Symptomer på nærsynthed (nærsynethed)

Som medfødt og erhvervet nærsynethed (nærsynethed) i tilfælde af progressive strømme kan nå en høj grad og ledsages af udviklingen af komplikationer i fundus - som i den bageste stang og periferien. Høj myopi med udtalt aksial forlængelse og komplikationer i nethindenes centrale zone er for nylig blevet kaldt patologisk. Det er denne kortsynethed, der fører til en irreversibel reduktion af syn og handicap. Den næsthyppigste årsag til tab af syn i nærsynthed er retinal løsrivelse, som forekommer på baggrund af dystrofiske forandringer og brud i dets perifere dele.

I det glasagtige legeme er der også ødelæggende forandringer, der øges med myopiens progression og spiller en vigtig rolle i udviklingen af dets komplikationer. Når floater reklamationer flydende sky ( "komma", "spiders"), der findes på høj nærsynethed posterior glaslegemeløsning, hvor patienten bemærker øjet til at flyde omkring en mørk ring.

Ændringer i det bageste segment af øjet i nærsynethed berører disken af optisk nerve og makulaen. Dens nederlag er dannelsen af en myopisk kegle, peripapillær atrofi af choroiden, en ændring i skibets skibe, et fald i deres kaliber, forsvinden af tortuosity.

Ændringer i makularområdet - diffus eller fokal chorioretinal atrofi, "lak revner, blødning, neovaskulært membran Fuchs plet vitreomakulær trækkraft syndrom. I de mest alvorlige tilfælde af højkompliceret nærsynethed dannes et bakre stafylom - et sandt fremspring af scleraen i området bag øjets bageste stolpe.

I ektasia-zonen forekommer bruttodystrofiske forandringer i nethinden.

Med medfødt nærsynthed kan makuladegeneration og endog posterior staphylom være til stede allerede i barndommen.

Med erhvervet nærsynethed opstår komplikationer i de centrale dele af fundus, normalt efter 30-35 år.

Skelne ækvatorial (ethmoid isolerede retinale tårer, patologisk ækvatorial hyperpigmentering) paraoralnye (cystoidt, retinoschisis, chorioretinal atrofi) og blandet perifere vitreohorioretinalnye dystrofi; ifølge Saksonova EO klassificering. Og andre). Den farligste med hensyn til udseendet af retinal detachment er lattikulær dystrofi og retinale brud.

Perifer vitreohorioretinalnye dystrofi i alle former for nærsynethed forekomme i barndommen, toppe deres ophobning mærke i 11-15 år; Yderligere progression fører til dannelsen af mellemrum, nye områder af dystrofisk, blandede former for dystrofi. Undtagen for store trækkraft diskontinuiteter åbenbare klager flimrer "lynlåse" eller forekomsten af "haze" foran øjet (glaslegemeblødning af beskadiget nethindekar) til perifer vitreohorioretinalnyh dystrofier asymptomatiske indtil det øjeblik af nethindeløsning. For deres rettidig opdagelse og forebyggelse af sidstnævnte har brug for regelmæssig checkups periferien af fundus af en øjenlæge i alle patienter med nærsynethed, herunder børn og unge.

[1], [2]

Tilknyttede ændringer i synets organ

Myopi (myopi) ledsages ofte af andre øjensygdomme, hvor de mest alvorlige af dem kombineres med høj grad myopi. Myopi-relaterede lidelser omfatter:

• chorioretinal degeneration;
• degenerering af trellispladen;
• retinoshizis;
• retinal losning;
• Fuchs spots (Fuchs);
• skrå skive af optisk nerve og optisk nerve dysplasi;
• glaukom;
• degenerative ændringer og en bageste losning af det glasagtige humør;
• subretinal neovaskularisering
• microcornea;
• chorioretinal colobolism og / eller colobom i den optiske nerve disk.

[3], [4], [5],

Samtidige generelle lidelser

Myopi (nærsynethed) kombineres ofte med visse almindelige sygdomme. Ved etablering af diagnosen myopi, især i en alder af 1 år, er de vigtigste ledsagende myopi lidelser:

• albinisme;
• Alport syndrom (Alport);
• Alagill syndrom;
• Bassen-Kornsveig syndrom (Bassen-Kornsweig);
• Downs syndrom (trisomi 21);
• Ehlers-Danlos syndrom (Ehlers-Danlos);
• Fabrys sygdom (Fabry);
• Flynn-Aird syndrom (Flynn-Aird);
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedl syndromet (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfan syndrom;
• Marshall syndrom;
• Sticklersyndrom (Stickler);
• Wagners dystrofi (Wagner);
• khoriodyeryemiya;
• ektopi af linsen;
• lobulær atrofi
• myelinerede nervefibre;
• retinitis pigmentosa;
• retinopati af prematuritet.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]