Astrocytom i rygmarven

Hvis en ondartet eller godartet tumor udvikler sig fra astrocytter - Star-formede neurogliale celler - kaldes neoplasma et astrocytom. Astrocytternes hovedfunktion er at regulere det kemiske miljø i hjernen og danne en fysiologisk barriere mellem cirkulationssystemet og CNS. Astrocytoma i rygmarven er ca. 9 gange mindre almindeligt end hjernesvulster og påvirker for det meste voksne. I de fleste tilfælde bliver godartede astrocytomer ondartede - dette forekommer hos ca. 70% af patienterne. [1]

Epidemiologi

Astrocytom er den mest almindelige variant af glioma, en glialcelletumor. Generelt kan patologi udvikle sig i enhver af afdelingerne i hjernen såvel som i cerebellum, rygmarv. I barndommen påvirkes den optiske nerve ofte.

Hos syv ud af ti patienter bliver godartet astrocytom ondartet.

Hos børn er tumorer i hjernen eller rygmarven den næst mest almindelige type malignitet efter leukæmi. I USA alene diagnosticeres mere end 4.000 nye tilfælde af tumorer i centralnervesystemet hvert år. Cirka 50% af hjernesvulsterne hos børn er gliomer eller astrocytomer. De udvikler sig fra gliaceller, der udgør det tilbehørs hjernevæv. Astrocytomer er godartede eller ondartede og kan vises i forskellige dele af rygmarven.

Hos børn er astrocytomer meget mere almindelige (med næsten 20%), og blandt voksne patienter er mænd cirka halvanden gang mere almindelige end kvinder. Der er mere end et dusin hjernesvulstlæsioner pr. Rygmarvs astrocytom. [2]

Årsager Rygmarvsastrocytomer

Til dato er de nøjagtige årsager til dannelse af rygmarvs astrocytoma ukendt. Der er teorier om mulig arvelig disponering, eksponering for onkogene vira, eksterne faktorer, erhvervsmæssige farer osv.

Udseendet af astrocytom kan skyldes sådanne årsager:

• Strålingseksponering for kroppen;
• Alvorlig eller langvarig ultraviolet eksponering;
• Ugunstig miljøsituation;
• Langvarig ophold i nærheden af højspændingslinjer;
• Eksponering for kemikalier, farligt affald (inklusive atomaffald);
• Rygning;
• Genetiske defekter;
• Hyppigt forbrug af fødevarer, der indeholder kræftfremkaldende og andre farlige komponenter;
• Ugunstig familiehistorie.

Regelmæssig og alvorlig stress spiller psyko-emotionel ubalance en bestemt rolle i udviklingen af patologi. Specifikke årsager inkluderer Hippel-Lindau-sygdom, Li-Fraumeni-syndrom, arvelig neurofibromatose Type I, tuberøs sklerose.

Risikofaktorer

Den vigtigste faktor, der kan udløse udviklingen af astrocytom, er genetisk disponering. Andre potentielle faktorer inkluderer:

• Ugunstig miljøsituation i bopælsregionen;
• Regelmæssig ophold under betingelser for erhvervsmæssige farer, arbejde med kemikalier (især farligt betragtes som formalin, nitrosamin);
• Virale infektionssygdomme - især herpes-6, cytomegalovirusinfektion, paliomavirus (SV40);
• Hyppig eller dyb stress, depressive tilstande, psyko-emotionelle chok;
• Et pludselig eller dybt fald i immunitet;
• Aldersrelaterede ændringer.

Stråleeksponering (inklusive strålebehandling) øger risikoen for astrocytom.

