Årsager, tegn og behandling af stofskiftesygdomme

Metaboliske lidelser manifesterer sig på næsten alle niveauer af kroppens biologiske systemer - cellulære, molekylære og andre. Metaboliske lidelser på celleniveau betragtes som de mest alvorlige, da de ændrer selvreguleringsmekanismerne betydeligt og har en arvelig årsag.

Metabolisme er et kompleks af kemiske reaktioner, der fuldt ud svarer til deres navn, fordi metabolisme på græsk betyder "transformation". En konstant fungerende metabolisme understøtter faktisk livet i menneskekroppen, så den kan udvikle sig og reproducere sig, reagere tilstrækkeligt på virkningerne af det ydre miljø og opretholde alle sine funktioner.

Fedtstoffer, kulhydrater, proteiner og andre elementer deltager i stofskiftet, som hver især spiller sin egen rolle i stofskiftet.

• Det uerstattelige "byggemateriale" er proteiner, som blev berømt takket være Engels' historiske sætninger om livet som en form for eksistens af proteinlegemer. Udsagnet fra en af marxismens fædre svarer til virkeligheden, hvor der er proteinelementer, er der liv. Proteiner er en del af strukturen af blodplasma, hæmoglobin, hormoner, cytoplasma, immunceller, og proteiner er også ansvarlige for vand-saltbalancen og fermenteringsprocesser.
• Kulhydrater betragtes som en kilde til energikilder for kroppen, blandt de vigtigste er glykogen og glukose. Kulhydrater deltager også i syntesen af aminosyrer og lipider.
• Fedtstoffer akkumulerer energireserver og frigiver kun energi i kombination med kulhydrater. Fedtstoffer er også nødvendige for at producere hormoner, absorbere nogle vitaminer, de deltager i opbygningen af cellemembranen og sikrer bevarelsen af næringsstoffer.

Metabolisk forstyrrelse er en ændring i et af stadierne i stofskiftet – katabolisme eller anabolisme. Katabolisme eller dissimilering er processen med oxidation eller differentiering af komplekse elementer til tilstanden af simple organiske molekyler, der kan deltage i anabolisme (assimilering) – syntese, som er karakteriseret ved energiforbrug. Metabolismeprocessen foregår gennem hele livet i henhold til følgende stadier:

• Næringsstoffer kommer ind i menneskekroppen.
• Næringsstoffer absorberes fra fordøjelsessystemet, fermenteres og nedbrydes og frigives til blodet og lymfesystemet.
• Vævsstadie – transport, omfordeling, frigivelse af energi og assimilering af stoffer.
• Fjernelse af metaboliske affaldsprodukter, som kroppen ikke har absorberet. Udskillelse sker gennem lungerne, sved, urin og afføring.

[ 1 ], [ 2 ]

Årsager til metaboliske forstyrrelser

Årsagerne til stofskifteforstyrrelser er normalt relateret til den arvelige faktor, selvom de endnu ikke er fuldt undersøgt. Hovedrollen i reguleringen af intracellulær metabolisme spilles af genetisk overført information. Hvis gener begynder at mutere, især dem, der koder for enzymsyntese, udvikles stofskiftedefekter. Mutationer af transport- og strukturproteiner påvirker også gendefekter, men i mindre grad.

Årsagerne til metaboliske forstyrrelser kan også være forbundet med patologiske ændringer i skjoldbruskkirtlens, hypofysens og binyrernes funktion.

En af årsagerne kan være en forkert kost hos en person, såvel som manglende overholdelse af normerne for en sund livsstil. Både overspisning, sult og fanatisk hengivenhed til nymodens diæter, som ikke er blevet testet af tid og ernæringseksperter, kan fremkalde en svigt i stofskiftet.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Metaboliske forstyrrelser hos børn

Stofskifteforstyrrelser hos børn og stofskifteforstyrrelser hos voksne adskiller sig sommetider dramatisk. Barnets krop udvikler sig intensivt, så det kræver langt flere energiressourcer og plastiske elementer, der produceres takket være den mad, der kommer ind i kroppen. Stofskiftet er især højt hos børn under et år, når barnets grundlæggende systemiske funktioner dannes. Derefter kræver barnet betydelige energiressourcer til assimilations- og synteseprocesserne, som bidrager til udvikling og vækst. Da centralnervesystemet, neurohumorale mekanismer og endokrine kirtler ikke er stabiliserede, er reguleringen af stofskifteprocesser hos barnet ufuldkommen. Derfor er stofskifteforstyrrelser hos børn ret almindelige, især i vores tid, hvor der ikke er en kultur for rationel ernæring og overholdelse af standarder for fysisk aktivitet. Konsekvenserne af stofskifteforstyrrelser hos et barn kan være følgende sygdomme:

1. Anæmi, som udvikler sig på baggrund af mangel på proteinkomponenter og jern. Derfor er det meget vigtigt at overvåge barnets ernæring og fødeindtag, mens barnets krop vokser. Selv hvis forældrene er fanatisk hengivne til ideen om vegetarisme, er en sådan kost for et barn en direkte vej til anæmi.
2. Rakitis, som udvikles på grund af mangel på fosfor og calcium eller patologiske træk i kroppen, der forhindrer optagelsen af calcium. Både calcium og fosfor spiller en afgørende rolle i dannelsen af knogle- og brusksystemet, især i de første måneder af et barns liv.
3. Tetani eller spasmofili, som udvikler sig på grund af en svigt i fosfor-calciummetabolismen og overskydende calcium, på baggrund af tidligere diagnosticeret rakitis. Spasmofili manifesterer sig ved konvulsivt syndrom, spasmer.
4. Amyloidose er en patologisk sygdom, der fremkaldes af en forstyrrelse af det fysiologiske niveau af stofskiftet. Sygdommen manifesterer sig i form af skader på nyrernes eller hjertets muskler, årsagen er aflejring af strukturelt ændrede proteiner i muskelvæv (amyloider).
5. Hyperglykæmi, som er en konsekvens af latent diabetes mellitus.
6. Hypoglykæmi (insulinchok) er et lavt niveau af glukose (sukker) i blodet på grund af stress eller fordi moderen har diabetes.

En metabolisk forstyrrelse på ethvert stadie, både hos voksne og børn, fremkalder patologiske ændringer i kroppens systemers funktion og er en alvorlig trussel mod helbredet.

[ 7 ]

De første tegn på stofskifteforstyrrelser

Metaboliske forstyrrelser udviser forskellige symptomer, blandt hvilke de mest karakteristiske er overvægt og fedme. Yderligere på listen over tegn er hævelse og ændringer i hudens, hårets og neglenes struktur. Disse er de mest "synlige" symptomer, der bør advare en person og opfordre ham til at gennemgå undersøgelse og behandling.

Også i klinisk praksis beskrives sygdomme, der uundgåeligt ledsages af tegn på metaboliske forstyrrelser, detaljeret.

• Gigt er en lidelse i reguleringen af urinsyremetabolismen, hvor salte ophobes i nyrerne og bruskvævet, hvilket fremkalder en inflammatorisk proces.
• Hyperkolesterolæmi - forstyrrelser i dissimilering, katabolisme af lipoproteiner, hvor kolesterolniveauet i blodet stiger markant, og kolesterol ophobes også i væv. En sådan ubalance er en af årsagerne til de hurtigt udviklende hjerte-kar-sygdomme over hele verden.
• Phenylketonuri er en metabolisk lidelse af arvelig ætiologi, hvor kroppen mangler et specifikt enzym - phenylalaninhydroxylase, hvilket fører til psykiske lidelser (udviklingsforsinkelse).
• Gierkes sygdom er et overskud af glykogen i organer og væv, hvilket fører til hepatomegali (forstørret lever), udviklingsforsinkelser - væksthæmning, hypoglykæmi.
• Alkaptonuri er en metabolisk lidelse forårsaget af en genmutation, hvor genet, der er ansvarlig for oxidasesyntese, ikke fungerer. Dette er en typisk mandlig sygdom, der påvirker bruskvæv (rygsøjle, led).
• Albinisme er fraværet af det nødvendige pigment – melanin. Sygdommen skyldes manglende evne til at syntetisere tyrosin og phenylalanin og har en arvelig ætiologi.

Ud over disse sygdomme er tegn på metaboliske forstyrrelser karakteristiske for mange andre patologier, der normalt udvikler sig som følge af genetisk deformation.

