Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Referenceværdier (normer) for koncentrationen af PDP i blodplasma er mindre end 10 mg/l.
Fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter dannes i kroppen ved aktivering af fibrinolysesystemet (interaktion mellem plasmin og fibrinogen og fibrin), hvilket udvikles som reaktion på intravaskulær fibrindannelse. Fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter har antitromboplastin-, antitrombin- og antipolymerase-effekter. Aktivt plasmin forårsager sekventiel asymmetrisk spaltning af fibrinogen/fibrin. Initialt spaltes lavmolekylære fragmenter fra deres a- og beta-kæder. Efter deres spaltning forbliver det stormolekylære fragment X i blodplasmaet, som stadig bevarer evnen til at danne fibrin (koagulere) under påvirkning af thrombin. Derefter, under påvirkning af plasmin, spaltes fragment X i fragmenterne Y og D, og fragment Y i fragmenterne D og E.
De store molekylære fragmenter af fibrinolyse (fragmenterne X og Y) kaldes "tidlige", og fragmenterne D og E kaldes "sene" eller endelige. Disse fragmenter af fibrinogen- og fibrinspaltning kaldes fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter.
Hos en rask person er koncentrationen af fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter ekstremt lav. Påvisning af forhøjede fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter er et tidligt diagnostisk tegn på DIC-syndrom. Bestemmelse af fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter i blodplasma kan være en diagnostisk indikator for vaskulær okklusion, hvilket er vanskeligt at bestemme klinisk. Deres antal stiger ved pulmonal tromboemboli, myokardieinfarkt, dyb venetrombose, i den postoperative periode, ved graviditetskomplikationer (placentaabruption, eklampsi), hos patienter med forskellige maligne neoplasmer, leukæmi, akut og kronisk nyresvigt, omfattende traumer, forbrændinger, shock, infektionssygdomme, sepsis, kollagenose, paraproteinæmi osv. Konstant påvisning af fibrinogen/fibrin-nedbrydningsprodukter er af stor betydning i diagnosen af den kroniske form af DIC-syndrom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]