Patogenese

Astrocytter er den bedst kendte type glialstrukturer. Cellerne er stjerneformede, og deres formodede funktion er at rydde det ekstracellulære rum af "unødvendige" ioner og mediatorer, hvilket hjælper med at slippe af med kemiske barrierer for de bindingsmekanismer, der fungerer på neuronale overflader. Det er sandsynligt, at astrocytter også hjælper neuroner ved at transportere glukose til de mest aktive celler og ved at spille en rolle i transmission af nogle impulser, der er nødvendige for den normale regulering af synapse-funktionen. Det har vist sig, at astrocytter efter hjerneskade deltager i sin reparation ved at "opsamle" nekrotiske partikler af neuronet, hvilket muligvis påvirker den ikke-spredning af giftige komponenter og forebyggelse af beruselse.

Op til 5% af astrocytomer er forbundet med medfødte patologier med autosomal dominerende arv (f.eks. Neurofibromatose). I langt de fleste tilfælde udvikler sig primære astrocytomtumorer uden en klar årsag, dvs. sporadisk.

Diffus vækst med invasiv invasion af omgivende væv er typisk for tumorprocesser i rygmarven. Af graden af malignitet afhænger af, hvor hurtigt astrocytomet vil udvikle sig. Således forekommer især ondartede tumorer inden for et par måneder, og godartet og svag malignitet kan udvikle sig i årevis uden at afsløre nogen tydelig symptomatologi. I nogle tilfælde kan patologi være forbundet med dysembryogenetiske processer (mindre udviklingsanomalier). [3]

Symptomer Rygmarvsastrocytomer

Symptomatologi i rygmarvs astrocytom er ikke-specifikt og omfattende, afhængigt af størrelsen på tumoren og dens lokalisering. De første tegn vises kun, når neoplasmaet begynder at presse på det nærliggende væv og strukturer. Oftest klager patienter over hovedpine (oftere angrebslignende, op til opkast), udseendet af problemer med fordøjelse og urinfunktion, lidelser i at gå. Sygdommens akutte forløb er meget sjældent: i de fleste tilfælde øges problemet gradvist. [4]

I de indledende udviklingsstadier er astrocytom næsten altid skjult uden forskellige symptomer. Patologisk billede vises kun fra stadiet med aktiv tumorudvikling. Følgende tegn bemærkes:

• Alvorlige headsmerter, undertiden til opkast (opkast bringer lettelse);
• Øget kropstemperatur i læsionens område (op til 38,5 ° C i gennemsnit);
• Ændringer i smertefølsomhed, paræstesier;
• Udseendet af smerte i området for den berørte del af rygmarven;
• Svaghed i lemmemusklerne, følelsesløshed, lammelse af benene;
• Forringelse og tab af funktion af indre organer (oftere bækkenorganer).

Niveauer

Sekvensen af udvikling af astrocytoma, som alle intramedullære tumorer i rygmarven, følger tre faser:

• Segmentalstadium;
• Komplet tværgående rygmarvslæsion;
• Den radikulære smertefase.

Det segmentale stadium er forbundet med forekomsten af dissocierede segmentforstyrrelser i overfladisk følsomhed i henhold til niveauet for neoplasma-lokalisering.

Komplet tværgående læsion af rygmarven starter fra det øjeblik, tumorprocessen vokser til det hvide stof. Segmentale sensoriske forstyrrelser erstattes af ledende ændringer, motoriske og trofiske ændringer vises, funktionaliteten af bækkenorganer påvirkes.

Stadiet med radikalsmerter begynder fra det øjeblik, tumorprocessen går ud over rygmarvsgrænser. Da neoplasmaet påvirker nerveenderne, vises radikulært smertsyndrom. [5]

Forms

Astrocytom udvikler sig fra det astrocytiske område af glia og er repræsenteret af astrocytceller. Foruden rygmarven kan tumoren være placeret i de store cerebrale halvkugler, cerebellum og hjernestamme.

Skelne mellem astrocytom med lav og høj malignitet:

• Lav malignitet - Grad I-II;
• Forhøjet malignitet - Grad III-IV.

