Klassificering af osteoporose

En enkelt klassificering af osteoporose, herunder osteoporose i barndommen, eksisterer ikke. Forskellige tilgange til klassificering af osteoporose afspejler forskellige patofysiologiske, morfologiske, etiologiske kriterier.

I praktiseringen af en læge anvendes klassificeringen af osteoporose, konstrueret ifølge det etiopathogenetiske princip, mere ofte. Det forudsætter opdeling af osteoporose i primær, ikke-medieret medicin, eksternt miljø og sekundært, herunder virkningerne af de anførte årsager.

Denne klassifikation blev vedtaget på et møde i den russiske sammenslutning for osteoporose (1997), suppleret af NA. Korovina og kolleger. (2000). Klassificering af osteoporose.

• Primær osteoporose.
  • Postmenopausal osteoporose (type 1).
  • Senil osteoporose (type 2).
  • Juvenil osteoporose.
  • Idiopatisk osteoporose.
• Sekundær osteoporose.
  • Associeret med sygdomme i det endokrine system:
    • endogen hyperkortik (sygdom og syndrom i Itenko-Cushing);
    • tyreotoksikose;
    • hypogonadisme;
    • gipyerparatiryeozom;
    • diabetes mellitus (type 1);
    • hypopituitarisme, polyglandulær insufficiens.
  • Associeret med reumatiske sygdomme:
  • • reumatoid arthritis
    • systemisk lupus erythematosus (SLE);
    • ankyloserende spondyloarthritis.
  • Tilknyttet sygdomme i fordøjelsessystemet:
    • en resekteret mave;
    • malabsorption;
    • kroniske leversygdomme.
  • Associeret med nyresygdom:
    • kronisk nyreinsufficiens
    • renal tubulær acidose;
    • Fanconi syndrom;
    • phosphat diabetes.
  • Associeret med blodsygdomme:
    • myelomatose;
    • thalassæmi;
    • systemisk mastocytose;
    • leukæmier og lymfomer.
  • Tilknyttet andre sygdomme og tilstande:
    • immobilisering (langvarig sengelamme, lammelse);
    • ooforektomi;
    • kronisk obstruktiv lungesygdom
    • alkoholisme;
    • anorexia nervosa.
    • underernæring;
    • nyretransplantation.
  • Forbundet med genetiske sygdomme:
    • ufuldkommen osteogenese;
    • Marfan syndrom;
    • Ehlers-Danlos syndrom;
    • homocystinuri.
  • Associeret med brug af medicin;
    • immunosuppressive;
    • gyeparina;
    • aluminium indeholdende aitacider.
    • antikonvulsiva.
    • præparater af skjoldbruskkirtelhormoner.

Det skal bemærkes, at indførelsen og forbedringen af nye metoder til diagnosticering af osteoporose gjorde det muligt at genkende faldet i BMD hos børn med sygdomme, der ikke er opført i denne klassifikation.

• Med juvenil dermatomyositis, sclerodermi (Golovanova N.Yu., 2006).
• Med Crohns sygdom, uspecifik ulcerøs colitis (Yablokova EA, 2006).
• Med glomerulonefritis (Ignatova MS, 1989; Korovina NA, 2005).
• • Med Shereshevsky-Turner syndromet (Yurasova Yu.B., 2008) osv.

Osteoporose strukturer hos voksne domineres af primær (postmenopausal) osteoporose. I barndommen er sekundær, medicinsk, osteoporose, der er forårsaget af brug af glukokortikosteroider, mest almindelig.

Primær juvenil osteoporose diagnosticeres efter udelukkelse af dets inducerende sygdomme. Det er karakteriseret ved et generaliseret fald i BMD på grund af et fald i intensiteten af knogledannelsen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],