Dejerine Syndrome

Under syndromet betyder Dejerine en sygdom, der forekommer sjældent. Det er baseret på en genetisk disposition. Dejerines syndrom kaldes også hypertrofisk neuropati. Du kan straks sige, at sygdommen er uhelbredelig, fordi alle sygdomme forårsaget af forskellige mutationer og ændringer i generne ikke kan helbredes.

Den første beskrivelse af sygdommen tilhører den franske neurolog Dezherin, der oprindeligt antog at sygdommen røber dybt i genetik. Han bemærkede, at sygdommen er overført fra generation til generation, observeret inden for samme familie. Han gennemførte også eksperimentelle undersøgelser, der tillod os at konkludere, at sygdomsoverførslen svarer til dominerende gener. Således er det i genetisk rådgivning muligt at beregne i forvejen, om et barn bliver født sundt, eller Dejerines syndrom vil udvikle sig.

Desværre er det umuligt at forhindre dets udvikling på nogen måde. Hvis sygdommen overføres til barnet, vil det uundgåeligt udvikle sig.

[1],

Epidemiologi

Der er i dag mange sorter af Degerin syndromer. Men alle har lignende træk - de vises i alderen fra fødslen til 7 år. På samme tid i det første år af livet opstår ca. 20% af tilfældene. I det andet år af livet får sygdommen sig i 16% af tilfældene.

Hyppigheden af forekomsten domineres af Dejerine-Sotta syndrom. Det registreres i omkring 43% af sagerne. Ca. 96% af sagerne afsluttes med en fuldstændig handicap, en person er kædet til en kørestol.

Det andet sted tilhører Dejerine-Clumpke syndrom, det forekommer i ca. 31% af tilfældene. Det tredje sted er allokeret til Dezherin-Rousseau syndromet, hvis hyppighed er omkring 21% af tilfældene. Samtidig er Dezherin-Russi syndrom karakteriseret ved dannelsen af stabile symptomer i løbet af året hos de patienter, der har ramt et slagtilfælde eller anden svækkelse af cerebral kredsløb i akut form.

Smerte syndrom dannes ujævnt. Ca. 50% af patienterne har smerter inden for 1 måned efter slagtilfælde, 37% - fra 1 måned til 2 år, 11% - efter 2 år. Paræstesi og allodyni er registreret hos 71% af patienterne.

[2], [3]

Årsager dezherins syndrom

Hovedårsagen til Dezherins syndrom er en genmutation, som transmitteres af en autosomal-genetisk type. Samtidig kan mange genetiske faktorer påvirke dannelsen af patologi. De påvirker personen, hans hjerne. Hovedårsagerne til sygdommen er:

• skade, skade, andre negative virkninger. Især angår det kraniale nerver. Også sygdommen kan være en konsekvens af hjerneskader
• knoglebrud placeret ved bunden af kraniet;
• betændelse i meninges, som manifesterer sig i en akut form. Inflammation kan være af anden art. Det kan skyldes smitsomme stoffer, inflammation, allergisk reaktion. Også udviklingen af syndromet kan være en konsekvens af traumer;
• betændelse i meninges af forskellig art, som er gået i kronisk form;
• øget intrakranielt tryk.

[4], [5]

Risikofaktorer

Der er visse risikofaktorer, der kan provokere sygdommen. Folk udsat for disse faktorer er mere udsatte for sygdom end andre. Risikofaktorer omfatter også nogle sygdomme, der ledsager patologi.

Patienter, der lider af hjernetumorer, tilhører risikogruppen. En tumor kan betragtes som en risikofaktor, som udøver tryk på medulla oblongata. Også i denne gruppe er forskellige tuberkulomer, vaskulære skader såvel som sarkoidose. Skader på hjernen opstår som følge af pres på hjernen. Skader på hjernens skibe kan have en anden karakter. Først og fremmest vedrører det hæmoragiske læsioner, embolier, tromboser, aneurysmer, misdannelser.

