Vazar

Vazar bør klassificeres som et lægemiddel, der stabiliserer blodtrykket. Den aktive ingrediens i dette lægemiddel er valsartan, en effektiv angiotensin II-receptorblokker.

Indikationer Vazar

Lægemidlet Vazan har følgende indikationer for brug:

• manifestationer af arteriel hypertension;
• kardiovaskulære patologier;
• tilstand efter akut myokardieinfarkt kompliceret af dysfunktion i venstre ventrikel;
• kronisk hjertesvigt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Vazan produceres i tabletform beregnet til indvortes brug. De filmovertrukne tabletter kan have forskellige doser og farver: 0,04 g - gul, 0,08 g - lyserød og 0,16 g - også gul.

Vazan består af det aktive stof valsartan og en mindre mængde hydrochlorthiazid. Hjælpestofferne er laktose, MCC, croscarmellose, magnesiumstearat osv.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet er en specifik angiotensin II-antagonist. Den påvirker selektivt en række AT¹-receptorer, der er ansvarlige for udførelsen af angiotensin II-funktioner.

AT¹-receptorer blokeres, niveauet af antitensin i blodserumet stiger, hvilket hjælper med at aktivere AT²-receptorer, der forbliver ublokerede.

Den aktive komponent er ikke i stand til at hæmme ACE, og heller ikke at interagere med og blokere andre typer hormonelle receptorer og ionkanaler, der kan være vigtige for det kardiovaskulære systems normale funktion.

Lægemidlet påvirker ikke mængden af kolesterol i blodbanen.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

Vazars evne til at sænke blodtrykket er allerede tydelig inden for de første to timer. Den maksimale effekt kan observeres inden for 5 timer efter en enkelt anvendelse af lægemidlet. Vazars effekt opretholdes i 24 timer.

Ved langvarig behandling observeres den maksimale effekt inden for 3 uger, som derefter forbliver uændret gennem hele behandlingsforløbet.

Lægemidlets forbedrede blodtrykssænkende effekt skyldes hydrochlorthiazid, som er en del af lægemidlet.

Fuldførelse af behandlingsforløbet medfører normalt ikke abstinenser. Når et yderligere behandlingsforløb ordineres, kan der observeres en let ophobning.

Lægemidlets aktive stoffer absorberes hurtigt, og stoffernes biologiske tilgængelighed er bestemt til 23 %. De binder sig til blodserumproteiner.

Efter oral administration udskilles ca. 83% af lægemidlet uændret i fæces, og ca. 13% gennem urinsystemet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering og indgivelse

Den sædvanlige terapeutiske dosis af Vazar ved tegn på hypertension kan være 0,16 g én gang dagligt. Dosis kan justeres af lægen til 0,32 g pr. dag, hvis der er passende indikationer. Kombinerede behandlingsregimer med brug af andre lægemidler med lignende virkning er mulige.

Startdosis for kroniske former for hjertesvigt kan være 0,04 g to gange dagligt, med en gradvis stigning i dosis til 0,16 g to gange dagligt.

Startdosis efter myokardieinfarkt kan være 0,02 g to gange dagligt, med en gradvis øgning af dosis til 0,16 g to gange dagligt.

Brugen af lægemidlet hos børn og unge er ikke blevet undersøgt.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Brug Vazar under graviditet

Lægemidlet Vazar anvendes ikke af gravide kvinder.

Amning er også en kontraindikation for ordination af dette lægemiddel.

Kontraindikationer

Brugen af lægemidlet Vazar er kontraindiceret:

• hvis du er tilbøjelig til en allergisk reaktion på nogen af komponenterne i medicinen;
• i tilfælde af alvorlige leverpatologier;
• i tilfælde af fedtleversygdom;
• i tilfælde af obstruktion af galdegangene, kalkløs kolecystitis;
• i tilfælde af nedsat nyrefunktion;
• under graviditet;
• under hæmodialyseproceduren.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bivirkninger Vazar

Bivirkninger af lægemidlet omfatter:

• ortostatisk hypotension;
• infektiøs læsion af bihulerne (forskellige typer bihulebetændelse, faryngitis);
• udseendet af konjunktivitis;
• hjertesygdomme;
• dyspeptiske manifestationer;
• rygsmerter;
• muskel- og ledsmerter;
• hoste;
• depressive tilstande;
• søvnforstyrrelser, apati, nervøsitet;
• næseblod;
• forringelse af urinvejs- og fordøjelsessystemet.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdosis

Et tegn på overdosis kan være udvikling af en hypotensiv tilstand ledsaget af svimmelhed, hovedpine og kvalme. I en sådan situation skal patienten sørges for liggende stilling og hvile. Dropadministration af saltvandsopløsninger er indiceret.

Brug af dialyse i tilfælde af en overdosis af Vazar anses ikke for tilrådeligt, da lægemidlets stoffer bindes i store mængder af blodserumproteiner.

[ 28 ], [ 29 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Samtidig brug af kaliumrige lægemidler (antiarytmika, kaliumbesparende diuretika, vitaminkomplekser) kan kræve forsigtighed og periodisk overvågning af kaliumniveauet i kroppen.

Brug af andre diuretika og blodtrykssænkende lægemidler forårsager ikke krydsinteraktioner med Vazar. I nogle tilfælde forstærker sådanne lægemidler kun effekten af valsartan.

Brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan reducere den hypotensive effekt og midlertidigt forringe nyrefunktionen. Efter seponering af lægemidlet genoprettes urinfunktionen normalt.

Lægemidlet forstærker effekten af curare-lignende afslappende midler.

Risikoen for hypokaliæmi øges ved kombineret brug af kortikosteroider, penicillinderivater, saluretiske lægemidler og salicylater.

[ 30 ], [ 31 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen Vazar skal opbevares ved en temperatur på 22-24°C, på et mørkt sted, utilgængeligt for børn.

[ 32 ]

Holdbarhed

Holdbarhed: op til 2 år.