Rauwolfia tør ekstrakt

Raunatin er et urtepræparat, som er en del af den medicinske kategori af antihypertensiva med en aktiv virkning.

[1], [2]

Indikationer Raunatina

Det bruges til at eliminere i patienten de manifestationer, der observeres med forhøjet blodtryk.

[3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i tabletter, 5 eller 10 stykker inde i blisterpladen. Kassen indeholder 10 blister. Tabletter kan også indeholdes i krukker - 50 eller 100 stykker inde i en. I en pakke - 1 sådan en krukke.

[4]

Farmakodynamik

Da Raunatins bestanddele er alkaloider rauwolfia, har den en kraftig antiarytmisk og antihypertensive virkning. Lægemidlet har en positiv effekt på sundheden hos mennesker, som har en patologisk stigning i blodtrykket (i både milde og moderate former).

Det skal bemærkes, at lægemidlets beroligende effekt er mindre udtalt end dets antihypertensive og antiarytmiske egenskaber. Men i sammenligning med stoffets reserpine tolereres lægemidlet normalt bedre, selv om en mærkbar antihypertensiv effekt forekommer langsommere.

Farmakokinetik

Ca. 40% af stoffet absorberes inde i fordøjelseskanalen efter oral administration af lægemidlet. Peak plasma værdier når efter 1 til 3 timer.

Ca. 40% af lægemidlet udsættes for proteinsyntese i plasma. En lille del af Raunatin gennemgår en metabolisme, hvor den tynde slimhinde deltager. Gennem den absorberes medicinen i blodbanen og derefter efter 24 timer passerer gennem nyrerne. Størstedelen af lægemidlet er involveret i de metaboliske processer, der finder sted inde i leveren - deres deltagere er også hydrolytiske og oxidante enzymer.

Halveringstiden varer 50-170 timer. Samtidig er udskillelsen af lægemidlet ret langsom og udføres med urin - hovedsagelig i form af metaboliske nedbrydningsprodukter. Uændret udskilt mindre end 1% af lægemidlet. I løbet af 96 timer udskilles ca. 40% af det aktive stof uændret.

Dosering og indgivelse

Brug Raunatinum efter måltid. For at undgå en mulig negativ indvirkning på patientens helbred er det nødvendigt at overholde narkotikamisbrugsregime nøje og samtidig anvende det kun i udpegede portioner. For den første dag er det nødvendigt at tage en 1-pille pille - om aftenen, før sengetid (dette er 2 mg af den aktive ingrediens).

På 2. Dag tages 2 tabletter i 2 doser, og på 3. Dag - 3 tabletter i 3 doser. Delen skal således gradvist forøges til 6 tabletter. Efter udløbet af 2 uger af kurset med maksimal dosering reduceres det gradvist til maksimalt 2 tabletter om dagen.

[5], [6]

Brug Raunatina under graviditet

Raunatinum er ikke tilladt på 3. Trimester.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstand af depression;
• en læsion, der påvirker myokardiet og har en organisk natur
• nedsatte blodtryksværdier
• patienter under 18 år
• koronar insufficiens
• aorta hjertefejl
• renal nefrosclerose;
• mavesår, der udvikler sig i mave-tarmkanalen;

Intolerance af medicinske elementer.

Bivirkninger Raunatina

Hvis du bruger medicin i doser, der ikke overholder instruktionerne, kan forårsage følgende negative symptomer: svækkelsen af libido, depression, udslæt, hævelse af næseslimhinden, asteni udvikling cardialgia eller bradykardi.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er ekstremt vigtigt at kombinere Raunatin med quinidin og guanethidin, og i tillæg til β-blokkere og SG.

Lægemidlet er i stand til at forstærke barbituraternes terapeutiske egenskaber og samtidig påvirke alkoholholdige drikkevarer i forhold til HC.

[7], [8], [9], [10]

Opbevaringsforhold

Raunatin bør opbevares på et sted, der er lukket fra børns adgang, hvor der ikke kommer lys ind. Temperaturniveauet er ikke mere end 20 ° С.

[11], [12]

Specielle instruktioner

anmeldelser

Raunatin modtager meget positiv feedback fra patienterne om hans høje effektivitet. Selvom der er dem der anser manglen på en række kontraindikationer.

I dette tilfælde reagerer lægerne om lægemidlet ret begrænset, fordi det har forskellige virkninger på forskellige mennesker på grund af, hvad der ikke kan være egnet for alle.

[13]

Holdbarhed

Raunatin kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[14]