Beclazon-eco

Beklazon-eco er et inhalationsmiddel, der anvendes til forskellige former for bronkial astma. Lad os blive bekendt med dets instruktioner og brugsegenskaber.

Inhaleret glukokortikosteroid har en udtalt antiinflammatorisk effekt. Det indeholder den aktive komponent - beclomethason, som omdannes til et aktivt derivat under påvirkning af esteraser. Lægemidlet påvirker kun lungesystemet, og dets langvarige brug reducerer risikoen for bronkospasmer.

• Aerosolens antiinflammatoriske virkning er forbundet med hæmningen af udviklingen af en allergisk reaktion, det vil sige metabolismen af arachidonsyre.
• Den aktive komponent forbedrer mucociliær clearance og reducerer niveauet af mastceller i slimhinden i luftvejene. Dette hjælper med at reducere mængden af inflammatorisk ekssudat og sværhedsgraden af epitelialt ødem, reducerer produktionen af lymfokiner og bronkial hyperreaktivitet.
• Beclomethason sænker signifikant migrationen af makrofager, sværhedsgraden af granulation og infiltration, hvilket hjælper med at genoprette følsomheden over for bronkodilatatorer.

En mærkbar terapeutisk effekt indtræffer på 2.-5. dag, og den maksimale terapeutiske effekt opnås 14 dage efter behandlingsstart. Baseret på dette er lægemidlet ikke egnet til at stoppe akutte astmaanfald og bronkospasmer.

Indikationer Beclazon-eco

Hovedindikationen for brugen af Beklazon-eco er behandling af forskellige former for bronkial astma hos børn over 4 år og hos voksne. Før lægemidlet ordineres, giver lægen instruktioner om korrekt brug af inhalatoren for at sikre, at medicinen når de ønskede områder i lungerne.

Lægemidlet ordineres med særlig forsigtighed til patienter med nedsat binyrebarkfunktion. Ved brug af en inhalator er det nødvendigt at have en forsyning af glukokortikosteroider. Dette skyldes risikoen for forværring af den generelle tilstand, hvilket kan være livstruende.

Udgivelsesformular

Beklazon-eco fås som en aerosol til inhalation. Én inhalator er beregnet til 200 doser af det aktive stof. Den aktiverede inhalator indeholder 50, 100 og 250 mcg beclomethason. Hjælpekomponenterne er: ethanol og hydrofluoralkan (HFA-134a).

Aerosolen frigives i aluminiumsdåser under tryk. Hver flaske har en udluftningsventil med en sprøjte. Aerosolens indhold er en farveløs, lugtfri opløsning.

Beklazon-øko let vejrtrækning

Et effektivt antiastmatisk lægemiddel, der inhaleres sammen med glukokortikosteroider, er Beklazon-Eco Easy Breathing. Lægemidlet hjælper med obstruktive luftvejslæsioner.

Aerosolen reducerer inflammation og lindrer hævelse. En vedvarende terapeutisk effekt udvikles på 5.-7. dag efter brug. Det ordineres til voksne patienter og børn over 4 år. Det anvendes med særlig forsigtighed til patienter med kroniske nyre- og leversygdomme.

Farmakodynamik

Inhalatorens aktive stof er beclomethasondipropionat, som har en svag affinitet for glukokortikosteroidreceptorer. Farmakodynamikken indikerer dets omdannelse til den aktive metabolit beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP) under indvirkning af esteraser (enzymatiske stoffer, der findes i celler og katalyserer den hydrolytiske spaltning af estere). Metabolitten har udtalt lokal antiinflammatorisk aktivitet. Inflammation reduceres ved dannelsen af et kemotaktisk stof, hæmning af den allergiske reaktion og forbedring af mukociliær transport.

Beclomethason reducerer mængden af mastceller i bronkialslimhinden, reducerer epitelialt ødem og bronkial slimsekretion. Øget aktivitet af beta-adrenerge receptorer genopretter kroppens respons på bronkodilatatorer og minimerer hyppigheden af deres anvendelse. Lægemidlet har ingen resorptiv aktivitet efter inhalation. Lindrer ikke akutte anfald af bronkospasme.

Farmakokinetik

Efter en enkelt injektion aflejres omkring 56 % af den indtagne dosis i de nedre luftveje. Den resterende mængde aflejres i mund, svælg eller synkes. Farmakokinetikken indikerer metabolismen af det aktive stof til metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption forekommer i lungerne 36 % og i mave-tarmkanalen 26 %. Den absolutte biotilgængelighed af det aktive stof er 2 %, og dets metabolit 62 % af inhalationsdosis.

Beclomethasondipropionat absorberes hurtigt, og den maksimale plasmakoncentration nås inden for 30 minutter. Der er en lineær sammenhæng mellem systemisk eksponering og stigende inhaleret dosis. Vævsfordelingen er 20 l for den aktive komponent og 424 l for dens metabolit. Plasmaproteinbindingen er høj, ligesom plasmaclearance. Halveringstiden er fra 30 minutter til 3 timer.

