Upsarin Upsa

Et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel i en bekvem bruseform – Upsarin Upsa – har ATC-koden N02BA01.

Indikationer Upsarin Upsa

Upsarin Upsa ordineres i tilfælde af:

• til mindre eller moderate smerter af forskellig oprindelse (hovedpine, tandpine, migræne, neuritis, myositis, gigt og slidgigt, smertefuld menstruation);
• at eliminere ubehag forbundet med tømmermænd;
• at normalisere temperaturmålinger i tilfælde af akutte luftvejsinfektioner eller akutte luftvejsvirusinfektioner.

Upsarin Upsa kan ordineres til voksne patienter eller børn, efter de er fyldt 15 år.

Udgivelsesformular

Det ikke-steroide lægemiddel Upsarin Upsa er en brusetablet baseret på acetylsalicylsyre. Hjælpekomponenterne omfatter krystaller af citronsyre, natriumcarbonat, bicarbonat og citrat, aspartam og et naturligt aromastof.

Tabletterne er runde og flade med et doseringshak på den ene side. Tabletterne er hvide.

Lægemidlet opløses i vand. Opløsningen ledsages af en intens frigivelse af gasbobler.

Upsarin Upsa tabletter er pakket i celleløse aluminiumspakninger med 4 stk. i hver. En papæske kan indeholde 4 eller 25 sådanne pakninger.

Farmakodynamik

Upsarin Upsa har antiinflammatoriske, smertestillende og temperatursænkende virkninger, som er forbundet med hæmning af cyclooxygenase, som regulerer produktionen af prostaglandiner.

Samtidig reduceres blodpladeaggregering og adhæsion, og risikoen for trombedannelse reduceres på grund af hæmningen af thromboxan A²-produktion i blodpladerne.

Hæmningen af trombedannelse fortsætter i en uge efter en enkelt dosis Upsarin Upsa.

Farmakokinetik

Upsarin Upsas kinetiske egenskaber er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Når lægemidlet kommer i kontakt med vand, dannes en buffervæske, som efter oral indgivelse af lægemidlet bevarer sine aktive komponenter i form af en opløsning, hvilket forhindrer deres udfældning og hærdning under påvirkning af mavesyre. Som et resultat opnås en fuldstændig og hurtig absorption af lægemidlet, hvilket sikrer dets mere effektive virkning sammenlignet med standard aspirintabletter.

Dosering og indgivelse

Upsarin Upsa er indiceret til brug for voksne patienter og børn på 15 år og derover.

Tabletterne tages oralt efter opløsning i varmt vand (150-200 ml), 1 tablet op til 6 gange dagligt. Stærke smerter lindres ved at tage to tabletter ad gangen, men selv i dette tilfælde bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige seks tabletter.

For ældre er den daglige dosis af lægemidlet begrænset til 4 tabletter.

Det optimale tidsinterval mellem indtagelse af piller er 4-5 timer.

Varigheden af medicinen er højst 5 dage (medmindre lægen har ordineret andet).

Brug Upsarin Upsa under graviditet

Brug af Upsarin Upsa bør undgås under graviditet på grund af den øgede risiko for blødning.

Spørgsmålet om at tage lægemidlet under amning bør afgøres med en læge.

Kontraindikationer

Nogle sygdomme og tilstande kan være en kontraindikation for at tage Upsarin Upsa:

• øget sandsynlighed for en allergisk reaktion på lægemidlets ingredienser;
• erosioner og sår i fordøjelsessystemet, indre blødninger;
• betydelige forstyrrelser i nyrernes og leverens funktion;
• acetylsalicylsyre-følsom astma;
• sygdomme ledsaget af blodkoagulationsforstyrrelser (hæmofili, trombocytopeni, angioectasi, von Willebrands syndrom);
• aortaaneurisme;
• øget tryk i portalvenesystemet (portalhypertension);
• K-vitaminmangel;
• fenylketonuri;
• graviditetsperioden og amningsperioden.

Det anbefales ikke at tage Upsarin Upsa i tilfælde af gigt og dekompensation af hjerteaktivitet.

Bivirkninger Upsarin Upsa

Bivirkninger er sjældne, men kan omfatte følgende symptomer:

• allergiske reaktioner;
• aspirintriade (bronkial astma, nasal polypose og overfølsomhed over for aspirin og pyrazolonderivater);
• dyspeptiske lidelser, indre blødninger, appetitløshed, øget aktivitet af levertransaminaser;
• nyresvigt;
• anæmi, leukopeni;
• blødning af slimhinden i næse og mund.

Hvis nogen af de anførte symptomer opstår under behandling med lægemidlet, skal du stoppe med at tage tabletterne og konsultere en læge.

Overdosis

Tegn på en overdosis af Upsarin Upsa kan omfatte centralnervesystemstimulering, hovedpine, svimmelhed, forringelse af hørelse og syn, kvalme og øget respirationsfrekvens. I alvorlige tilfælde er der bevidsthedsforstyrrelser op til koma, vejrtrækningsbesvær og dehydrering.

Hvis patienten har sådanne symptomer, anbefales det i dette tilfælde at skylle maven (eller fremkalde kraftig opkastning), fjerne resterne af lægemidlet fra fordøjelsessystemet og derefter tage et sorbent og et afføringsmiddel. Yderligere behandling udføres af en læge på et hospital.

Interaktioner med andre lægemidler

Upsarin Upsa kan forstærke de toksiske virkninger af:

• methotrexat;
• narkotiske smertestillende midler;
• andre ikke-steroide lægemidler;
• interne hypoglykæmiske midler;
• heparinbaserede lægemidler;
• indirekte antikoagulantia;
• sulfonamidlægemidler;
• blodtrykssænkende midler;
• diuretika;
• trombolytiske enzymer;
• triiodothyronin.

Samtidig brug af Upsarin Upsa med glukokortikosteroidlægemidler eller alkoholholdige drikkevarer øger risikoen for skader på slimhinderne i maven og andre dele af fordøjelseskanalen.

Kombination med syreneutraliserende midler baseret på magnesium eller aluminium gør det vanskeligt at absorbere Upsarin Upsa.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

Opbevar pakkede tabletter ved stuetemperatur, utilgængeligt for børn og beskyttet mod direkte lys.

Holdbarhed

Upsarin Upsa har en holdbarhed på op til 3 år.

[ 3 ]