Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Chondromyxoid fibroma: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Chondromyxoid fibrom (synonym: fibromyxoid chondroma) er en sjælden godartet tumor i skelettet med en lobulær struktur bestående af chondroid-, myxoid- og fibrøse strukturer.
Blandt knogletumorer opdages det hos mindre end 1% af patienter i alderen 10 til 30 år (mere end halvdelen af patienterne). Kliniske manifestationer er konstant smerte i det berørte segment af ekstremiteten. Over tid øges smerteintensiteten, halthed og hypotrofi af blødt væv i ekstremiteten slutter sig til. Ofte bestemmes et område med ensartet knoglefortykkelse svarende til det berørte område under palpation. Tumoren er oftest placeret i metadiafysen af korte og lange rørknogler. Røntgenbilleder og CT afslører et fokus på ødelæggelse af den cellulær-trabekulære struktur med en fusiform hævelse af det berørte område af knoglen og lokal ødelæggelse af det kortikale lag. Scintigrafi viser lokal hypervaskularisering på i gennemsnit 185%, hyperfiksering af det radioaktive lægemiddel - 475%. Differentialdiagnostik bør udføres med aneurismatiske og solitære knoglecyster.
Behandling af chondromyxoid fibrom er kirurgisk - marginal eller segmental resektion af det berørte knogleområde med plastikkirurgi af postresektionsdefekten og, hvis indikeret, knoglemetalosteosyntese.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Использованная литература