Aevit

Aevit er et vitaminkompleks, der har antioxidante og immunstimulerende virkninger.

Indikationer Aevit

Behandling med Aevit ordineres til patienter, der på grund af forskellige indikatorer kræver langvarig brug af vitaminer i gruppe A og E (i store mængder). Blandt de sygdomme, hvor brugen af dette lægemiddel er indiceret:

• problemer med mikrocirkulationen i væv, såvel som deres trofisme;
• vaskulær aterosklerose;
• udslettende form for endarteritis;
• Libman-Sachs sygdom eller psoriasis;
• atrofiske processer i synsnerverne, udvikling af hæmeralopi, xerøs keratitis og derudover pigmentretinitis.

Aevit bør også anvendes af patienter med kostrestriktioner og reduceret indtag (naturligt) af vitamin A og E. Derudover til følgende sygdomme og tilstande:

• diarre;
• gastrektomi;
• fedtholdig afføring;
• granulomatøs enteritis, malabsorption, cøliaki;
• kronisk kolestase, obstruktiv gulsot, galdegangsobstruktion og levercirrose;
• udvikling af cystisk fibrose;
• akutte eller kroniske former for infektiøse patologier;
• mangel på tilstrækkelig ernæring, hurtigt vægttab (Aevit ordineres ofte til patienter, der får parenteral ernæring - dette er nødvendigt for at genopbygge manglen på ovenstående vitaminer i kroppen);
• stofmisbrug, alkoholisme eller nikotinafhængighed;
• langvarig stress;
• brug af lægemidler, såvel som mineralolier, der indeholder jern (lægemidler som colestipol, neomycin og cholestyramin);
• en kost, hvor kroppen modtager en stor mængde flerumættede fedtsyrer;
• udvikling af hypertyreose;
• polyneuropati;
• akantocytose;
• nekrotiserende form af myopati.

Udgivelsesformular

Det produceres i kapselform. Der er 10 kapsler i en blister, 1 eller 5 blisterplader i én pakning. Det kan også produceres i 50 kapsler i en blister med 1 blisterplade i pakken.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Aevit-vitaminerne hjælper med at hele væv og hjælper også med at udføre protein- og lipidmetabolisme. Derudover har de en gavnlig effekt på de visuelle organer, kredsløbssystemet, støtter reproduktionssystemet og genopretter samtidig vævstrofi og vaskulær permeabilitet.

De ovenfor beskrevne egenskaber skyldes tilstedeværelsen af retinol og sammen med det tocopherolacetat i lægemidlets sammensætning, som har en sådan virkning.

Retinol fremmer metaboliske processer i væv, og derudover forbedrer det humoral og cellulær immunitet, øger myelopoiesehastigheden og øger makrofagernes funktionelle aktivitet. Takket være dette vitamin kan du reducere risikoen for sygdomme i slimhinderne i luftvejene og derudover i fordøjelsessystemet. Retinol giver dig også mulighed for at bremse keratiniseringsprocesserne og forynge celler. Samtidig har dette vitamin en gavnlig effekt på reproduktionssystemets funktion. Retinolpalmitat hjælper med at danne knoglevæv med et visuelt signal og har en gavnlig effekt på knoglevækstprocesser. Derudover har det en positiv effekt på funktionen af tåre-, talg- og svedkirtlerne.

Umættede molekylære bindinger i retinol gør det muligt for det at binde sig til forskellige typer radikaler, samt stimulere aktiviteten af tocopherols antioxidante egenskaber. Det forhindrer efterfølgende også retinols oxidationsprocesser og forhindrer derved dannelsen af giftige produkter i kroppen.

Tocopherols funktion er at hjælpe med at regulere metaboliske processer og beskytte celler mod virkningerne af frie radikaler. Denne komponent forhindrer også hæmolyseprocesserne af røde blodlegemer og har en gavnlig effekt på vævstrofisme og mikrocirkulation, og dermed også på det vaskulære system.

Alfa-tocopherol stimulerer immunsystemet (cellulært og dermed humoralt og generelt). Dette element hjælper med at aktivere T-lymfocytternes funktion. Samtidig sikrer det i kombination med retinol den naturlige dannelse af reproduktionssystemet i embryoet og fremmer også normal embryonal vækst og udvikling.

Farmakokinetik

Retinol absorberes i mave-tarmkanalen, og E-vitamin absorberes i fordøjelseskanalen. Begge aktive komponenter i lægemidlet fordeles jævnt i organer og væv. Overskydende mængder af aktive komponenter aflejres i leveren (retinol og delvist tocopherol) og binyrerne, sammen med erytrocytter, fedt- og muskelvæv samt i testiklerne (tocopherolacetat).