Symptomer på stofskifteforstyrrelser

Symptomerne på stofskifteforstyrrelser kan variere. De afhænger af, hvilket niveau af stofskiftet der ændrer sig - molekylært, cellulært, stofskifte i væv og organer eller det holistiske niveau. Enhver forstyrrelse af den kemiske stofskifteproces kan fremkalde en sygdom. Årsagerne til stofskifteforstyrrelser er dysfunktion af binyrerne, hypofysen, skjoldbruskkirtlen, arvelighed, og stofskifteforstyrrelser kan også være forårsaget af forkert ernæring, oftest sult. Ændringer i stofskifteprocesser opstår gradvist, så de primære symptomer er ofte ikke synlige. De mest udtalte tegn vedrører forstyrrelser af det holistiske niveau, som omfatter de vigtigste typer af assimilering og dissimilering af vigtige komponenter:

1. Syntese af proteiner.
2. Dissimilering (nedbrydning) af proteiner.
3. Syntese af fedtstoffer.
4. Dissimilering af fedtstoffer.
5. Kulhydratsyntese.
6. Dissimilering af kulhydrater.

[ 8 ], [ 9 ]

Hvordan genkender man de første tegn på stofskifteforstyrrelser?

De vigtigste symptomer på stofskifteforstyrrelser:

• En mærkbar ændring i kropsvægten - enten nedad eller opad, samtidig med at den sædvanlige kost opretholdes.
• Mangel på appetit eller tværtimod øget appetit.
• Udseendet af hyper- eller hypopigmentering.
• Tandproblemer, primært ødelæggelse af tandemaljen.
• Forstyrrelse af fordøjelsessystemet - diarré veksler med forstoppelse.
• Ændringer i negle- og hårstrukturen – tørhed, afskalning, sprødhed (hår – tidlig gråning, negle – hvide pletter).
• Dermatologiske problemer – akne, hududslæt, mindre almindeligt – furunkulose.
• Bleghed af huden, hævelser i ansigtet og hævelse af ekstremiteterne (pastositet).

Sygdomme forårsaget af stofskifteforstyrrelser kan være arvelige eller erhvervede.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Metaboliske forstyrrelser, symptomer på arvelige sygdomme:

Hyperkolesterolæmi er en lidelse, hvor lipoproteiner nedbrydes, hvilket resulterer i åreforkalkning. Tegn og sygdomme:

• følelsesløshed i lemmerne (de føles ofte kolde);
• cyanose (blåhed) af huden;
• hjertepatologier;
• nedsat koncentration og hukommelse;
• forhøjet blodtryk;
• nefropatologier, diabetes.

Gierkes sygdom er en medfødt patologi forbundet med en krænkelse af leverens enzymatiske funktion, som er karakteriseret ved følgende symptomer:

• hepatomegali (forstørret lever);
• subfebril temperatur;
• dyspnø;
• væksthæmning;
• afvigelse fra normerne for fysisk udvikling;
• hypoglykæmi.

Gigt er en ændring i urinsyremetabolismen, aflejring af salte i bruskvæv og i nyrerne, ledsaget af følgende symptomer:

• smerter i storetæerne;
• betændelse i føddernes led;
• hævelse og rødme i føddernes led;
• forhøjet kropstemperatur;
• dannelse af tophi (subkutane knuder) i albueleddene, i auriklerne og i området omkring akillessenerne.

Phenylketonuri er en genetisk stofskiftesygdom, hvis symptomer viser sig før etårsalderen og påvirker centralnervesystemet og den mentale udvikling. Som følge af ændringer i aminosyremetabolismen opstår følgende symptomer:

• sløvhed, apati, usædvanligt for spædbørn;
• sløvhed viger pludselig for irritabilitet;
• retardering i fysisk og mental udvikling (mild grad af oligofreni eller idioti);
• forsinkelse i anatomisk udvikling – lille kraniestørrelse, sent frembrud af tænder, underudvikling af bevægeapparatet;
• Typiske symptomer er en svajende gangart, små skridt og, når man sidder, en "skrædderstilling" på grund af hypertonicitet;
• ret almindelige tilfælde af albinisme (mangel på melanin);
• akrocyanose (blåhed) i ekstremiteterne;
• hypotension;
• dermatitis.

