Benzobarbital

Benzobarbital er et antikonvulsivt middel, der forstærker de hæmmende GABAerge virkninger i centralnervesystemet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikationer Benzobarbital

Blandt indikationerne for lægemidlet:

• epilepsi i konvulsive former, der har forskellig oprindelse (især hvis patologiens fokus er lokaliseret i hjernebarken);
• anfald af polymorf eller ikke-konvulsiv type (taget i kombination med andre antiepileptiske lægemidler);
• funktionelle former for hyperbilirubinæmi (herunder dem, der udvikler sig efter hepatitis);
• Gilberts syndrom;
• kronisk stadium af hepatitis i kolestatisk form;
• en godartet form for tilbagevendende kolestase, der udvikler sig inde i leveren;
• suprahepatisk gulsot.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Udgivelsesformular

Det produceres i tabletform. Tabletternes volumen til voksne er 0,1 g, og til børnetabletter - 0,05 g. En blister indeholder 10 tabletter, i en pakke - 5 blisterplader.

[ 10 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet hjælper med at reducere hyppigheden af epileptiske anfald. Derudover øger det aktiviteten af det mikrosomale system af leverenzymer og processerne med glukuronidering med acetylering. Lægemidlet accelererer også processen med biotransformation af eksterne og interne forbindelser, herunder bilirubin.

[ 11 ]

Farmakokinetik

Under stofskifteprocessen dannes stoffet phenobarbital, som har antiepileptiske egenskaber. Syntesen med proteiner i plasmaet er ret svag.

Lægemidlet findes i høje koncentrationer i nyrerne med lever og hjerne. Det passerer gennem histohæmatiske barrierer og trænger også ind i modermælken. Halveringstiden er 3-4 timer.

Udskillelse sker gennem nyrerne, stoffet udskilles uændret, såvel som i form af nedbrydningsprodukter.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen bør tages oralt efter måltider. Dosering vælges afhængigt af anfaldenes hyppighed og art samt patientens alder.

Voksne - 0,1 g tre gange dagligt (den maksimale daglige dosis er 0,8 g), børn (også tre gange dagligt): i aldersgruppen 3-6 år - 0,025-0,05 g, i perioden 7-10 år - 0,05-0,1 g, i alderen 11-14 år - 0,1 g (højst 0,45 g pr. dag).

Behandlingsforløbet begynder med en enkelt dosis, og derefter øges den daglige dosis gradvist efter 2-3 dage til det optimale niveau. Varigheden af lægemidlets brug i vedligeholdelsesdosis er individuel og afhænger af lægemidlets terapeutiske effektivitet. Det anbefales at tage tabletterne i mindst 2 år (selvom anfaldene allerede er ophørt).

For at eliminere hyperbilirubinæmi bør du tage tabletter i 2-3 uger i de samme doser, der er ordineret til behandling af epilepsi.

Brug Benzobarbital under graviditet

Brug af benzobarbital er kontraindiceret under graviditet.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
• 2-3 stadier af kronisk hjertesvigt;
• tilstedeværelsen af bronkial astma, anæmi, diabetes mellitus, porfyri og også binyre- eller respirationssvigt;
• udvikling af depression (med selvmordsforsøg), hyperkinese;
• intolerance over for komponenten benzobarbital.

[ 16 ]

Bivirkninger Benzobarbital

Som følge af brugen af lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig: søvnforstyrrelser, en følelse af døsighed eller sløvhed, taleproblemer, hæmning af mentale reaktioner, appetitløshed, udvikling af ataksi eller nystagmus.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdosis

Et tegn på en overdosis af lægemidlet er en stigning i dets bivirkninger.

For at eliminere lidelserne er det nødvendigt at udføre maveskylning, give patienten aktivt kul og derefter udføre behandling, der sigter mod at slippe af med symptomerne.

[ 21 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet øger effekten af antipsykotika, tricykliske midler, sovepiller, narkotiske smertestillende midler, anæstetika samt ethylalkohol og beroligende midler.

Som følge af kombineret brug med benzobarbital falder effektiviteten af tetracyklinlægemidler, paracetamol, GCS, xanthiner, antikoagulantia, mineralkortikosteroider, griseofulvin, kinidin samt hjerteglykosider og calciferol.

Kombineret brug med lægemidler, der har myelosuppressive egenskaber, forårsager en øget hæmatotoksisk effekt.

[ 22 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares et sted med standardforhold for medicin. Temperatur – ikke over 25 °C.

[ 23 ]

Holdbarhed

Benzobarbital må anvendes i 4 år fra lægemidlets udgivelsesdato.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]