En af de faktorer, der bidrager til udviklingen af Dezherins syndrom, er også co-morbiditeter såsom polyencephalitis, multipel sklerose og poliomyelitis. Fare kan også repræsentere de sygdomme, der ledsages af en krænkelse af hjernens normale funktion, en krænkelse af blodforsyningen. Først og fremmest er det nødvendigt at være bange for forstyrrelser af en blodstrøm i en arteriel kanal. Risikogruppen omfatter patienter, der er tilbøjelige til blodforsyningsforstyrrelser i den tolvte nerve, dens kerne, mediale løkke, pyramide.

Udviklingen af sygdommen ledsages også af syringobulbia, bulbar lammelser. Disse faktorer er en stor risiko, fordi de er præget af konstant progression.

Også som en risikofaktor kan tumorer af cerebellum af forskellige typer overvejes.

Medfødte patienter med medfødte anomalier i hjernen klassificeres som i fare. Hvis en person med en sådan anomali udsættes for infektiøse, toksiske, degenerative midler, øges risikoen for at udvikle sygdommen signifikant. Faktorer som ætsende kemikalier, radioaktive stoffer kan udløse udviklingen af patologi. De kan forårsage en genmutation. Derfor kan kvinder udsat for giftige kemiske stoffer, såvel som i zone med øget stråling, komme ind i en risikogruppe. Predisposition til sygdommen i dette tilfælde stiger dramatisk.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogenese

Patogenesen af sygdommen er forårsaget af en genmutation. Det bidrager til forstyrrelsen af strukturen af skallerne i stamcellerne. Med udviklingen af sygdommen er der en overvækst af forbindelsesmembraner, som er en del af det nervøse væv. Som et resultat er bindevæv hypertrofieret, slimhinde stof deponeres mellem nerveforbindelser. Dette fører til en betydelig fortykkelse af nerverstammerne, rygrødderne og de cerebellære veje. Deres form ændres. Degenerative processer omfatter nervevæv og spinale nerver.

[14], [15], [16]

Symptomer dezherins syndrom

Dejerines syndrom kan manifestere sig på helt forskellige måder. Det er nødvendigt at forstå, at der er mange sorter af denne sygdom, og hver af dem manifesterer sig som helt i modsætning til tegn. Derfor giver det mening at tale om de tegn, der er særegne for hver enkelt art af dette syndrom.

Samtidig er der en række tidlige tegn, som generelt kan foreslå sandsynligheden for, at et barn udvikler patologi. I de tidlige stadier kan forskellige arter have mange ligheder.

[17], [18]

Første tegn

I de fleste tilfælde er sygdommen allerede fuldt manifesteret i førskolealderen. Men dets første tegn kan mistænkes næsten fra barnets fødsel. Hvis et barn udvikler langsommere end hans kammerater, kan dette være det første alarmskilt. Det er nødvendigt at være særlig opmærksom på barnet, som i den rigtige alder endnu ikke sidder, sene tager det første skridt, begynder at bevæge sig selvstændigt.

Barnets udseende kan også fortælle meget. Normalt har barnet ansigtsmuskler. Hænder og fødder begynder gradvis at deformere. De bliver mindre følsomme, reagerer stort set ikke på noget. Denne tilstand kan forværre hele tiden, indtil musklerne er ved at ryste.

Så snart barnet begynder at udvikle sig forkert, skal du se en læge. Høring af neurologen er nødvendig.

Under undersøgelsen opdager lægen yderligere tegn, som angiver syndromet. Der er en fibrillær rykkelse af muskulaturen. Mange tendonreflekser vises ikke. Eleverne kan indsnævres og svarer i de fleste tilfælde ikke til lys. Lægen bekræfter tegn på svækkelse af de efterligne muskler.

[19], [20],

Niveauer

Skelne mellem det lette (indledende) stadium, mellemlangt, tungt. I begyndelsen viser de første tegn på sygdommen. Denne fase er normalt i barndom.

Mellemtrinnet er en udtalt forsinkelse af verbal og motorisk udvikling, forskellige motorforstyrrelser, nedsat følsomhed, tab af nogle reflekser, forstyrrelse af visuelle reaktioner.

Svært stadium - sensorineural døvhed, skelet deformiteter, muskel tone lidelse, nystagmus. Forløb af sygdommen. Ender med handicap.

Forms

Der er mange forskellige sorter af Dejerines syndrom afhængigt af læsionens type og sværhedsgrad. De mest almindelige er alternerende syndrom, Dejerine Sott syndrom, Dejerine Klumpke syndrom, Dejerine Rousse syndrom.

[21]

Alternerende dezherinsyndrom

Hvis et barn har et vekslende syndrom, er tungen først lammet. Og ikke alle sprog er berørt, men kun en del af det. Hemiparesis udvikler sig på den modsatte side. Følsomhed over for vibrationer når dybe lag. Taktile følelser, som barnet praktisk talt ikke skelner fra. Årsagen er trombose eller okklusion af den basilære arterie. Det er dette, der bryder indervation og blodtilførsel af medulla oblongata.

[22], [23], [24]

Syndrome Dejerine Klumpke

Med Dejerine Clumpke syndromet lamineres de nedre grene af humerus. Lammelse er ikke hele lemmen, men kun en del af det. Gradvist udvikler parese og lammelse af hænderne. Skarpt mindsker følsomheden af de relevante områder. Skibets tilstand ændres. Pupillære reaktioner er unormale.

Lammelse spredes gradvist til de dybe lag i muskulære rammer. Der er stærk følelsesløshed. For det første bliver hænderne følelsesløse, så underarmene, albuerne. I alvorlige tilfælde kan selv thoraxnerven påvirkes. Derudover udvikles talrige ptosis og miosis.

Syndrom af Dejerine Russi i vandet

For dette syndrom er læsioner af perforerende arterier iboende. Også områder omkring arterien og de områder af hjernen, der er inderveret af den berørte arterie, er beskadiget. Også dette syndrom kaldes det kroniske smertesyndrom eller syndromet af thalamins (post-stroke) smerte.

Dette navn forklares ved, at syndromet ledsages af intens smerte, konstant, gennemboring. Smerter er ofte uudholdelige. Også sygdommen ledsages af en følelse af smerter, der vrider hele kroppen. Hyperpathi er også observeret, som følge heraf nogle muskler kommer i overdreven tone. Imidlertid er følsomheden kraftigt reduceret. Også for sygdommen er karakteriseret ved angreb af panik, unaturligt græde, skrige eller griner.

I dette tilfælde er skaden hovedsagelig den ene side. Det kan være et ben eller en arm. I de berørte områder er der i første omgang alvorlig smerte, en brændende fornemmelse. Smerten er udmattende patienten. Kan intensiveres under indflydelse af forskellige faktorer. Smerter kan styrke både positive og negative følelser. Under påvirkning af varme, kulde, forskellige bevægelser kan smerte også øges.

Ofte kan sygdommen være vanskelig at differentiere, adskilt fra andre sygdomme. Det har mange funktioner, der ligner andre neuralgiske læsioner. Nogle gange er det muligt at etablere endeligt først, efter at smertsyndromet er helt dannet.

Syndrom af Dejerine Sotta

Syndrom Dejerin Sotta er en type sygdom. Sygdommen er genetisk. I løbet af denne sygdom forstyrres tykkelsen af stamcellerne. Sygdommen kan diagnosticeres i de tidligste stadier af graviditeten gennem genetisk rådgivning. Ved fødslen er barnet ikke anderledes end et sundt barn. Da det vokser og udvikler sig, bliver det tydeligt, at barnet udvikler sig meget langsomt. Skarpe bevægelser, tale er ikke dannet. Musklerne er meget afslappede, barnet kan ikke holde hovedet, halsen, bagagerummet. Visuelle reaktioner forstyrres. Barnet ligger bagud i udvikling fra jævnaldrende. Progressivt fald i følsomhed, musklerne gradvist atrofi. Der er ingen fuld udvikling. Gradvist passerer atrofi til knoglesystemet. Ender med handicap.

Neri Dejerine Syndrome

Med Neri Dejerins syndrom er de bageste rødder i rygmarven konstant irriteret. Årsagen til dette er osteochondrosis, forskellige tumorer, som påvirker hjernen, og trykker på den. Hernias, knivspidser, skader bidrager også til pres på rødderne. Derudover kan det forekomme på grund af stærke knoglevækst. Den vigtigste manifestation er alvorlig smerte i det sted, hvor der er pres på hjernen og dets rødder.

I de fleste tilfælde er dette syndrom ikke det vigtigste, men samtidig med forskellige andre patologier og sygdomme. For eksempel ledsager traditionelt osteochondrose. Et særpræg er en skarp smerte i lænderegionen og en tegnsmerter i nakken, hovedet, som forhindrer personen i at løfte hovedet helt fra en liggende stilling. Gradvist hærder denne zone, følsomheden bliver gradvist tabt. Der er også en muskelspasme. Gradvis bliver lemmerne underkastet patologiske forandringer.

Syndrome Landuzi Dejerine

Et synonym er myopati. Navnet på sygdommen indikerer en svækkelse af musklerne, som udvikler sig hele tiden. Parallel udvikling af forskellige patologier i muskler, dystrofiske processer observeres. Vi kan sige, at dette ikke er en særskilt sygdom, men en hel gruppe sygdomme. Påvirker skulder, skulder og ansigt. Sygdommen er en genetisk patologi, der overføres fra generation til generation.

Den udvikler sig i flere faser. I første fase udvikler sig mimic svaghed, som følge af hvilke ansigtsmuskler ikke kun svækker, men også taber form, forvrænges. Som følge heraf erhverver personen de forkerte, forvrængede funktioner. Ofte kan sygdommen genkendes af afrundet mund og sænkes nedre og overlæbe.

Gradvis er sygdommen så progressiv, at en person ikke længere kan lukke munden. Han lader munden være åben først i søvn, så selv om dagen. Gradvis påvirker muskel svaghed musklerne i skulderbæltet.

I sjældne tilfælde kan muskulaturen i pharyngeal muskler og tungen svækkes. Men dette tegn har ingen diagnostisk værdi og er ikke så udtalt som de andre tegn.

På det sværeste stadium udvikler personen svaghed i skelets muskler. Først og fremmest svækker hænder, derefter ben. Prognosen er skuffende - handicap.

Komplikationer og konsekvenser

Dejerines syndrom behandles ikke. Ender med handicap. En person er begrænset til en seng eller en kørestol.

[25], [26], [27], [28]

Diagnosticering dezherins syndrom

Diagnose af Dezherins syndrom er mulig for de symptomer og kliniske manifestationer, der er karakteristiske for sygdommen. I nogle tilfælde er billedet så udtalt, at det er muligt at mistanke om sygdommen selv på grundlag af en undersøgelse. Men faktisk er alt meget mere kompliceret. På samme måde kan andre neurologiske sygdomme manifestere sig. Derfor er det vigtigt at straks analysere de tilgængelige kliniske tegn, for at analysere dataene om subjektiv og objektiv undersøgelse. Den endelige konklusion er lavet på basis af laboratorie- og instrumentstudier. Det er også nødvendigt at studere medicinsk historie, familiehistorie.

[29], [30]

Analyser

Bekræft diagnosen Dezherins syndrom er mulig på basis af en analyse af cerebrospinalvæske, biopsi. Som et resultat af undersøgelsen af cerebrospinalvæske er det muligt at detektere et stort antal proteiner, proteinfragmenter. De er kendetegnende for Dejerines syndrom.

I nogle tilfælde er dette nok til at præcisere diagnosen. Men nogle gange er der tvivl. For eksempel, hvis proteinfragmenterne i cerebrospinalvæsken er små, kan dette indikere andre neurologiske sygdomme. I sådanne tvivlsomme tilfælde udføres der derfor en biopsi. For biopsi er samlingen af nervefibre påkrævet. De er taget fra ulnar og kalvemuskler. Degerinsyndromet angiver nøjagtigt forekomsten af hypertrofi af nervevæv. Med denne patologi bliver nervefibre skarpt tykkere.

Desuden kan det som et resultat af at studere nervevævene under et mikroskop konstateres, at i dem ikke kun skallerne tykner, men også antallet af fibrene er væsentligt reduceret. Demineralisering forekommer også. Antallet af nervefibre er reduceret.

Instrumentdiagnostik

Men nogle gange er der tilfælde, hvor selv test ikke er nok til at være helt sikker på, at en person har Dejerines syndrom. Derefter kræves specielt udstyr. I de fleste tilfælde anvendes computer og magnetisk resonansbilleddannelse. Disse metoder gør det muligt at opdage, hvor meget den tolvte nerve er beskadiget. Derefter udvælger lægen behandlingen, når resultaterne er opnået. Formålet med terapi er en neurolog eller neurosurgeon.

Differential diagnose

Kernen i differentialdiagnosen er at adskille symptomerne på en sygdom fra en anden, der har lignende manifestationer. Med Dejerines syndrom er dette meget vigtigt, da yderligere prognose afhænger behandlingen af dette. Ofte kan denne sygdom forveksles med andre neurologiske sygdomme, lammelse.

Når diagnosen er bekræftet, er det nødvendigt at differentiere det fra andre sorter, det vil sige tydeligt identificere med hvilken specifik type Dejerine syndrom det er nødvendigt at håndtere. Biopsi og analyse af cerebrospinalvæske kan medvirke i dette.

Tilstedeværelsen af Dejerine syndrom er indikeret af protein i cerebrospinalvæsken og fortykkede nervefibre under biopsi. En række af syndromet bestemmes sædvanligvis af det kliniske billede og patognomoniske tegn, det vil sige de tegn, der er særegne for en bestemt sygdom, som er unik for ham, er hans kendetegnende egenskab.

Behandling dezherins syndrom

Fordi sygdommen er genetisk, skal du indse, at den er helt helbredt, og du vil ikke være i stand til at slippe af med det. Sandsynligvis vil sygdommen komme fremad, og det vil ikke være i stand til at stoppe det på nogen måde. Men det betyder ikke, at du ikke bør behandle det. Det er bare nødvendigt at vælge behandlingen mest omhyggeligt og rationelt. Det kan bremse sygdommens progression, kan betydeligt lindre patientens lidelse.

Ved udvælgelsen af behandling styres det faktum, at etiologisk terapi er irrationel. Ved etiologisk terapi forstås behandling, der har til formål at eliminere årsagen. For genetisk sygdom er det umuligt at eliminere årsagen. Derfor forbliver symptomatisk terapi, det vil sige terapi med det formål at fjerne symptomerne på sygdommen, lindre den generelle tilstand, patientens trivsel. Behandlingsregime kan være helt anderledes. Det hele afhænger af hvilket symptom der hersker, hvilket bekymrer patienten i øjeblikket. For at sikre fjernelse af symptomer og samtidig forhindre sygdommens videre udvikling, anvendes kompleks terapi.

Sammensætningen af kompleks terapi indbefatter normalt analgetika, fordi syndromet næsten altid ledsages af smertefulde fornemmelser. Hvis der ikke er nogen smerte (som er sjælden nok), kan sådanne lægemidler udelukkes.

Metabolisk terapi skal være til stede, som forbedrer metaboliske processer, forbedrer næringen af væv, eliminerer metabolitter. Dybest set er denne type behandling rettet mod at opretholde muskelvæv, da det er meget modtageligt for degenerative processer, og det kan derefter atrofi. Hovedformålet med denne terapi er at forhindre atrofi.

Også nødt til at bruge stoffer til at forbedre nervedannelsen. De giver os mulighed for at normalisere metabolske processer i det nervøse væv, genoprette eller opretholde følsomheden af nerveender og forebygge receptorernes død.

Ud over medicinsk behandling kan fysioterapi desuden være foreskrevet. Du kan få brug for et kursus med massage, manuel terapi, forskellige midler til ikke-traditionel terapi. I øjeblikket er der mange forskellige ortopædiske produkter, der giver mulighed for at forhindre udviklingen af skelets sygdomme. Det er også muligt at forhindre udviklingen af føddernes deformation. Kontrakt af leddene kan også forebygges ved hjælp af ortopædiske produkter.

Nogle gange kan behandling rettes mod eliminering af årsagen, der udløste sygdommen. Naturligvis, hvis dette ikke er en genetisk grund. For eksempel har en person i nogle tilfælde en genetisk disposition, men sygdommen vises ikke. Men så, som følge af virkningen af en faktor, begynder sygdommen at udvikle sig eller udvikle sig. Så årsagen kan være trombose af arterien. Den beskadigede arterie komprimerer det tilstødende område af hjernen, overtræder blodforsyningen. I dette tilfælde er det tilrådeligt at forsøge at eliminere selve grunden - at fjerne trombose. I dette tilfælde kan kirurgisk indgreb være påkrævet.

I andre tilfælde er støttende, permanent terapi påkrævet.

Medicin

Medikamenter anvendes udelukkende til at eliminere syptmomer. For behandling af smertsyndrom anbefales det at anvende kabrazepam i en dosis på 3-5 mg / kg legemsvægt 2-3 gange om dagen.

Du kan også anbefale ketorolac i en koncentration på 60 mg / dag, 2 gange om dagen. Trometamol anvendes til 60 mg / dag, 2 gange dagligt, ketonal - 50 mg 1-2 gange om dagen, den maksimale daglige dosis på 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer er nødvendige for at opretholde kroppens generelle tilstand, til normalisering af immunsystemet, beskyttelse mod smitsomme og andre sygdomme. Også vitaminer bidrager til at forbedre barnets generelle velfærd. De vigtigste vitaminer, der er nødvendige for kroppens normale funktion (daglig dosering):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Fysioterapeutisk behandling

Fysioterapi kan ikke helbrede Dejerines syndrom. Men i nogle tilfælde kan fysioterapi bruges. Normalt bruges det til et bestemt formål. Elektroforese øger således signifikant permeabiliteten af væv og kan anvendes til at sikre, at lægemidlet trænger hurtigere og mere effektivt ind i væv. Nogle fysioterapi kan reducere smerter, slappe af muskler og fjerne spasmer. De kan forbedre kroppens generelle tilstand betydeligt. Ligeledes hjælper fysioterapi med at fjerne smertesyndromet.

Alternativ behandling

Der er alternative midler, der hjælper med at lindre patientens skæbne. Det er umuligt at helbrede Dejerines syndrom, men det betyder ikke, at du skal give op og ikke gøre noget for at lindre eller reducere symptomer. Alternative stoffer hjælper med at overvinde symptomer, fjerne smerte. De giver en betydelig psykologisk hjælp og støtte til patienten. Sygdommen kan ikke helbredes, men dens fremgang kan sænkes.

Med parese, lammelse, svækkelse af ansigtsmusklerne anbefales det at bruge havreinokulum. Brug saften af grønne havre. Tag ind i en tredje kop to gange om dagen. Det er bedre at tage før du spiser. Handling - berigelse.

Lammelse og parese gør det nemmere at bruge mynte, citronmelisse. Det anbefales at brygge dem, lave afkog og drikke i varm form. Disse urter er relativt sikre, så de kan bruges i store mængder, men ikke ukontrollabelt. Ca. En liter pr. Dag er tilladt. Også disse urter kan tilsættes til smag i te. Drikke i ubegrænsede mængder efter smag og humør. Normalt tillader de musklerne at slappe af, samt normalisere nervesystemet, de virker beroligende.

Også mint og citronmelisse kan blandes med misteltenhvide, omtrent i lige store mængder og anvendes som afkogning. I dette tilfælde bør brugen være i begrænsede mængder, ca. 20-30 ml tre gange om dagen. Denne infusion gør det muligt at fjerne spasmer, smerte, slappe af musklerne, roe nervesystemet.

God effekt på kroppen bad med medicinske urter. Du kan brygge et bad fra en streng. Til dette formål laves ca. 2-3 liter stærke infusioner, så hældes det i et bad med behagelig temperatur. Det anbefales at tage et bad i 20-30 minutter. De gør det muligt at bringe musklerne i tone, normalisere nervesystemet. Urter kan kombineres, veksles. Du kan bruge en afkogning af nåletræer: fyr, gran, ceder. Du kan tilføje kamille, lime, hindbær, nældeværk.

