Azaks

Azax er et antibakterielt lægemiddel, som anvendes oralt.

Indikationer Azaks

Lægemidlet er ordineret til at eliminere infektiøse patologier med forskellig lokalisering forårsaget af patogene mikrober, der har følsomhed over for azithromycin. Blandt dem:

• infektionssygdomme i de øvre luftveje, og med det, luftvejene - såsom kronisk eller akut form af bronkitis og halsbetændelse foruden halsbetændelse eller bihulebetændelse, viral pneumoni eller betændelse i mellemøret;
• infektioner af organer i det genitourinære system: sygdomme som prostatitis, endocervicitis, colpitis, bakterieform af urethritis (også gonorrheal form for urethritis);
• infektiøse processer i hud og blødt væv: furunculosis, tick-borne Lyme sygdom (fase 1), pyoderma, erysipelas, og herudover et tilbagefald i patienter, der lider dermatitis.

[1]

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter. En blister indeholder 1 eller 3 tabletter. En pakke indeholder 1 blisterplade.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er azithromycin. Dette er et semisyntetisk antibiotikum, som dannes som et resultat af nitrogenatomens indtrængning i den 14-ledede lactonring, som følge heraf bliver den ikke-lactonisk. Denne forbindelse bliver resistent over for syre.

Azithromycin er et antimikrobielt lægemiddel fra undergruppen af azalider, som indgår i kategorien af makrolider. Lægemidlet, som mange andre makrolider betyder, har ingen toksisk virkning på kroppen. Det aktive stof af lægemidlet har en bred vifte af virkninger, har en hovedsagelig bakteriostatisk virkning, men i store doser kan den erhverve bakteriedræbende egenskaber med hensyn til individuelle stammer.

Virkningen af lægemidlet skyldes dets evne til at bremse proteinsyntesen (det ændrer det ribosomale 50S stof, hvilket fører til udviklingen af peptidranslokaseinhibering). På grund af nedbringelsen af proteinsyntesen mister bakterieceller evnen til senere at reproducere og vokse. Lægemidlet virker effektivt både mod intracellulære patogener og mod eksterne.

Azithromycin er ret effektivt mod stammer af følgende patogene mikrober:

Grampositive aerobe, herunder stammer, der producerer β-lactamase: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalakti, Streptococcus pyogene, Streptococcus viridans, Streptococcus fra gruppe C, Streptococcus gruppe af F og af streptococcus gruppe G.

Gram-negative aerobe: Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, eyuni Campylobacter, E. Coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pnevmofila, pertussis bacillus, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, gonococcus, Yersinia, Shigella, og Salmonella.

Gram-negative anaerober: clostridium perfringence, peptostreptokokker og også Bacteroides bivius.

Desuden medicinen effektivt behandler infektioner provokeret af stammerne af Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitikum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia Burgdorfera, Treponema pallidum, og Listeria monocytogenes.

Modstand mod virkningerne af lægemidler har stammer af sådanne mikrober: acitetobacter, pseudomonas og enterobacteria.

Azithromycin har en krydsresistens overfor erythromycin.

Ud over den antimikrobielle virkning har den aktive komponent i Azax udtalt antiinflammatoriske og immunomodulerende egenskaber.

[2], [3], [4]

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt fra fordøjelseskanalen, dets aktive komponent udsættes ikke for den sure mavesyre. Biotilgængeligheden af stoffet er ca. 37%, peak plasmakoncentrationsniveau når 3 timer efter, at stoffet er forbrugt. Niveauet af binding til plasmaproteiner er lavt nok. I væv er azithromycin indeholdt i højere koncentrationer end i plasma. Lægemiddelkoncentration af den aktive komponent observeres i det nedre, øvre åndedrætssystem, blødt væv, prostata, hud og led samt i tillæg til andre væv med organer.

Halveringstiden er 15-20 timer. Efter 1 uge efter den endelige brug af stoffer i væv, er det muligt at bestemme lægemiddelkoncentrationerne af den aktive bestanddel.