Dosering og indgivelse

Beklozan-Eko og Beklozan-Eko Easy Breathing indeholder de samme doser af aktive ingredienser, så disse lægemidler er udskiftelige. Men hver af dem har sine egne karakteristika i anvendelsesmetoden og doseringen. Beklazon-Eko anvendes kun ved inhalation.

• Voksne patienter ordineres 100-500 mcg dagligt med en yderligere vedligeholdelsesdosis på 200-400 mcg dagligt. Ved svære former for astma kan op til 2000 mcg dagligt anvendes, men kun under lægeligt tilsyn.
• Til børn anbefales det at bruge 100-200 mcg beclomethason om dagen. Den maksimalt tilladte dosis er 200 mcg.

Den daglige dosis bør opdeles i flere doser. Efter opnåelse af tilstrækkelig astmakontrol bør dosis af lægemidlet justeres til et minimum. En stabil terapeutisk effekt observeres på 2.-3. behandlingsdag. Hvis patienten brugte andre monolægemidler sammen med beclomethason før indtagelse af inhalatoren, bør doseringen opretholdes.

Patienter, der er afhængige af steroider, skal overvåge binyrebarkens funktionelle aktivitet. Samtidig skal patientens tilstand være stabil, inden brugen af aerosolen påbegyndes. Systemiske lægemidler seponeres en uge efter behandlingsstart.

Ved behandling af børn bør vækstindikatorer registreres regelmæssigt, da lægemidlet kan forårsage væksthæmning. I tilfælde af hypothalamus-hypofyse-binyredysfunktion, infektioner, kirurgiske indgreb og skader kan yderligere brug af orale steroider være nødvendig. Lægemidlet bør seponeres gradvist. Det er meget vigtigt at beskytte øjnene under aerosol injektion.

Brug Beclazon-eco under graviditet

Muligheden for at bruge Beklazon-eco under graviditet bestemmes af den behandlende læge. Lægemidlet ordineres, når den potentielle fordel for moderen er højere end risiciene for fosteret. Som regel ordineres der sikrere lægemidler til vordende mødre, der ikke har bivirkninger eller kontraindikationer.

Kontraindikationer

Aerosol til inhalation Beklazon-eco er kontraindiceret til brug i tilfælde af intolerance over for dets komponenter. Lægemidlet er forbudt ved akutte astmaanfald og til børn under fire år.

Inhalatoren ordineres med særlig forsigtighed til infektioner (svampe-, bakterie-, virus-, parasitinfektioner), lungetuberkulose, levercirrose og nyresygdom, osteoporose, glaukom og hypothyroidisme.

Bivirkninger Beclazon-eco

Forkert brug af inhalatoren forårsager bivirkninger. Beclazone-eco kan forårsage følgende reaktioner:

• Candidiasis i mund og hals (ved langvarig brug af doser over 400 mcg pr. dag).
• Dysfoni og irritation af slimhinden i svælget.
• Paradoksal bronkospasme (for at lindre den anvendes korttidsvirkende inhalerede beta2-adrenerge agonister).
• Allergiske hudreaktioner: kløe, udslæt, nældefeber, hævelse i ansigtet og slimhinderne i halsen.

Bivirkninger forårsaget af lægemidlets systemiske virkning er også mulige: hovedpine, kvalme, blå mærker og udtynding af huden, nedsat binyrebarkfunktion, ubehagelige smagsoplevelser, osteoporose, glaukom, grå stær, væksthæmning hos børn.

[ 1 ]

Overdosis

Symptomer på overdosis af lægemidler kan fremkalde et midlertidigt fald i binyrebarkfunktionen. Akutbehandling er ikke nødvendig for at eliminere denne tilstand, da binyrebarkfunktionen genoprettes inden for de næste par dage (bekræftet af niveauet af kortisol i blodplasmaet).

Interaktioner med andre lægemidler

Når en inhalator bruges sammen med barbiturater og phenytoin eller rifampicin, kan metabolismen øges, og effekten af orale glukokortikosteroider kan falde. Interaktion med andre lægemidler kontrolleres af den behandlende læge. Hvis der observeres bivirkninger ved antikoagulantia, skal deres dosis justeres. Når Beclazone-eco bruges sammen med orale kortikosteroider eller diuretika, kan kaliumtabet øges.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Ifølge opbevaringsbetingelserne skal inhalatoren opbevares ved en temperatur på højst 30 °C, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Da beholderen indeholder væske under tryk, er det forbudt at punktere, knække eller opvarme den, selv efter at medicinen er fuldstændig brugt op. Det er også forbudt at fryse eller køle den ned.

Holdbarhed

Beklazon-eco har en holdbarhed på 36 måneder (angivet på dåsen). Efter behandlingens afslutning skal aerosolen bortskaffes. En udløbet inhalator er forbudt til brug, da den kan forårsage ukontrollerede bivirkninger.