Azitro sandoz

Azithro Sandoz er et antibiotikum fra makrolidkategorien. Dets aktive ingrediens er azalidet azithromycin, som har en antimikrobiel virkning på de fleste bakterier.

[ 1 ]

Indikationer Azitro sandoz

Det bruges til at eliminere sygdomme af infektiøs oprindelse:

• bronkitis med otitis, tonsillitis med bihulebetændelse og faryngitis, og derudover lungebetændelse (moderat eller mild);
• børnesår, sekundære pyodermatoser og erysipelas;
• sygdomme, der påvirker urogenitalkanalen (forårsaget af klamydias aktivitet);
• patologier i hud og blødt væv.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Det produceres i tabletter (til voksne) og også i form af pulver til suspensioner (til børn).

Suspensionen er i 20 ml glasflasker. Inde i æsken er der 1 flaske med pulver og en målesprøjte.

Tabletterne er pakket i blisterpakninger. Antallet af tabletter bestemmes af dosisstørrelsen: 0,25 g - 6 stk.; 0,5 g - 3 stk. Inde i pakken - 1 blisterplade.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet bremser processerne for proteinbinding af bakterier, forhindrer translokation af peptider, og derudover syntetiseres det med en speciel enhed af ribosomer - 50S-elementet. Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke påvirker bindingen af polynukleotider og ikke har bakteriostatiske egenskaber.

Der kan udvikles resistens over for lægemidler. Der skelnes mellem både medfødte og erhvervede resistenstyper. Der observeres fuldstændig krydsresistens mellem erythromycin og azithromycin. Streptokokker med stafylokokker, aerobe bakterier (såsom neisseria med moraxella) og anaerobe bakterier (såsom clostridier med fusobakterier), samt klamydia, legionella og mycoplasma er følsomme over for lægemidlet.

Medfødt resistens observeres i MRSE- og MRSA-typer af Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis og methicillinresistente Staphylococcus aureus, såvel som Enterococcus, Klebsiella og Escherichia coli.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Ved oral indtagelse når biotilgængeligheden 37 %. Efter 2-3 timer ses lægemidlets maksimale effekt. Efter oral indtagelse passerer det aktive stof hurtigt ind i vævet med væsken og har en ensartet fordeling. Lægemidlets aktive stof kan trænge ind i hud, organer og væv i urogenitalkanalen, blødt væv og luftvejene.

Der observeres akkumulering af azithromycin i celler, hvilket betyder, at niveauet i vævet er næsten 50 gange højere end plasmaniveauet. Dette indikerer lægemidlets høje affinitet til vævet og viser også, at antibiotikumet har dårlig proteinsyntese i plasma.

Ved brug af 0,5 g Azitro Sandoz er indikatoren for aktivt stof i lunger, prostata, samt oropharynx og andre målorganer højere end MIC90 for patogen flora. Det aktive stof kan ophobes i store mængder i fagocytter med fibroblaster. Fagocytter hjælper med at flytte azithromycin til området med det inflammatoriske fokus.

Lægemidlets bakteriedræbende egenskaber forbliver på inflammationsstedet i målorganerne i 5-7 dage efter den sidste dosis, hvilket gør det muligt at anvende azithromycin i korte kure, højst 3-5 dage.

12% af det uændrede stof udskilles fra kroppen inden for 3 dage - gennem urin og nyrer. De højeste værdier af uændret azithromycin observeres i galde. Processerne med demethylering, hydroxylering og andre metaboliske reaktioner danner 10 metaboliske produkter, der ikke har en antimikrobiel effekt.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og indgivelse

Brug af tabletter.

Lægemidlet skal tages oralt én gang dagligt med en tablet almindeligt vand. Det anbefales at tage det 60 minutter før et måltid eller 120 minutter efter - da mad forstyrrer den fulde absorption af det aktive stof.

For at eliminere infektioner, der påvirker ØNH-systemet, hud, åndedrætsorganer og blødt væv: en enkelt dosis på 0,5 g af lægemidlet pr. dag i 3 dage. En anden behandlingsregime kan også anvendes: på den første dag tages 0,5 g af lægemidlet, og derefter (i yderligere 4 dage) tages medicinen i en dosis på 0,25 g. For hele kurset er det nødvendigt at tage i alt 1,5 g af den aktive ingrediens.

For at kurere erythema migrans skal du tage 0,5 g af medicinen i 5 dage (eller i henhold til skemaet - 1 g på den første dag og 0,5 g de følgende 4 dage).

Til behandling af klamydia og andre infektioner i det urogenitale område: engangsdosis på 1 g af lægemidlet.

Ved nyresygdomme og problemer med nyrefunktionen (diagnosticeret stigning i CC-værdier over 40 ml/minut) er det ikke nødvendigt at ændre behandlingsregimet. Hvis der observeres leversvigt, bør lægemidlet seponeres, da det undergår metaboliske processer i leveren, og nogle af dets metaboliske produkter udskilles med galden.

Brug af suspensionen.

Ryst flasken med pulveret grundigt, hæld derefter almindeligt vand (10 ml) i, og ryst derefter, indtil pulveret er homogent. Brug den medfølgende adapter, når du tilsætter vand til flasken. Ryst flasken før hver ny brug. For at opnå den nødvendige dosis skal du placere doseringssprøjtens dyse i adapteren.

Når du fylder suspensionen, vendes flasken på hovedet og lukkes derefter tæt med et låg. Medicinen kan skylles med almindeligt vand eller juice. Suspensionen kan bruges uden hensyntagen til madindtag. Behandlingsregimet ligner skemaet for brug af Azitro Sandoz-tabletter: tag 0,5 g i 3 dage.