Afhængig af tilstedeværelsen af IDH 1-2-defekten adskilles mutations- og ikke-mutations astrocytomer. I fravær af en mutation siges en "vildtype" eller WT (vildtype) at være til stede.

Liste over tumorprocesser efter grader af malignitet:

• Karakterer I-II er repræsenteret af piloid pilocytisk astrocytom og diffus astrocytom med lavt trin. Sådanne neoplasmer er kendetegnet ved forsinket udvikling, der starter i en ung alder.
• Grad III-IV er repræsenteret af anaplastisk astrocytom og glioblastoma multiforme. Disse neoplasmer vokser hurtigt og spreder sig hurtigt til nærliggende strukturer.

En klassisk variation af piloid astrocytom siges at være en klassisk variation af piloid astrocytom, hvis MR viser en T1-mode hypodense og T2-mode hyperdense neoplasma, som i de fleste tilfælde akkumulerer kontrastmiddel godt og fuldstændigt. Nogle gange kan det indeholde en cystisk komponent.

Piloid astrocytom i rygmarven er mere almindeligt hos børn og unge voksne.

Diffus astrocytom af rygmarven hører til gliomas af lav malignitet såvel som pleomorf xanthoastrocytom, oligodendrogliom, oligoastrocytom. Dette er en morfologisk, diagnostisk og klinisk heterogen kategori af neoplasmer. Klassificeringsfunktioner har en betydelig indflydelse på terapeutiske taktikker, bestemmer kursen og prognosen for patologien. [6]

Komplikationer og konsekvenser

Intramedullære tumorer, der inkluderer astrocytom, er sjældne, der kun forekommer i 2% af alle tumorer i det centrale nervesystem. Mange neoplasmer i denne kategori er godartede, men selv i dette tilfælde er fuldstændig fjernelse af tumoren obligatorisk. Strålebehandling i dette tilfælde er upassende, da sådanne astrocytomer er radiosensitive, og terapi skader rygmarven på grund af øget strålingseksponering. Ikke desto mindre, når du bruger kombinerede teknikker, udføres sådan behandling stadig. For eksempel kombinerer de strålebehandling med kemoterapi eller hypertermi eller andre tilgængelige metoder.

Astrocytom i rygmarven begynder ofte med udseendet af smertsyndrom i det berørte område. Så er der ændringer i følsomhed, svækkelse af musklerne i lemmerne. Diffus tumorvækst med infiltration i normalt nervevæv er mulig. I mangel af behandling i det tilsvarende område påvirkes rygmarven fuldstændigt, hvilket indebærer lidelser for organernes funktion på niveauet og under patologien.

Der er også data om forekomsten af komplikationer efter fjernelse af astrocytom. Under operationen dekomprimerer kirurgen rygmarven, fjerner neoplasmen fuldstændigt og prøver at gøre alt for at forhindre den efterfølgende udvikling af neurologisk svigt. Det er dog ikke altid muligt at udføre interventionen glat: Mange tumorer er stærkt spredt til det omgivende væv eller er placeret på steder, der er vanskelige at få adgang til. Dette fører til sandsynligheden for intra- og postoperative komplikationer. Således kan patienter have forværring eller udseende af nye sensorimotoriske lidelser, dannelse af tetraparese eller tetraplegi. Listen over de hyppigste komplikationer af astrocytom er som følger:

• Neurologiske lidelser;
• Rygmarvsødem;
• Infektiøs postoperative komplikationer, purulent meningitis, myelitis, meningoencephalitis);
• Postoperativ likrean;
• Rygmarvshæmatomer;
• Dannelse af spirituscyster (pseudo-myeloradiculocele);
• Luftembolismer, tromboembolismer;
• Septiske og trofiske komplikationer;
• Tarmparese;
• Ortopædiske implikationer, kyphose, skoliose, funktionel ustabilitet.

