Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Benzobarbital
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Indikationer Benzobarbital
Blandt indikationerne for lægemidlet:
- epilepsi i konvulsive former, der har forskellig oprindelse (især hvis patologiens fokus er lokaliseret i hjernebarken);
- anfald af polymorf eller ikke-konvulsiv type (taget i kombination med andre antiepileptiske lægemidler);
- funktionelle former for hyperbilirubinæmi (herunder dem, der udvikler sig efter hepatitis);
- Gilberts syndrom;
- kronisk stadium af hepatitis i kolestatisk form;
- en godartet form for tilbagevendende kolestase, der udvikler sig inde i leveren;
- suprahepatisk gulsot.
Udgivelsesformular
Det produceres i tabletform. Tabletternes volumen til voksne er 0,1 g, og til børnetabletter - 0,05 g. En blister indeholder 10 tabletter, i en pakke - 5 blisterplader.
[ 10 ]
Farmakodynamik
Lægemidlet hjælper med at reducere hyppigheden af epileptiske anfald. Derudover øger det aktiviteten af det mikrosomale system af leverenzymer og processerne med glukuronidering med acetylering. Lægemidlet accelererer også processen med biotransformation af eksterne og interne forbindelser, herunder bilirubin.
[ 11 ]
Farmakokinetik
Under stofskifteprocessen dannes stoffet phenobarbital, som har antiepileptiske egenskaber. Syntesen med proteiner i plasmaet er ret svag.
Lægemidlet findes i høje koncentrationer i nyrerne med lever og hjerne. Det passerer gennem histohæmatiske barrierer og trænger også ind i modermælken. Halveringstiden er 3-4 timer.
Udskillelse sker gennem nyrerne, stoffet udskilles uændret, såvel som i form af nedbrydningsprodukter.
Dosering og indgivelse
Medicinen bør tages oralt efter måltider. Dosering vælges afhængigt af anfaldenes hyppighed og art samt patientens alder.
Voksne - 0,1 g tre gange dagligt (den maksimale daglige dosis er 0,8 g), børn (også tre gange dagligt): i aldersgruppen 3-6 år - 0,025-0,05 g, i perioden 7-10 år - 0,05-0,1 g, i alderen 11-14 år - 0,1 g (højst 0,45 g pr. dag).
Behandlingsforløbet begynder med en enkelt dosis, og derefter øges den daglige dosis gradvist efter 2-3 dage til det optimale niveau. Varigheden af lægemidlets brug i vedligeholdelsesdosis er individuel og afhænger af lægemidlets terapeutiske effektivitet. Det anbefales at tage tabletterne i mindst 2 år (selvom anfaldene allerede er ophørt).
For at eliminere hyperbilirubinæmi bør du tage tabletter i 2-3 uger i de samme doser, der er ordineret til behandling af epilepsi.
Brug Benzobarbital under graviditet
Brug af benzobarbital er kontraindiceret under graviditet.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne:
- alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
- 2-3 stadier af kronisk hjertesvigt;
- tilstedeværelsen af bronkial astma, anæmi, diabetes mellitus, porfyri og også binyre- eller respirationssvigt;
- udvikling af depression (med selvmordsforsøg), hyperkinese;
- intolerance over for komponenten benzobarbital.
[ 16 ]
Overdosis
Et tegn på en overdosis af lægemidlet er en stigning i dets bivirkninger.
For at eliminere lidelserne er det nødvendigt at udføre maveskylning, give patienten aktivt kul og derefter udføre behandling, der sigter mod at slippe af med symptomerne.
[ 21 ]
Interaktioner med andre lægemidler
Lægemidlet øger effekten af antipsykotika, tricykliske midler, sovepiller, narkotiske smertestillende midler, anæstetika samt ethylalkohol og beroligende midler.
Som følge af kombineret brug med benzobarbital falder effektiviteten af tetracyklinlægemidler, paracetamol, GCS, xanthiner, antikoagulantia, mineralkortikosteroider, griseofulvin, kinidin samt hjerteglykosider og calciferol.
Kombineret brug med lægemidler, der har myelosuppressive egenskaber, forårsager en øget hæmatotoksisk effekt.
[ 22 ]
Opbevaringsforhold
Medicinen skal opbevares et sted med standardforhold for medicin. Temperatur – ikke over 25 °C.
[ 23 ]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Benzobarbital" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.