Alkaptonuri er en genetisk lidelse, hvor aktiviteten af homogentisinase (et enzym) er reduceret, og nedbrydningen af aminosyrer – tyrosin og phenylalanin – er forstyrret. Symptomer:

• mørk urinfarve siden fødslen;
• udtalt hyperpigmentering af huden;
• generel svaghed;
• gigt og ostitis;
• osteoporose;
• hæshed i stemmen.

Stofskifteforstyrrelser, hvis symptomer kan tilskrives sygdomme forårsaget af eksterne faktorer og dysfunktioner i hypofysen, binyrerne og skjoldbruskkirtlen. Som regel forårsager mangel eller overskud af aminosyrer, mineraler eller vitaminer følgende problemer:

Mangel eller overskud af kalium i kroppen

Kalium er ansvarlig for muskelsystemets funktion, deltager i transmissionen af nervesignaler (impulser), kontrollerer syre-basebalancen og aktiverer fermenteringsprocesser. Overtrædelse af det normale kaliumniveau fremkalder følgende symptomer:

• Fra nervesystemet – irritabilitet, nedsat koncentration og hukommelse, nedsatte alle reflekser.
• Fra det kardiovaskulære system – hypotension, svimmelhed, arytmi (lavt kaliumniveau) eller takykardi (overskydende kalium).
• Fra fordøjelseskanalen – appetitløshed, kvalme, endda opkastning, mavebesvær, luft i maven, hæmning af tarmperistaltikken, mavekramper.
• Fra muskelsystemet – kramper (lægkramper), nedsat fysisk aktivitet, svaghed, endda mild lammelse.
• Fra urinvejene – nedsat vandladning (hyppig trang, kraftig eller nedsat vandladning).
• Med hensyn til syre-basebalancen er der tydelige manifestationer af acidose (øget surhedsgrad).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Kalciumubalance

Ændringer i kroppens calciumniveau påvirker cellefunktioner, dannelsen af knoglevæv, herunder tandvæv. Calcium er involveret i blodkoagulationsprocesser, transport af nerveimpulser og muskelfunktion. Hypercalcæmi eller hypocalcæmi manifesterer sig ved følgende symptomer:

• Fra nervesystemet – tics, trækninger i mundmusklerne, spasmer i halsen, neurotiske, irritabilitet, angst, døsighed, apati. Sjældnere – hovedpine.
• Fra bevægeapparatet – følelsesløshed i fingrene, kramper i læggene, muskelatoni, tics, skrøbelighed af knogler og tandvæv.
• Fra det kardiovaskulære system – forstyrrelse af normal hjerterytme (takykardi, arytmi), symptomer på hjerteblok, hypotension eller hypertension.
• Fra fordøjelsessiden – kvalme til opkastning, konstant tørst og dehydrering, forstoppelse.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

En stofskiftesygdom, hvis symptomer relaterer sig til mangel på eller overskud af magnesium

Magnesium er et vigtigt mikroelement, en intracellulær kation, takket være hvilken nervesystemet og muskelsystemet fungerer. Magnesium deltager også i alle enzymers arbejde og hjælper biskjoldbruskkirtlerne med at fungere. Magnesiumubalancen manifesterer sig ved følgende symptomer:

• Fra muskelsiden – kramper, både nat og dag, muskelatoni, nedsatte reflekser, sløvhed, endda pseudo-lammelse, spasmer i åndedrætsmusklerne, muskelsmerter.
• Fra nervesystemet – døsighed, sløvhed, apati, nedsatte kognitive funktioner, i tilfælde af overskud af magnesium – vrangforestillinger, hallucinationer.
• Fra det kardiovaskulære system – arytmi eller takykardi, lavt blodtryk karakteriseret ved skarpe opadgående stigninger, bradykardi, tegn på hjerteblok, inklusive hjertestop.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Metabolisk lidelse, hvis symptomer indikerer en natriumubalance

Natrium er ansvarlig for at regulere blodtrykket, kontrollerer syre-basebalancen, deltager i nervesystemets, det endokrine systems og muskelsystemets arbejde, transporterer glukose ind i vævsceller, deltager i nyrernes arbejde og transport af aminosyrer. Overtrædelse af det normale natriumniveau manifesterer sig ved følgende symptomer:

• Fra åndedrætssystemet - cyanose (hudens blåhed), alvorlig åndenød, op til åndedrætsstop.
• Fra mave-tarmkanalen - konstant kvalme, opkastning, spasmer, kolik i maveregionen. Stærk tørst, tør og ru tunge.
• Fra det kardiovaskulære system - hypotension, hypotoniske kriser, vaskulær kollaps (trådlignende puls).
• Eksterne manifestationer af overskydende natrium omfatter hævelse, poser i huden og overvægt.
• Fra nervesystemet - hovedpine, tics, kramper. Angst og ophidselse.
• Fra hudsiden – svedtendens, nedsat hudturgor, delvis hyperæmi (rødme), tørre hudområder.
• Fra urinsystemet - nedsat vandladning, i små portioner, hyppig trang.

Ud over mikroelementer kan stofskifteforstyrrelser, hvis symptomer er varierede, indikere en mangel på eller et overskud af vitaminer i kroppen. Lad os liste de vigtigste vitaminer, der som regel spiller en ledende rolle i organers og systemers funktion. Vitaminubalance kan manifestere sig i følgende symptomer:

[ 26 ], [ 27 ]

A-vitamin

• Nat-"blindhed".
• Tørre øjne.
• Tørhed i huden.
• Fortykkelse af slimhinderne i øjnene, membranerne i det urogenitale system og mundslimhinden.
• Væksthæmning hos børn under et år.

B-vitaminer

• Niacinmangel – træthed, diarré, demens, dermatitis. I medicin kaldes dette syndrom triple D-syndromet.
• Thiamin (B1)-mangel – irritabilitet, hævelse af benene, bleg hud, mavesmerter, forstoppelse, kramper, vejrtrækningsbesvær, nervøs udmattelse. Akut B1-mangel kan forårsage hjertesvigt.
• Mangel på riboflavin (vitamin B2) – revner i mundvigene, sprukne læber, kløende hud, betændte øjne ("sand" i øjnene), anæmi kan udvikle sig.
• Mangel på vitamin B6 (pyridoxin) – følelsesløshed i ekstremiteterne, muskelsvækkelse, kramper, dårlig tilstand af negle og hår (tab), dermatitis.
• Mangel på vitamin B12 (cyanocobalamin) – ondartet anæmi, vægttab, forstoppelse og diarré, muskelsvækkelse, hævet og revnet tunge, demens, psykisk sygdom.

En stofskiftesygdom, hvis symptomer er forbundet med C-vitaminmangel

• Skørbug (forstyrrelse af kollagenbindinger og som følge heraf øget blødning, atoni og atrofi af muskler, ødelæggelse af knoglestruktur).
• Svaghed og træthed.
• Irritabilitet, nervøsitet, depression.
• Hævelse af periartikulært væv.
• Forstørrelse af led på grund af saltaflejringer.
• Nedsat immunforsvar, hyppige infektions- og inflammatoriske sygdomme.
• Appetitløshed, vægttab.
• Dårlig sårheling.
• Kapillær skrøbelighed, blå mærker.

Symptomerne på stofskifteforstyrrelser er mange, og de optræder ofte først i de sene stadier af sygdommen. Derfor er det så vigtigt at følge reglerne for rimelig, rationel ernæring og regelmæssigt gennemgå vitaminbehandling.

Metaboliske forstyrrelser kan have en række symptomer, der ofte ligner tegnene på mere undersøgte sygdomme. Hvis en forkert diagnosticeret sygdom ikke behandles med standardbehandlingsregimer, bør du omhyggeligt undersøge tilstanden af alle metaboliske niveauer og konsultere en endokrinolog.

[ 28 ]

Kost til metaboliske forstyrrelser

Metaboliske forstyrrelser hos voksne og stofskifteforstyrrelser hos børn kræver først og fremmest en bestemt livsstil. Voksne bør være opmærksomme på den længe kendte medicinske diæt, kaldet tabel nr. 8 ifølge Pevzner. Denne diæt mod stofskifteforstyrrelser blev skabt i 30'erne af det forrige århundrede af den fremragende videnskabsmand Pevzner, grundlæggeren af gastroenterologi og diætetik. I alt har Pevzner 15 diæter designet til at håndtere forskellige grupper af sygdomme. Ernæring til fedme og overvægt er ret velegnet til næsten alle, der har stofskifteforstyrrelser. Princippet bag diæten er ikke baseret på vægttab, men på at genoprette organers og systemers funktioner. Hovedtegnet på, at diæten mod stofskifteforstyrrelser er begyndt at virke, er en konstant følelse af let sult. Kalorieindholdet i diæten er meget skånsomt i sammenligning med andre "speed"-diæter - 2000 kalorier dagligt, vægten normaliseres virkelig langsomt, gradvist, men i lang tid.