I henhold til observationer blev størstedelen af komplikationer udviklet i det tidlige postoperative fase - ca. 30% af tilfældene, og i det overvældende antal patienter (mere end 90% af tilfældene), at sådanne komplikationer blev kategoriseret som milde. Komplicerede og alvorlige komplikationer, der førte til patientdød, blev kun observeret i 1% af tilfældene.

Kan et astrocytom vises eller metastaseres efter dens fjernelse? Teoretisk set kan gentagelsen af neoplasmaet forekomme i enhver del af rygmarven, men der er ingen statistiske data om dette. Metastase til rygmarven er mulig i piloid astrocytom i hjernen, lungekræft og så videre. Her er det vigtigt at bemærke, at rygmarvs astrocytom i sig selv I-grad normalt ikke giver metastaser, men start med den II-grad af patologi, er neoplasmaet allerede i stand til at metastasere. I III-IV-graden af sygdommen er metastaser næsten altid til stede: sådanne tumorer vokser hurtigt og kræver presserende og aktiv behandling. [7]

Diagnosticering Rygmarvsastrocytomer

Diagnostiske foranstaltninger i tilfælde af mistænkt astrocytom udføres i neurologiske eller neurokirurgiske institutioner. For det første vurderes patientens generelle tilstand, smerteintensitet, neurologisk og ortopædisk status.

Laboratoriediagnose er ikke-specifik. Tildel generel urin og blodprøver, blodbiokemi med bestemmelse af glukose, total protein, bilirubin og albuminniveauer, kreatinitis og urinstof, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, lactatdehydrogenase, alkalinphosphatase. Undersøg markører som angivet, mikroelementel sammensætning af blod, udvidet koagulogram.

Den første prioriterede instrumental diagnose i astrocytom skal repræsenteres ved magnetisk resonansafbildning af den tilsvarende del af rygsøjlen med eller uden kontrastmiddelinjektion. Hvis det er indikeret, kan undersøgelsesområdet udvides op til neuroaxis.

MR udføres med en anbefalet enhedsmagnetfeltstyrke på 1,5-3 Tesla. På det resulterende billede er astrocytomer oftest excentrisk lokaliserede, har undertiden en eksofytisk komponent og akkumulerer ikke kontrastmiddel eller viser heterogen akkumulering, eller en enkelt akkumuleringszone er til stede. [8]

Hos patienter, der kræver afklaring af diagnosen rygmarvs astrocytom, udføres CT-perfusionsundersøgelse yderligere som en del af den differentielle diagnose.

Differential diagnose

En differentiel diagnose mellem tumor- og ikke-tumorprocesser anbefales. CT-perfusion er ved at blive en afgørende procedure til at identificere intramedullære rygmarvs tumorer. Denne metode evaluerer blodgennemstrømningshastigheden i rygmarvsvæv, hvilket hjælper med at skelne mellem cerebrospinal tumor og demyeliniserende patologi. Undersøgelsen er også indikeret til differentiering af glioma, ependymoma og hæmangioblastoma.

Hvis MR afslører intens hyperperfusion inden for det patologiske fokus, diagnosticeres intramedullært hæmangioblastom. Det anbefales at udføre yderligere MR- eller CT-angiografi for at afklare den vaskulære anatomi af neoplasmaet.

Derudover bør differentieret diagnose være rettet mod at udelukke de mest lignende patologier i rygmarven - især kan vi tale om diskogen myelopati, syringomyelia, myelitis, arteriovenøs aneurysm, fitikulær myelose, amyotrofisk lateral sklerose, tuberkulom Syfilis, Hematomyelia, cirkulationsforstyrrelser i cerebrospinalskibe.

