Tavipec

Tavipek tilhører en farmakoterapeutisk gruppe af lægemidler, der virker på luftvejene og har slimløsende egenskaber. Tavipek tilhører en gruppe af lægemidler, der anvendes mod hoste og forkølelse. Lægemidlet kan bruges som et hjælpemiddel i kombination med andre lægemidler til behandling af lignende problemer.

Indikationer Tavipec

Indikationer for brug af lægemidlet Tavipek anses for at være tilstedeværelsen af symptomer på sygdomme i de øvre og nedre luftveje hos patienten, som ledsages af hoste - bihulebetændelse, akut, kronisk og emfysembronkitis, laryngoronchitis, bronkiolitis, bronkiektasi (som adjuverende behandling), lungeemfysem, rygerhoste, bronkial astma, lungetuberkulose.

Lægemidlet bruges som et af midlerne til kompleks behandling af ovennævnte sygdomme.

Udgivelsesformular

Frigivelsesform: Lægemidlet produceres i bløde kapsler, opløselige i tarmen, med et hundrede og halvtreds mg af lægemidlet i hver.

Kapslerne er fremstillet i en gennemsigtig skal af gelatine; de er ovale i form, gule i farven og har en synlig søm. Hver kapsel indeholder en bevægelig, gennemsigtig, ufarvet væske. Væsken inde i kapslen kan også være lysegul (hos nogle producenter - grønlig-gul). Indholdet af kapslen har en lavendelduft.

En kapsel indeholder:

• aktivt stof – lavendelolie – et hundrede og halvtreds mg;
• Hjælpestoffer: Kapselskallen består af følgende komponenter: gelatine, glycerin, solnedgangsgult farvestof (E 110), quinolingult (E 104);
• Hjælpestoffer: syrebestandig belægning af kapselskallen består af følgende komponenter: eudragit, natriumlaurylsulfat, metakrylatcopolymer (type A), propylenglycol, polysorbat 80, glycerolmonostearat.

Medicinen fås i en pappakke, der indeholder blisterpakninger med ti kapsler i hver. Derudover indeholder pakken en brugsanvisning til medicinen.

Lægemidlet produceres i mængden af tredive stykker i hver pappakke.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for lægemidlet Tavipek er som følger:

• Lægemidlet er karakteriseret ved sekretolytiske, ekspektorante, mucolytiske, epiteliserende, antiinflammatoriske, antimikrobielle og immunstimulerende egenskaber.
• Den sekretolytiske, mukolytiske og slimløsende virkning skyldes egenskaberne af den aktive ingrediens i lavendelolie. Ved brug af dette lægemiddel fjernes sputum fra de øvre og nedre luftveje ved at øge den mukociliære clearance. Som følge heraf fordampes slim i luftvejene, og hyppigheden af oscillationerne af cilier i epitelet i bronkialslimhinden øges. Alt ovenstående bidrager til bedre frigivelse af overskydende sputum i luftvejene og ophør af hoste.
• Lægemidlets epiteliserende egenskaber består i at øge niveauet af selvrensning af overfladen af det bronkiale epitel.
• Lægemidlets antimikrobielle og antiinflammatoriske virkning er mulig på grund af lavendelspidsolies egenskaber, der forstærker leukocytters aktivitet. Brugen af Tavipek har en gavnlig effekt på at øge leukocytternes fagocytiske aktivitet, hvilket øger patientens immunforsvar og stimulerer også immunsystemets antimikrobielle og antiinflammatoriske funktion. Hovedkomponenten i lavendelolie hjælper med at reducere aktiviteten af bakterielle toksiner: hos stafylokokker - alfa-hæmolysin, hos streptokokker - streptolysin, og hjælper også med at fjerne disse stoffer fra kroppen. Effekten af komponenterne i lavendelspidsolie gør det muligt at undertrykke udviklingen af de fleste bakterier og svampe i kroppen (herunder Mycobacterium tuberculosis). Samtidig er der ingen forstyrrelse af patientens tarmflora, hvilket har en gavnlig effekt på at forbedre immuniteten og kvaliteten af kampen mod sygdommens symptomer.
• Lægemidlets immunstimulerende effekt skyldes virkningen af lægemidlets aktive komponenter på cellulær immunitet og øget aktivitet af immunceller. Denne proces omfatter en stigning i den fagocytiske funktion af hvide blodlegemer - leukocytter.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken af lægemidlet Tavipek er som følger:

• Den aktive bestanddel af lægemidlet er 1,8-cineol, som er mærket med et atom af lavendel æterisk olie.
• Hovedkomponenten i lavendelolie, cineol, absorberes 92 procent i væggene i mave-tarmkanalen.
• Det maksimale indhold af den aktive bestanddel af lavendelolie i blodplasma observeres efter to og en halv time.
• Lægemidlets biotilgængelighed falder ikke efter den maksimale tid, der tilbringes i mave-tarmkanalen.
• Den højeste mængde cineol i blodplasma er 72,4 ng/ml.
• Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen anses for at være en periode på halvanden time.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering af lægemidlet Tavipek:

• Voksne rådes til at tage en til to kapsler af medicinen oralt tre gange dagligt.
• For børn under tolv år anbefales det at tage én kapsel tre gange dagligt.
• Kapslerne skal synkes hele med en tilstrækkelig mængde vand, uden at tygge lægemidlet.
• Medicinen tages tredive minutter før måltider.
• Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er to kapsler.
• Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er seks kapsler.
• Behandlingsvarigheden afhænger af patientens individuelle karakteristika, sygdommens sværhedsgrad og sygdomsforløbets art. Før du tager lægemidlet, skal du konsultere en specialist, som bestemmer varigheden af brugen af Tavipek.

[ 3 ]

Brug Tavipec under graviditet

Brug af Tavipek under graviditet anbefales ikke. Det anbefales at afstå fra at tage lægemidlet i denne periode, såvel som under amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Tavipek er som følger:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for et af stofferne i lægemidlet.
• Graviditets- og amningsperioden hos kvinder.
• Medicinen anvendes ikke til børn og unge under tolv år.
• Lægemidlet anbefales ikke til brug ved mavesår, hyperacid gastritis, akut hepatitis, pancreatitis og nefritis.

[ 1 ]

Bivirkninger Tavipec

Hvis du bruger Tavipek i henhold til instruktionerne, observeres der normalt ingen bivirkninger.

Følgende bivirkninger ved lægemidlet Tavipek er blevet identificeret:

• I sjældne tilfælde kan der forekomme opstød.
• Derudover kan der på nogle tidspunkter efter indtagelse af lægemidlet forekomme kvalme i en kort periode.
• Opkastning kan forekomme, såvel som mavesmerter og dysgeusi.
• Udvikling af allergiske reaktioner på lægemidlet kan ikke udelukkes. Disse omfatter hududslæt, kløe og rødme i huden.
• Ved udånding efter at have taget medicinen, mærkes duften af lavendelolie i et stykke tid, hvilket ikke ledsages af ubehagelige fornemmelser.
• Det er ikke vist, at lægemidlet påvirker evnen til at køre bil eller andre mekaniske transportmidler.

[ 2 ]

Overdosis

Overdosis af Tavipek er ukendt, da der ikke er information om tilfælde af sådan brug af lægemidlet.

Der er ingen data i lægepraksis om symptomerne på overdosering af lavendel æterisk olie.

Kvalme og andre gastrointestinale gener, såsom halsbrand, kan forekomme.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er i øjeblikket ingen kendte interaktioner mellem Tavipek og andre lægemidler.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Tavipek er som følger:

• Det anbefales at opbevare lægemidlet ved stuetemperatur, der ikke overstiger femogtyve grader Celsius.
• Lægemidlet skal opbevares et sted beskyttet mod sollys.
• Tavipek bør opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet Tavipek er tre år fra fremstillingsdatoen.

Det er forbudt at bruge medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.