Upsarin Ups

Nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel i en bekvem brusende form - Uppsin Oopsa - har ATC kodende for N02BA01.

Indikationer Upsarin Ups

Uppsarin Oopsa udnævnes i følgende tilfælde:

• med mindre eller moderat smerte af forskellig art (med smerter i hovedet, i tænderne, med migræne, neuritis, myosit, arthritis og artrose, med smertefuld menstruation);
• at fjerne ubehag i et tømmermændsyndrom
• til normalisering af temperaturindikatorer i ARI eller ARVI.

 Uppsarin Oopsa kan gives til voksne patienter eller børn, når de er 15 år gamle.

Udgivelsesformular

Det ikke-steroide lægemiddel Uppsarin Oopsa er en brusende opløselig tablet baseret på acetylsalicylsyre. Som hjælpekomponenter er der krystaller af citronsyre, carbonat, hydrogencarbonat og natriumcitrat, aspartam, et smagsstoffer tilsætningsstof naturligt.

Tabletter har en rund flad form, med et indlæg til dosering på den ene side. Farven på tabletterne er hvid.

Lægemidlet er opløst i vand. Opløsningen ledsages af intensiv frigivelse af gasformige bobler.

Tabletter Upsarin Oopsa er pakket i aluminiumcellefrie pakker med 4 stk. I hver. En papkasse kan indeholde 4 eller 25 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Uppsarin Oopsa har en antiinflammatorisk, analgetisk og temperatursænkende virkning, som er forbundet med inhiberingen af cycloxygenase, der regulerer produktionen af prostaglandiner.

Samtidig nedsættes trombocytaggregation og vedhæftning, risikoen for blodpropper er reduceret på grund af inhibering af tromboxan A2-produktion inde i blodplader.

Inhiberingen af dannelsen af thrombi fortsætter i en uge efter et enkelt indtag af Uppsarin Oops.

Farmakokinetik

De kinetiske egenskaber hos Uppsarin Uppsa er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Ved kontakt af lægemidlet med vand dannes der en buffervæske, som efter indtagelse af lægemidlet bevarer sine aktive komponenter i form af en opløsning, hvorved de forhindrer dem i at udfælde og størkne under virkningen af mavesyre. Som et resultat opnås en fuldstændig og hurtig assimilering af medikamentet, hvilket giver en mere effektiv virkning sammenlignet med standard-aspirintabletter.

Brug Upsarin Ups under graviditet

Du bør undgå at bruge Upsarin Oops under graviditet på grund af øget risiko for blødning.

Spørgsmålet om at tage stoffet under amning bestemmes af lægen.

Kontraindikationer

 Nogle sygdomme og tilstande kan blive en kontraindikation for at tage Uppsarin Ups:

• en øget sandsynlighed for et allergisk reaktion på ingredienserne i lægemidlet
• erosion og sår i fordøjelsessystemet, intern blødning;
• væsentlige krænkelser i nyrernes og leverenes arbejde
• astma, følsom over for acetylsalicylsyre
• sygdomme ledsaget af en krænkelse af blodkoagulabilitet (hæmofili, trombocytopeni, angioektasi, von Willebrand syndrom);
• aorta aneurisme
• øget tryk i portalveinsystemet (portalhypertension);
• mangel på vit. K;
• phenylketonuri;
• graviditet og amning.

Det er ikke tilrådeligt at tage Uppsarin Oops med gigt og med hjerteafvigelse.

[1]

Bivirkninger Upsarin Ups

Uønskede symptomer er sjældne, men kan manifesteres af følgende symptomer:

• allergiske fænomener;
• aspirintriad (bronchial astma, nasal polyposis og overfølsomhed overfor aspirin og pyrazolonderivater);
• Dyspeptiske lidelser, indre blødninger, forværring af appetit, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
• en sygdom med nyrefunktion
• anæmi, leukopeni;
• blødning af næseslimhinden, mundhulen.

Hvis nogen af de anførte tegn optræder under behandlingen med lægemidlet, bør der tages stopper og konsulteres med lægen.

[2]

Dosering og indgivelse

Uppsarin Oopsa er indstillet til optagelse af voksne patienter og børn fra 15 år.

Tabletter tages oralt, tidligere opløst i varmt vand (150-200 ml), 1 stk. Op til 6 gange om dagen. Udtrykte smerter stoppes ved at tage to tabletter på samme tid, men i dette tilfælde bør den daglige mængde af lægemidlet ikke være mere end seks tabletter.

For ældre er den daglige mængde af lægemidlet begrænset til 4 tabletter.

Det optimale tidsinterval mellem tabletterne er 4-5 timer.

Varigheden af medicinen er ikke mere end 5 dage (medmindre lægen har udpeget andet).

Overdosis

Tegn på overdosering af Uppsarin Oopsa kan manifesteres af CNS spænding, hovedpine, svimmelhed, forringelse af auditiv og visuel funktion, kvalme, hurtig vejrtrækning. I alvorlige tilfælde er der en lidelse af bevidsthed op til koma, vejrtrækningsbesvær, dehydrering.

Hvis patienten har disse symptomer, så anbefales det at udvaske maven (eller forårsage rigelige opkastning), fjerne resterne af lægemidlet fra fordøjelsessystemet, og derefter tage sorptionsmidlet og afføringsmidler. Yderligere behandling udføres af en læge på et hospital.

[3]

Interaktioner med andre lægemidler

Uppsin Oopsa kan forværre toksiske virkninger:

• methotrexat;
• narkotiske analgetika;
• andre ikke-steroide præparater;
• interne hypoglykæmiske midler;
• lægemidler baseret på heparin;
• antikoagulanter af indirekte aktioner
• sulfanilamidpræparater;
• betyder, at blodtrykket sænkes
• diuretika;
• trombolytiske enzymer;
• triiodothyronin.

Samtidig administration af Uppsarin Upsa med glucocorticosteroidpræparater eller alkoholholdige drikkevarer øger risikoen for skade på maveslimhinden og andre dele af fordøjelseskanalen.

Kombination med antacida baseret på magnesium eller aluminium gør det svært at assimilere Uppsarin Oopsa.

[4], [5], [6], [7]

Opbevaringsforhold

Indpakket tabletter opbevares i et rummiljø, væk fra børns adgang og direkte lyskilder.

Holdbarhed

Holdbarhed Uppsarin Oopsa - op til 3 år.

[8], [9]