^

Sundhed

A
A
A

Sødt Syndrom

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Sweets syndrom (akut febril neutrofil dermatosis) karakteriseret ved dannelse af bløde indurativnyy mørkerøde papler og plaques med en udtalt ødem af dermis og de øverste dele af infiltration af neutrofiler ved histopatologisk undersøgelse.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Hvad forårsager syndromet Sweet?

Årsagen til sygdommen er ikke kendt. Ofte ledsaget af ondartet dannelse, især hæmatologisk.

Sødt syndrom, der ikke er forbundet med maligniteter, påvirker primært kvinder i alderen 30-50 år, kvindens og mænds andel er 3: 1 (mænd normalt over 60-90 år). Sygdomssyndrom Sød kan forekomme efter sygdommen i luftvejene, gastrointestinal infektion, brug af stoffer. Histopatisk funktion - ødem i de øvre sektioner af dermis med et tæt infiltrat af neutrofiler. Vaskulitis kan udvikle sig.

Hvordan genkender Synds syndrom?

Patienter udvikler feber, øger antallet af neutrofiler og danner mørkerøde plaques og papler. Sjældent er der bullous og pustulære udbrud. Foci eksisterer normalt i dage eller uger.

Sød syndrom bør adskilles fra erythema multiforme, akut lupus erythematosus, centrifugal erytem, pyoderma gangrenosum, erythema nodosum. Nogle gange er der en kombination af akut febril neutrofil dermatosis og mieloprofilerativnogo sygdom og akut febril neutrofil dermatosis kan forekomme i kronisk myelocytisk leukæmi, akut myelocytisk leukæmi, Hodgkins lymfom, hud Tkletochnoy lymfom, multipelt myelom.

Hvordan behandles Svith syndrom?

Behandling omfatter anvendelse af systemiske glucocorticoider, hovedsageligt prednison 60 mg, oralt 1 gang om dagen i 3 uger. Det anbefales også at udpege antipyretika. I svære tilfælde kræver søde syndrom administrationen af dapson og kaliumiodid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.