Tserepro

Nootropisk middel, som i vid udstrækning anvendes til behandling af patienter med craniocerebralt traume af forskellig sværhedsgrad. 

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Tserepro

Det ordineres til den komplekse behandling af slagtilfælde, både hæmoragisk og iskæmisk, som forekommer med en markant læsion i hjernen.

Det er et nødvendigt forberedelse til patienter med kredsløbssufficiens i hjernen. Bruges til at behandle senil pseudomelanchia og forskellige kognitive sygdomme.

[5], [6], [7], [8]

Udgivelsesformular

Dette produkt fås straks i to former: kapsler og opløsning. Gelatine bløde kapsler kan have en rød eller brun farvetone. Opløsningen er altid klar og fuldstændig farveløs. Lægemidlet indeholder en aktiv komponent af cholinalfosetat. 

[9], [10]

Farmakodynamik

Cerepro er en cholinomimetisk af central virkning, den indeholder ca. 40,5% af metabolisk beskyttet cholin. På grund af dette har dette stof netop i hjernen. Når stoffet går ind i patientens krop, begynder det at interagere med enzymerne og bryder derefter ned i glycerophosphat og ren cholin. Cholin deltager i den biologiske syntese af acetylcholin, og glycerophosphat normaliserer phospholipidstrukturerne, der er placeret i neuronmembranen.

Takket være dette middel syntetiseres phosphatidylcholin og acetylcholin i kroppen, som hjælper med at forbedre blodgennemstrømningen og styrke metaboliske processer i centralnervesystemet og øger den lineære blodgennemstrømning på den side af hjernen, der blev påvirket. Hos patienter forbedres adfærdsresponsen, og rumtidsegenskaberne normaliseres. Lægemidlet forbedrer hjernebasens grundlæggende funktioner effektivt.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Farmakokinetik

Efter at patienten tog stoffet, er dets absorption omkring 88%. Gennem GEB penetrerer ret let. I hjernen er koncentrationen af den aktive bestanddel 45%. Lunger fjerner ca. 85% af stoffet, resten udskilles via fæces og urin.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dosering og indgivelse

I den akutte periode af slagtilfælde er doseringen som følger: 1 g af lægemidlet (kun en opløsning, der administreres intravenøst eller intramuskulært) en gang hver 24 timer i 10 dage til 2 uger. Derefter skal du overføre patienten til at tage kapsler (1,2 gram): to kapsler om morgenen og en kapsel om dagen. Kurset varer ca. Seks måneder.

Hvis tilstanden er kronisk, skal du tage en kapsel af stoffet tre gange om 24 timer. Terapien varer fra 3 måneder til 6 måneder.

Kapsler er bedst taget før måltider.

[38], [39], [40], [41]

Brug Tserepro under graviditet

Til behandling af gravide kvinder anvendes ikke, fordi dets virkning på fostrets udvikling ikke er undersøgt. Også stoffet kan ikke anvendes under amning, fordi dets aktive ingrediens trænger ind i mælken.

Kontraindikationer

1. Intolerance af stoffets komponenter.
2. Foder babyen med modermælk.
3. Graviditet.

[29], [30], [31], [32]

Bivirkninger Tserepro

1. Allergier (udslæt, kløe, elveblødninger, rødme).
2. Kvalme (kropsreaktion på dopamergaktivering).

[33], [34], [35], [36], [37]

Overdosis

Når en overdosis af lægemidlet kan udvikle dyspepsi. Til behandling anvendes symptomatisk terapi, aktivt kul er taget, og maven vaskes.

[42], [43], [44], [45], [46], [47]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er ikke afsløret.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Opbevaringsforhold

Hold lægemidlet anbefalet på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys. Det er vigtigt, at små børn ikke har adgang til medicinen. Lufttemperaturen må ikke overstige +25 grader. 

[58], [59]

Holdbarhed

Du kan gemme op til to år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen. 

[60]