Ved urethritis eller cervicitis (ukompliceret): Tag 1 g af lægemidlet én gang. Hvis der observeres komplikationer af sygdommen, er det nødvendigt at tage 1 g af lægemidlet på 1., 7. og 14. dag af kuren. Den samlede dosis af antibiotikumet pr. kur er 3 g.

Lægemidlet i formerne 100 og 200 anvendes til behandling af børn. Den daglige dosis bør beregnes i forholdet 10 mg/kg. Varigheden af et sådant forløb er 3 dage.

Der er også en anden behandlingsregime: brug en dosis på den første dag, der er bestemt til en hastighed på 10 mg/kg, og brug derefter i løbet af de næste 4 dage en dosis bestemt til en hastighed på 5 mg/kg.

Ved behandling af faryngitis forårsaget af pyogen streptokokker skal behandlingsregimet vælges individuelt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Brug Azitro sandoz under graviditet

Azitro Sandoz har ikke en teratogen eller embryotoksisk virkning, men lægemidlets aktive element kan trænge ind i moderkagen, hvilket er grunden til, at det kan påvirke fosteret.

Amning bør undgås under behandlingen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• elektrolytubalance;
• tilstedeværelsen af intolerance over for medicinen;
• hypokaliæmi eller hypomagnesæmi;
• overfølsomhed over for makrolider;
• alvorlig leverpatologi;
• alvorlig hjertesvigt;
• bradykardi eller arytmi;
• spædbørn under seks måneder.

[ 10 ]

Bivirkninger Azitro sandoz

Brug af lægemidlet kan forårsage udvikling af følgende bivirkninger:

• immunforsvarets manifestationer, blodgennemstrømning og lymfeskader: udvikling af anafylaksi, hæmolytisk anæmi og også trombocytopeni;
• Fordøjelsesdysfunktion: forekomst af diarrésyndrom, spasmer, oppustethed, smerter i epigastriet. Udvikling af intrahepatisk kolestase, forstoppelse, levernekrose (sjældent), opkastning, hepatitis og pseudomembranøs colitis. Der observeres også en stigning i bilirubinværdier, dyspepsi og en ændring i farven på tænder og tunge;
• skade på nervesystemet: forekomst af døsighed, stærk ophidselse, aggression og nervøsitet, samt hovedpine, depressiv stemning, paræstesi, hyperaktivitet. Også udvikling af delirium eller besvimelse, samt en forstyrrelse af smagsløgene;
• lidelser i det kardiovaskulære system: ventrikulær takykardi, øget hjertefrekvens og forekomst af smerter bag brystbenet;
• Andre symptomer: hørenedsættelse (døvhed udvikler sig lejlighedsvis), forekomst af urticaria, kløe eller udslæt på huden, asteni, erythema multiforme, angioødem, ledsmerter eller tubulointerstitiel nefritis.

[ 11 ]

Overdosis

Brug af for store doser af lægemidlet kan forårsage høretab (denne lidelse er reversibel). Opkastning, diarrésyndrom eller dyspeptiske symptomer observeres ofte.

Azitro Sandoz har ingen modgift. Rettidig behandling er påkrævet: maveskylning, administration af enterosorbenter og syndrombaseret behandling.

[ 15 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Syreneutraliserende midler, ethylalkohol og mad forstyrrer absorptionen af azithromycin, hvorfor lægemidlet bør tages enten 60 minutter før et måltid eller 120 minutter efter det.

Lincosamider svækker virkningen af lægemidler, og den modsatte effekt observeres, når de kombineres med tetracyklin eller chloramphenicol.

Lægemidlet kan ændre de farmakokinetiske parametre for atorvastatin, didanosin med theophyllin, carbamazepin med sildenafil og fluconazol, zidovudin og cetirizin med rifabutin og indinavirsulfat, samt midazolam og co-trimoxazol.

Efavirenz med fluconazol har en svag effekt på lægemidlets farmakokinetiske egenskaber. Det er nødvendigt at overvåge indikatorerne for cyclosporin med phenytoin i blodet, hvis det er nødvendigt at tage dem sammen med Azitro Sandoz.

Når det anvendes i kombination med lægemidlet, observeres en potensering af de toksiske egenskaber af ergotalkaloider (udvikling af vasospasmer og dysæstesi observeres).

Lægemidlet kan øge digoxinniveauet i blodet, hvilket kan føre til bivirkninger.

Nelfinavir øger lægemidlets peak- og AUC-niveauer, hvilket kan påvirke funktionen af høreorganerne og leveren.

Ved kombination med warfarin kan der forekomme blødning, så PT-værdier bør overvåges nøje.

Lægemidlet er uforeneligt med heparin.

[ 16 ], [ 17 ]

Opbevaringsforhold

Azitro Sandoz i tabletter og pulver bør opbevares under standardforhold ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ^° C.

[ 18 ], [ 19 ]

Holdbarhed

Azitro Sandoz må anvendes i 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato. Den færdige suspension kan anvendes i 5 dage.

[ 20 ], [ 21 ]

Anmeldelser

Azitro Sandoz tolereres godt. Blandt bivirkningerne bemærker patienter oftest forekomsten af kvalme, forstoppelse, epigastriske ubehag og mundtørhed. For at opretholde din egen tarmflora anbefales det at kombinere præbiotika med eubiotika.

Anmeldelser viser, at lægemidlet hurtigt eliminerer bihulebetændelse og faryngitis, såvel som andre infektioner.