Sanorin

Sanorin er en decongestant, der anvendes til behandling af sygdomme, der udvikler sig i næsehulen. Inkluderet i kategorien sympatimimetik.

[1]

Indikationer Sanorin

Det er indiceret til brug i den akutte form for forkølelse. Det kan også bruges som hjælpemedicin til behandling af inflammation i paranasale bihule samt otitis. Hjælper med at reducere slimhindeødem under diagnostiske procedurer.

[2]

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af dråber i flasker på 10 ml (i sættet er der også en særlig lågdråber). En pakke indeholder 1 flaske.

Farmakodynamik

Naphazolin er et stof, der stimulerer funktionen af sympatisk HC, og påvirker også a-adrenerge receptorer. Vasokonstriktive egenskaber kan reducere puffiness, udstødning og rødme og derved lette vejret gennem næsen i forkølelse.

Takket være den aktive komponent i medicinen åbnes og udvides de udstrømmende kanaler i paranasale bihuler og Eustachian-rørene, hvilket forbedrer sekretionen og forhindrer bakterier i at bosætte sig.

Farmakokinetik

Ved lokal anvendelse af stoffet absorberes den fuldstændigt. Lægemiddelvirkningen efter intranasal indgivelse sker efter ca. 5 minutter og varer ca. 4-6 timer.

Dosering og indgivelse

For børn 3-6 år er dosen 1-2 dråber i hver næsebor, i en alder af 6-15 år - 2 dråber, for børn fra 15 år og voksne - 1-3 dråber. Lægemidlet bør indgives tre gange om dagen med et interval mellem procedurerne på mindst 4 timer. Hvis processen med vejrtrækning gennem næsen er bemærket, kan behandlingen afsluttes. Genbrug af dråber er kun tilladt efter nogle få dage.

Ved diagnosticering af nasalhulen med endoskopi (for eksempel ved diagnosticering og behandling af polypper i næsen), skal 3-4 dråber indsættes i hver næsebor efter proceduren for rensning af næse. Eller læg en bomuldspinne i næseboret, behandlet med en opløsning af lægemidlet, og hold det i ca. 2-3 minutter.

Hvis blødning fra næsen også skal indsættes i næseborsten af bomuldsuld, behandlet Sanorin.

Med ødem af vokalbåndene anvendes en larynx-sprøjte, som injiceres i halsen med 1-2 ml af lægemidlet.

Lægemidlet bør indstilles til hver næsebor, mens det svigtes lidt af hovedet tilbage. På tidspunktet for indstilling af venstre hul anbefales det også, at hovedet skrånes lidt til venstre og på tidspunktet for indstilling af højre side til højre side.

[4]

Brug Sanorin under graviditet

Der er ingen oplysninger om passage af naphazolin gennem placentalbarrieren eller i modermælk, så inden brug af medicinen er det nødvendigt at vurdere fordelene ved dets virkning på moderen samt de mulige negative konsekvenser for fosteret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• individuel intolerance af lægemiddelkomponenter
• kronisk eller atrofisk form af forkølelsen;
• glaukom af lukket type
• øjenpatologier i svær form;
• forhøjet blodtryk
• alvorlig form for aterosklerose
• tilstedeværelsen af hypertyreose, takykardi eller diabetes mellitus
• kombination med MAO-hæmmere, og også i en periode på mindst 2 uger efter afslutningen af deres anvendelse
• 0,05% opløsning af lægemidlet er forbudt for børn under 2 år og 0,1% for børn under 15 år.

[3]

Bivirkninger Sanorin

Patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter kan mærke en brændende fornemmelse i næsen samt tørhed i næseslimhinden. Enkelt hos patienter er der en følelse af alvorlig stuffiness i næsen.

Sommetider kan systemiske bivirkninger udvikle sig (hovedsageligt på grund af overdosering):

• immunforsvarets organer: allergi (brændende, angioødem)
• organer i nationalforsamlingen: hovedpine, udvikling af nervøsitet eller tremor;
• organer i det kardiovaskulære system: hurtig hjertefrekvens eller takykardi
• kardiovaskulært system: forhøjet blodtryk
• hud og subkutant væv: øget svedtendens.

Langsigtet (længere end 5 dage for voksne eller mere end 3 dage for børn) eller den hyppige brug af lægemidlet kan forårsage afhængighed, mod hvilken der er en stærk hævelse af næseslimhinden (vises kort tid efter indførelsen af dråber).

Kontinuerlig intranasal indgivelse af lægemidlet kan forårsage beskadigelse af epithelet af slimhinden, og i tillæg hertil hæmning af aktiviteten af epitelcilia. Som følge heraf bliver beskadigelse af slimhinden uoprettelig, og patienten vil udvikle en tør rhinitis.

Overdosis

På grund af den tilfældige oral overdosering eller PM modtagelse er mulige systemiske sidereaktioner: svedeture, en følelse af nervøsitet og hovedpine Desuden hjertesygdomme, tremor, samt forhøjet blodtryk og takykardi. Desuden kan kvalme, feber, cyanose, lungeødem, hjertestop, krampeanfald, åndedrætsbesvær, hjerteanfald og blanchering af huden overholdes.

Inhibering af CNS-funktion, såsom manifesterede symptomer: temperaturfald, hyperhidrosis, bradykardi, shock tilstand (svarende til hypotensive), apnø, døsighed, og koma. Sandsynligheden for overdosering hos børn er højere, da de er mere tilbøjelige til negative virkninger af stoffer.

Symptomatisk terapi er nødvendig for at eliminere disse symptomer.

[5]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af Sanorin med MAO-hæmmere, og desuden tricykliske og maprotilin (eller i flere dage efter deres optagelse) kan øge niveauet for blodtryk.

[6], [7], [8], [9]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opretholdes under normale betingelser for lægemidler, og også i et temperaturregulativ på højst 25 ° C.

Holdbarhed

Sanorin må bruges i 4 år. Men efter åbning af pakken - kun i 1 år.