Sedafiton

Sedafiton er et lægemiddel fra den beroligende gruppe. Lad os overveje indikationerne for dets anvendelse, dosering, bivirkninger og andre farmakologiske egenskaber.

Sovemedicinen har en kombineret sammensætning, der giver kardiotoniske og beroligende virkninger. Medicinen hjælper med at normalisere funktionerne i det autonome og centrale nervesystem. Der observeres også anxiolytisk aktivitet. Lindrer effektivt mental stress og frygt. Forstærker de biologiske egenskaber ved andre beroligende midler og sovepiller.

Indikationer Sedafitona

Sedafiton har følgende indikationer for brug:

• Milde neurotiske lidelser.
• Angst og frygt.
• Øget irritabilitet.
• Hurtig træthed og depression.
• Fraværende tankegang og dårlig koncentration.
• Milde søvnforstyrrelser forårsaget af hyppige opvågninger.
• Anfald af hovedpine, migræne.
• Klimakterisk syndrom, PMS.
• Dysmenoré.
• Takykardi.
• Arteriel hypertension.
• Neurocirculatorisk dystoni med hjertesmerter.
• Vedvarende mental stress.
• Kløende dermatoser, urticaria, dermatitis.

Medicinen er håndkøbsmedicin, men du bør konsultere en læge, før du bruger den.

Udgivelsesformular

Sedafiton har flere former for frigivelse: tabletter i blisterpakninger og i en beholder, tykke ekstrakter af motherwort, baldrian og hagtorn. Kapslerne har en grøn-grå eller grå-brun farve med flerfarvede indeslutninger. Beholderen indeholder 50 kapsler, og en pakke kan indeholde 2, 4 eller 8 blisterpakninger med 12 tabletter hver.

Sedafiton forte. Et effektivt lægemiddel til at eliminere milde neurotiske lidelser er Sedafiton forte. Lægemidlet fås i form af kapsler med enterisk overtræk. Hver kapsel indeholder følgende stoffer: tykt ekstrakt af baldrianstængler 100 mg, tykt ekstrakt af motherwort 60 mg, ekstrakt af hagtornfrugter 60 mg. Hjælpestoffer er: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, talkum, magnesiumcarbonat, povidon.

Lægemidlets beroligende egenskaber er baseret på de komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning. Planteekstrakter påvirker den autonome og centrale nervesystems funktionelle aktivitet, regulerer hjerteaktiviteten, normaliserer blodtrykket og undertrykker følelsen af frygt og angst.

• Indikationer for brug: forskellige milde neurotiske lidelser. Urimelig angst, frygt, træthed, depression, søvnforstyrrelser. Produktet lindrer effektivt smertefulde fornemmelser under PMS, klimakteriumsyndrom og dysmenoré.
• Kontraindikationer: overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, alvorlige former for arteriel hypotension, depressive tilstande, graviditet og amning, patienter under 12 år.
• Den anbefalede dosis er 1 kapsel 2-3 gange dagligt. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens sværhedsgrad og effekten af behandlingen i de første dage. I tilfælde af overdosis opstår hovedpine, svimmelhed, døsighed, mavesmerter, kvalme, opkastning og udvidede pupiller. Symptomatisk behandling er indiceret til behandling: maveskylning og desensibiliseringsmidler.
• Bivirkninger manifesterer sig oftest i form af allergiske reaktioner. Mave-tarmlidelser, takykardi, svimmelhed og døsighed er også mulige.

Hvis Sedafiton forte anvendes i kombination med andre lægemidler, bør alle mulige interaktioner overvåges af den behandlende læge.

Farmakodynamik

Lægemidlets medicinske virkning skyldes de komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning. Sedafitons farmakodynamik indikerer, at tanniner, æteriske olier og saponiner påvirker centralnervesystemet og det autonome nervesystem. Der observeres også beroligende og antispasmodisk aktivitet. Lægemidlet normaliserer hjerteaktiviteten, reducerer hjertefrekvens og blodtryk. Det lindrer, lindrer mental stress og fremskynder indsøvnprocessen.