Behandling Rygmarvsastrocytomer

Den vigtigste metode til behandling af astrocytom er dens fjernelse gennem operation. Kirurgi er planlagt, efter at patienten har gennemgået alle diagnostiske foranstaltninger. Valget af behandlingstaktikker tager højde for typen og placeringen af neoplasmaet, dens forekomst og aggressivitet såvel som patientens alder. For eksempel bruges strålebehandling sjældent i pædiatrisk praksis på grund af den høje risiko for bivirkninger. [9]

Nogle af de mest almindelige behandlinger inkluderer følgende:

• Kirurgisk intervention - tillader at fjerne så mange tumorceller som muligt. Kirurgi kan bruges som en selvstændig procedure til førstegangs astrocytom, men for tumorer med andre grader af malignitet kombineres det med andre terapeutiske procedurer.
• Kemoterapi - kan bruges som et supplement til operation eller som hovedbehandling. Hos spædbørn bruges kemoterapi som en midlertidig erstatning for strålebehandling, indtil babyen vokser op. Kemoterapi kan omfatte anvendelse af lægemidler som carboplatin, vincristin, vinblastin, thioguanin, procarbazin og lomustin. Men kemoterapi alene helbreder ikke engang et lavt malignt astrocytom af rygmarven. Derudover bruges kirurgisk intervention.
• Strålebehandling er en standard supplerende til operation designet til at ødelægge de resterende tumorstrukturer.
• Målrettet behandling involverer anvendelse af medikamenter, der blokerer for udvikling og spredning af ondartede celler ved at påvirke specifikke molekyler involveret i væksten af neoplasmaet. Essensen af målretning af terapi er i det målrettede angreb af astrocytomceller, som et resultat af, at tumoren bliver sårbar og svag. I modsætning til kemoterapi er målrettet terapi selektiv og fungerer kun på ondartede celler uden at skade sunde strukturer.
  • Inhibitorer såsom vemurafenib og dabrafenib anvendes til neoplasmer med en ændring i BRAF V600-genet.
  • I tilfælde af BRAF-fusion eller duplikering eller astrocytomer med lav malignitet kan MEK-hæmmere såsom selumetinib eller trametinib anvendes.
  • I astrocytomer med lav malignitet kan sirolimus og everolimus have en tilstrækkelig effekt.
• Immunoterapi involverer anvendelse af dit eget immunsystem til at genkende tumorceller og yderligere angribe dem. De valgte lægemidler er såkaldte kontrolpunktinhibitorer. De blokerer signaler fra ondartede strukturer, der skaber et forsvar mod immunhandling.

Antikonvulsiva og steroider bruges som symptomatisk behandling. Om nødvendigt er konsultationer med en endokrinolog, øjenlæge, rehabiliteringsspecialist og psykolog ordineret.

Postoperativ behandling kan omfatte medicin som disse:

• Et kursus med kemoradieringsterapi i henhold til det passende program ved den lineære gaspedal (radikal enkelt fokal dosis 2 Gy, total fokal dosis 60 Gy).
• Mustofaran (Fotemustine) 208 mg en gang hver 7. dag. Den forberedte løsning skal beskyttes mod lys og umiddelbart efter forberedelse placeret i et uigennemsigtigt dæksel. Børn og gravide kvinder er ikke ordineret stoffet. Hæmatologiske parametre overvåges nødvendigvis under behandlingen.
• Temozolamid 100-250 mg i henhold til det individualiserede skema. Kapsler åbner ikke, bruger omhyggeligt og undgår kontakt af stoffet med huden. Tag en tom mave, vask ned med et glas vand. Hvis opkast opstår efter at have taget det, tages stoffet ikke længere den dag. Hos børn ordineres temozolamid fra 3 år.
• Bevacizumab 5-15 mg/kg en gang hver 14-21 dag, på lang sigt. Blandt mulige bivirkninger: gastrointestinal og lungeblødning, arteriel tromboembolisme, arytmier, trombose, hypertension.

Hver 3-6 måned udføres en diagnostisk MR med kontrast, hvorefter behandlingen justeres som angivet.

