er bedre at tage det før måltider. Effekten er generel styrkelse.

Lammelse og parese lindres ved brug af mynte og citronmelisse. Det anbefales at brygge dem, lave et afkog og drikke dem varme. Disse urter er relativt sikre, så de kan bruges i store mængder, men ikke ukontrolleret. Omkring en liter om dagen er tilladt. Disse urter kan også tilsættes te efter smag. Drik i ubegrænsede mængder, efter smag og humør. Normalt tillader de musklerne at slappe af og normaliserer også nervesystemets tilstand, har en beroligende effekt.

Mynte og citronmelisse kan også blandes med mistelten, omtrent i lige store mængder, og bruges som et afkog. I dette tilfælde bør det bruges i begrænsede mængder, cirka 20-30 ml tre gange dagligt. Denne infusion hjælper med at eliminere spasmer, smerter, afslappe muskler og berolige nervesystemet.

Bade med lægeurter har en god effekt på kroppen. Du kan brygge et bad fra rækkefølgen. Til dette laves cirka 2-3 liter stærk infusion separat, og den hældes derefter i et bad med en behagelig temperatur. Det anbefales at tage bade i 20-30 minutter. De giver dig mulighed for at tone dine muskler og normalisere nervesystemets aktivitet. Urter kan kombineres, skiftevis. Du kan bruge et afkog af nåletræer: fyr, gran, cedertræ. Du kan tilføje kamille, lind, hindbær, brændenælde.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Urtebehandling

Hvis en person har nedsat koordination, parese og lammelse, kan efedra-urt anvendes. Den bruges i form af et afkog. Bryg ca. 5 g af urten i 500 ml kogende vand. Du kan drikke 2-3 spiseskefulde tre gange om dagen.

For at normalisere musklernes tilstand, berolige, lindre spasmer og smerter, kan du også bruge et afkog eller en infusion af baldrian. Alkoholholdig tinktur af baldrian kan sælges kommercielt. Indgivelsesmetoden er normalt angivet på emballagen.

For at tilberede et afkog derhjemme, hæld cirka 5 g af urten i et glas vand og drik afkogningen hele dagen. Du kan også tilsætte den til te.

Kamilleafkog kan bruges på en lignende måde. Det har desuden en antiinflammatorisk effekt, normaliserer immunsystemet og stofskiftet.

Det anbefales at bruge et afkog af morgenfrue 1 spiseskefuld tre gange dagligt. Det har en antiinflammatorisk effekt og lindrer hævelse.

Homøopati

Homøopatiske midler kan også have en positiv effekt, forbedre kroppens generelle tilstand og eliminere individuelle symptomer. Bivirkninger er sjældne, hvis dosering og administrationsmetoder følges korrekt. Det er vigtigt at overveje, at mange stoffer har en kumulativ effekt, hvilket betyder, at effekten først vil vise sig efter afslutningen af hele behandlingsforløbet eller efter et stykke tid. Det er nødvendigt at overholde grundlæggende forholdsregler: konsulter en læge, før du tager det, da nogle stoffer muligvis ikke er kompatible med hinanden eller med medicin. Konsekvenserne kan være uforudsigelige.

Ved slap lammelse, parese, hyperkinese og svækkelse af ansigtsmusklerne anbefales det at tage Securinega sibirica. Cirka 15 g knuste blade og små grene hældes med 250 ml kogende vand. Lad det trække, indtil det er afkølet. Si, tag en tredjedel af et glas to gange dagligt.

• Samling nr. 1. Til læsioner i medulla oblongata, lillehjernen

Tag hindbærblade, ribsblade, baldrian, motherwort i forholdet 2:1:2:1. Tag som infusion, en tredjedel af et glas tre gange om dagen.

• Samling nr. 2. Til spastisk lammelse

Tag blade af citronmelisse, kamille, salvie og mynte i forholdet 1:1:2:2. Tag infusionen tre gange dagligt, en tredjedel af et glas.

• Samling nr. 3. Til smertesyndrom, spasmer, lammelse

Tag steviablade, brændenælde, humlekopper og echinacea-blomster i forholdet 2:1:1:1. Tag som en infusion tre gange dagligt.

Kirurgisk behandling

I nogle tilfælde kan kun kirurgisk indgreb hjælpe. For eksempel, hvis patienten har en skade eller tumor, skal den fjernes. Trombose eller okklusion af arterier kan også kræve kirurgisk indgreb.

I tilfælde af patologi i blodkarrene er minimalt invasiv intravaskulær kirurgisk indgreb effektiv.

Hvis en specifik arterie er påvirket, kan det kræve kirurgi for at forbedre cerebral cirkulation og normalisere innerveringen af dette område.

Men i nogle tilfælde er der patologier, der ikke kan opereres. Disse kan være forskellige medfødte anomalier, skader.

Forebyggelse

Der findes ingen specifik forebyggelse af sygdommen. Den eneste metode er rettidig genetisk rådgivning. Hvis der under processen opdages en genmutation, der indikerer Dejerine syndrom, anbefales det at afbryde graviditeten.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Vejrudsigt

Sygdomsforløbet er altid progressivt, perioderne med remission er korte. Prognosen er ugunstig. Dette skyldes primært, at de vigtigste degenerative processer forekommer i nervesystemet, hjernen. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mistes evnen til at arbejde. I sidste ende er patienten bundet til en kørestol eller seng.

[ 39 ]