En af de aktive komponenter i lægemidlet er hagtornsekstrakt. Det indeholder cholin, flavonoider og phytosteroler, acetylcholin, triterpensyrer. Stoffet forbedrer blodforsyningen og cirkulation i koronar- og cerebrale strukturer, øger myokardiets kontraktilitet og reducerer dets excitabilitet. På grund af dette øges hjertemusklens udholdenhed ved hypoxi, og blodtrykket i karrene normaliseres. Tabletterne sænker kolesterolniveauet i blodet.

Farmakokinetik

Den terapeutiske virkning af Sedafiton udvikler sig 60-90 minutter efter indtagelse af lægemidlet. Farmakokinetikken indikerer hurtig absorption og iblødsætning, hvilket sikres af tabletternes enteriske overtræk. Den terapeutiske virkning varer i lang tid. De aktive komponenter metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne med urin i form af metabolitter.

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af de patologiske symptomer. Det anbefales at tage Sedafiton 1-2 kapsler 2-3 gange dagligt. Hvis lægemidlet bruges til behandling af søvnløshed, er det bedre at tage tabletterne 1-2 timer før sengetid. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Under behandlingen anbefales det at afstå fra at køre bil og arbejde med potentielt farlige mekanismer.

[ 1 ]

Brug Sedafitona under graviditet

Vigtigheden af at bruge beroligende midler under graviditet bør afgøres af den behandlende læge. Sedafiton anbefales ikke til brug under graviditet og amning, da der ikke findes pålidelige data om dets sikkerhed for fosteret.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af Sedafiton er relateret til individuel intolerance over for dets komponenter. Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet og amning til patienter under 12 år. Det urtebaserede beroligende middel anvendes ikke til depressive tilstande, arteriel hypotension, patologier i det kardiovaskulære eller respiratoriske system.

Bivirkninger Sedafitona

Hos nogle patienter forårsager Sedafiton bivirkninger. De manifesterer sig ved følgende symptomer:

• Kløe i huden
• Udslæt
• Takykardi
• Kvalme og opkastning
• Hovedpine, svimmelhed
• Øget søvnighed

For at eliminere dem er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller stoppe med at tage det og sørge for at søge lægehjælp.

Overdosis

Hvis anbefalingerne for brug af lægemidlet ikke følges, kan der opstå bivirkninger. Overdosis manifesterer sig ved hudallergiske reaktioner, nedsat koncentrationsevne. Øget døsighed, svimmelhed, hovedpine og svaghed er også mulige. Symptomatisk behandling er indiceret til behandling. Det er nødvendigt at skylle maven og tage enterosorbenter.

Interaktioner med andre lægemidler

Sedafiton anvendes meget ofte i kompleks behandling af neurotiske lidelser. Interaktioner med andre lægemidler bør reguleres af en læge. Lægemidlet forstærker effekten af antispasmodika, sovepiller og beroligende midler.

Forstærker aktiviteten af antihypertensive lægemidler og smertestillende midler. Påvirker virkningen af digoxin. Anbefales ikke til brug sammen med tredjegenerations antiarytmika. Sedafiton må ikke tages samtidig med alkohol, da lægemidlet forstærker virkningen af alkohol.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

I henhold til opbevaringsbetingelserne skal tabletterne opbevares i originalemballagen på et tørt sted beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur er 15-25 ºC. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, mister lægemidlet sine medicinske egenskaber.

[ 4 ]

Holdbarhed

Sedafiton har en holdbarhed på 24 måneder fra fremstillingsdatoen (angivet på emballagen). Efter udløbsdatoen er lægemidlet forbudt til brug og skal bortskaffes. Et udløbet lægemiddel har ikke terapeutiske egenskaber og kan forårsage ukontrollerede bivirkninger.