Sehydrin

Sehydrin er et lægemiddel, der anvendes til behandling af ondartede neoplasmer. Lad os se på lægemidlets vigtigste egenskaber, dets dosering og terapeutiske virkning.

Antitumormidlet må kun anvendes under opsyn af en læge med erfaring i brugen af sådanne lægemidler. Med særlig forsigtighed ordineres lægemidlet til patienter med alvorlig lever- og nyredysfunktion. Samtidig er Sehydrin tilladt til patienter med gulsot med metastaser i markeringen.

Under behandlingen er det nødvendigt at udelukke brugen af lægemidler og drikkevarer, der indeholder ethanol. Produkter med tyramin er forbudt. Da lægemidlet er lavt toksisk, kan det anvendes til patienter med cytopeni, der opstod under kemoterapi eller strålebehandling.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Seguidrine

Sehydrin har en antitumorterapeutisk effekt. De vigtigste indikationer for dets anvendelse er:

• Progressive inoperable former for maligne neoplasmer.
• Tilbagefald og metastaser af ondartede tumorer.
• Lungekræft.
• Neuroblastom.
• Kræft i maven, bugspytkirtlen og andre organer i fordøjelsessystemet.
• Bryst onkologi.
• Astrocytom, glioblastom og andre primære hjernetumorer.
• Fibrosarkom og bløddelssarkom.
• Lymfosarkom.
• Larynxkræft.
• Lymfogranulomatose.
• Endometrie- og livmoderhalskræft.
• Desmoidt karcinom.

Lægemidlet kan anvendes til symptomatisk behandling af disseminerede og lokalt fremskredne former for maligne tumorer. Sehydrin reducerer sværhedsgraden af smertesyndrom, eliminerer respirationssvigt, øget svaghed og feber. Forbedrer appetitten og fremmer øget motorisk aktivitet.

Udgivelsesformular

Sehydrin fås i tabletform. Tabletterne er overtrukket med et enterisk overtræk, rødbrun i farven. En kapsel indeholder det aktive stof - hydrazinsulfat 60 mg. Hjælpestoffer er: polymethacrylat, magnesiumstearat, titandioxid, dimethicon og polyethylenglycol, dinatriumphosphat og andre. Fås i blisterpakninger med 10 stk. og 50 stk. i polymerglas.

Farmakodynamik

Lægemidlets aktive stof undertrykker tumorvækst. Farmakodynamikken indikerer hydrazinsulfats effekt på visse biokemiske parametre. Lægemidlet reducerer permeabiliteten af cellemembraner og biomembraner i subcellulære strukturer, hæmmer monoaminoxidaseaktivitet og virker som en hæmmer af xenobiotisk metabolisme. Den antitumoriske effekt er især aktiv i svære stadier af kræft. Lægemidlet har ingen myelosuppressive eller andre bivirkninger.

Farmakokinetik

Efter oral administration opnås den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasmaet efter 2 timer. Farmakokinetikken indikerer akkumulering og stigning i det aktive stof i lever, nyrer og lunger med 3-5 gange. Dette sker ved længere tids brug af tabletter.

Lægemidlets komponenter elimineres fra intakte organer, der er påvirket af tumorprocessen, og raske organer på behandlingens 4. dag. Udskillelse sker med urin og er omkring 50% af den indtagne dosis, delvist i acetyleret form. Lægemidlet oxideres ikke i kroppen.

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af Sehydrin afhænger af stadiet og sværhedsgraden af den ondartede sygdom. Medicinen ordineres oralt 1-2 timer før eller 1-2 timer efter måltider eller anden medicin. Den anbefalede dosis er 1 tablet 3 gange dagligt. Kursdosis er 100 tabletter. Om nødvendigt kan dosis øges til 2 tabletter om dagen. Et gentaget behandlingsforløb kan udføres efter 14 dage. Antallet af kure er ikke begrænset, forudsat at tidsintervallet er 1-3 uger.

[ 3 ]

Brug Seguidrine under graviditet

Sehydrin er kontraindiceret under graviditet og amning. Dette skyldes den høje risiko for udvikling af patologier hos fosteret og forstyrrelse af graviditetsforløbet. Lægemidlet er ikke ordineret til behandling af børn. Det anvendes med særlig forsigtighed til patienter med alvorlig nyre- og leverdysfunktion.

Kontraindikationer

Sehydrin har følgende kontraindikationer til brug:

• Individuel intolerance over for den aktive ingrediens og andre komponenter i lægemidlet.
• Graviditet og amning.
• Patienternes barndomsalder.

Tabletterne må ikke tages samtidig med barbiturater og alle typer alkohol.

Bivirkninger Seguidrine

Under behandling med Sehydrin kan der opstå bivirkninger. Bivirkninger manifesterer sig oftest som dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, halsbrand, bøvsen), som forsvinder af sig selv efter dosisreduktion. Generel agitation og forskellige søvnforstyrrelser er også mulige.

For at eliminere udtalte dyspeptiske symptomer er brugen af antiinflammatoriske lægemidler, antiemetika og antispasmodika indiceret. I tilfælde af neurotoksiske virkninger er det nødvendigt at tage pyridoxinhydrochlorid, thiaminchlorid eller multivitaminpræparater intravenøst/oralt.

Overdosis

Hvis den af lægen ordinerede dosis ikke følges, kan der opstå forskellige patologiske symptomer. Overdosis manifesterer sig ved dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, afføringsforstyrrelser), som forsvinder af sig selv efter dosisreduktion eller midlertidig seponering af behandlingen i 2-3 dage.

Interaktioner med andre lægemidler

Da Sehydrin er et antitumormiddel, bør alle dets interaktioner med andre lægemidler overvåges af den behandlende læge. Det er kontraindiceret at tage lægemidlet samtidig med beroligende midler, barbiturater, ethanol eller antipsykotiske lægemidler, da dette fører til en kraftig stigning i Sehydrins toksicitet. Brug af lægemidlet før andre antitumormidler øger deres effektivitet betydeligt, med undtagelse af cyclophosphamid.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Tabletterne skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Temperaturen skal være mellem 15 og 25 °C i henhold til opbevaringsbetingelserne. Manglende overholdelse af disse anbefalinger fører til for tidligt tab af lægemidlets medicinske egenskaber.

[ 6 ]

Holdbarhed

Sehydrin er godkendt til brug i 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Udløbsdatoen for dette antitumorlægemiddel er angivet på emballagen. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes.