Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Chondromixoid fibroids: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Chondromixoid fibroma (synonym: fibromyxoid chondroma) er en sjælden godartet tumor af den lobede struktur af kondondroid, myxoid og fibrous typer.
Blandt knogletumorer detekteres hos mindre end 1% af patienterne i alderen 10 til 30 år (mere end halvdelen af patienterne). Kliniske manifestationer er permanente smerter i det berørte limbensegment. Over tid øger intensiteten af smerte, vedhæfter limp, hypotrofi af lemmernes bløde væv. Ofte, når palpation bestemmes af området med ensartet fortykning af knoglen, svarende til det berørte område. Tumoren er oftest placeret i metadialysen af korte og lange rørformede knogler. På røntgenstråler og CT detekteres en læsion af den cellulære trabekulære struktur med en spindelformet hævelse af det berørte område af knoglen og lokal ødelæggelse af det kortikale lag. Med scintigrafi - lokal hypervascularisering i gennemsnit 185%, hyperfiksering af radioaktive lægemidler - 475%. Differentiel diagnose bør udføres med aneurysmale og ensomme knoglecyster.
Behandling af chondromixoidfibroider kirurgisk - marginal eller segmental resektion af det berørte område af knoglen med plastisk postresektionsdefekt og ifølge indikationerne af knoglemetalosteosyntese.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Использованная литература