Fysioterapibehandling

Spørgsmål om muligheden for at bruge fysioterapi hos patienter med rygmarvs astrocytom opstår ganske ofte. Traditionelt betragtes sådan terapi som en kontraindikation, men dette er ikke altid sandt. I øjeblikket har specialister følgende oplysninger:

• Lægemiddelelektroforese kan anvendes til tumorprocesser - inklusive rygmarvs astrocytom - om nødvendigt.
• Anvendelsen af pulserede strømme - såsom elektrosleep, elektrisk anæstesi, diadynamisk terapi, sinusmoduleret terapi og svingende strømme - har ingen indflydelse på væksten af neoplasmaet og spredningen af metastaser. Desuden er pulserede strømme indikeret til eliminering af ødemer.
• Anvendelsen af magnetiske felter har en langsommere virkning på tumorvækst, har nogle antiblastiske egenskaber.
• Ultralyd er ikke kontraindiceret hos patienter med astrocytom.
• Elektromagnetiske stråler i EHF-området forbedrer ydeevnen for hovedbehandlingen (kirurgi, kemoterapi og strålebehandling), understøtter hæmatopoiesis og immunforsvar, reducerer smerter.

Procedurer såsom ultraviolet bestråling, laserterapi, varmeterapi og terapeutiske bade (radon, terpentin, hydrogensulfid, silica), massage og manuel terapi er forbudt i rygmarvs astrocytom.

Efter kirurgisk indgriben anbefales det at henvise patienter til et sanatorium- og resortbehandling inden for et år eller deromkring som en del af rehabilitering. Muligheden for at anvende hirudoterapi i astrocytom er ikke undersøgt.

Urtebehandling

Phytoterapi kan ikke bruges i kræftpatienter i stedet for den vigtigste behandling. Imidlertid bruges medicinske planter ganske succesfuldt til at stimulere kroppens forsvar for at lindre smertsyndrom. Kompetent brug af urter hjælper med at forbedre livskvaliteten hos patienter, der lider af rygmarvs astrocytom.

Mange planter indeholder specifikke antitumorstoffer. Derudover giver planteprodukter yderligere beskyttelse mod kræft ved at opretholde en normal syre-alkalisk balance i kroppen.

Urter bruges tørret eller frisk. De bruges til at forberede ekstrakter, afkog, infusioner og tinkturer. Blandt de mest populære planter, der kan forbedre tilstanden for patienter med astrocytom, er følgende:

• Nettle er en velkendt urt, der kan forbedre leverfunktionen, normalisere blodsukkerniveauet, eliminere hævelse, ødelægge bakterier og stoppe væksten af tumorceller. Eksperter anbefaler at brygge en infusion af brændenælde og bruge den 3-4 gange om dagen. Kontraindikation: tendens til trombose.
• Cinnamon (ikke at forveksles med Cassia) er et populært krydderi, der indeholder mange gavnlige komponenter, herunder carvacrol og coumarin. For at opnå en anticancer-effekt, ½ tsk. Af kanelpulver skal konsumeres dagligt.
• Ingefærrod er et medicinsk krydderi, der indeholder naturlige antioxidanter, der giver stærk antitumoraktivitet. Ingefær kan føjes til drikkevarer, første og anden retter, desserter. Imidlertid betragtes ingefærte, som skal drikkes 3-4 gange om dagen, som det vigtigste terapeutiske middel.
• Oregano eller oregano er en velkendt urt med en bestemt smag. Det indeholder aktive phenolsyrer og flavonoider såvel som quercitin, hvilket begrænser væksten af ondartede celler. Knust urt kan brygges som en infusion og tilsættes også til kød, fiskeretter, salater, gryderetter.

Læger advarer: Forvent ikke mirakler fra urtebehandling af rygmarvs astrocytom. Phytoterapi bruges kun som et hjælpelink i kombination med konservative og kirurgiske metoder.

