Tavypek

Tavipec refererer til den farmakoterapeutiske gruppe af lægemidler, der virker på respiratorisk system og har eksplosionsegenskaber. Tavipek tilhører gruppen af lægemidler, der anvendes til hoste og forkølelse. Lægemidlet kan anvendes som en adjuvans, i kombination med andre lægemidler til behandling af sådanne problemer.

Indikationer Tavypek

Indikationer Tavipek præparat er tilstedeværelsen i patienten af symptomer på sygdomme i det øvre og nedre luftveje, der er ledsaget af hoste - bihulebetændelse, akut, kronisk og emfimatoznogo bronkitis laringoronhita, bronchiolitis, bronchiectasis (både midler supplerende terapi), emfysem, rygerens hoste, bronkial astma, lungetuberkulose.

Lægemidlet anvendes som et middel til kompleks behandling af de ovennævnte sygdomme.

Udgivelsesformular

Form frigivelse - stoffet er produceret i bløde kapsler, opløselige i tarmen, hundrede og halvtreds mg af lægemidlet i hver.

Kapsler fremstilles i en gennemsigtig, gelatinecovert shell; har en oval form, gul farve, samt en mærkbar søm. Inde i hver kapsel indeholder en bevægelig, gennemsigtig, umalet væske. Væsken i kapslen kan også være lysegul (nogle producenter har en grønlig gul farve). Indholdet af kapslen har en duft af lavendel.

En kapsel indeholder:

• aktivt stof - krydret lavendelolie - hundrede og halvtreds mg;
• Hjælpestoffer: Kapselskallen består af komponenter - gelatine, glycerin, gulorange farvestof (E 110), quinolengult (E 104);
• adjuvanser: syreresistent belægning består af kapselskal komponenter - Eudragit, natriumlaurylsulfat, metakrylatnogo copolymer (type A), propylenglycol polysorbat 80, glycerolmonostearat ..

Lægemidlet udstedes i en papkasse indeholdende konturceller, ti kapsler i hver plade. Derudover indeholder pakken instruktioner til brug af lægemidlet.

Præparatet fremstilles i en mængde på tredive stykker i hver karton.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken af Tavipek-lægemidlet er som følger:

• Lægemidlet er karakteriseret ved secretolitisk, ekspektorativ, mucolytisk, epiteliserende, antiinflammatorisk, antimikrobiell og immunostimulerende egenskaber.
• Den sekololytiske, mucolytiske og ekspektive virkning skyldes egenskaberne af lavendeloliens aktive bestanddel. På grund af brugen af dette lægemiddel evakueres sputum fra øvre og nedre luftveje med øget mucociliær clearance. Som følge heraf fortyndes slim i luftvejene, og hyppigheden af ciliaryoscillation i epitelet i bronkialslimhinden øges. Alle ovenstående bidrager til en bedre frigivelse fra overdreven sputum i luftvejene og ophør af hoste.
• Epitheliserende kvaliteter af lægemidlet består i at forøge niveauet for selvrensning af epitelet af bronchi.
• Antimikrobielle og antiinflammatoriske virkninger af lægemidlet blev gjort mulige på grund af tilstedeværelsen i lavendelegenskabernes spikede olie, som øger aktiviteten af leukocytter. Ansøgning Tavipeka gavnlig effekt på stigningen i fagocytisk aktivitet af hvide blodlegemer, hvilket øger immun egenskaber af organismen af patienten, såvel som stimulerer den antimikrobielle og anti-inflammatoriske funktion af celler i immunsystemet. Hovedbestanddelen af lavendelolie hjælper med at reducere bakteriel toksin-aktivitet: i stafylokokker - alfa-hemolysin fra streptokokker - streptolysin, men også hjælper med at fjerne disse stoffer fra kroppen. Virkningen af komponenterne i den krydrede lavendelolie gør det muligt at undertrykke udviklingen af de fleste bakterier og svampe i kroppen (som omfatter mycobakterier tuberkulose). Samtidig er der ingen forstyrrelse af patientens tarmmikroflora, hvilket har en gavnlig effekt på at forbedre immuniteten og kvaliteten af at bekæmpe symptomerne på sygdommen.
• Immunostimulerende virkning af lægemidlet skyldes effekten af de aktive bestanddele af lægemidlet på cellulær immunitet og forøgelse i aktivitet af immunceller. Denne proces indebærer en stigning i den hvide blodcelles fagocytiske funktion - leukocytter.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken af Tavipek-lægemiddel manifesteres i følgende:

• Den aktive bestanddel af præparatet er 1,8-cineol, som er mærket med et atom af lavendelolie.
• Hovedkomponenten af spiked lavendelolie - cineole - absorberes af nittitvig procent i væggene i mave-tarmkanalen.
• Det maksimale indhold af aktiv bestanddel krydret lavendelolie i blodplasma observeres efter to og en halv time.
• Niveauet af biotilgængeligheden af lægemidlet efter den maksimale opholdstid i mavetarmkanalen mindskes ikke.
• Den største mængde cineol i blodplasmaet er 72,4 ng / ml.
• Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen er et tidsinterval på en og en halv time.

Dosering og indgivelse

Dosering og administration af Tavipec:

• Voksne er vist at tage indad en til to kapsler af stoffet tre gange om dagen.
• Børn under tolv år anbefales at bruge en kapsel tre gange om dagen.
• Kapsler skal sluges hele med tilstrækkeligt vand, bortset fra at tygge lægemidlet.
• Lægemidlet tages 30 minutter før måltiderne.
• Den maksimale engangsbrug af lægemidlet er to kapsler.
• Den maksimale daglige brug af lægemidlet er seks kapsler.
• Længden af behandlingsforløbet afhænger af patientens individuelle karakteristika, sygdommens sværhedsgrad og arten af sygdomsforløbet. Inden du tager medicinen, er det nødvendigt at konsultere en specialist, som bestemmer varigheden af Tavipec.

[3]

Brug Tavypek under graviditet

Brug af lægemidlet Tavipek under graviditet er ikke angivet. Det anbefales at afstå fra at tage medicin for denne periode, og også under amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Tavipek er som følger:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor ethvert af stofferne i lægemidlet.
• Graviditet og amning hos kvinder.
• Lægemidlet anvendes ikke til børn og unge indtil tolv år.
• Lægemidlet anbefales ikke til brug sammen med mavesår, hyperacid gastritis, akut hepatitis, pancreatitis og nefritis.

[1]

Bivirkninger Tavypek

Hvis du bruger Tavipek i henhold til vejledningen, så er bivirkninger normalt ikke observeret.

Følgende bivirkninger af Tavipek-lægemiddel er blevet identificeret:

• I sjældne tilfælde kan derktationer forekomme.
• Også på nogle punkter efter at have taget stoffet kan kvalme forekomme i en kort periode.
• Der kan være opkastning, såvel som mavesmerter og dysgeusi.
• Det er ikke udelukket udviklingen af allergiske reaktioner på lægemidlets virkning. Disse omfatter hududslæt, kløe og rødme i huden.
• Når du trækker vejret efter at have taget medicinen i en vis tid, kan du lugte lavendelolie, som ikke ledsages af ubehagelige fornemmelser.
• Virkningen af lægemidlet er ikke blevet noteret, hvilket påvirker evnen til at køre bil eller andre mekaniske transportmidler.

[2]

Overdosis

Overdosering med Tavipek er ikke kendt, da der ikke er nogen information om tilfælde af sådan brug af lægemidlet.

I medicinsk praksis er der ingen data om symptomerne på overdosis med æterisk lavendelolie.

Måske udseende af kvalme og nogle andre gastrointestinale klager, for eksempel halsbrand.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen af Tavipek med andre lægemidler er ikke identificeret i øjeblikket.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Tavipek er som følger:

• Det anbefales at opbevare stoffet ved stuetemperatur på ikke over 25 grader Celsius.
• Lægemidlet bør opbevares på et sted lukket fra sollys.
• Tavipek bør opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed af lægemidlet Tavipek er tre år fra fremstillingsdatoen.

Det er forbudt at anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.