Sirap Lazolvan fra hoste til børn

Det er en opløsning beregnet til oral indgivelse såvel som indånding. Det internationale ikke-proprietære navn på stoffet er navnet ambroxol. Dette skyldes, at det vigtigste aktive stof er ambroxolhydrochlorid. Der er også hjælpestoffer, men de har ingen signifikant effekt på den terapeutiske proces. Som hjælpestoffer overvejes citronsyre, natriumhydrogenphosphat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand. Det er en klar løsning, som enten er farveløs eller har en lidt brunagtig nuance.

Indikationer Sirup Lazolvan

Indikationer for anvendelse er forskellige akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje samt hoste af forskellige ætiologier. Det er ordineret til akut og kronisk bronkitis, bronchial astma, bronchiectasis, lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, bronchiectasis i luftvejene.

For mere information om sirupper, der anvendes til hoste til børn, se  denne artikel.

[1]

Farmakodynamik

Betegner en gruppe ekspektorater, mucolytiske midler. Ved undersøgelse af de farmakologiske egenskaber betragtes ambroxol som det vigtigste aktive stof. Mekanismen for dens handling er, at det øger udskillelsen af slim i luftvejene, og stimulerer også produktionen af overfladeaktivt stof i alveolerne.

Overfladeaktive produkter stimulerer ciliær aktivitet. Alt dette øger strømmen og transporten af slim, hvilket resulterer i mucociliær clearance. Forstærkning af mucociliær clearance gør det lettere for sputumet og ligner også signifikant tilstanden, især hoste letter. Hoste er også signifikant lettere hos patienter med obstruktiv lungesygdom. Lazolvana terapi er ofte lang, med en varighed på mindst 2 måneder. Antallet af exacerbationer er signifikant reduceret. Det er også værd at bemærke, at antallet af antibiotiske dage på baggrund af anvendelsen af lazolvan er signifikant reduceret.

Farmakokinetik

En undersøgelse af farmakokinetikken viser, at dosisformer hurtigt frigives, og næsten fuldstændig absorption i luftveje observeres. Der er et lineært forhold mellem dosis af lægemidlet og den terapeutiske virkning. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 1,5-2 timer efter indgift. Distributionsvolumenet er ca. 550 liter. Lægemidlet binder sig til blodplasma med 90%.

Ambroxol går hurtigt fra blodet ind i vævene, især hvis det tages oralt. Samtidig findes de højeste koncentrationer af lægemidlet i lungevævet, hvilket indikerer en høj effektivitet af behandling og tropicitet af lægemidlet til lungevæv. Genopretning kommer meget hurtigere, da stoffet har en målrettet effekt på kroppen, virker det målrettet mod patogener i det øvre luftveje.

Det er også nødvendigt at tage højde for, at præparatet er ca. 30% underkastet primær behandling i leveren. Derfor bør der gives forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion. Den højeste procentdel af lægemiddelforarbejdning observeres i levermikrosomer. I dette tilfælde udføres metabolismen af ambroxol til dimbromantranilsyre. Andre komponenter dannes også, som hovedsageligt ophobes i leveren, hvilket skal tages i betragtning ved behandling af patienter, der lider af leversygdomme, især leversvigt.

Halveringstiden for lægemidlet er 10 timer. Samtidig er den samlede clearance i området 600-660 ml / min. Samtidig tegner renal clearance for mindst 8% af den samlede clearance. Det vides at lægemiddelomsætningen tager i gennemsnit 5 dage, med ca. 83% af dosis udskilt i urinen. Under undersøgelsen var der ingen afhængighed af køn, alder, grundlovsfunktioner og andre patientparametre.

[2]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anbefales at tage inde. Børn fra 2 til 6 år ordineres 25 dråber tre gange om dagen. I nogle tilfælde under lægens vejledning er stoffet stadig foreskrevet for børn under 2 år: 25 dråber 2 gange om dagen. Børn over 6 år anbefales at ordinere lægemidlet 50 dråber tre gange om dagen. Du kan fortynde dråberne i vand, te, forskellige bouillon. Spædbørn kan fortyndes i mælk. Tag uanset måltidet.

[3]

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret for overfølsomhed overfor individuelle bestanddele af lægemidlet såvel som med udtalt allergiske reaktioner. Lægemidlet anbefales ikke til patienter under 2 år, fordi det har evnen til at påvirke nervesystemet.

