Hepatitis G-virus (GB-C)

Hepatitis G virus (HGV) blev opdaget i 1995, tilhører familien Flaviviridae (slægten Hepacivirus). Genet af G-viruset er et enkeltstrenget ufragmenteret positivt RNA på 9500 baser i længden. Den strukturelle organisering af genomet af G-viruset ligner HVC's. Genomet indeholder en stor læseramme, som koder for en polyproteinprecursor indeholdende ca. 2800 aminosyrerester. Det skæres af cellulære og virale proteaser med dannelsen af to strukturelle og ikke mindre end fem ikke-strukturelle proteiner. Generne, der koder for de strukturelle proteiner (cor og env) støder op til 5'-enden af det virale RNA, og generne af de ikke-strukturelle proteiner (helicase, protease, polymerase) er ved 3'-enden. Det blev konstateret, at ikke-strukturelle HGV-gener ligner generne af hepatitis C-viruset, såvel som GBV-A og GBV-B-vira. Alle disse vira er isoleret i en slægt af Hepacivirus-familien Flaviviridae.

Ifølge strukturen af strukturelle HGV gener har intet at gøre med GBV-A og HCV og ligner kun fjernbetjeningen GBV-B. Virushepatitis G virus var identisk GBV-C, udvalgt som i studiet af subpopulationen vira GBV tamarin aber blev passeret gennem hvilken RNA-virus fra en patient med akut hepatitis med ukendt ætiologi, som havde initialer GB; Til ære for ham, alle disse vira og fik navnet på hepatitis virus GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV-viruset (GB-C) har et defekt co-protein og har mindre udtalt variabilitet end HCV. Der er 3 typer og 5 subtyper af HGV-genomet. Genotype 2a dominerer, herunder i Rusland, Kasakhstan og Kirgisistan.

RNA af HGV er konstrueret i overensstemmelse med skema karakteristika for hele familien af flaviviruser: ved 5'-enden er der en zone, som koder for strukturelle proteiner. Ved 3'-enden en zone kodende for ikke-strukturelle proteiner.

RNA-molekylet indeholder en åben læseramme (ORF); koder for syntesen af et forgænger polyprotein, der består af ca. 2900 aminosyrer. Virusen har konstante regioner af genomet (bruges til at skabe primere anvendt i PCR), men det adskiller sig også med betydelig variation, hvilket forklares ved lav pålidelighed af læsningsfunktionen af den virale RNA-polymerase. Det antages, at viruset indeholder co-protein (et nucleokapsidprotein) og overfladeproteiner (superkapsidproteiner). Forskellige varianter af capsidproteiner blev fundet i forskellige isolater; det kan også antages, at defekte kapsidproteiner eksisterer. Forskellige varianter af nukleotidsekvenser af HGV i forskellige isolater betragtes som forskellige subtyper inden for en enkelt genotype eller som mellemliggende genotyper og subtyper. Imidlertid mener nogle forfattere, at der er forskellige genotyper af HGV, der henviser til sidstnævnte og GBV-C og HGV-prototypen.

Markører af G-virus findes i 2% af befolkningen i disse lande. G virus findes over hele verden i 1-2% af bloddonorer, dvs.. E. Oftere end hepatitis C. Lide hepatocyt virus HBV / HCV virus, der er i stand til persistens, men sjældent fører til kroniske sygdomme, og dette tager vedholdenhed, sandsynligvis, af typen af en sund bærer. Akutte kliniske manifestationer af hepatitis G er også mindre alvorlige end hos hepatitis B og C. For diagnose af hepatitis G anvendes brug af HLR og IFM.

[1], [2], [3], [4], [5]