Konfokalmikroskopi

Konfokal mikroskopi anses nu for at være en af de mest lovende metoder til hudafbildning in vivo, og derfor er interessen for det både blandt klinikere og blandt repræsentanter for videnskabelige forskningsinstitutter usædvanligt højt.

[1], [2], [3], [4]

Konfokale mikroskopi kapaciteter

I dermatologi anvendes konfokal lasermikroskopi til:

• undersøg forbindelsens indtrængning i huden (penetrationsveje, kinetik, fordeling i huden);
• observation af kirtlerne (definition af aktiv og passiv tilstand)
• undersøgelser af mikrocirkulationslejet (herunder i realtid);
• diagnose af neoplasmer.

Uden at diskutere fordele og nedbrydelser af ovennævnte sorter af konfokalmikroskopi bemærker vi, at fluorescens-laser-konfokalmikroskopi i de senere år er ved at vinde i popularitet.

[5], [6], [7],

Konfokal mikroskopi til hudundersøgelse

Konfokal mikroskopi giver to uvurderlige muligheder - undersøgelse af væv på det cellulære niveau i en tilstand af fysiologisk liv og demonstrationer af forskningsresultater (dvs. Den cellulære aktivitet ..) I fire dimensioner - højde, bredde, dybde og tid. For billedkvalitet og studievidenskab afspilles den vigtigste rolle af vævets evne til at transmittere lys, med andre ord dets gennemsigtighed. Metoden for konfokal mikroskopi er ikke-kontakt, lysstrålen forårsager ikke nogen skade eller ubehag for patienten eller forsøgsdyret.

For at studere huden anvendes confocal scanning laser microscopy (CSLM). Metoden giver dig mulighed for at se epidermis og papillær dermislaget med en opløsning tæt på det histologiske. Alle undersøgelsesresultater vises på skærmen og gemmes som en pakke af billedfiler (i form af en mikrofilm (i dynamik) eller mikrofotografer).

Der er to typer metoder:

• Reflekterende (refleksions-CSLM) - er baseret på det faktum, at forskellige intracellulære og intercellulære strukturer har forskellige lysstyrkeindeks, hvilket gør det muligt at opnå et kontrastbillede.
• fluorescens (fluorescens CSLM) - bruger laserlys, der trænger ind i huden og excites i det exo- eller endochromophorer, som som reaktion begynder at udstede fotoner (dvs. Fluorescerer).

Lateral opløsning er den mindste afstand mellem punkter placeret på vandret plan, dvs. Et plan parallelt med overfladen af huden. Aksial opløsning er den mindste afstand mellem punkter placeret på et plan vinkelret på overfladen af huden.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Historien om konfokal mikroskopi

Ideen om at skabe et mikroskop, der er i stand til at vise et intravitalt stykke af levende væv, blev aktivt udviklet for 130 år siden. Hovedelementet i moderne mikroskoper blev designet i slutningen af XIX århundrede og var en roterende disk med de mindste huller spiralformet. Denne disk blev opfundet i 1883 af en tysk studerende Paul Nipkov, til ære for hvilken han fik navnet - Nipkov disken (eller nipkov disken). Opfindelsen var baseret på lysets evne, der passerer gennem de mindste huller i disken og forstørrelseslinsen, til at trænge ind i dybden af vævet og belyse cellefragmentet i en afstand fra overfladen. Når disken roterer hurtigt, tilføjes fragmenterne til det samlede billede. Ved at fjerne eller tilnærme strukturen til objektet kan dybden af det optiske afsnit af det væv, der undersøges, varieres.

Kun med fremkomsten af VTR'er i 1980'erne og computere i stand til at behandle billeder i begyndelsen af 1990'erne var der en reel mulighed for at skabe og effektivt anvende de moderne mikroskoper, der bruges i vores tid.