Unazin

Lægemidlet Unasin tilhører kombinationslægemidlerne i penicillingruppen.

Medicinen Unazin sælges på apoteker uden obligatorisk recept.

Indikationer Unazin

Unazin er ordineret som et lægemiddel til antibiotikabehandling for følgende sygdomme:

• til betændelse i næsebihulerne;
• til mellemørebetændelse;
• med faryngolaryngitis;
• til inflammatoriske processer i urinsystemet;
• til infektionssygdomme i indre organer;
• til dermatitis, gigt, myelit;
• ved sepsis;
• i tilfælde af lungebetændelse;
• med pyelonefritis;
• for at forebygge postoperative infektiøse komplikationer.

Udgivelsesformular

Unazin produceres i form af et pulverstof til fremstilling af en injektionsopløsning:

• 0,75 g pr. flaske;
• 1,5 g pr. flaske;
• 3 g pr. flaske.

Unazins sammensætning består af følgende komponenter: natriumsulbactam og natriumampicillin.
Hver flaske er pakket i en beskyttende papæske med lægemidlets navn anført.
Derudover fås Unazin i tabletform: 375 mg tabletter har en enterisk overtræk. Papæsken indeholder to blisterpakninger med 6 tabletter.

Farmakodynamik

Unasin har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. Den aktive ingrediens Sulbactam hæmmer mikrobielle β-laktamaser, hvilket forstærker ampicillins antimikrobielle effekt.

Ampicillin er et penicillin og er aktivt mod gram (-) og gram (+) bakterier. Antibiotikumet forstyrrer produktionen af stoffer, der danner grundlaget for bakteriens cellemembran. Som følge heraf forstyrres mikrobernes vækst og vitale aktivitet.

Følgende bakterier er følsomme over for lægemidlets virkning: stafylokokker, streptokokker, enterokokker, neicheria, moraxella, bacteroides osv.

Farmakokinetik

Før lægen ordinerer Unazin, skal han/hun nødvendigvis stille en diagnose af bakteriers følsomhed over for dette lægemiddel.
Hovedingredienserne i lægemidlet absorberes hurtigt og fuldt ud af kroppens væv og biologiske miljø.
Halveringstiden kan være 1 time. Hos ældre og små børn kan denne periode vare længere.
Efter en enkelt dosisinjektion vil omkring 80% af hovedingredienserne være elimineret fra kroppen inden for otte timer.

Dosering og indgivelse

Unazin-pulver bruges til at forberede en injektionsopløsning. Lægemidlet administreres med jævne mellemrum i henhold til den tidsplan, som lægen har ordineret.
For korrekt at forberede medicinen skal Unazin-pulveret opløses i en passende væske i forholdet 1,6 ml opløsningsmiddel (f.eks. lidokain eller vand til injektionsvæsker) plus 0,75 g tørt lægemiddel. Efter blanding skal du vente lidt og sørge for, at væsken forbliver gennemsigtig, og at suspensionen er opløst. Kun i dette tilfælde kan lægemidlet administreres.
Unazin administreres intramuskulært langsomt eller intravenøst via en jetstrøm. Ved fremstilling af lægemidlet til intravenøs administration anvendes 10 til 100 ml opløsningsmiddel.
Varigheden af antibiotikabehandlingen bestemmes af lægen.
Den daglige dosis af Unazin til en voksen patient kan være 1,5-12 g. Den foreslåede mængde bør opdeles i flere injektioner med tidsintervaller på 7-8 timer.
Nyfødte og spædbørn ordineres lægemidlet i en mængde på 75-150 mg pr. kg af barnets vægt. Intervallet mellem injektioner for børn er 12 timer.
Hvis barnets vægt er mere end 40 kg, er det tilladt at bruge voksendoseringen.
Til forebyggende formål (under operationer) anvendes Unasin i en mængde på 1,5 til 3 g under anæstesi. Om nødvendigt udføres en anden injektion efter 7-8 timer.
Hvis nyrerne ikke fungerer korrekt, er det nødvendigt at forlænge intervallerne mellem injektionerne.
Lægemidlet bør ikke administreres til patienter under dialyse: det er nødvendigt at vente til procedurens afslutning.
Behandlingsforløbet kan variere fra 1 til 2 uger, afhængigt af lægens anbefalinger. Behandlingen fortsættes i yderligere 2-3 dage efter, at testresultaterne er normaliseret.

Unazin-tabletter tages som følger:

• Voksne patienter – fra 375 til 750 mg to gange dagligt;
• børn – fra 25 til 50 mg pr. kg vægt pr. dag, fordelt på to doser.

For at behandle gonoré uden komplikationer skal du tage 2,25 g af lægemidlet ad gangen.

[ 1 ]

Brug Unazin under graviditet

Gravide og ammende patienter bør undgå at bruge Unazin, da der ikke er udført kliniske forsøg med lægemidlets effekt på graviditet og barnets helbred.
Samtidig har dyreforsøg ikke vist nogen toksiske virkninger af lægemidlet.
Lægemidlet anbefales dog ikke til brug i disse perioder.

Kontraindikationer

Unazin anvendes ikke:

• hvis der er en høj sandsynlighed for at udvikle en allergi;
• til lymfocytisk leukæmi og infektiøs mononukleose;
• til behandling af AIDS-patienter;
• til bronkial astma.

Under behandlingen er det tilrådeligt at undgå at betjene komplekse maskiner og transportmidler.

Bivirkninger Unazin

Under antibiotikabehandling med Unasin kan der forekomme visse bivirkninger:

• anæmi, blodkoagulationsforstyrrelse;
• følelse af træthed, hovedpine, muskeltrækninger;
• ubehag i mavefremspringningsområdet, dyspepsi, luft i maven, ændringer i afføringen, leverdysfunktion;
• urinvejsforstyrrelser, nefritis;
• allergisk dermatitis, anafylaksi;
• stomatitis, herunder candida;
• blødning af næseslimhinden;
• forvrængning af urinprøveresultater (glukoseniveauer), og under graviditet – forkerte østrogenniveauer.

Overdosis

Ved administration af for store doser Unazin kan sandsynligheden for bivirkninger øges.

Neurologiske problemer, såsom anfald, forekommer ofte.

Der findes intet specifikt lægemiddel med den modsatte virkning, der kan anvendes i tilfælde af overdosis. Derfor ordineres symptomatisk behandling normalt, og i alvorlige tilfælde kan hæmodialyse udføres.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at kombinere Unazin med følgende lægemidler:

• aminoglykosider (på grund af inaktivering);
• glukokortikosteroid hormonelle lægemidler (risiko for superinfektion);
• aspirin, indomethacin (forøgelse af halveringstiden for Unasin-komponenterne);
• allopurinol (risiko for allergi);
• p-piller (nedsat effektivitet);
• methotrexat (øget toksicitet);
• antikoagulantia (blodkoagulationsforstyrrelse).

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet Unazin opbevares ved stuetemperatur, på et mørkt sted, utilgængeligt for børn.

[ 4 ]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet i pulverform er op til 3 år, og i tabletform - op til 2 år. Den tilberedte fortyndede opløsning må ikke opbevares - hvis lægemidlet ikke er blevet brugt, skal det smides væk.