Udskillelse udføres hovedsageligt gennem leveren. Stoffet fjernes fra kroppen i uændret form. En lille del af medicinen kan også observeres i urinen.

[5], [6], [7]

Dosering og indgivelse

Varigheden af behandlingskursen samt dosisstørrelsen bestemmes af behandlingslægen - tallene er individuelle for alle patienter. De afhænger af reaktionen af patientens krop såvel som patologien.

Lægemidlet forbruges normalt før måltider (60 minutter) eller efter det (efter 120 minutter). Tabletten skal synkes fuldstændigt uden at tygge med vand. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at dele tabletten i halvdelen. Det anbefales at drikke medicinen på samme tid på dagen.

Til behandling af infektiøse patologier i luftveje samt ENT-organer - dosering til børn fra 15 år og voksne er 500 mg en gang dagligt. Varigheden af kurset er 3 dage.

Til behandling af infektiøse patologier inden for organerne i det genitourinære system - doseringen til børn fra 15 år og voksne er 1000 mg pr. 1 modtagelse.

For at behandle tæskebårne borrelioser ordineres Azax ved den første dosis på 1000 mg, og derefter nedsættes dosis til 500 mg, som skal tages hver 24 timer. Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.

[12], [13]

Brug Azaks under graviditet

Lægemidlet er forbudt at anvende under graviditet. Hvis der er behov for en aftale i laktationsperioden, er det nødvendigt at holde op med at amme i behandlingsvarigheden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne af medicinen:

• individuel overfølsomhed overfor aktive stoffer i lægemidler samt lægemidler fra kategorien af makrolider;
• Det er forbudt i en alder af op til 15 år.

Meget omhyggeligt bør ordineres til personer med arytmi eller nyre / leverinsufficiens.

[8],

Bivirkninger Azaks

Hvis du tager medicinen, kan du få følgende bivirkninger:

• organer i centralnervesystemet og PNS: hovedpine eller svimmelhed, en følelse af døsighed, alvorlig træthed, anfald, og desuden udvikling af lemmen tremor. Også hos nogle patienter var der en udvikling af en følelse af nervøsitet eller angst, og foruden denne årsagssammenhængende aggression;
• organer i de kardiovaskulære og hæmatopoietiske systemer: trombocytopeni, såvel som leukopeni, udvikling af takykardi, arytmi eller cardialgi, sænkning af blodtrykket
• Gastrointestinale og lever organer: sammen med kvalme opkastning, smerter i epigastriske, afføringsprøver lidelser, appetitløshed, stigning i aktiviteten af leverenzymer, problemer med processen for udstrømning af galde, udvikling af hepatitis eller pseudomembranøs colitis;
• allergi: kløe eller udslæt på huden, lysfølsomhed, udvikling af urticaria eller anafylaktoide reaktioner, herunder angioødem og anafylaksi
• Andet: En hørselsforstyrrelse, udover dette, en dysfunktion af smagsløgene, trussel og desuden smerter i leddene.

[9], [10], [11]

Interaktioner med andre lægemidler

I samtidig modtagelse medicin med antacida og blokkere af receptorer (H 2) Histamin betydelige ændringer indikatorer azithromycin i plasma observeres, men i tilfælde af kombinerede disse lægemidler anbefales fortsat at observere mindst 2 hchasovoy kløften mellem anvendelser.

I tilfælde af samtidig modtagelse Azaksa med warfarin, theophyllin, carbamazepin, og desuden, terfenadin, phenytoin og triazolam ergotamin og forstærker virkningen af disse lægemidler. På grund af dette skal doseringen justeres, når de anvendes samtidigt.

Azithromycin kombineret med cyclosporin og digoxin forbedrer effektiviteten af sidstnævnte.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal holdes under betingelser, der passer til de fleste medikamenter - et sted, der er lukket fra indtrængning af fugt og solstråler. Temperaturen skal holdes inden for 15-25 grader.

[14]

Holdbarhed

Azax skal bruges i 2 år fra datoen for fremstilling af stoffer.

[15], [16]