Kirurgisk behandling

Radiokirurgi er den optimale metode til eliminering af rygmarvs astrocytomer. Ikke-kontaktkirurgi er effektiv i relation til tumorer med forskellig placering og distribution og er en god erstatning for konventionel kirurgi. Anvendelsen af den såkaldte cyberkniv er forbundet med levering af ioniserende doser af ioniserende stråler destruktive for ondartede strukturer i vævene. Sundt omgivende væv påvirkes ikke.

På det forberedende stadium gennemgår patienten diagnostisk CT og MR, hvorefter en digital tredimensionel model for gensidig lokalisering af neoplasmaet og uændret normale væv bestemmes. Derefter udarbejder specialisten en ordning med radiosurgisk intervention med dannelsen af bestrålingsdosis, som astrocytomet skal modtage for at blokere alle biologiske reaktioner i det.

I gennemsnit er strålebehandling opdelt i 2-3 trin (fraktioner).

Kirurgi involverer at fjerne så meget af tumoren som muligt. Tumorer i anden grad eller mere behandles ved operation i kombination med kemoterapi og strålebehandling. En omfattende tilgang skal forhindre yderligere spredning af tumorprocessen.

I begge tilfælde bestemmes graden af kirurgisk intervention af de øjeblikkelige egenskaber ved rygmarvs astrocytom. Behandlingstaktikker dannes af flere specialister på én gang: neurokirurg, stråling onkolog, medicinsk fysiker, onkolog-chemoterapeut.

Forebyggelse

At føre en sund livsstil vil hjælpe med at opretholde en sund rygmarv og styrke kroppen som helhed. Vigtige kriterier for astrocytomforebyggelse inkluderer:

• En fuld sund kost med kvalitetsprodukter;
• Tilstrækkelig fysisk aktivitet, almindelige vandreture i den friske luft;
• Tilstrækkelige hvile- og søvnperioder;
• Udvikling af stressresistens, anvendelse af forskellige teknikker til at lindre stress.

Det er vigtigt at se en praktiserende læge regelmæssigt, især for patienter med kroniske patologier og dem, der har gennemgået kræft og stråling eller systemisk kemoterapi.

Blandt andre henstillinger:

• Tilsæt flere plantemad (især grøntsager og greener) og mindre syntetiske fødevarer og fastfood til din diæt;
• Tilsæt så lidt animalsk fedt som muligt til dine måltider, og det tilrådes at eliminere margariner helt;
• Kontroller din kropsvægt, hold fysisk aktiv;
• Stop med at ryge og drikke stærke alkoholholdige drikkevarer;
• Overbelast ikke din ryg, dosis og distribuer belastningen korrekt.

En sund livsstil og regelmæssige konsultationer og kontrol med din læge er nøglen til at holde din krop funktionel i de kommende år.

Vejrudsigt

Astrocytom er en type tumorproces, der har en ugunstig prognose. Patologi kan forekomme hos patienter i alle aldre, inklusive børn. Behandling af sygdommen er obligatorisk, uanset graden af malignitet og anatomisk spredning. Terapeutiske taktikker vælges efter alle diagnostiske mål. Kirurgisk behandling, radio og strålebehandling, kemoterapi kan anbefales. Ofte er det nødvendigt at kombinere flere terapeutiske metoder på én gang.

Hvis det oprindeligt er godartet, fører behandlingen i 70% til fuldstændig bedring og eliminering af neurologiske symptomer. Gendannelsesperioden varer fra flere måneder til to år. I mere komplekse tilfælde er resultatet af sygdommen handicap - tab af evne til at arbejde med manglende evne til fuldt ud at gendanne kroppens funktioner. Antallet af dødelige resultater efter kirurgisk fjernelse af neoplasma estimeres til ca. 1,5%. [10] Manglende behandling og malignitet indikerer en ugunstig prognose. Forsømmet astrocytom i rygmarven, der er forbundet med inexpediency eller umulighed af kirurgi, behandles ved anvendelse af palliative teknikker.