Bivirkninger Sirup Lazolvan

Det kan provokere en stærk hoste, da det hjælper med at fjerne sputum fra kroppen, som flyder. Det er værd at bemærke, at stoffet ikke kan kombineres med antitussive stoffer, da deres handling er rettet modsat for at styrke hosten. Derfor er sputum med hoste hurtigt elimineret fra kroppen, og den inflammatoriske proces elimineres hurtigt.

Bivirkninger er sjældne. Men det er værd at bemærke, at i tilfælde af næsten alle dem er forbundet med krænkelser af fordøjelsessystemet. I omkring 10% af tilfældene opstår kvalme og opkastning. Ofte er der et fald i farynks følsomhed, mundhulen. I omkring 1% af tilfælde er alvorlig opkastning og diarré, dyspepsi, smerter i maven, oppustethed. Meget sjældent er omkring 0,01% af tilfældene tørhed i halsen.

Forstyrrelser fra immunsystemet kan også observeres. Det er også værd at bemærke, at hos personer med tendens til allergiske reaktioner kan anafylaktisk shock forekomme (med tendens til allergiske reaktioner af øjeblikkelig type). Hvis en overfølsomhedsreaktion af en forsinket type fremhersker hos en person, observeres et udslæt, urticaria, irritation, kløe.

Folk, der har en historie med forskellige sygdomme i nervesystemet, er der en krænkelse af smag, auditiv, olfaktoriske receptorer. Angioødem kan også udvikle sig. 

Overdosis

I tilfælde af overdosering opstår kvalme, opkastning, fordøjelsesbesvær. Ofte er der smerter i maven. For det første er det værd at straks annullere stoffet. Det er også nødvendigt at ringe til en ambulance. Om nødvendigt vaskes maven til tilstanden "rent vand".

Derefter udføres symptomatisk behandling, hvis essens er at eliminere virkningerne af udsættelse for overdrevne mængder af lægemidlet på kroppen. Inden lægen ankommer, fremkald straks opkastning. Gastrisk lavage er effektiv ca. 1-2 timer efter at have taget en stor mængde medicin, fordi lægemidlet absorberes langsomt.

[4]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen klare og klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelinteraktion med andre lægemidler. Det er kun kendt, at stoffet er i stand til at øge graden af penetration af lægemidler ind i bronchodilatorhemmeligheden. Specielt er aktiviteten af sådanne lægemidler som ammonoxycillin, erythromycin, cefuroxim og andre antibakterielle lægemidler stigende.

Af særlig interesse er det faktum, at stoffet ikke anbefales at blive kombineret med andre lægemidler, især med antitussiver, og dem, der har evnen til at forsinke sputumproduktionen. Det anbefales heller ikke at tage med antitussive lægemidler. Tværtimod bør det tages med de lægemidler, der forbedrer hoste og fremmer accelereret udskillelse af sputum fra kroppen. Også lægemidlet kombineres med antiinflammatoriske lægemidler ganske godt. Hvis en person har øget reaktivitet i bronkierne, skal du drikke rigeligt med vand efter at have taget medicinen. Løsningen indeholder en temmelig stor mængde benzalkoninchlorid, så folk med øget reaktivitet med utilstrækkeligt drikke kan opleve bronchospasme.

[5], [6]

Opbevaringsforhold

Hostesirup til børn skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader, på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Specielle instruktioner

Det skal også tages i betragtning, at præparatet skal ryste før brug, da det primære aktive stof har mulighed for at udfælde. Følgelig vil lægemidlet ikke have den rette terapeutiske virkning. Før du ordinerer lægemidlet til børn under 12 år, bør du konsultere en læge.

Der er rapporter om, at der i nogle tilfælde kan forekomme alvorlige hudsygdomme frem til udviklingen af purulent septiske og inflammatoriske hudsygdomme samt udvikling af en sygdom som Stephen Jones syndrom. Forsigtighed bør gives til patienter med forskellige genetiske abnormiteter og stofskifteforstyrrelser. Det er også værd at bemærke, at hudsygdomme forekommer signifikant oftere hos mennesker med genetiske abnormiteter. Folk med genetiske sygdomme kan udvikle endog epidermal nekrolyse, hvis sværhedsgrad udvikler sig i direkte forhold til sygdommens sværhedsgrad.

Hvis en person har nedsat nyre- og leverfunktion, skal lægemidlet også noteres med forsigtighed. Det er nødvendigt at konsultere lægen på forhånd. Lægemidlet reducerer signifikant koncentrationen af opmærksomhed og fjerner også hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. 

[7], [8]