Ernæring ifølge Pevzner - tabel nr. 8 indeholder følgende begrænsninger:

• Brød kun af fuldkornsmel, højst 150 gram om dagen.
• Hver dag 250 ml grøntsagssuppe uden kød, på mager bouillon. To gange om ugen på faste dage, for eksempel mandag - torsdag, er suppe på let kødbouillon med kødboller eller et stykke kød tilladt.
• Grøntsager bør inkluderes i menuen hver dag, helst friske – mindst 200 gram. Kartofler, gulerødder og rødbeder er udelukket.
• Begrænsningen gælder for salt, syltet og krydret mad.
• Brød erstattes med pasta, det vil sige, at du skal vælge to dage om ugen, hvor pasta er inkluderet i kosten i stedet for brød - højst 150 gram om dagen.
• Det er nødvendigt at spise kødprodukter (eksklusive pølser). Kød er nødvendigt som proteinkilde, mindst 150 gram, og du skal også spise fisk dagligt - 100-150 gram.
• Æg – højst 1 stk. om dagen – kogte eller omelet
• Kun vegetabilsk olie, smør og margarine bør udelukkes.
• Mejeriprodukter vælges med minimalt fedtindhold.
• Bananer og druer er undtaget.
• Det er bedre at drikke te eller kaffe uden sukker.
• Bagværk, søde småkager og kager er fuldstændig udelukket.
• Du skal drikke mindst 1,5 liter vand (flydende) hver dag.

Ernæring til metaboliske forstyrrelser involverer streng begrænsning eller fuldstændig udelukkelse af svinefedt, animalsk fedt, ris, semulje, fedtholdigt kød, pølser, kartofler, bælgfrugter, cremefraiche og mayonnaise samt alkoholholdige drikkevarer.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Hvordan behandler man metaboliske forstyrrelser?

Metaboliske lidelser kræver kompleks behandling og kun under lægens vejledning. Midler, der kan regulere stofskiftet, kan opdeles i følgende kategorier:

1. Hormoner er præparater baseret på biologisk aktive stoffer, der hjælper med at normalisere stofskiftet og koordinere alle stofskifteprocesser. Hormonpræparater bør kun ordineres af en læge.
2. Vitaminkompleks – lavmolekylære, aktive forbindelser, der deltager i alle vitale processer – fermentering, regulering, produktion af essentielle stoffer, energiakkumulering, udvikling af vævs- og knoglesystemer. Vitaminer bør indtages regelmæssigt, og kombinationen og doseringen bør vælges med omhu, da ikke kun vitaminmangel kan forårsage stofskifteforstyrrelser, men også overskud.
3. Enzymer – proteolytika (trypsin), fibrinogener (streptokinase, fibrinolysin), depolymeriserende stoffer (DNA, RNA), midler, der neutraliserer hyaluronsyrens viskøse konsistens (ranidase, lidase).
4. Lægemidler, der regulerer hæmostase – antitrombotiske midler, erytropoiesestimulerende midler, lægemidler, der stabiliserer jernniveauet i blodet, hæmostatika.
5. Aminosyrer, hvoraf nogle er blevet uafhængige lægemidler (glycin, methionin). Aminosyrer kompenserer for manglen på disse stoffer i kroppen, hvilket sikrer genoprettelsen af neural ledningsevne, hypothalamus-hypofyseaktivitet, forbedring af energiressourcer og mange andre processer.
6. Biostimulanter – forbedrer nervesystemets tilstand, eliminerer hypoxi, aktiverer kroppens forsvar. Biogene lægemidler fremskynder processen med at genoprette reguleringen af metaboliske processer og har reparerende egenskaber.

Udover at tage medicin ordineret af en læge, bør de, hvis stofskifteforstyrrelse virkelig er blevet et problem, tænke over deres kost.

[ 32 ], [ 33 ]