^

Sundhed

Selegilin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Selegilin er et lægemiddel svarende til ephedrin. Det er almindeligt anvendt i forskellige parkinsoniske syndromer.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikationer Selegilina

Lægemidlet kan anvendes i behandlingsregimen med Levodopa. Det er også meget anvendt til behandling af Parkinsons sygdom og Parkinsons symptomer. Når du foretager diagnosen for første gang, kan du bruge Seligilin som motorbehandling.

trusted-source[4], [5], [6]

Udgivelsesformular

Kartonemballage. Indeholder tre eller ti blister med hver 10 tabletter.

trusted-source

Farmakodynamik

Selegelin er en selektiv, irreversibel MAO-hæmmer, der ødelægger dopamin. Han nedsætter niveauet af metabolisme af dopamin og tillader dermed ikke, at han stiger i neuroner.

Når det kombineres med levodopa, forstærker lægemidlet og forlænger dets virkning, samtidig med at bivirkningerne reduceres. Som følge heraf kan doseringen af Levodopa reduceres signifikant. Men hvis en persons effektivitet ikke afhænger af doseringen af Levodopa, bør han ikke ordinere selegilin.

trusted-source[7], [8]

Farmakokinetik

For den maksimale biotilgængelighed af den aktive ingrediens er brug af mad obligatorisk. Når selegilin træder ind i mave-tarmkanalen, finder den hurtige absorption sted. I blodserumet falder op til 94% af stoffet i den bundne form. Den største mængde er dannet om en time eller to.

Penetrering af hjernen og spinalvæsken ophobes stoffet med derivater ikke i vævene, selv ved langvarig brug.

Formering af tre hovedderivater: Selegin-desmethylsegelini, L-amfetamin - L-methamphetamin, processen med metabolisme forekommer i leveren med en karakteristisk virkning af den første passage.

Isolering af op til 10-85% sker med urinsystemet, resten udskilles af tarmen.

trusted-source[9],

Dosering og indgivelse

Tabletten bør indtages indenfor umiddelbart efter måltider om morgenen, vaskes med en lille mængde væske.

Når den anvendes til behandling af kun seleghin eller i terapi med decarboxylase og levodopa, bør initialdosis ikke være mere end 5-10 mg / dag. Det er forbudt at tage mere end 10 mg om dagen.

Efter starten af en fælles behandling med Levodopa er det muligt at reducere mængden af det andet lægemiddel til et minimum.

Dosis pr. Dag kan opdeles i to doser.

Den behandlende læge bestemmer ordningen og varigheden af behandlingen under hensyntagen til lægemidlets effektivitet.

trusted-source[16], [17]

Kontraindikationer

Seligilin bør ikke kombineres med at tage Levodopa til patienter med thyrotoksikose, feokromocytom, lukkede glaukom, der lider af forhøjet blodtryk og hjertebanken. Og også ved diagnosticering af sådanne sygdomme som godartet hyperplasi, angina pectoris og progressiv demens.

Afslag på behandling af selegilin vil være patientens mavesår, krænkelse af udskillelsesfunktioner i urinsystemet og leveren.

Derudover er medicinen kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Lægemidlet vil ikke blive brugt i barndommen.

trusted-source[10], [11], [12]

Bivirkninger Selegilina

Følgende uønskede fornemmelser er mulige:

  • Hårtab, udslæt på huden, følsomhed over for solen,
  • Tør mund, kvalme, fordøjelsesbesvær,
  • Anuria, smertefuld vandladning,
  • Hallucinationer, forvirring, psykose.

trusted-source[13], [14], [15]

Overdosis

Hvis en patient klager over svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, eller omvendt, døsighed, svaghed i hele kroppen, angst, brystsmerter - dette kan være et symptom på en overdrevet indtag af selegilin i doser, der overstiger 60 mg / dag. Ligeledes kan sundhedspersonale bemærke en forøget eller reduceret tryk, takykardi, arytmi, forvirring, en bestemt position med vippehoved og krum stilling, stivkrampe.

Til behandling anvendes symptomatisk terapi, da der ikke er nogen modgift.

trusted-source[18], [19]

Interaktioner med andre lægemidler

Ved behandling af patienten lægemidler, der er serotoninagonister, narkotiske analgetika, monoamioksidazy inhibitorer og medikamenter, såsom paroxetin, citalopram, sertralin og fluvoxamin selegilin brug er forbudt.

Brug ikke alkohol under behandling med selegilin. Efter behandling med dette lægemiddel, en dag efter afslutningen af brugen af piller, kan du begynde at tage sumatriptan. Hvad angår de primære lægemidler, der blokerer genoptagelsen af serotonin, bør vi vente fjorten dage.

Seligilin kan ordineres til en patient efter afskaffelsen af serotonin genoptagelseshæmmere ikke tidligere end syv dage senere, i tilfælde af fluoxetin - denne periode vil stige med fem uger.

Det er ikke nødvendigt samtidig behandling med selegilinlægemidler relateret til sympatomimetika.

Det bør tages i betragtning, at det fælles indtag af denne medicin og Levodopa, forstærker og øger den sidstnævntees handlingstid. Og i kombination med en anticholinerg gruppe er det muligt at øge forekomsten af bivirkninger.

trusted-source[20]

Opbevaringsforhold

Det kræver ikke et specielt temperaturregime. Opbevares utilgængeligt for børn.

trusted-source[21],

Specielle instruktioner

anmeldelser

Lægemidlet har gode anmeldelser hos patienter og læger. Ved omhyggelig indsamling af anamnese forårsager der ikke bivirkninger. Tilstrækkeligt effektiv til behandling af apati. Hjælper med at reducere doseringen af visse lægemidler.

trusted-source[22]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er tre år. Betegner liste B. 

trusted-source[23], [24]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Selegilin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.