[31], [32], [33], [34]

Urtebehandling

Hvis en person har nedsat koordinering, parese og lammelse, kan du bruge græsset af ephedra. Den bruges i form af afkogning. Brew omkring 5 g græs i 500 ml kogende vand. Du kan drikke tre gange om dagen til 2-3 spsk.

Også til normalisering af musklerne, beroligende, lindrende spasmer, smerte, brug afkog eller infusion af valerian. Infusionen af valerianalkohol kan sælges kommercielt. Indgivelsesmetoden angives sædvanligvis på pakningen.

For at forberede bouillon hjemme, hældes omkring 5 g græs et glas vand og drikker denne bouillon i løbet af dagen. Du kan også tilføje til te.

Tilsvarende kan en afkogning af kamille anvendes. Det har desuden en anti-inflammatorisk virkning, normaliserer immunsystemet, stofskiftet.

Afkogning af calendula anbefales at bruge 1 spiseske tre gange om dagen. Det har antiinflammatorisk effekt, lindrer hævelse.

Homøopati

Homøopatiske midler kan også have en positiv effekt, forbedre kroppens generelle tilstand, fjerne individuelle symptomer. Bivirkninger er sjældne, hvis doseringen administreres korrekt. Det er nødvendigt at tage højde for, at mange stoffer har akkumulerende virkning, hvilket betyder, at virkningen først vil blive vist efter afslutningen af det fulde behandlingsforløb eller efter en tid. Det er nødvendigt at overholde de grundlæggende forholdsregler: før man konsulterer en læge, fordi nogle stoffer ikke må kombineres med hinanden eller med medicin. Konsekvenserne kan være uforudsigelige.

Ved slap lammelse, parese, hyperkinesi, svækkelse af efterligne muskler anbefales det at tage sibirisk sekirinega. Ca. 15 g knuste blade og små grene hældes i 250 ml kogende vand. Insistere på at køle ned. Filter, tag en tredje kop to gange om dagen.

• Samlingsnummer 1. Med læsioner af medulla oblongata, cerebellum

Tag bladene af hindbær, vinmarker, valerianer, moderfugle i forholdet 2: 1: 2: 1. Tag i form af infusion af en tredje kop tre gange om dagen.

• Samlingsnummer 2. Med spastisk lammelse

Tag blade af citronmelisse, kamille, salvie, mintforhold 1: 1: 2: 2. Tag i form af infusion tre gange om dagen til en tredje kop.

• Samlingsnummer 3. Med smertsyndrom, spasmer, lammelse

Tag bladene af stevia, nudler, kegler med almindelig humle, blomster af echinacea i forholdet 2: 1: 1: 1. Tag i form af infusion tre gange om dagen.

Kirurgisk behandling

I nogle tilfælde kan kun kirurgisk indgreb hjælpe. For eksempel, hvis en patient har noget traume, en tumor, skal den fjernes. Trombose eller okklusion af arterierne kan også kræve kirurgisk indgreb.

Med blodkarens patologi er der et effektivt minimalt invasivt intravaskulært kirurgisk indgreb.

Hvis en bestemt arterie er berørt, kan det være nødvendigt at betjene det for at forbedre cerebral kredsløb samt at normalisere inderveringen af dette websted.

Men i nogle tilfælde er der også sådanne patologier, der ikke er genstand for kirurgi. Det kan være forskellige medfødte anomalier, traumer.

Forebyggelse

Specifik forebyggelse af sygdommen findes ikke. Den eneste metode er en rettidig genetisk konsultation. Hvis der registreres en genmutation, der indikerer Dejerines syndrom i processen, anbefales det, at graviditeten afbrydes.

[35], [36], [37], [38],

Vejrudsigt

Sygdommens forløb er altid progressiv, forældelsens perioder er korte. Udsigterne er ugunstige. Dette skyldes primært, at de vigtigste degenerative processer forekommer i nervesystemet, hjernen. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, går kapaciteten tabt. Til sidst er patienten begrænset til en kørestol eller en seng.

[39]