^

Sundhed

Vazopro

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Vazopro henviser til den farmakoterapeutiske gruppe af cardiopreparationer, der stimulerer hjertemuskulaturens sammentrækninger. Det internationale nonproprietary navn - Meldonium, synonymer - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis og andre.

Indikationer Vazopro

Lægemidlet Vazopro er ordineret til sådanne patologier som:

  • kronisk hjertesvigt
  • iskæmisk hjertesygdom;
  • angina pectoris;
  • myokardieinfarkt, herunder akut
  • subkompenserede og dekompenserede kredsløbssygdomme;
  • cirkulatorisk encefalopati, herunder cerebral slagtilfælde
  • blødning og trombose af nethinden
  • fald i effektivitet ved fysiske overbelastninger.

Vazopro anvendes også i den komplekse behandling af tilbagetrækning af alkohol.

trusted-source

Udgivelsesformular

Vazopro er tilgængelig som injektionsvæske, opløsning i ampuller på 5 ml, samt i kapsler på 250 og 500 mg. 

Farmakodynamik

Cardiotoniske virkning Vazopro billede meldonium aktivt stof (metonat eller 3-2,2,2-trimethylhydrazinium propionat dihydrat) hæmmer syntesen af aminosyren L-carnitin, som transporterer aktiveret fedtsyrer over den indre mitokondrielle membran. Ved tilstande med hypoxi og iskæmiske stress karnitinzavisimoe inhiberede fri radikal oxidation af lipider i myokardieceller og deres spaltning på neurotoksiske derivater til acylcarnitinstandarder celler og acyl-coenzym A.

Vasodiløs virkning af vasopro skyldes det faktum, at et fald i niveauet af L-carnitin aktiverer syntesen af et fysiologisk aktivt stof af gamma-butyrobetain. Lægemidlet stabiliserer balancen mellem iltproduktion og forbrug af celler. Derudover øges intensiteten af splittelsen af glucose i forbindelse med dannelsen af ATP, og således optimeres energiforsyningen af celler. På grund af dette øges myokardetonen og dets evne til at kontrakten signifikant, såvel som blodcirkulationen i det iskæmiske fokus i hjernens og nethinden.

Farmakokinetik

Biologisk tilgængelighed Vazopro til oral indtagelse er 78%, den maksimale koncentration i blodplasma opnås i gennemsnit efter 2 timer. Med parenteral påføring af lægemidlet er biotilgængeligheden 100%, og den maksimale koncentration i plasma opnås umiddelbart efter injektionen. Halveringstiden varierer fra 3 til 6 timer.

Metabolitter dannet i processen med lægemiddeltransformation elimineres af nyrerne - med urin. Deres halveringstid er ca. 4,5 timer.

Dosering og indgivelse

Vazopro i form af en injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst: i kardiovaskulære patologier - 5-10 ml pr. Dag; med krænkelse af cerebral kredsløb - 5 ml en gang dagligt ved et alkoholholdigt abstinenssyndrom - 0,5 ml to gange om dagen (minimum inden for 7 dage). Med retinalkärlens patologi indsprøjtes lægemidlet gennem huden på det nedre øjenlåg (parabulbar) - 0,5 ml om dagen, behandlingsforløb -10 dage.

Ved kronisk hjertesvigt og kroniske kredsløbssygdomme tages Vazopro kapsler, dosen og varigheden af lægemidlet indtages af lægen.

trusted-source[2]

Brug Vazopro under graviditet

Anvendelsen af vasoproro under graviditet er også kontraindiceret, da der ikke er foretaget kliniske undersøgelser vedrørende sikkerheden af dette lægemiddel til moder og foster.

Kontraindikationer

Vazopro kontraindiceret påført ved forhøjet intrakranielt tryk, forbundet med krænkelse af veneudstrømningen blod eller tilstedeværelsen af primære og sekundære hjernetumorer, såvel som organiske læsioner i centralnervesystemet forårsaget af cerebrovaskulære patologier, kraniocerebralt traume, udsættelse for giftige stoffer og andre.

Dette lægemiddel anvendes ikke til behandling af patienter under 18 år. Ved kroniske lever- og nyresygdomme bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Bivirkninger Vazopro

Brug af vasoprof kan ledsages af bivirkninger i form af hovedpine, svimmelhed, hjertearytmi, ustabilitet af blodtryk, tør mund, kvalme, diarré. I sjældne tilfælde er generel svaghed, hyperæmi og kløe i huden, nældefeber, åndenød, tør hoste, hyperhidrose mulig.

trusted-source[1]

Overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering Vasopro nr.

Interaktioner med andre lægemidler

I den komplekse behandling af cardiovaskulær sygdom og koronar hjertesygdom kan Vazopro kombineres med lægemidler af andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, antiarytmisk, antihypoksiske og antiblodplademidler, antianginale lægemidler til lindring af anfald af koronarinsufficiens og diuretiske lægemidler.

Samtidig behandling kan forstærke Vazopro nitroglycerin, calciumkanalblokkere (nifedipin), betablokkere (metoprolol, bisoprolol, carvedilol), antihypertensive midler og medikamenter, afslappe glatte muskler af perifere blodkar (vasodilatorer).

trusted-source[3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold: Ved en temperatur ikke over + 25 ° C, på et sted, der er beskyttet mod lys.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Vazopro" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.