Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Sklerotisk lichen planus
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lichen sclerosus er en inflammatorisk dermatose af ukendt ætiologi, muligvis af autoimmun oprindelse, der normalt påvirker det anogenitale område.
[ 1 ]
Symptomer på lichen sclerosus
De første symptomer er øget hudtraume, hæmatom og blæredannelse. Læsionerne forårsager normalt moderat til svær kløe. Med tiden bliver den berørte hud atrofisk, tynd, hypopigmenteret, revnet og skællende. Der er hyperkeratotiske og fibrøse former. Alvorlige og langvarige tilfælde af sygdommen fører til dannelse af ar og forstyrrelse af lyskeområdet. Hos kvinder er fuldstændig skade på labia minora og klitoris mulig, hos mænd - forhudsfimose.
Diagnose af lichen sclerosus
Diagnosen lichen sclerosus stilles normalt ud fra udslættets udseende, især efterhånden som sygdommen skrider frem, men en biopsi er nødvendig under alle omstændigheder, hvis udslættet er lokaliseret i det anogenitale område, hvor der optræder sæler eller sår, da lichen sclerosus er en præpankrose.
Behandling af lichen sclerosus
Der anvendes stærke topiske glukokortikoider i behandlingen (som bør anvendes med ekstrem forsigtighed). Lichen sclerosus er en ret alvorlig sygdom, seksuel funktion bør overvåges, psykologisk hjælp bør ydes, og den mulige udvikling af pladecellecarcinom bør overvåges.