Når retinol metaboliseres i leveren, dannes både aktive og inaktive nedbrydningsprodukter. Metabolismen af E-vitamin fører kun til dannelsen af farmakologisk inaktive nedbrydningsprodukter.

Retinol udskilles fra kroppen som nedbrydningsprodukter sammen med galde og urin. Dette er en langsom proces – efter en enkelt dosis udskilles 1/3 af det indtagne vitamin inden for 3 uger. Tocopherol udskilles udelukkende med galde. En lille mængde af stoffet udskilles med urin.

Dosering og indgivelse

Vitaminer bør tages efter måltider, synkes hele, uden at tygge, og skylles ned med almindeligt vand.

For en voksen er det gennemsnitlige behandlingsforløb 30-40 dage (tag 1 kapsel én gang dagligt). Den behandlende læge kan også ordinere individuelle doser til patienter.

For mere præcist at kunne ordinere en dosis af et lægemiddel eller udføre et gentagne behandlingsforløb (sidstnævnte er tilladt mindst 3-6 måneder efter afslutningen af det sidste kursus), skal lægen kende patientens nøjagtige karakteristika samt arten af hans sygdom.

[ 4 ], [ 5 ]

Brug Aevit under graviditet

Brug af Aevit under amning eller graviditet er kun tilladt efter recept fra den behandlende læge.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• patienten har en individuel intolerance over for lægemidlets aktive komponenter;
• kronisk form for glomerulonefritis og kredsløbssvigt, og derudover tyreotoksikose;
• myokardieinfarkt, svær åreforkalkning i koronararterierne, risiko for tromboembolisme og derudover akutte eller kroniske inflammatoriske processer i nyrerne (i dette tilfælde kan lægemidlet ordineres med forsigtighed).

Bivirkninger Aevit

Brug af vitaminerne Aevit kan føre til følgende bivirkninger:

• allergisymptomer, kvalme med opkastning, mavebesvær eller gastralgi - udvikler sig sporadisk, normalt på grund af patientens individuelle karakteristika;
• forværring af kronisk pankreatitis eller kolelithiasis - hos personer, der har taget Aevit i lang tid;
• hypervitaminose type A. Dens manifestation er skade på det centrale og perifere nervesystem, hvilket resulterer i, at patienten oplever søvnproblemer, hovedpine, en følelse af irritabilitet eller apati samt paræstesi. Hudskade er også mulig - tørhed i håndflader og fødder, samt revner på dem, udvikling af alopeci eller seborré.

Der er også rapporter om en forøgelse af miltens størrelse, smerter i leddene og derudover en ændring i gangarten - men disse symptomer opstod som følge af langvarig brug af lægemidlet i høje doser.

[ 2 ], [ 3 ]

Overdosis

Ved indtagelse af for store doser af lægemidlet kan der opstå døsighed, hovedpine og synsproblemer. Derudover kan væsketrykket i rygmarven stige kraftigt (mens der ikke observeres patologiske ændringer i selve væsken). Ved yderligere dosisøgning kan der forekomme kramper, og hjertesvigt kan udvikles. Som følge af langvarig brug af lægemidlet i store doser kan kronisk retinolforgiftning udvikles. Symptomerne er forstyrrelser i centralnervesystemets og det perifere nervesystems funktion, såvel som i bevægeapparatet og de endokrine kirtler, samt hudlæsioner.

Der findes ingen specifik modgift til at eliminere symptomer på overdosering. Hvis der er udviklet kronisk eller akut forgiftning, skal brugen af lægemidlet ophøre og symptomatisk behandling udføres (hvis nødvendigt).

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere lægemidlet med andre lægemidler, der indeholder retinol, såvel som dets analoger i syntetisk form.

Når Aevit kombineres med østrogener, kan risikoen for at udvikle hypervitaminose type A øges, hvorfor en sådan kombination af lægemidler ikke anbefales.

Nitrater, såvel som colestyramin i kombination med Aevit, sænker absorptionsprocessen af retinolpalmitat.

Retinolpalmitat i kombination med GCS svækker sidstnævntes antiinflammatoriske egenskaber.

[ 6 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares under normale forhold for lægemidler - et sted beskyttet mod fugt og sollys samt utilgængeligt for børn. Temperaturen skal være mellem 15-25 grader.

Holdbarhed

Aevit må anvendes i 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato.