^

Sundhed

A
A
A

Anomalier af kæbeudvikling

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 11.04.2020
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Anomalier i udviklingen af kæberne kan være medfødte eller opstå på grund af de overførte sygdomme, strålebehandling, traume.

Medfødte kramper i den alveolære proces og hård gane er den mest almindelige mangel, de anerkendes klinisk. I 20-38% af tilfældene er defekten genetisk bestemt. Kløft alveolarkammen og ganen ofte forbundet med abnormaliteter af tænder (overtallige, retinerede tænder, ingen primordium) fejlplacering 4321234. Når denne anomali observerede forsinkelse dannelsen af blivende tænder, hypoplasi alveoleknoglen, næsehulen deformation. Til anerkendelse af kløfter bør panorama-radiografi foretrækkes.

Ganespalte kan kombineres med ganespalte og den øvre læbe (50% af tilfældene), er fuldstændige og partielle, unilateral eller bilateral, lokaliseret i den laterale fortand og hunde, i hvert fald - mellem de centrale fortænder, meget sjældent - i gennemsnit mandibulær linje . Ensidig kløft normalt kolboobraznuyu danne bilateral repræsenteret som en slidsformet belysning med lige præcise konturer.

Dysostose - en krænkelse af knogleudvikling som et resultat af en arvelig familiens sygdom i knoglesystemet. De vigtigste sorter er kravebenet-kranial, kraniofacial og maxillofacial dysostose, hemifacial mikrosomi og Goldenhar syndrom.

Børn med cleidocranial dysostosis der hypoplasi af ansigtets knogler, kæbe, hovedsagelig de øvre (kæbehulerne er underudviklede), og dækker kraniet knogler, kombineret med fuld eller delvis hypoplasi af en eller to kraveben. Der er en induration eller senere infektion i kraniale suturer eller fontaneller, konvekse pande. Der er et fejlagtigt indtryk af forekomsten af en lavere makrognathia (en tilsyneladende stigning i underkæben). Observerede overtrædelser af roddannelsen, forsinket udbrud af løv- og blivende tænder, hyppige overtallige tænder. Der er krænkelser i dannelsen af bækkenbenene, forkortelse af fingrene, forlængelse af metakarpale knogler.

Cranial-facial dysostose - underudvikling af knoglerne i hjernen, hjernen, overkæben, næseben, udtalt lavere makrognathia. Hos patienter er for tidlig nedlukning af kraniale suturer, exofthalmos, strabismus, nystagmus og synsvanskeligheder noteret.

I røntgenbilledet af maksillofacial dysostose (Franceschetti syndrom) er hovedsymptomet den bilaterale underudvikling af de zygomatiske knogler og zygomatiske buer.

Forstyrrelser af knogler og blødt væv på højre og venstre side kan udtrykkes ulige. Big Mouth (makrostomiya) giver en person originalitet - "fishy" eller "fugl" ansigt, de vidt fordelte øjet spalter, sygdomme i tand udvikling, deformation af ørerne, undertiden sygdomme i mellemøret og det indre øre døvhed af lyd-ledende. Ændringer fra abnormiteter kombineret med thorax og rygsøjle side maxillofacial (overtallige ryghvirvler blok øvre halshvirvel). Arv af den dominerende type er noteret.

Congenitale misdannelser af den første og anden grenbue manifesteres i form af syndromer af hemifacial mikrosomi og Goldiehar. Ændringerne er ensidige og manifesteres af hypoplasi af kondylarprocessen eller kondylære og koronære processer i underkæben, zygomatisk knogle og bue, overkæbe og tidsmæssig ben. Det blev bemærket, at den nederste kædes udviklingsfejl er en slags indikator, der indikerer ændringer i andre knogler i kraniet. Disse børn har også anomalier i udviklingen af rygsøjlen og urinvejen.

Hvis mistanken for medfødte ændringer forbundet med udviklingsfejlene i den første og anden grenbuer, er orthopantomogrammer og røntgenbilleder i kin-nasal fremspring tilstrækkeligt informative. Ved planlægning af rekonstruktive operationer er det nødvendigt at udføre craniometri ved hjælp af teleradiografi. Hos børn med Downs sygdom forekommer de første mælketænder kun i 4-5 år, forbliver nogle gange i tandprotesen op til 14-15 år.

Hos børn, der har nedsat thyreoideafunktion, er der forsinkelse i udbruddet af mejeri og permanente tænder, flere tandkarier og underudvikling af kæberne.

Med utilstrækkelig aktivitet af hypofysenes anterior lob, løsner tårnets rødder undertiden ikke og holder ved med livet, permanente tænder har ikke tendens til at udbryde. Fjernelse af mælketænder i disse tilfælde er ikke vist, da man ikke kan være sikker på udbrud af konstanter. Der er en primær adentia.

Hyperfunktion hypofyse tidlige bevirker forøget rodvækst under normale værdi kroner og tre dannet diastema er markeret forkorte udbrud tid og tab af tænder har toppe gipertsementoz rødder. Der er behov for at ændre flytbare og ikke-aftagelige proteser.

Posttraumatiske deformationer og deformationer forårsaget af osteomyelitis forårsager en ensidig krænkelse af tændernes lukning. Hos børn og unge condyluslejerne og ledskader kan føre til udvikling af arthritis i strid med den tilsvarende halvdel af underkæben på den ramte side (mikrognati), voksne - til slidgigt.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.