Agiflux

Adjiflux er et lægemiddel med kombineret virkning. Lad os overveje dets anvendelse, kontraindikationer, dosering og andre instruktioner.

Lægemidlet ordineres til patienter med forskellige gastrointestinale sygdomme. Den terapeutiske effekt skyldes de komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning. Lægemidlet har syreneutraliserende (neutralisering af mavesyre), adsorbent (absorption af forskellige stoffer fra gasser og væsker af overfladelaget af mave-tarmkanalen), omsluttende, koleretiske og karminative egenskaber.

Indikationer Agiflux

Behandling af mave-tarmsygdomme er en lang proces, der ikke kun involverer lægemiddelbehandling, men også en særlig kost og livsstilsændringer. Lægemidler vælges ud fra sygdommens sværhedsgrad og patientens individuelle karakteristika.

Lad os overveje indikationerne for brugen af Adjiflux:

• Gastritis (akut, hyperacid)
• Akut duodenitis
• Ulcerative læsioner i tolvfingertarmen og maven
• Erosioner af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal
• Akut pancreatitis og dens eksacerbationsfaser
• Symptomatiske sår
• Refluks øsofagitis
• Hyperfosfatæmi
• Hiatal brok
• Halsbrand
• Gastralgi
• Putrefaktiv eller fermentativ dyspepsi
• Hyperfosfatæmi

Lægemidlet er tilgængeligt på recept.

Udgivelsesformular

Adjiflux fås i tabletform, såvel som i gel- og suspensionsform. En tyggetablet indeholder: 400 mg tør aluminiumhydroxidgel og 400 mg magnesiumhydroxid. Hjælpestofferne er: sucrose, povidon, sorbitolopløsning, natriumsaccharin, kolloid siliciumdioxid, pebermynteolie, magnesiumstearat.

Tabletterne er hvide, runde, flade og søde i smagen. I en pappakke er der to blisterpakninger med 10 tabletter.

Farmakodynamik

Lægemidlets virkningsmekanisme er baseret på effektiviteten af komponenterne i dets sammensætning. Magnesiumhydroxids farmakodynamik indikerer dets afførende virkning, algedrat har absorberende, omsluttende og syreneutraliserende egenskaber.

Lægemidlet neutraliserer frit HCl i mave-tarmkanalen, hvilket reducerer aktiviteten af mavesaft. Binder galdesyrer, der kommer ind i mavesækken på grund af refluks fra tolvfingertarmen, og inaktiverer pepsin. Har en beskyttende effekt på mave-tarmkanalen, accelererer motiliteten i alle dens sektioner. Forårsager ikke alkalose og sekundær hypersekretion af HCl.

Farmakokinetik

Adjiflux har lav absorption. Den terapeutiske effekt indtræffer inden for 15-30 minutter efter påføring. Lægemidlets farmakokinetik er ikke undersøgt i detaljer.

Dosering og indgivelse

For effektiv behandling af forskellige gastrointestinale patologier vælges administrationsmetoden og doserne af Adzhiflux af den behandlende læge. Som regel ordineres patienter 2-3 tabletter 1-2 timer efter måltider eller før sengetid. Ved mavesår tages tabletterne 30 minutter før måltider. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3-4 tabletter om dagen. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske effekt er vedligeholdelsesbehandling indiceret - 1-2 tabletter om dagen i 2-3 måneder.

For at øge lægemidlets effektivitet anbefales det at tygge eller opløse kapslerne, indtil de er helt opløst. Før suspensionen eller gelen anvendes, skal flasken med medicinen rystes godt, dvs. homogeniseres.

[ 2 ]

Brug Agiflux under graviditet

Muligheden for at bruge Adjiflux under graviditet bestemmes af den behandlende læge med fokus på kvindens krops tilstand og mulige risici for fosteret. Det anvendes med særlig forsigtighed under amning, da de aktive komponenter kan trænge ind i modermælken.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for dets komponenter, Alzheimers sygdom, hypofosfatæmi, kronisk nyresvigt og graviditet. Det ordineres med særlig forsigtighed til patienter under 12 år og under amning.

Bivirkninger Agiflux

Forkert brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger. Adjiflux fremkalder oftest anfald af kvalme og opkastning, forstoppelse og ændringer i smagsoplevelser. Langvarig brug af høje doser er farlig på grund af udvikling af hypofosfatæmi, hypercalciuri, osteoporose, osteomalaci, hypocalcæmi, encefalopati og nedsat nyrefunktion.

Hvis tabletterne ordineres til patienter med nyresvigt, er der risiko for nedsat blodtryk, øget tørst og mundtørhed samt hyporefleksi.

[ 1 ]

Overdosis

Brug af øgede doser af lægemidlet kan fremkalde bivirkninger ved overdosis. Patienter oplever følgende symptomer: muskelsvaghed, øget træthed, nedsatte senereflekser, osteoporose, mavesmerter og tarmobstruktion, encefalopati, hjertearytmi, allergiske hudreaktioner.

Behandlingen er symptomatisk, og det er nødvendigt at stoppe yderligere brug af lægemidlet og søge lægehjælp.

Interaktioner med andre lægemidler

Adjiflux kan forårsage bivirkninger ved interaktion med andre lægemidler. For at forhindre dette bør alle lægemiddelkombinationer overvåges af den behandlende læge. Tabletterne sænker og reducerer absorptionsniveauet af digoxin, indomethacin, phenytoin, H2-histaminreceptorblokkere, tetracyklinantibiotika, indirekte koagulantia og betablokkere. Når det bruges sammen med M-antikolinergika, sænker mavetømningen, og effekten af Adjiflux forstærkes og forlænges.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

I henhold til opbevaringsbetingelserne skal tabletterne opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur er ikke højere end 25 °C. Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne fører til for tidlig forringelse af medicinen.

Holdbarhed

Adjiflux er godkendt til brug i 60 måneder fra fremstillingsdatoen. Udløbsdatoen er angivet på lægemidlets emballage. Efter udløbsdatoen er lægemidlet kontraindiceret til medicinsk brug og skal bortskaffes.